年華南理工材料學(xué)高分子方向考研初試和復(fù)試_第1頁
年華南理工材料學(xué)高分子方向考研初試和復(fù)試_第2頁
年華南理工材料學(xué)高分子方向考研初試和復(fù)試_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高分子化學(xué)試班級 學(xué)號 成績一、解釋下列名二、選擇填 基本相 B.不一定相在自由基聚合反應(yīng)中，加入試劑C后，使聚合速率降低，聚合物分子量減少，試劑C是( 阻聚 B.緩聚 D.分子量調(diào)節(jié) B.只能溶 C.不溶脹不溶 B. C. D.比 劑C和D的[I]分別[I0.95和0.45，所以C的半衰期比D的半衰期( B.長 C.相同某一組單體對M1和M2，其競聚率r1=1,r2=1，在自由基型劑存在下能進(jìn) B.E.C.F. A．TiCl3- B. C.K2S2O8-已知單體M1和M2進(jìn)行自由基共聚合反應(yīng)時r1=0.64,r2=1.38，M1的活性 )M2的大 B.小 C.等苯乙烯分別在三種極性不同的溶劑中，以試劑c聚合。反應(yīng)溫度均在10~25℃,陰離子型聚合機(jī)理B.自由基聚合機(jī)理C.在高分子合成中，容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是()。A．自由基聚合B.配位陰離子聚合C.陰離子活性聚合三、下表列出各種單體的e值1.2．e單體名e四、寫出兩個線型縮聚反應(yīng)的實例方程式，并說明縮聚反應(yīng)的機(jī)理五、苯乙烯和氯乙烯分別進(jìn)行自由基均聚合中，試比較并扼要說明下列問題 B.鏈終止方式 D.自動加速現(xiàn)象E．采用過氧化物類劑時，效率f的大小六、計算以

HO(CH2)6

度PXn是多少？用過氧化苯甲酰作劑，苯乙烯在60℃時進(jìn)行本體聚合，試計算向劑轉(zhuǎn)移向單體轉(zhuǎn)移三部分在聚合度倒數(shù)中各占多少百分比？對聚合度各有什么 kp=176L

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論