遺傳專題試卷

--遺傳專題試題一、單項選擇題40，減數(shù)分裂時的聯(lián)會時期、四分體時期、次級卵母細(xì)胞、卵DNA1.某生物體細(xì)胞染色體數(shù)是細(xì)胞中的分子數(shù)依次是（）40、40、20、A.80、80、40、40B.2080、80、40、C.40、80、40、20D.202.如圖是一個含有三對等位基因Aa、Bb、Cc表示，三（用對等位基因位于三對同源染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的簡abc，那么細(xì)胞Ⅰ的基因組成圖．如果細(xì)胞Ⅱ的基因型為為（）A.aabbcc B.ABC C.AaBbCc D.AABBCC雞的性別決定類 ZW型，其控制毛色蘆 B）與非蘆花（ b）的基因僅 Z染色體上．下列雜3. 型為 花（ 位于 交組合能直接通過毛色判斷性別的是（ ）蘆花雌雞×蘆花雄雞 B.非蘆花雌雞×蘆花雄雞蘆花雌雞×非蘆花雄雞D.非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞4.下列由精子和卵細(xì)胞結(jié)合成受精卵的過程中，正確的是（）①受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來自染色體②受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎完全來自卵細(xì)胞④精子和卵細(xì)胞的染色體合在一③受精時精子全部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)起成為4N條⑤受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方．A.①②⑤B.②⑤C.①⑤D.②③④5.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯()誤的是摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有許多個基因薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上6.下列對一個“四分體”的描述錯誤的是（）A.有兩個著絲點B.有四個DNA分子C.有四個染色單D.有四個染色體體7.以下細(xì)胞中既有同源染色體，又含有染色單體的是（）①有絲分裂中期細(xì)②有絲分裂后期細(xì)③減數(shù)第一次分裂中期細(xì)④減數(shù)第二次分裂中胞胞胞期細(xì)⑤減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞胞⑥減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞A.①③⑤B.②③④C.①③④D.④⑤⑥8.在人的處于減數(shù)第二次分裂中期的次級精母細(xì)胞內(nèi)，染色體的組成正確的一組是（）A.44+XXB.44+XYC.44+YYD.22+X或22+Y9.下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，可以表示D佝僂病遺傳方式的抗維生素是（）----A. B. C. D.10.有一對基因型BbbBbXX、XY的夫婦，生了一個基XXY的孩子（X和X、X和Y分別為一對為因型為同源染色體，B、b分別為染色體上的基因）。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果 （ ）①精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常1----②精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常③卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二分裂異常④卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常A.①③ B.①④ C.②③ D.②④下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是（ ）同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離染色單體分開時，復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多非同源染色體自由組合導(dǎo)致所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合性染色體存在于（）A.體細(xì)胞 B.精子 C.初級精母細(xì)胞 D. 以上都有13.在果蠅中，長翅（ A）對殘翅（ a）是顯性，基因位于常染色體上；紅眼（ B）對白眼（b）是顯性，基因位于X染色體上．現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：甲X丁乙X丙乙X丁↓↓↓長翅紅眼長翅紅眼、殘翅紅眼長翅紅眼長翅白眼長翅白眼、殘翅白眼對這四只果蠅基因型的推斷正確的是（）BBBbBBA.甲為AaXYB.乙為AaXYC.丙為AAXXD.丁為AaXX某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基14.因的來源是()A.外祖父→母親→弟B.外祖母→母親→弟弟弟C.祖父→父親→弟D.祖母→父親→弟弟弟下列有關(guān)伴性遺傳特點的敘述，錯誤15.的是（）A.伴X染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子都是患者伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的父親和母親可以都正常伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒都是患者伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親可以都正常二、填空題如圖是一個涉及甲（相關(guān)基A、a）、乙（相關(guān)基B、b）兩種單基因遺傳病的家系圖，其中因為 因為Ⅱ-3不攜帶乙病基因．