組織修復(fù)代償與適應(yīng)_第1頁
組織修復(fù)代償與適應(yīng)_第2頁
組織修復(fù)代償與適應(yīng)_第3頁
組織修復(fù)代償與適應(yīng)_第4頁
組織修復(fù)代償與適應(yīng)_第5頁
已閱讀5頁,還剩60頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

組織修復(fù)代償與適應(yīng)第1頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二修復(fù)概念:當(dāng)組織細(xì)胞出現(xiàn)病理性壞死、缺損等損傷時,機(jī)體進(jìn)行吸收清除的同時,以實(shí)質(zhì)細(xì)胞再生和纖維結(jié)締組織增生的方式加以修補(bǔ)恢復(fù)的過程一個前提和三個要素:前提:細(xì)胞或組織損傷第2頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二三個要素:機(jī)體通過免疫、炎癥反應(yīng)對耗損部位內(nèi)壞死的碎屑、異物和病原等進(jìn)行吸收清除;如果耗損的實(shí)質(zhì)細(xì)胞有再生能力和適宜條件,可通過鄰近殘存的同種實(shí)質(zhì)細(xì)胞來修復(fù),稱為再生(regeneration)。如果此種修復(fù)完全恢復(fù)了原有細(xì)胞、組織的結(jié)構(gòu)和功能,稱為完全再生(completeregeneration)在病理狀態(tài)下,如果實(shí)質(zhì)細(xì)胞不能再生或僅有部分再生,該缺損則全部或不能再生部分由新生的富含小血管的纖維結(jié)締組織(肉芽組織)來修復(fù),稱為纖維性修復(fù),以后形成瘢痕,也稱瘢痕修復(fù)。這種修復(fù)只能恢復(fù)組織完整性,不能或不能完全恢復(fù)原有的結(jié)構(gòu)和功能,又稱為不完全性修復(fù)或不完全再生(incompleteregeneration)第3頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二第一節(jié)再生

概念

機(jī)體內(nèi)死亡的細(xì)胞和組織可由鄰近健康細(xì)胞的分裂新生而修復(fù),這種細(xì)胞的分裂新生稱為再生(regeneration)三個要素:一種細(xì)胞的增生本質(zhì)是為了修復(fù)缺損:局部增生的巨噬細(xì)胞(no)再生的細(xì)胞與耗損的實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全相同:與化生區(qū)別第4頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二一、類型1.生理性再生:完全再生表皮的角化細(xì)胞、消化道黏膜上皮、血細(xì)胞

2.

病理性再生

完全再生:再生能力較強(qiáng)的組織、所受損傷較小不完全再生:缺損的組織由肉芽組織來代替(疤痕修復(fù)或纖維性修復(fù)),這種再生可導(dǎo)致組織、器官的機(jī)能下降。較大范圍的組織缺損缺乏再生能力的心肌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的修復(fù)見于第5頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二二、影響再生的因素全身因素年齡:幼齡、老齡營養(yǎng):蛋白質(zhì)(含硫氨基酸)、VC,微量元素鋅、鈣激素:腎上腺皮質(zhì)激素抑制炎癥滲出、毛細(xì)血管新生和巨噬細(xì)胞的吞噬功能,同時還可影響成纖維細(xì)胞增生和膠原合成神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài):神經(jīng)營養(yǎng)機(jī)能失調(diào),組織的再生受到抑制第6頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二局部因素傷口感染:局部感染許多化膿菌產(chǎn)生毒素和酶組織壞死,基質(zhì)或膠原纖維溶解加重局部組織損傷,妨礙愈合壞死組織及其它異物妨礙愈合并有利于感染局部血液循環(huán)保證組織再生所需的氧和營養(yǎng);吸收壞死物質(zhì)及控制局部感染。神經(jīng)支配再生依賴于完整的神經(jīng)支配電離輻射:破壞細(xì)胞,損傷小血管,抑制組織再生第7頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二三、組織的再生能力

組織細(xì)胞的再生能力常與以下因素有密切關(guān)系:1.生物學(xué)的種系進(jìn)化:低等動物的再生能力高于高等動物,如蚯蚓2.個體發(fā)育:分化程度低的組織比分化程度高的組織再生能力強(qiáng),結(jié)締組織的再生能力較強(qiáng),高度分化的心、腦神經(jīng)細(xì)胞,再生能力較弱3.年齡:幼齡動物的組織未完全成熟,再生能力比成年動物強(qiáng)第8頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二根據(jù)再生能力的強(qiáng)弱,可將動物體內(nèi)的組織、細(xì)胞分為三類:1.不穩(wěn)定細(xì)胞表皮細(xì)胞、呼吸道和消化道粘膜被覆細(xì)胞,生殖器官管腔的被覆細(xì)胞,淋巴細(xì)胞及造血細(xì)胞,間皮細(xì)胞等。2.穩(wěn)定細(xì)胞:腺體或腺樣器官的實(shí)質(zhì)細(xì)胞,

