高中化學《有機合成的綜合應用》練習題（附答案解析）

第第頁高中化學《有機合成的綜合應用》練習題（附答案解析）學校:___________姓名：___________班級：_______________一、單選題1．物質J(如圖所示)是一種具有生物活性的化合物。下列說法中正確的是（）A．J分子中所有碳原子有可能共平面 B．J中存在5種含氧官能團C．J分子存在對映異構 D．1molJ最多能與2molNaOH發(fā)生反應2．分別燃燒等物質的量的下列各組物質，其中消耗氧氣的量相等的是（）①C2H2與C2H4O②C4H8與C6H12O6③C7H8與C6H12④HCOOCH3與CH3COOHA．①④ B．①②④ C．①③④ D．①②③④3．下列各大化合物中，能發(fā)生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應的是（）A． B．C． D．4．某種藥物合成過程中的一種中間產(chǎn)物結構表示如下：。下列有關該中間產(chǎn)物的說法不正確的是（）A．化學式為C15H12NO4Cl B．可以發(fā)生水解反應C．苯環(huán)上的一氯代物有7種 D．含有3種官能團5．在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性碳原子”，凡有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性，物質經(jīng)過以下反應仍具有光學活性的是（）A．與乙酸發(fā)生酯化反應 B．與NaOH水溶液反應C．與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應 D．在催化劑作用下與H2加成6．海博麥布是我國首個自主研發(fā)的膽固醇吸收抑制劑，結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．該分子存在順反異構體B．該分子中含有2個手性碳原子C．該物質能與反應產(chǎn)生無色氣體D．1mol該物質與濃溴水反應，最多消耗3mol7．設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（

