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文檔簡介
化學原料藥行業(yè)前景分析報告
推進醫(yī)藥生產過程智能化,開展智能工廠和數字化車間建設示范。加快人機智能交互、工業(yè)機器人等技術裝備在醫(yī)藥生產過程中的應用,推動制造工藝仿真優(yōu)化、狀態(tài)信息實時反饋和自適應控制。應用大數據、云計算、互聯網、增材制造等技術,構建醫(yī)藥產品消費需求動態(tài)感知、眾包設計、個性化定制等新型生產模式。加快醫(yī)療器械產品數字化、智能化,重點開發(fā)可穿戴、便攜式等移動醫(yī)療和輔助器具產品,推動生物三維(3D)打印技術、數據芯片等新技術在植介入產品中的應用。推進醫(yī)藥生產裝備智能化升級,加快工控系統(tǒng)、智能感知元器件等核心技術裝備研發(fā)和產業(yè)化,支撐醫(yī)藥產業(yè)智能工廠建設。緊密銜接醫(yī)改,營造良好市場環(huán)境(一)健全醫(yī)療服務體系加快公立醫(yī)院補償機制改革,建立科學合理的考核獎懲制度,結合醫(yī)藥分開、取消藥品加成等政策的實施,加強診療行為管理,防止過度治療等不規(guī)范行為,控制醫(yī)療費用。醫(yī)療機構應當按照藥品通用名開具處方,并主動向患者提供處方,保障患者的購藥選擇權;推進各類所有制醫(yī)療機構設備共享,推動醫(yī)療機構間檢查結果互認,減少重復檢查,減輕患者醫(yī)療負擔。完善社會力量舉辦醫(yī)療機構的發(fā)展環(huán)境,在市場準入、社會保險定點、重點專科建設、職稱評定、學術地位、等級評審等方面對所有醫(yī)療機構同等對待,加快形成多元化醫(yī)療服務格局,擴大患者選擇權。推動醫(yī)生多點執(zhí)業(yè),提升基層醫(yī)療機構服務能力,加快落實分級診療。(二)完善價格、醫(yī)保政策實施醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯動改革,充分發(fā)揮市場機制作用,藥品實際交易價格主要由市場競爭形成。加強價格、醫(yī)保、招標采購等政策銜接,科學制定醫(yī)保支付標準,強化醫(yī)藥費用和價格行為綜合監(jiān)管,健全藥品價格監(jiān)測體系,推動價格信息公開。積極穩(wěn)妥推進醫(yī)療服務價格改革,建立以成本和收入結構變化為基礎的價格動態(tài)調整機制,逐步理順醫(yī)療服務比價關系,切實體現醫(yī)務人員的技術勞務價值。根據總量控制、結構調整、有升有降、逐步到位的原則,合理調整醫(yī)療服務價格,調整后產生的費用按規(guī)定納入醫(yī)保支付范圍,實現群眾負擔不增加。積極推動醫(yī)保支付方式改革,強化醫(yī)保基金收支預算,推行按病種、按人頭等多種付費方式相結合的復合支付方式。根據醫(yī)?;鸪惺苣芰Γ皶r將符合條件、價格合理、具有自主知識產權的藥品、醫(yī)療器械和診療項目按規(guī)定程序納入醫(yī)保支付范圍。健全大病保障政策,全面開展重特大疾病醫(yī)療救助工作,大力發(fā)展商業(yè)健康保險,滿足社會多樣化健康保障和醫(yī)藥產品需求。推進中醫(yī)藥現代化開展中藥、民族藥及其臨床應用技術標準研究,加強中藥材種植(養(yǎng)殖)培育技術標準制定,建立中藥道地藥材標準體系,加強對中醫(yī)藥領域的地理標志產品保護。開展中藥材良種繁育和現代種植(養(yǎng)殖)、生產技術推廣,在適宜地區(qū)建設規(guī)范化種植(養(yǎng)殖)、規(guī)?;庸ひ惑w化基地。加快建立中藥材資源動態(tài)監(jiān)測體系,開展野生中藥材資源利用的生態(tài)環(huán)境影響評估。加強中藥材、中藥生產、流通及使用追溯體系建設,提高中藥產品質量和安全水平。開發(fā)現代中藥提取純化技術,研發(fā)符合中藥特點的粘膜給藥等制劑技術,推廣質量控制、自動化和在線監(jiān)測等技術在中藥生產中的應用。在中醫(yī)藥優(yōu)勢治療領域,推動經典名方二次開發(fā)及應用,研制一批療效確切、安全性高、有效成分明確、作用機理清晰的中藥產品。加強民族醫(yī)藥理論研究,推動藏藥、維藥、蒙藥、傣藥等民族藥系統(tǒng)開發(fā),提高民族醫(yī)藥醫(yī)療機構制劑水平,創(chuàng)制具有資源特色和療效優(yōu)勢的新品種。心血管藥物市場概況心血管疾病泛指由于高脂血癥、血液黏稠、動脈粥樣硬化、高血壓等導致的心臟缺血性或出血性疾病的統(tǒng)稱。我國人口老齡化及城鎮(zhèn)化進程持續(xù)加速,高血壓、糖尿病、吸煙、肥胖等危險因素日趨明顯,心血管疾病的發(fā)病人數持續(xù)增加。根據國家心血管病中心發(fā)布的《中國心血管健康與疾病報告2019》,中國心血管病患病率處于持續(xù)上升階段,推算心血管病現患人數3.30億,根據分析,由于心血管疾病的患病率上升,中國相關藥品的市場規(guī)模由2015年的1,588億元增長至2019年的2,122億元,年復合增長率為7.5%,預期將以3.3%的年復合增長率由2020年的2,175億元進一步增長至2024年的2,477億元,保持快速增長態(tài)勢。