伴性遺傳上可用課件

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關(guān)系學(xué)習(xí)目標(biāo)1伴性遺傳的特點(diǎn)；2分析人類紅綠色盲癥的遺傳。自學(xué)指導(dǎo)1時(shí)間：10分鐘2內(nèi)容：閱讀教材P33---P373要求：填寫學(xué)案﹙練習(xí)冊(cè)﹚,思考討論問題

什么是伴性遺傳?基因位于__________上的，在遺傳上總是和_____相關(guān)聯(lián).性染色體性別§2.3伴性遺傳XY型性別決定男性(♂)女性(♀)以人為例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）性別染色體組成配子子代22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY如：紅綠色盲如：外耳道多毛癥如：果蠅的剛毛與截毛伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳如：抗維生素D佝僂病[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)研究人類遺傳病的特點(diǎn)，我們可以用調(diào)查法獲得，如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率，（有關(guān)資料表明，我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.49%。）在家系調(diào)查中研究遺傳病的遺傳特點(diǎn)。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)這個(gè)家系圖反映的基本情況：（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY女性正?！聊行哉Ｅ哉！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨ぃ?）家族中可能的婚配情況？[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒?！行约t綠色盲基因只能由母親遺傳來XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。※男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIVXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳（一）X染色體上隱性基因遺傳特點(diǎn)男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（2）隔代交叉遺傳（1）男性患者多于女性患者（3）女性患者的父親和兒子一定是患者。2.實(shí)例:紅綠色盲血友病果蠅眼色的遺傳1.遺傳特點(diǎn)：男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點(diǎn):患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。（三）伴Y遺傳?。豪?外耳道多毛癥Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYX、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳是怎樣的？是否與常染色體的遺傳方式相同呢？例子：果蠅的剛毛與截毛己知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)將純種的剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅雜交，子一代均是剛毛果蠅。若將子一代的剛毛雄果蠅與親代的截毛雌果蠅雜交，結(jié)果后代中雄果蠅均為剛毛，雌果蠅均為截毛。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，控制果蠅毛形狀的一對(duì)基因A．位于X和Y染色體上B．位于細(xì)胞質(zhì)中C．位于常染色體上，且剛毛基因?qū)孛蝻@性D．位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的基因性別決定類型1、XY型（例）

♂：XY♀：XX

2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等XY型性別決定男性(♂)女性(♀)以人為例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）性別染色體組成配子子代22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZZZZW配子后代雄性雌性關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵子ZW型性別決定的一般方式舉例家蠶、蛾類、鳥類、一些兩棲類和爬行類的性別決定皆屬此種類型。ZWZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZbW研究伴性遺傳的意義1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)[Activity]Genetictalk病例咨詢者：遺傳咨詢師：遺傳圖解：診斷結(jié)果：發(fā)病規(guī)律：建議：

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩1、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為2、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)患色盲的孩子，則他們下胎生兒子患色盲的概率為，生女兒患色盲的概率為。1/41/41/20思考：兩題的概率為何不一樣？2、抗維生素D性佝僂?。˙）只位于X性染色體上，現(xiàn)有一個(gè)女性雜合體與正常男性結(jié)婚，父親的基因型為＿＿＿＿；母親的基因型為＿＿＿＿；子女的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。子女中患病與不患病的比例為＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXb

XbXb

XBYXbY3、下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）（1）致病基因位于_____染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是____________和_____________。（3）9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來源于1—8號(hào)中的__________號(hào)和__________號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是_____（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號(hào)和3號(hào)2XHXh1／40系譜分析檢索表：遺傳規(guī)律：（1