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動(dòng)物健康守護(hù)者——新時(shí)代生物制品知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹2023年最新浙江大學(xué)第一章測(cè)試請(qǐng)選出屬于生物制品的選項(xiàng)()
參考答案:
乙肝疫苗;蛋黃抗體歷史上的疫苗事故Lubeck災(zāi)難是指()
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接種卡介苗感染肺結(jié)核桿菌傳統(tǒng)疫苗包括以下哪三種()
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亞單位疫苗;死疫苗;活疫苗獸醫(yī)生物制品被收錄在《中國(guó)獸藥典》的()
參考答案:
三部古人用吹鼻免疫接種預(yù)防天花,可以看做是接種了()
參考答案:
弱毒活疫苗第二章測(cè)試下列可以直接用于免疫動(dòng)物,制備抗體的是()
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類毒素要檢測(cè)新冠肺炎是否早期感染,血清上可以檢測(cè)如下哪個(gè)指標(biāo)()
參考答案:
IgM法氏囊是禽類特有的中樞免疫器官()細(xì)胞在此分化和成熟。
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B細(xì)胞用牛痘來(lái)預(yù)防天花,是應(yīng)用了抗原()特性。
參考答案:
交叉性炭疽診斷的Ascoli試驗(yàn)屬于()
參考答案:
免疫沉淀試驗(yàn)第三章測(cè)試檢驗(yàn)合格的油佐劑疫苗最宜保存在()
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4°C在凍干及凍干后使生物制品的生物活性物質(zhì)免受破壞的一類物質(zhì)為()
參考答案:
保護(hù)劑加佐劑的滅活疫苗最常用的免疫途徑是()
參考答案:
肌肉注射在動(dòng)物生物制品中最早和最普及使用的佐劑是()
參考答案:
呂膠下列哪種制劑常用于狂犬病滅活苗的制備()
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β-丙烯內(nèi)酯第四章測(cè)試要制備破傷風(fēng)毒素的抗血清,一般要選用()
參考答案:
毒力強(qiáng)的菌株對(duì)細(xì)菌進(jìn)行鑒定的時(shí)候,選擇()時(shí)期的細(xì)菌最佳。
參考答案:
對(duì)數(shù)增殖期常用()方法培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)單抗。
參考答案:
懸浮培養(yǎng)關(guān)于診斷抗原的制備下列哪種說(shuō)法是不正確的()
參考答案:
選用低致病性或無(wú)毒的微生物制備抗原。可以用一下哪種方法判斷豬圓環(huán)病毒在PK15細(xì)胞上復(fù)制增殖()
參考答案:
免疫熒光試驗(yàn);培養(yǎng)物PCR檢測(cè)第五章測(cè)試請(qǐng)選出屬于組分疫苗的選項(xiàng)()
參考答案:
核酸疫苗;VLP疫苗以下哪些是對(duì)疫苗的正確描述()
參考答案:
具有免疫原性;主動(dòng)免疫以下哪些不是滅活疫苗的特性()
參考答案:
利用宿主產(chǎn)生抗原疫苗通過(guò)刺激機(jī)體分泌哪些物質(zhì)達(dá)成保護(hù)功效()
參考答案:
抗體;干擾素以下哪些不是疫苗免疫途徑()
參考答案:
氣溶膠第六章測(cè)試生物制品生產(chǎn)的空氣環(huán)境潔凈級(jí)別可劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū),潔凈區(qū)又有十萬(wàn)級(jí)區(qū)、萬(wàn)級(jí)區(qū)、百級(jí)區(qū)之分。在胚毒滅活疫苗生產(chǎn)過(guò)程中,雞胚孵化在十萬(wàn)級(jí)區(qū)進(jìn)行,在()收毒和滅活。
參考答案:
萬(wàn)級(jí)區(qū)下面哪個(gè)是細(xì)胞毒活疫苗制備流程()
參考答案:
病毒細(xì)胞擴(kuò)繁–收獲病毒–配苗–分裝–凍干干熱滅菌常用溫度和時(shí)間()
參考答案:
180°C,120min疫苗制備生產(chǎn)用水也有要求,如細(xì)胞培養(yǎng)基的制備需要用()配制。
參考答案:
去離子水除了用雞胚和細(xì)胞培養(yǎng)病毒制備疫苗,還可以用組織毒制苗。常用的豬瘟組織毒制備是,豬瘟病毒接種兔子后,收獲感染動(dòng)物的脾臟和淋巴結(jié),制成懸液,加適宜穩(wěn)定劑,經(jīng)冷凍真空干燥制成。而羊傳染性胸膜肺炎滅活疫苗,把菌種接種于山羊,無(wú)菌采集感染病羊肺及胸腔滲出物,制成懸液,經(jīng)甲醛溶液滅活,加氫氧化鋁膠制成。()
參考答案:
對(duì)第七章測(cè)試國(guó)家對(duì)獸醫(yī)生物制品進(jìn)行管理的專門機(jī)構(gòu)是()。
參考答案:
中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所生物制品研制的菌(毒、蟲)種分三批管理,其中()由中檢所或委托單位保管。
參考答案:
基礎(chǔ)種新生物制品應(yīng)經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)、中間試制和田間試驗(yàn)等研究過(guò)程取得完整數(shù)據(jù)后,才能進(jìn)行新生物制品的注冊(cè)申請(qǐng)。一類新生物制品研制中實(shí)驗(yàn)室效力試驗(yàn)所需的至少批數(shù)為()。
參考答案:
5以下哪項(xiàng)不是GMP的內(nèi)容()。
參考答案:
銷售制度。生物制品成品檢驗(yàn)的第一步為抽樣,我國(guó)獸藥按滅活菌苗及血清批量在50萬(wàn)~100萬(wàn)毫升者抽樣()瓶檢驗(yàn)。
參考答案:
10第八章測(cè)試戊型肝炎病毒HEV目前有四種基因型,其中()基因型除了人類還感染動(dòng)物。
參考答案:
3型和4型HEV的保護(hù)性抗原主要由()編碼,可考慮用于研究亞單位疫苗。
參考答案:
ORF2母畜口服腸道病毒疫苗后,小腸特異性分泌()抗體的漿細(xì)胞轉(zhuǎn)移到乳腺,仔豬吸吮母乳可獲得被動(dòng)保護(hù)。
參考答案:
sIgA仔豬使用疫苗免疫過(guò)早,會(huì)出現(xiàn)免疫失敗,主要原因是()
參考答案:
母源抗
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