）A．28g聚乙烯中含有NA個碳碳雙鍵B．1mol乙烯與Cl2完全加成，然后與Cl2發(fā)生取代反應，共消耗Cl2分子數(shù)最多為6NAC．標準狀況下，2.24LCCl4中的原子總數(shù)大于0.5NAD．17g羥基中含有的電子數(shù)為10NA8．有機物常用于治療心律失常，可由有機物和在一定條件下反應制得，下列敘述正確的是（）A．中所有原子可能在同一平面上B．在稀硫酸中充分加熱后，體系中存在3種有機物C．加入有利于該反應的發(fā)生D．與足量反應，最多消耗9．乙酰水楊酸即阿司匹林是最常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結構如圖所示。關于它的描述中不正確的是（）A．分子式為C9H8O4B．1mol乙酰水楊酸最多可以與2molNaOH反應C．1mol乙酰水楊酸最多可以與3molH2反應D．其在酸性條件下水解產(chǎn)物遇氯化鐵溶液可以呈現(xiàn)紫色10．某有機化合物的蒸氣與足量氧氣混合點燃，充分反應后生成4.48L(已折算成標準狀況)CO2和5.4gH2O。下列關于該有機化合物的說法正確的是（）A．該有機化合物的最簡式一定為CH3B．該有機化合物只含碳氫兩種元素C．根據(jù)數(shù)據(jù)分析可以確定該有機化合物不含氧元素D．該有機化合物的分子式可能為C2H6O211．某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的水蒸氣和CO2的物質的量之比為1∶1，由此可得出的結論是（）A．該有機物分子中C、H、O的個數(shù)比為1∶2∶3B．分子中碳、氫原子個數(shù)比為2∶1C．有機物中必定含氧D．無法判斷有機物中是否含有氧元素12．苯甲醇()在工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。下列有關苯甲醇的說法正確的是（）A．與乙醇互為同系物 B．能發(fā)生加成反應但不能發(fā)生取代反應C．能與Na反應放出氣體 D．與互為同分異構體13．鹽酸克倫特羅屬于“瘦肉精”的一種，其結構簡式如下圖所示。關于鹽酸克倫特羅的說法正確的是（）A．屬于芳香烴B．遇FeCl3溶液顯紫色C．在一定條件下可以氧化為醛D．能發(fā)生加成反應、取代反應、消去反應二、填空題14．已知，I是一種有機物形成的鹽，則I的結構簡式為_______15．中性物質A可發(fā)生下列變化，且B、D、E均可發(fā)生銀鏡反應，G的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰。(1)推斷下述物質的結構簡式：A：______D：______(2)寫出下列變化的化學方程式：A+NaOH→B+C：______C→G：______16．現(xiàn)有A、B、C三種烴，其球棍模型如下圖：（l）等質量的以上三種物質完全燃燒時，消耗O2的量最多的是______（填分子式），該烴與氧氣反應的化學方程式為_________；（2）等質量的以上三種物質燃燒時，生成二氧化碳最多的是_____（填結構簡式）,生成水最多的是_______（填結構式）；（3）相同狀況下，等體積的以上下種物質完全燃燒時，消耗O2的量最多的是_____（填物質名稱），該烴電子式為__________。參考答案與解析1．C【詳解】A．J分子中含有3個直接相連的飽和碳原子，則所有碳原子不會共平面，A錯誤；B．J中存在醚鍵、酚羥基、羰基、羥基，4種含氧官能團，B錯誤；C．J分子中甲基相連的碳原子所相連的4個基團不同，故存在對映異構，C正確；D．J中酚羥可以和氫氧化鈉反應，則1molJ最多能與1molNaOH發(fā)生反應，D錯誤；故選C。2．D【詳解】①C2H4O拆寫成C2H2·H2O，水不燃燒，等物質的量的C2H2與C2H4O完全燃燒耗氧量相等，故正確；②C4H8＋6O2→4CO2＋4H2O，C6H12O6＋6O2→6CO2＋6H2O，等物質的量兩種有機物消耗的氧氣的量相等，故正確；③C7H8＋9O2→7CO2＋4H2O，C6H12＋9O2→6CO2＋6H2O，等物質的量兩種有機物消耗的氧氣的量相等，故正確；④兩者的分子式為C2H4O2，耗氧量相等，故正確；故答案選D。3．A【詳解】A．含可發(fā)生酯化反應；與羥基相連的C上有H原子、可發(fā)生氧化反應、羥基的鄰C上有H原子，可發(fā)生消去反應，含可發(fā)生加成、還原反應，故A正確；B．該結構中只含羥基，只能發(fā)生氧化、消去反應，故B錯誤；C．該物質結構中含碳碳雙鍵和醛基，只能發(fā)生加成、還原、氧化反應，故C錯誤；D．該結構中羥基的鄰碳上無H原子，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；故選A。4．C【詳解】A．根據(jù)結構簡式，該有機物化學式為C15H12NO4Cl，A正確；B．該有機物含有酯基，可發(fā)生水解反應，B正確；C．苯環(huán)上的一氯代物有共5種，C錯誤；D．含有官能團：硝基、酯基、氯原子共3種，D正確；故選：C。5．C【詳解】A．該有機物與乙酸反應生成的酯中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個CH3COOCH2-，所以沒有手性碳原子，A錯誤；B．該有機物與氫氧化鈉溶液反應后生成的醇中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH，所以沒有手性碳原子，B錯誤；C．該有機物與銀氨溶液反應后的生成的有機物中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團是：一個溴原子、一個-CH2OH、一個CH3COOCH2-、一個-COOH，所以該原子仍然是手性碳原子，C正確；D．該有機物在催化劑作用下與氫氣反應，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH，所以沒有手性碳原子，D錯誤，答案選C。6．C【詳解】A．分子中碳碳雙鍵的每個不飽和碳原子均連接2個不同原子或原子團，存在順反異構，故A正確；B．四元環(huán)上的2個碳原子連接4個不同原子或原子團，分子中有2個手性碳原子，故B正確；C．該物質不含能與反應產(chǎn)生無色氣體的官能團，故C錯誤；D．該物質含有酚羥基，且酚羥基有兩個鄰位可發(fā)生取代反應，且還有一個雙鍵，所以1mol該物質與濃溴水反應，最多消耗3mol，故D正確；故答案選C。7．C【詳解】A．聚乙烯()中不含碳碳雙鍵，故A錯誤；B．1mol乙烯可與1molCl2完全加成生成C2H4Cl2，然后再與Cl2發(fā)生取代反應，共消耗4mol氯氣，消耗氯氣的物質的量最多為5mol，則消耗Cl2分子數(shù)最多為5NA，故B錯誤；C．標準狀況下，CCl4為液態(tài)，2.24LCCl4的物質的量大于0.1mol，原子總數(shù)大于0.5NA，故C正確；D．一個羥基中含有9個電子，17g羥基的物質的量為=1mol，其中含有的電子數(shù)為1mol×9×NA/mol=9NA，故D錯誤；答案選C。8．B【詳解】A．X中含有甲基，所有原子不可能共面，A錯誤；B．Y中含有酯基、碳溴鍵，在酸性條件下只有酯基能水解且水解不完全，故水解后，體系中存在Y、BrCH2CH2CH2COOH、CH3OH共3種有機物，B正確；C．加入KOH后Y種的酯基和-Br都會發(fā)生反應，生成物不同，C錯誤；D．Z種苯環(huán)能與3molH2加成，環(huán)上的一個雙鍵與1molH2加成，鏈上一個雙鍵與1molH2加成，酯基無法發(fā)生加成，故1molZ與足量H2反應，最多消耗5molH2，D錯誤；故答案為：B。9．B【詳解】A．根據(jù)乙酰水楊酸結構，其分子式為C9H8O4，A正確；B．乙酰水楊酸可以與NaOH反應，因其結構中存在1個羧基和1個酯基，故需要2個NaOH，但乙酰水楊酸水解后有酚生成，還需要1個NaOH與酚反應，故1mol乙酰水楊酸最多可以與3molNaOH反應，B錯誤；C．乙酰水楊酸中存在苯環(huán)結構，可以與氫氣發(fā)生加成反應，但結構中的其他官能團不能與氫氣發(fā)生加成反應，故1mol乙酰水楊酸最多可以與3molH2反應，C正確；D．乙酰水楊酸水解后產(chǎn)物為乙酸和，中存在酚羥基，故遇氯化鐵溶液可以呈現(xiàn)紫色，D正確；故選B。10．D【分析】根據(jù)燃燒產(chǎn)物可知，該有機化合物中一定含有C、H元素，但不確定是否含有O元素，且該有機物中C、H原子的個數(shù)比為：()=1:3。【詳解】A．根據(jù)分析可知該有機物中C、H原子的個數(shù)比為1:3，但不確定是否含有O元素，所以最簡式不一定為CH3，A錯誤；B．根據(jù)燃燒產(chǎn)物可知，該有機化合物中一定含有C、H元素，但不確定是否含有O元素，B錯誤；C．若只含C、H、O三種元素，燃燒產(chǎn)物也可以是CO2和H2O，C錯誤；D．該有機物中C、H原子的個數(shù)比為1:3，不確定是否有O元素，所以分子式可能為C2H6O2，D正確；綜上所述答案為D。11．D【詳解】A．有機物的質量未給出，只根據(jù)生成產(chǎn)物為二氧化碳和水，無法判斷該有機物中是否含有氧原子，故A錯誤；B．生成CO2和H2O的物質的量比為1：1，則n（C）：n（H）=1：（1×2）=1：2，故B錯誤；C．題干信息無法確定該有機物分子中是否含有氧原子，故C錯誤；D．有機物的質量未給出，無法判斷有機物中是否含有氧元素，故D正確。故選D。【點睛】本題考查利用質量守恒判斷有機物元素組成，根據(jù)碳元素、氫元素的質量之和與有機物的質量，判斷有機物中是否含有元素是解答的關鍵。12．C【詳解】A．乙醇和苯甲醇的結構不同，不屬于同系物，故A錯誤；B．苯甲醇中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應，羥基能與羧酸發(fā)生酯化反應即取代反應，故B錯誤；C．苯甲醇含有醇羥基，能與Na反應放出氫氣，故C正確；D．兩者是同一物質，故D錯誤；故選：C。13．D【詳解】A錯，芳香烴屬于烴，只含有C、H兩種元素；B錯，遇FeCl3溶液顯紫色要有（酚）羥基，而鹽酸克倫特羅中不存在。C錯，醇氧化為醛要求結構中存在—CH2OH的結構才能被氧化為醛。D，正確。14．【詳解】對比G的結構簡式和H的分子式可知，H中引入了1個，而少了1個O和1個H，G和H的不飽和度沒有變化，結合反應條件為“、甲苯”，再觀察J的結構簡式可以推出是被取代的過程，即H的結構簡式為，再結合J的結構簡式和I的分子式可知，J的右半部分為I反應后的結果，根據(jù)題干信息“I是一種有機物形成的鹽”，故I的結構簡式為；故答案為。15．