回答下列問題：(1)乙病屬于________染色體________遺傳，Ⅱ-2的基因型為----____________________________。Ⅱ-和Ⅱ-3再生一個兩病皆患的男孩的 ________，Ⅲ-1攜帶致病基因的概率是(2)2 概率為 ________-(3)3 的X染色體可能來自于Ⅰ中的 ____________下列是有關(guān)生物的細(xì)胞分裂圖示 .請據(jù)圖分析回答下列問題 .2----(1圖4、圖5是否來自同一 ______________,理由是) 個體 _______________________________________,圖5細(xì)胞對應(yīng)于圖 1中的 段。(2圖4產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(3（填“相同”、“不相同”、)正常情況下，圖3細(xì)胞中①和⑤是否相同“不完全相同”）(4)圖2中E2F2區(qū)段與圖1區(qū)段相對應(yīng)，圖1中C1D1區(qū)段與圖2中________區(qū)段相對應(yīng)。果蠅的灰體（A）和黑檀體（a）、紅眼（B）和白眼（b）是兩對相對性狀，一只灰體白眼雌果蠅與一只灰體紅眼雄果蠅雜交，得到F1如下圖所示，請回答:灰體紅眼 灰體白眼 黑檀體紅眼 黑檀體白眼雌（只） 73 0 26 0雄（只） 0 75 0 24（1）這兩對相對性狀的遺傳遵循 定律，基因 B、b位于（常、X）染色體上。（2）親本中灰體紅眼雄果蠅的基因型為 ，F(xiàn)1中灰體紅眼雌果蠅總共產(chǎn)生 種類型配子。（3）若F1中灰體紅眼雌果蠅和灰體白眼雄果蠅相互交配，則 F2雌果蠅中純合子占 。（4）欲測定某灰體紅眼雌果蠅的基因型，可將其與 F1中表現(xiàn)型為 雄果蠅交配。下列兩圖為某種動物細(xì)胞分裂過程中的坐標(biāo)圖和細(xì)胞圖。請據(jù)圖回答下列問題：----(1)圖甲中 a階段為___________分裂過程， b階段為___________分裂過程；3----(2)圖甲中①階段表示的是核 DNA含量的變化曲線，②為 ______________數(shù)目變化曲線，圖甲中 c階段中除了有絲分裂過程外， ________________過(3)還包括 程。(4)圖乙中 D的子細(xì)胞名稱是 、圖乙中B的上一個時期對應(yīng)圖甲中的時期是______段；C對應(yīng)圖甲中的時期______段。(用大寫字母表示)果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相X、Y染色20.同．下為果蠅體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其A與C為同源區(qū)段．請回答下列有關(guān)中問題：（1）如果某雄果B區(qū)段有一顯性致禍基因，則其與正常雌蠅交配，后代______；如果此蠅發(fā)病幾率為雄果蠅的D區(qū)段同時存在另一致病基因，則其與正常雌蠅交配，后代發(fā)病率為______．（2）已知在果蠅X染色體上有一對基H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑的因紋．現(xiàn)有純種果蠅若干，請通過一次雜交實H、h基因在X染色體上的位置是A段還是驗，確定B段．實驗步驟：_______________，雄性親本表①選用純種果蠅做親本，雌性親本表現(xiàn)型為現(xiàn)型為______________．②用親本果蠅進(jìn)行雜交．③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果．結(jié)果分析：_________________________，則此對基因若子代雄果蠅表現(xiàn)A段．為位于若子代雄果蠅表現(xiàn)_________________________，則此對基因B段．為位于某種貓的毛色受常染色體上一對等位基因控制，研究發(fā)現(xiàn)貓有A基因控制）和黑a基因控21.黃色（色（制）兩種性狀，用純合黃貓與純合黑貓雜交，子代的毛色為黑黃鑲嵌。該貓X染色體上基因B、b尾形受控制（基因B對基因b完全顯性），分別表現(xiàn)為長尾和短尾。回答下列問題：F1均為黑黃鑲嵌長尾貓，F(xiàn)1自由交F2，F(xiàn)2的表（1）用純合黃色長尾貓和純合黑色短尾貓交配，配得到現(xiàn)型有________種（考慮毛色與尾形即可），其中雌貓的表現(xiàn)型__________________________。及比例為選擇F2中的個體進(jìn)行雜交，后代性狀3︰1，這些雜交組合的基因____________________分離比為型為__________________________________________________________________________________。（2）從該貓中分 B基因，若已 23000個堿基對，其中一 A︰C︰T︰G＝1︰離出 知 B基因含 條單鏈 2︰34，該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要________________個游離的鳥嘌呤脫氯核苷酸。（3）若在養(yǎng)殖過程 F2中發(fā)現(xiàn)一只黑黃鑲嵌尾形的異常個體，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)其尾形的基因型為 BBb，則其能產(chǎn)生________種配子，若其產(chǎn)生的異常配子受精后會使胚胎致死，則該個體與 F2中黑色短尾的個體交配，子代中黑黃鑲嵌短尾的概率為 ________。----4----遺傳專題試題答案1.D2.D 3. C 4. A 5. D 6. D 7. A8. D 9. D 10.B 11.D 12. D 13. B14. B 15. D16、（1）AAXBXb或（2）4/5（3）X隱性AaXBXb1/242圖4來自雄性個體，圖5來自雌性個D1E117、(1)否體次級精母細(xì)胞相同(4)D1E1D2E218、（1）自由組合 X （2）AaXBY 4（3）5