原始的間葉細(xì)胞及其分化出來的各種細(xì)胞3.永久性細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞

骨骼肌細(xì)胞

心肌細(xì)胞第9頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二四、各種組織的再生(一)上皮組織的再生

1.被覆上皮再生:這種類型的組織細(xì)胞具有較強(qiáng)的分裂增殖能力,一般情況下均可發(fā)生完全再生

2.腺上皮再生

一般管狀腺:基底膜是否破壞,如子宮內(nèi)膜腺、腸腺、腎小管上皮

復(fù)雜腺性器官:如肝臟,分為三種情況肝臟部分切除肝細(xì)胞壞死,肝小葉網(wǎng)狀支架完好肝細(xì)胞壞死,肝小葉網(wǎng)狀支架塌陷第10頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(二)結(jié)締組織的再生:具有強(qiáng)大的再生能力,不僅在本身損傷時能夠再生,同時也見于其他組織的不完全再生纖維母細(xì)胞成纖維細(xì)胞纖維細(xì)胞第11頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(三)血管的再生

1.毛細(xì)血管再生2.大血管的修復(fù)第12頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(四)肌組織的再生

骨骼肌再生依賴于肌膜是否存在以及肌纖維是否完全斷裂而有所不同損傷輕微肌纖維變性或部分發(fā)生壞死肌膜完整和肌纖維未完全斷裂巨噬細(xì)胞吞噬清除肌細(xì)胞核分裂增殖、分化恢復(fù)正常骨骼肌的結(jié)構(gòu)肌芽肌纖維完全斷裂斷端肌漿增多肌細(xì)胞核分裂增殖肌原纖維新生斷端膨大如花蕾樣橫斷面似多核巨細(xì)胞纖維瘢痕愈合第13頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二如果整個肌纖維連同肌膜均被破壞,則難以再生,由結(jié)締組織增生連接,形成瘢痕修復(fù)肌肉斷端形成肌芽第14頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二平滑肌有一定的分裂再生能力,較骨骼肌弱。血管再生時,小動脈和小靜脈壁的平滑肌細(xì)胞可由未分化的間葉細(xì)胞分裂增生、分化而成;較大范圍的損傷,如切斷的腸管或較大血管經(jīng)手術(shù)吻合后,斷處的平滑肌主要通過纖維瘢痕連接。心肌再生能力極弱,破壞后一般都是瘢痕修復(fù)第15頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(五)軟骨和骨組織的再生軟骨組織再生力弱骨組織的再生力強(qiáng)第16頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二軟骨組織的再生軟骨再生力弱,較小的損傷則形成軟骨細(xì)胞與軟骨基質(zhì)以補(bǔ)充缺損。起始于軟骨膜的增生,這些增生的幼稚細(xì)胞形似纖維母細(xì)胞,以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣?xì)胞,并形成軟骨基質(zhì),細(xì)胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細(xì)胞。缺損較大時由纖維組織參與修補(bǔ)。第17頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二骨折愈合壞死吸收血腫形成骨痂形成骨的改建第18頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二

★骨的結(jié)構(gòu):

骨質(zhì)

骨膜關(guān)節(jié)軟骨骨松質(zhì)骨密質(zhì)第19頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二第20頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二★骨折現(xiàn)象第21頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二二、骨折愈合的過程●愈合過程同樣有創(chuàng)腔凈化、再生兩個方面。●基礎(chǔ)——骨膜的成骨細(xì)胞再生。第22頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二骨折愈合的基本過程:血腫形成骨組織和骨髓血管破裂出血骨質(zhì)、骨髓組織壞死軟組織壞死血腫形成并凝固纖維骨痂形成血腫機(jī)化(骨折后2-3天)纖維化(肉眼見骨折局部呈梭形腫脹)纖維性骨痂骨痂改建、再塑板層骨破骨細(xì)胞吸收骨質(zhì),成骨細(xì)胞產(chǎn)生新骨質(zhì)透明軟骨成骨細(xì)胞形成類骨組織鈣鹽沉積骨性骨痂軟骨化骨結(jié)構(gòu)疏松骨小梁排列紊亂骨性骨痂形成★★★★第23頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(一)血腫形成★第24頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(二)、纖維性骨痂的形成★第25頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二骨性骨痂形成骨性骨痂骨松質(zhì)