心血管疾病多為慢性疾病,大部分心血管疾病患者從開始患有高血壓、高血脂到嚴重的心血管疾?。ㄈ绻谛牟〉龋┩ǔP枰洑v幾十年的患病期,具有病程時間長、需持續(xù)用藥的特點,市場對于心血管疾病藥物具有剛性需求。治療心血管疾病的藥物主要包括調脂藥、鈣離子拮抗劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑及β-阻滯劑等。根據《硝酸酯在心血管疾病中規(guī)范化應用的專家共識》,硝酸酯是一種非內皮依賴性的血管擴張劑,硝酸酯類藥物主要用于冠心病、心力衰竭、高血壓危象和圍手術期高血壓的治療,根據PDB數據庫數據,2018-2021年單硝酸異山梨酯制劑樣本醫(yī)院銷售額占整體心血管藥物的比例分別為1.60%、1.60%、1.75%以及1.49%,其中占抗心絞痛藥物的比例分別為35.82%、31.83%、33.43%以及30.97%,2021年由于國家集采降低了市場平均價格(售價較高的原研廠商未中標,中標的為售價相對較低的國內廠商),使得銷售額占比有所下降,整體來看,單硝酸異山梨酯制劑的市場地位較為穩(wěn)固,有一定市場需求。進入原料藥行業(yè)主要壁壘(一)原料藥行業(yè)高質量穩(wěn)定的生產能力以及成本管控能力在原料藥行業(yè)日趨規(guī)范的背景下,原料藥壁壘持續(xù)提升,行業(yè)集中度提高,具體來看:1、經營不合規(guī)的中小企業(yè)陸續(xù)被市場淘汰,為優(yōu)質企業(yè)提供了良好的發(fā)展機遇;2、隨著一致性評價政策落地,原料藥直接關聯制劑審評審批,更換原料藥廠商的成本加大,使得原料藥企業(yè)在產業(yè)鏈中的地位至關重要;3、國家集采導致制劑降價幅度較大,進而壓縮上游原料藥企業(yè)利潤空間,部分中小型原料藥企業(yè)未能形成規(guī)模效應,因此難以滿足下游制劑客戶對高質量、低成本原料藥的需求。因此,在國家集采持續(xù)推行的背景下,是否擁有穩(wěn)定、高質量的生產能力,以及是否具備成本優(yōu)勢,將成為制劑廠商的重要考量因素。(二)原料藥行業(yè)技術創(chuàng)新能力原料藥是藥品的直接作用成分,是決定藥效的重要因素,因此持續(xù)進行技術創(chuàng)新,不斷開發(fā)、改進原料藥品質,是確保原料藥企業(yè)保持行業(yè)競爭地位的重要舉措。同時,隨著藥品創(chuàng)新愈發(fā)受到政策支持以及市場重視,具備藥品正向研發(fā)以及技術創(chuàng)新能力的供應商可為客戶提供綜合性的藥品研發(fā)及生產服務,更容易保持客戶粘性。加快醫(yī)療器械轉型升級重點開發(fā)數字化探測器、超導磁體、高熱容量X射線管等關鍵部件,手術精準定位與導航、數據采集處理和分析、生物三維(3D)打印等技術。研制核醫(yī)學影像設備PET—CT及PET—MRI、超導磁共振成像系統(tǒng)(MRI)、多排螺旋CT、彩色超聲診斷、圖像引導放射治療、質子/重離子腫瘤治療、醫(yī)用機器人、健康監(jiān)測、遠程醫(yī)療等高性能診療設備。推動全自動生化分析儀、化學發(fā)光免疫分析儀、高通量基因測序儀、五分類血細胞分析儀等體外診斷設備和配套試劑產業(yè)化。發(fā)展心臟瓣膜、心臟起搏器、全降解血管支架、人工關節(jié)和脊柱、人工耳蝸等高端植介入產品,以及康復輔助器具中高端產品。積極探索基于中醫(yī)學理論的醫(yī)療器械研發(fā)?;驹瓌t(一)堅持市場主導強化企業(yè)市場主體地位,使市場在資源配置中起決定性作用和更好發(fā)揮作用。配合相關醫(yī)改政策落實,完善產業(yè)政策和監(jiān)管體系,規(guī)范市場秩序,注重產業(yè)升級與推廣應用相互促進,營造公平競爭環(huán)境。(二)堅持創(chuàng)新驅動、開放合作完善創(chuàng)新環(huán)境,推動政產學研用深度融合,加強醫(yī)藥技術創(chuàng)新能力建設,促進技術、產品和商業(yè)模式創(chuàng)新。加快醫(yī)藥產品管理、質量、標準、注冊體系與國際接軌,充分利用國際資源要素,加強產業(yè)全球布局和國際合作。(三)堅持產業(yè)集聚、綠色發(fā)展推動化學原料藥向環(huán)境承載能力強、生產配套條件好的園區(qū)集聚。引導中藥、民族藥企業(yè)種植(養(yǎng)殖)、加工一體化。推行企業(yè)循環(huán)式生產、產業(yè)循環(huán)式組合、園區(qū)循環(huán)式改造,促進醫(yī)藥產業(yè)綠色改造升級和綠色安全發(fā)展。(四)堅持提升質量、保障供給強化企業(yè)質量主體責任,完善質量標準和檢測體系,確保產品安全有效。加強基本藥物生產、供給能力建設,健全醫(yī)藥流通信息網絡,建立市場短缺藥品和創(chuàng)新藥品審評審批及市場準入快速通道,提高供應保
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