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文檔簡介
第四篇第十五章原發(fā)性肝癌第1頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二1.掌握本病的臨床表現(xiàn)、診斷要點(diǎn)、肝癌的分型、分期、并發(fā)癥,AFP診斷肝癌的標(biāo)準(zhǔn),鑒別診斷2.熟悉腫瘤標(biāo)記物、超聲、CT、MRI、X線肝血管造影等對(duì)肝癌的診斷價(jià)值3.了解本病的病因、發(fā)病機(jī)制和防治原則講授目的和要求第2頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二
病因和發(fā)病機(jī)制病理臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室和其他檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)鑒別診斷治療
講授主要內(nèi)容第3頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二病因和發(fā)病機(jī)制自肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞發(fā)生的癌病因尚未確定,可能因素有:病毒性肝炎:乙肝、丙肝肝硬化:肝炎后、酒精性肝硬化,肝細(xì)胞惡變可能在肝細(xì)胞再生過程中發(fā)生黃曲霉毒素:黃曲霉毒素B1飲用水污染:池塘中藍(lán)綠藻產(chǎn)生的藻類毒素溝溏水遺傳因素:a1-抗胰蛋白酶缺陷癥其他:酒精中毒;亞硝胺;有機(jī)磷;華枝睪吸蟲微量元素:銅、鋅鉬第4頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二HBV和HCV與PHC的關(guān)系
HBVPHC患者,乙肝病毒標(biāo)志物陽性>90%(對(duì)照15%)、30%有慢性肝炎;肝癌高發(fā)區(qū)HBsAg陽性發(fā)生肝癌較陰性者高650倍;我國肝癌患者中單純整合型HBV-DNA占51.1%,HBV的X基因可改變感染HBV的肝細(xì)胞的基因表達(dá),與癌變可能有關(guān)
HCV
我國HCC中5%~8%HCV陽性(對(duì)照0~2%);日本:HCV與HCC的關(guān)系更為密切;HCC中很多病人為HCV+HBV感染第5頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二肝癌與肝硬化的關(guān)系肝癌中50%~90%合并有肝硬化,多為大結(jié)節(jié)型肝硬化肝硬化病人合并肝癌可達(dá)49.9%,特別是大結(jié)節(jié)型肝硬化占73.3%
國際上公認(rèn)的公式HBV0rHCV肝硬化肝癌第6頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二
病理大體形態(tài)分型:
塊狀型:>5cm,>10cm稱巨塊型,74%
結(jié)節(jié)型:單結(jié)節(jié)、多結(jié)節(jié)和融合結(jié)節(jié)
<5cm22.2%,常伴有肝硬化
彌漫型:癌結(jié)節(jié)較小,彌漫分布,1.2%
小肝癌:<3cm單個(gè)癌結(jié)節(jié)、或相鄰兩個(gè)癌結(jié)節(jié)之和<3cm第7頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二組織學(xué)類型:
肝細(xì)胞癌(HCC)90%
膽管細(xì)胞癌(CCC)10%
混合型:罕見第8頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二轉(zhuǎn)移途徑肝內(nèi)轉(zhuǎn)移:肝內(nèi)轉(zhuǎn)移最早、最常見
門靜脈、肝靜脈、膽管癌栓肝外轉(zhuǎn)移:占50%
血行轉(zhuǎn)移:肺、腎上腺、骨、腎、腦
淋巴轉(zhuǎn)移:肝門、主動(dòng)脈旁、胰、脾、鎖骨上淋巴結(jié)種植轉(zhuǎn)移:少見,腹膜、膈、卵巢、胸腔第9頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二臨床表現(xiàn)起病隱匿,一旦出現(xiàn)癥狀大多已進(jìn)入中晚期亞臨床肝癌:無任何癥狀和體征,經(jīng)AFP普查發(fā)現(xiàn)自然病程:過去認(rèn)為3~6月現(xiàn)在認(rèn)為至少24個(gè)月
AFP亞臨床臨床癥狀晚期死亡
10月8月4月2月第10頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二癥狀肝區(qū)疼痛:多呈持續(xù)性脹痛或鈍痛;如破裂出血,產(chǎn)生急腹癥肝大:進(jìn)行性腫大,質(zhì)地堅(jiān)硬,表面凹凸不平,有大小不等的結(jié)節(jié)黃疸:肝細(xì)胞受損或癌壓迫膽道肝硬化征象惡性腫瘤的全身表現(xiàn):進(jìn)行性消瘦、發(fā)熱、食欲不振、乏力、營養(yǎng)不良和惡病質(zhì)伴癌綜合癥:自發(fā)性低血糖癥、紅細(xì)胞增多癥、高血鈣、高血脂、類癌綜合征轉(zhuǎn)移灶癥狀第11頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二臨床分期
I期:無癥狀和體征(亞臨床期)