成骨細(xì)胞(三)、骨性骨痂的形成★第26頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二骨折愈合的基本過程:新骨密質(zhì)破骨細(xì)胞

骨的改建與再塑(四)骨的改建與再塑

★第27頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(六)神經(jīng)組織的再生

中樞神經(jīng)的再生

腦及脊髓內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞破壞后不能再生,由膠質(zhì)細(xì)胞及其纖維修補(bǔ),形成膠質(zhì)瘢痕

外周神經(jīng)的再生外周神經(jīng)受損時,如果與其相連的神經(jīng)細(xì)胞仍然存活,則可完全再生

第28頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二1.正常神經(jīng)纖維;2.遠(yuǎn)側(cè)端髓鞘破壞;3.Schwann細(xì)胞增生,清除崩解的髓鞘;4.鞘膜連接,神經(jīng)軸突向遠(yuǎn)端生長

1234神經(jīng)纖維再生模式圖第29頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二第二節(jié)肉芽組織與創(chuàng)傷愈合纖維性修復(fù):不完全性修復(fù)。指組織細(xì)胞不能進(jìn)行再生性修復(fù)的情況下,由損傷局部的間質(zhì)新生出的肉芽組織溶解吸收異物并填補(bǔ)缺損,繼之肉芽組織逐漸成熟,轉(zhuǎn)變?yōu)轳:劢M織,使缺損得到修復(fù)一、肉芽組織(granulationtissue)概念:指新生的富含毛細(xì)血管和成纖維細(xì)胞,并伴有炎性細(xì)胞浸潤的幼稚結(jié)締組織成分:幼稚纖維細(xì)胞、新生毛細(xì)血管、少量的膠原纖維、一定量的炎性細(xì)胞第30頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二(一)肉芽組織的形態(tài)特點(diǎn)1.肉眼觀察:表面柔軟濕潤鮮紅色,顆粒狀觸之易出血而無痛覺,形似嫩肉2.鏡下觀察:可見大量由內(nèi)皮細(xì)胞增生形成的實(shí)性細(xì)胞索及擴(kuò)張的毛細(xì)血管,向創(chuàng)面垂直生長,并以小動脈為軸心,在周圍形成袢狀彎曲的毛細(xì)血管網(wǎng)。在毛細(xì)血管周圍有許多新生的纖維母細(xì)胞,此外常有大量滲出液及炎性細(xì)胞第31頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二第32頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二肉芽組織的形成過程肉芽組織源自損傷灶周圍的毛細(xì)血管和結(jié)締組織:新生的毛細(xì)血管:原有毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞出芽方式向外生長而形成袢狀毛細(xì)血管網(wǎng)在近表面處互相吻合形成弓狀突起突出表面,鮮紅色細(xì)顆粒狀外觀損傷組織鄰近的間質(zhì)中的纖維細(xì)胞腫大,分裂增殖形成纖維母細(xì)胞,轉(zhuǎn)變?yōu)槌衫w維細(xì)胞,成纖維細(xì)胞產(chǎn)生基質(zhì)及膠原,早期基質(zhì)較多,以后則膠原越來越多第33頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二少量滲出液及多少不等的炎性細(xì)胞浸潤于肉芽組織中,損傷未感染,以巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞為主;損傷繼發(fā)感染,以中性粒細(xì)胞為主巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞能吞噬細(xì)菌和組織碎片,這些細(xì)胞破壞后釋放出各種蛋白水解酶,分解壞死組織和纖維蛋白第34頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二肉芽組織的結(jié)局

瘢痕組織(scartissue):肉芽組織逐漸纖維化(成熟),形成的纖維結(jié)締組織網(wǎng)狀纖維及膠原纖維越來越多,網(wǎng)狀纖維膠原化,膠原纖維變粗,與此同時纖維母細(xì)胞越來越少,少量剩下者轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維細(xì)胞;間質(zhì)中液體逐漸被吸收,中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞先后消失;毛細(xì)血管閉合、退化、消失,留下很少的小動脈及小靜脈。肉芽組織轉(zhuǎn)變成主要由膠原纖維組成的血管稀少的瘢痕組織,肉眼呈白色,質(zhì)地堅韌。第35頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二肉芽組織的功能

