2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)試卷B卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)試卷B卷附答案

單選題（共85題）1、完全激動藥的特點(diǎn)是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A2、又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】C3、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B4、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.地塞米松B.曲馬多C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因【答案】C5、無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】D6、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A7、中藥散劑的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【答案】A8、藥物的效價強(qiáng)度是指A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)【答案】A9、潤滑劑用量不足產(chǎn)生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B10、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A11、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D12、可溶性成分的遷移將造成片劑的A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D13、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是A.化學(xué)合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術(shù)藥物如疫苗E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C14、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A15、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是A.使激動劑的最大效應(yīng)降低，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變B.使激動劑的最大效應(yīng)增加，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD不變C.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小D.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大E.使激動劑的最大效應(yīng)、激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】A16、以下說法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A17、麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】A18、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D19、下列哪個不是口腔崩解片特點(diǎn)A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過效應(yīng)E.降低副作用【答案】D20、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】C21、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C22、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A.k=ka，且t足夠大B.k>ka，且t足夠大C.kD.k>ka，且t足夠小E.k【答案】C23、奧美拉唑的作用機(jī)制是A.組胺B.組胺HC.質(zhì)子泵抑制劑D.乙酰膽堿酯酶抑制劑E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C24、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】C25、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B26、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C27、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B28、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D29、（2019年真題）關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是（）A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C30、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的A.飽和性B.特異性C.選擇性D.靈敏性E.多樣性【答案】B31、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品為復(fù)方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C32、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A33、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B34、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C35、進(jìn)行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學(xué)研究B.藥物動力學(xué)研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B36、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A37、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C38、（2020年真題）市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】D39、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是A.環(huán)磷酰胺B.洛莫司汀C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤【答案】B40、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A41、需要載體，不需要消耗能量的是()A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B42、甘露醇A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B43、（2020年真題）藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】A44、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】A45、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C46、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】A47、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B48、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D49、具有下列結(jié)構(gòu)的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床A.鹽酸B.磷酸C.枸櫞酸D.酒石酸E.馬來酸【答案】C50、靜脈滴注硫酸鎂可用于()A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A51、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.脫羧E.聚合【答案】A52、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】C53、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽54、藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C55、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B56、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為A.8～16B.7～9C.3～8D.15～18E.1～3【答案】C57、關(guān)于膠囊劑的說法，錯誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C58、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D59、體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本是A.血漿B.內(nèi)臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)【答案】A60、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基【答案】D61、下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯誤的是A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟首過效應(yīng)C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行【答案】C62、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A63、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A64、可作為片劑的潤濕劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D65、（2019年真題）將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應(yīng)D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D66、關(guān)于該藥品的說法錯誤的是A.單糖漿為矯味劑B.橙皮酊為矯味劑C.制備過程可用濾紙或棉花過濾D.為助消化藥E.為親水性高分子溶液劑【答案】C67、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)【答案】D68、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾69、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A70、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是（）。A.B.C.D.E.【答案】D71、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.被動擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A72、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C73、下列溶劑屬于極性溶劑的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙醇【答案】C74、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D75、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A.血漿B.血清C.血小板D.紅細(xì)胞E.血紅蛋白【答案】A76、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D77、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C78、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為()A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用【答案】B79、《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B80、（2015年真題）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】C81、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】A82、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C83、碘量法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B84、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A85、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B多選題（共30題）1、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環(huán)素C.米諾環(huán)素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD2、（2020年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗【答案】ABCD3、（2017年真題）關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD4、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B5、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD6、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性【答案】ABCD7、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物B.毒性反應(yīng)不易識別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD8、昂丹司瓊具有哪些特性A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HTE.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACD9、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長春瑞濱【答案】ABD10、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC11、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC12、與補(bǔ)鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD13、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD14、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD15、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC16、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)D.聯(lián)合用藥可以延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨(dú)使用一種藥物【答案】ABCD17、參與硫酸酯化結(jié)合過程的