II期:介于I期與III期之間III期:有黃疸、腹水、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或惡病質(zhì)之一者第12頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二臨床分型單純型:臨床和化驗(yàn)檢查無肝硬化表現(xiàn)硬化型:有明顯肝硬化的臨床和化驗(yàn)表現(xiàn)炎癥型:有或無肝硬化,但伴有持續(xù)性癌性高熱或ALT明顯增高第13頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二并發(fā)癥肝性腦病:終末期表現(xiàn),占死因34.9%上消化道出血:占死因15.1%肝癌結(jié)節(jié)破裂出血:發(fā)生率9%~14%,約占肝癌死因的10%繼發(fā)感染:如肺炎、敗血癥、腸道感染等第14頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二實(shí)驗(yàn)室和其他檢查腫瘤標(biāo)記物的檢測1.甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP):◆廣泛用于普查(早于癥狀出現(xiàn)前8~11月)、診斷、療效判斷、預(yù)測復(fù)發(fā)◆檢測方法:放射免疫法,單克隆抗體酶免疫快速法正常值:<20μg/L第15頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二AFP◆診斷標(biāo)準(zhǔn):●AFP>500μg/L持續(xù)1月●AFP>200μg/L持續(xù)8周●AFP由低濃度逐漸升高不降●排除妊娠、活動(dòng)性肝病、生殖腺胚胎瘤第16頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二◆假陰性:PHC分化程度、分泌時(shí)相、類型等◆假陽性:妊娠、活動(dòng)性肝病、生殖腺胚胎瘤◆甲胎蛋白異質(zhì)體(FucAFP):用扁豆凝集素LCA親和雙向放射免疫電泳法,人體血清AFP可分成LCA結(jié)合型和LCA非結(jié)合型兩種AFP異質(zhì)體,兩者占總量的比值因病而異,PHC結(jié)合型比值高于25%,良性肝病低于25%
根據(jù)兩型異質(zhì)體的比值可鑒別良惡性肝病,且診斷不受AFP濃度、腫瘤大小和病期早晚的影響第17頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二2.r-GT及r-GTⅡ
:與AFP無關(guān),在小肝癌陽性率為78.6%3.異常凝血酶原(AP):放免法,≥250μg/L(+),PHC67%(+),良性肝病、轉(zhuǎn)移性肝癌少數(shù)(+),對(duì)亞臨床肝癌有早期診斷價(jià)值4.-L-巖藻糖苷酶(AFU):AFP(-)及小肝癌(+)>70%5.酸性同工鐵蛋白(AIF)、醛縮酶A(ALD-A)、5`-核苷酸磷酸二脂酶同工酶-(5`-NPDV)、堿性磷酸酶同工酶I(ALP-I)第18頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二B型超聲波CT平掃+增強(qiáng)
CT+血管造影CTA(CT-Angiography):小于1cm小肝癌
CTAP(經(jīng)動(dòng)脈門靜脈成像):<0.3cmMRIX線肝血管造影
數(shù)字減影肝動(dòng)脈造影(DSA)
核素掃描單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層儀(SPECT)
影像學(xué)檢查
第19頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二B超CT第20頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二MRIDSA第21頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二其他檢查肝穿刺活檢腹腔鏡檢查
剖腹探查第22頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二診斷標(biāo)準(zhǔn)肝病史、不明原因肝區(qū)疼痛、消瘦、進(jìn)行性肝腫大者,應(yīng)作AFP測定和選作其他檢查,爭取早期診斷肝癌高危人群(肝炎5年以上,乙型或丙型肝炎病毒標(biāo)記陽性,35歲以上)的定期隨訪:AFP結(jié)合超聲顯像檢查每年1~2次AFP持續(xù)低濃度增高但轉(zhuǎn)氨酶正常系亞臨床期肝癌的主要表現(xiàn)肝臟進(jìn)行性腫大、壓痛、質(zhì)硬、結(jié)節(jié)有診斷價(jià)值,但已為晚期診斷標(biāo)準(zhǔn):在排除活動(dòng)性肝病、妊娠、生殖腺胚胎瘤的情況下,如AFP≥500μg/L持續(xù)1個(gè)月或AFP≥200μg/L持續(xù)8周,則可確診第23頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二鑒別診斷繼發(fā)性肝癌肝硬化活動(dòng)性肝?。?、慢性肝炎)肝膿腫肝臟的非癌性占位性病變:肝血管瘤、多囊肝、包蟲病鄰近肝區(qū)的肝外腫瘤:膽囊癌、腎、腎上腺、胰腺、結(jié)腸等第24頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二治療手術(shù)治療:根治原發(fā)性肝癌的最好方法,適應(yīng)證:診斷明確,病變局限于一葉或半肝肝功能代償良好,PT>正常50%,無明顯黃疸、腹水或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移心、肺、腎功能良好肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE):有很好的療效,已成為肝癌非手術(shù)療法中的首選方法第25頁,共27頁,2023年,2月20日,星期二TACE
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