肉芽組織在修復(fù)過程中的作用:①機(jī)化或包裹壞死組織、血栓、炎性滲出物及其他異物;②抗感染及保護(hù)創(chuàng)面;③填補(bǔ)傷口及其它組織缺損第36頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二二、創(chuàng)傷愈合(woundhealing)創(chuàng)傷愈合是指機(jī)體遭受外力作用,皮膚等組織出現(xiàn)離斷或缺損后,由損傷周圍的健康組織進(jìn)行修復(fù)的過程。最輕度的創(chuàng)傷僅限于皮膚表皮層,稍重者有皮膚和皮下組織斷裂,并出現(xiàn)傷口;嚴(yán)重的創(chuàng)傷可有肌肉、肌腱、神經(jīng)的斷裂及骨折。愈合過程很復(fù)雜基本過程以炎癥和組織再生為基礎(chǔ);主要產(chǎn)生肉芽組織來修復(fù)創(chuàng)口第37頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二創(chuàng)傷愈合的基本過程:急性炎癥期——

傷口的早期變化

傷口局部有不同程度的組織壞死和血管斷裂出血,數(shù)小時內(nèi)便出現(xiàn)炎癥反應(yīng),表現(xiàn)為充血、漿液滲出及白細(xì)胞游擊,故局部紅腫。白細(xì)胞以中性粒細(xì)胞為主,3天后轉(zhuǎn)為以巨噬細(xì)胞為主。傷口中的血液和滲出液中的纖維蛋白原很快凝固形成凝塊,有的凝塊表面干燥形成痂皮,凝塊及痂皮起著保護(hù)傷口的作用第38頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二細(xì)胞增生期——傷口收縮

2~3天后,傷口邊緣的整層皮膚及皮下組織向中心移動,于是傷口迅速縮小,直到14天左右停止。傷口收縮的意義在于縮小創(chuàng)面。實(shí)驗(yàn)證明,傷口甚至可縮小80%,不過在各種具體情況下傷口縮小的程度因動物種類、傷口部位、傷口大小及形狀而不同。傷口收縮是傷口邊緣新生的肌纖維母細(xì)胞的牽拉作用引起的,而與膠原無關(guān)。因?yàn)閭谑湛s的時間正好是肌纖維母細(xì)胞增生的時間。第39頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二瘢痕形成期——肉芽組織增生和瘢痕形成

大約從第3天開始從傷口底部及邊緣長出肉芽組織,填平傷口。第5~6天起纖維母細(xì)胞產(chǎn)生膠原纖維,其后一周膠原纖維形成甚為活躍,以后逐漸緩慢下來。隨著膠原纖維越來越多,出現(xiàn)瘢痕形成過程,大約在傷后一個月瘢痕完全形成。可能由于局部張力的作用,瘢痕中的膠原纖維最終與皮膚表面平行第40頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二表皮及其它組織再生創(chuàng)傷發(fā)生24小時以內(nèi),傷口邊緣的表皮基底增生,并在凝塊下面向傷口中心移動,形成單層上皮,覆蓋于肉芽組織的表面,當(dāng)這些細(xì)胞彼此相遇時,則停止前進(jìn),并增生、分化成為鱗狀上皮。健康的肉芽組織對表皮再生十分重要,因?yàn)樗商峁┥掀ぴ偕璧臓I養(yǎng)及生長因子,如果肉芽組織長時間不能將傷口填平,并形成瘢痕,則上皮再生將延緩;第41頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二在另一種情況下,由于異物及感染等刺激而過度生長的肉芽組織(exuberantgranulation),高出于皮膚表面,也會阻止表皮再生,因此臨床常需將其切除。若傷口過大(一般認(rèn)為直徑超過20cm時),則再生表皮很難將傷口完全覆蓋,往往需要植皮。第42頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二創(chuàng)傷愈合的類型根據(jù)損傷程度及有無感染,創(chuàng)傷愈合可分為以下三種類型:

一期愈合:見于組織缺損少、創(chuàng)緣整齊、無感染、經(jīng)粘合或縫合后創(chuàng)面對合嚴(yán)密的傷口,例如手術(shù)切口。這種傷口中只有少量血凝塊,炎癥反應(yīng)輕微,表皮再生在24~48小時內(nèi)便可將傷口覆蓋。肉芽組織在第三天就可從傷口邊緣長出并很快將傷口填滿,5~6天膠原纖維形成(此時可以拆線),約2~3周完全愈合,留下一條線狀瘢痕。一期愈合的時間短,形成瘢痕少。第43頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二創(chuàng)傷愈合的類型

