《有機化學》課程作業(yè)

浙江大學遠程教育學院《有機化學》課程作業(yè)一、解釋下列術語鍵能：由原子形成共價鍵所放出的能量，或共價鍵斷裂成兩個原子所吸收的能量稱為鍵能。σ鍵：原子軌道沿著軌道的對稱軸的方向互相交疊時產(chǎn)生σ分子軌道,所形成的鍵叫σ鍵。親電試劑：在反應過程中，如果試劑從有機化合物中與它反應的那個原子獲得電子對并與之共有形成化學鍵，這種試劑叫做親電試劑。溶劑化作用：在溶液中，溶質(zhì)被溶劑分子所包圍的現(xiàn)象稱為溶劑化作用。誘導效應：由極性鍵的誘導作用而產(chǎn)生的沿其價鍵鏈傳遞的電子對偏移（非極性鍵變成極性鍵）效應稱為誘導效應。它可分為靜態(tài)誘導效應和動態(tài)誘導效應。二、將下列化合物按酸性強弱排序1，D>B>A>C2，D>B>A>C3，B>C>A>D三、下列哪些是親電試劑？哪些是親核試劑？Cl-Ag+H2OCH3OHCH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ZnCl2+NO2+CH3BF3Fe3+親電試劑：H+，AlCl3，Br+，F(xiàn)e3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3親核試劑：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.分類及命名命名下列化合物答：1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、環(huán)丙基乙烯4、對羥基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴環(huán)己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二環(huán)[3，2，2]-2-壬烯寫出下列化合物的結構式1、3-甲基環(huán)己烯2、二環(huán)[2.2.1]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、對甲基苯甲酰氯8、對羥基苯乙醇答：同分異構現(xiàn)象命名下列化合物答：1、（R）-2-甲基-2-羥基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯請用*標記出下列化合物中的手性碳原子答：標明下列分子中手性碳原子的構型答：寫出下列化合物的穩(wěn)定構象1、1,2-二乙基環(huán)己烷2、1,3-二甲基環(huán)己烷第五章飽和烴一、比較下列化合物沸點的高低，并說明原因。CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH(1)>(4)>(2)>(3)同碳數(shù)的烷烴異構體，含支鏈越多，分子間作用力越弱，沸點越低。二、完成下列反應第六章不飽和烴一、完成下列反應二、比較下列化合物與HBr反應的活性次序三、鑒別下列化合物第七章芳香烴一、完成下列反應二、比較下列化合物的親電反應活性三、下列基團或者離子屬于第一類定位基的有：（），屬于第二類定位基的有（），能夠增加苯環(huán)電子云密度的有（），能夠減少苯環(huán)電子云密度的有（）ABCDEFGH鹵代烴完成下列反應二、鑒別2-氯丙烯，3-氯丙烯，芐基氯，氯苯三、比較下列化合物發(fā)生SN1親核取代反應的活性四、下列碳自由基最不穩(wěn)定的是：（）ABCD五、合成第九章醇、酚、醚一、完成下列反應二、鑒別下列化合物苯酚，芐氯，環(huán)己烯，環(huán)己醇，丙炔1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性質(zhì)下列化合物不與lucas試劑反應的是：（）與lucas試劑反應最快的是：（）與lucas試劑反應最慢的是：（）A、B、C、D、四、比較化合物的酸性第十章醛、酮、醌一、完成下列反應二、比較化合物與親核試劑反應的活性1、2、三、鑒別：環(huán)戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚四、理化性質(zhì)1、能夠與托倫試劑反應，但是不能與菲林試劑反應的化合物是：（）A、B、C、D、最難與2，4－二硝基苯肼發(fā)生反應的化合物是：()A、B、C、D、能夠與Br2/NaOH反應生成黃色沉淀的化合物是：()A、B、C、D、十一章羧酸及其衍生物完成下列反應：比較下列化合物的的酸性1、2、三、比較下列化合物的亞甲基酸性大小四、下列化合物中亞甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（）A、B、C、D、E、F、第十二章有機含氮化合物完成下列反應：二、鑒別苯胺，N－甲基苯胺，N,N－二甲基苯胺，苯酚