HCOOCH3

HCHO

HCOOCH3+NaOH→HCOONa+HOCH3

2CH3OHCH3OCH3+H2O【分析】具有水果香味的中性物質A能發(fā)生水解反應生成B、C,B和硫酸反應生成一種弱酸,且B能夠發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，所以B為HCOONa；C氧化為D，D氧化為E，E為羧酸，與氫氧化鈉發(fā)生中和生成HCOONa，所以C為CH3OH；因此D為HCHO，E為HCOOH；CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間脫水反應生成二甲醚G，結構簡式為CH3OCH3；滿足G的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰；具有水果香味的中性物質A在堿性環(huán)境下水解生成B和C，因此A為酯類，結構簡式為HCOOCH3

，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻烤哂兴阄兜闹行晕镔|A能發(fā)生水解反應生成B、C,B和硫酸反應生成一種弱酸,且B能夠發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，所以B為HCOONa；C氧化為D，D氧化為E，E為羧酸，與氫氧化鈉發(fā)生中和生成HCOONa，所以C為CH3OH；因此D為HCHO，E為HCOOH；CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間脫水反應生成二甲醚G，結構簡式為CH3OCH3；滿足G的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰；具有水果香味的中性物質A在堿性環(huán)境下水解生成B和C，因此A為酯類，結構簡式為HCOOCH3

；(1)通過以上分析知，A為HCOOCH3；

D為HCHO；綜上所述，本題正確答案：HCOOCH3

；HCHO。(2)A為HCOOCH3

，在堿性環(huán)境下發(fā)生水解，方程式為：HCOOCH3+NaOH→HCOONa+HOCH3；C為CH3OH，在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間脫水反應生成二甲醚，方程式為：2CH3OHCH3OCH3+H2O；

綜上所述，本題正確答案：HCOOCH3+NaOH→HCOONa+HOCH3；2CH3OHCH3OCH3+H2O。16．

CH4

CH4+2O2CO2+2H2O

CH2=CH2

乙烷

【詳解】據(jù)球棍模型可知A為CH4，B為C2H4，C為C2H6。則（1）等質量的烴CxHy完全燃燒時，氫元素的質量分數(shù)越大，耗氧量越大。CH4、C2H4、C2H6中的y/x依次為4/1、4/2、6/2，