第一期愈合第44頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二二期愈合見于組織缺損較大、創(chuàng)緣不整、哆開、無法整齊對合,或伴有感染的傷口。這種傷口的愈合與一期愈合有以下不同:①由于壞死組織多,或由于感染,繼續(xù)引起局部組織變性、壞死,炎癥反應(yīng)明顯。只有等到感染被控制,壞死組織被清除以后,再生才能開始。②傷口大,傷口收縮明顯,從傷口底部及邊緣長出多量的肉芽組織將傷口填平。③愈合的時間較長,形成的瘢痕較大。第45頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二第二期愈合

第46頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二痂下愈合傷口表面的血液、滲出液及壞死物質(zhì)干燥后形成黑褐色硬痂,在痂下進(jìn)行上述愈合過程。待上皮再生完成后,痂皮即脫落。痂下愈合所需時間通常較無痂者長,因此時的表皮再生必須首先將痂皮溶解,然后才能向前生長。痂皮由于干燥不利于細(xì)菌生長,故對傷口有一定的保護(hù)作用。但如果痂下滲出物較多,尤其是已有細(xì)菌感染時,痂皮反而成了滲出物引流排出的障礙,使感染加重,不利于愈合。第47頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二概念:指在致病因素作用、環(huán)境改變、器官損傷或功能變化時,機(jī)體往往通過改變自身的代謝、功能和結(jié)構(gòu)來加以協(xié)調(diào)的過程。適應(yīng)是機(jī)體對內(nèi)、外環(huán)境條件變化時所產(chǎn)生的各種積極的有效的反應(yīng)第三節(jié)適應(yīng)(adaptation)第48頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二代償(compensation)在致病因素作用下,體內(nèi)出現(xiàn)代謝、功能障礙或組織結(jié)構(gòu)破壞時,機(jī)體通過相應(yīng)器官的代謝改變、功能加強(qiáng)或形態(tài)結(jié)構(gòu)變化來代替和補(bǔ)償?shù)倪^程。實(shí)質(zhì):是機(jī)體重要的適應(yīng)性反應(yīng)。第49頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二代償?shù)念愋停捍x性代償功能性代償結(jié)構(gòu)性代償?shù)?0頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二代償?shù)膶?shí)質(zhì):機(jī)體的適應(yīng)性反應(yīng)機(jī)體的代償能力是有限的如果某器官的功能障礙超過了機(jī)體的代償能力,代償就不能克服功能障礙所引起的后果,新建立起來的器官間的平衡關(guān)系被打破,出現(xiàn)各種障礙,發(fā)生代償失調(diào)(失代償)第51頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二代償?shù)囊饬x有利的一面:使機(jī)體得以在新的情況下建立起新的動態(tài)平衡不利的一面:掩蓋疾病真相,延誤疾病的診斷和治療,導(dǎo)致代償失調(diào)另外,機(jī)體在發(fā)揮代償作用的過程中,有可能派生出其他病理過程認(rèn)識和掌握代償?shù)陌l(fā)生、發(fā)展規(guī)律,在臨床實(shí)踐中正確區(qū)分疾病中的損傷障礙和代償適應(yīng)性反應(yīng),才能及時采取合理的治療措施,既要保護(hù)代償適應(yīng)性反應(yīng)的積極作用,又有防止可能出現(xiàn)的不利影響第52頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二細(xì)胞和組織的適應(yīng)性反應(yīng)在形態(tài)結(jié)構(gòu)上常相應(yīng)出現(xiàn)增生、肥大和化生等第53頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二一、增生(hyperplasia)

(一)概念實(shí)質(zhì)細(xì)胞數(shù)量增多并伴有組織器官體積增大。細(xì)胞增生是由于各種原因引起的細(xì)胞分裂增殖的結(jié)果增生和再生可同時出現(xiàn)增生是為了適應(yīng)增強(qiáng)的機(jī)能需求。再生是為了替代喪失的細(xì)胞第54頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二生理性增生病理性增生慢性刺激慢性感染與抗原刺激激素刺激營養(yǎng)物質(zhì)缺乏

二、類型和原因第55頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二無論是生理性增生還是病理性增生,由刺激引起,是適應(yīng)機(jī)體需求并在機(jī)體控制下進(jìn)行的一種局部細(xì)胞有限的分裂增殖現(xiàn)象,一旦刺激停止,即停止增生——與腫瘤增生的區(qū)別第56頁,共65頁,2023年,2月20日,星期二二、肥大(hypertrophy)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論