江蘇省南通市栟茶高級中學(xué)2023年高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，指導(dǎo)子代噬菌體蛋白質(zhì)合成的是A．大腸桿菌DNAB．大腸桿菌RNAC．噬菌體DNAD．噬菌體RNA2．如圖是人體某組織的結(jié)構(gòu)示意圖，①②③④分別表示人體內(nèi)不同部位的液體。據(jù)圖判斷下列說法正確的是（）A．人體的內(nèi)環(huán)境是由①②③④組成的B．毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是②③C．②和③成分的主要區(qū)別在于無機(jī)鹽含量不同D．血漿中的O2進(jìn)入組織細(xì)胞的途徑是②→③→④3．針對達(dá)爾文的進(jìn)化學(xué)說存在的問題，杜布贊斯基等提出了現(xiàn)代達(dá)爾文主義，對其主要觀點(diǎn)的敘述，不正確的是A．種群是生物進(jìn)化的基本單位B．自然選擇決定生物進(jìn)化的方向C．種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因型頻率的改變D．突變、選擇和隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制4．番茄幼苗在缺鎂的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間后，與對照組相比，其葉片光合作用強(qiáng)度下降，原因是A．光反應(yīng)強(qiáng)度升高，暗反應(yīng)強(qiáng)度降低B．光反應(yīng)強(qiáng)度降低，暗反應(yīng)強(qiáng)度降低C．光反應(yīng)強(qiáng)度不變，暗反應(yīng)強(qiáng)度降低D．光反應(yīng)強(qiáng)度降低，暗反應(yīng)強(qiáng)度不變5．DNA分子片段復(fù)制的情況如下圖所示，圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈的片段。如果沒有發(fā)生變異，下列說法錯(cuò)誤的是()A．b和c的堿基序列可以互補(bǔ)B．a(chǎn)和c的堿基序列可以互補(bǔ)C．a(chǎn)中(A＋T)/(G＋C)的比值與b中(A＋T)/(G＋C)的比值相同D．a(chǎn)中(A＋G)/(T＋C)的比值與d中(A＋G)/(T＋C)的比值一般不相同6．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是（）①種群是生物進(jìn)化的單位②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變③生物進(jìn)化都是長期適應(yīng)的結(jié)果④進(jìn)化的根本原因是遺傳A．① B．①② C．①②③④ D．①②③7．在孟德爾進(jìn)行的一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，具有1︰1比例的是()①雜種自交后代的性狀分離比②雜種產(chǎn)生配子類型的比例③雜種測交后代的性狀分離比④雜種自交后代的遺傳因子組成比例⑤雜種測交后代的遺傳因子組成比例A．①②④ B．④⑤ C．①③⑤ D．②③⑤8．（10分）遺傳信息、密碼子、反密碼子分別存在于A．DNA、RNA、RNA B．RNA、DNA、RNAC．蛋白質(zhì)、DNA、RNA D．RNA、RNA、DNA二、非選擇題9．（10分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。10．（14分）下圖一表示基因型為AaBb的某二倍體雌性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖圖二表示每條染色體上的DNA含量變化曲線。請據(jù)圖分析回答:（1）圖一中甲細(xì)胞表示__________期，該細(xì)胞處于圖二中曲線_________段（2）圖二中bc段形成的原因是_______________。可能發(fā)生在__________時(shí)期，圖二中de形成的原因是____________________________。（3）圖一中乙細(xì)胞的名稱是___________，由乙細(xì)胞基因組成可推知，在形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了_____________，一個(gè)卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時(shí)，所產(chǎn)生卵細(xì)胞基因型是_______。11．（14分）果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識回答：①親本的基因型是________。②若F1代自交，則所得F2代的基因型有________種，F(xiàn)2代的表現(xiàn)型有________種，分別是__________________________________。③F2代的卵細(xì)胞中具有A和a的比例是________，F(xiàn)2代的精子中具有A和a的比例是________。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是________，其比例是________。③若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為________。④后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的________。12．某植物花瓣的性狀受一對等位基因（B、b）控制，基因型BB為大花瓣，Bb為小花瓣，bb為無花瓣?；ㄉ芤粚Φ任换颍ˋ、a）控制，紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，兩對基因位于兩對同源染色體上。請回答下列問題：（1）一株基因型為AaBb的個(gè)體自交，其后代的基因型有____種，表現(xiàn)型有____種。在有花瓣的個(gè)體中大花瓣所占的比例為______。（2）現(xiàn)有一株小花瓣突變體植株，其體細(xì)胞中基因（B、b）所在的一對同源染色體中有一條缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色體的花粉有50%不育。為了探究缺失片段染色體是B還是b所在的染色體，讓其自交并觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代個(gè)體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=________________，則缺失片段染色體是B所在的染色體。②若后代個(gè)體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=____________，則缺失片段染色體是b所在的染色體。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斀狻扛鶕?jù)噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過程分析，噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，利用大腸桿菌提供的氨基酸和脫氧核苷酸為原料合成噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，因此指導(dǎo)子代噬菌體蛋白質(zhì)合成的是噬菌體的DNA，故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記噬菌體侵染細(xì)菌的過程，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA注入細(xì)菌中，利用的原料、酶等條件都有大腸桿菌提供。2、D【解析】

由圖可知，①淋巴、②血漿、③組織液、④細(xì)胞內(nèi)液?！驹斀狻緼、人體的內(nèi)環(huán)境是由①淋巴、②血漿、③組織液組成的，④細(xì)胞內(nèi)液不屬于內(nèi)環(huán)境的成分，A錯(cuò)誤；B、毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是①淋巴和③組織液，B錯(cuò)誤；C、②血漿和③組織液成分的主要區(qū)別在于②血漿中含有蛋白質(zhì)較多，C錯(cuò)誤；D、血漿中的O2進(jìn)入組織細(xì)胞的途徑是②血漿→③組織液→④細(xì)胞內(nèi)液，氧氣在組織細(xì)胞的線粒體內(nèi)膜參與反應(yīng)，D正確。故選D。3、C【解析】現(xiàn)代生物進(jìn)化學(xué)說認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，A正確。仍然認(rèn)同自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，B正確。種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，而不是基因型頻率的改變，C錯(cuò)誤。突變、選擇和隔離是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，也是生物進(jìn)化的機(jī)制，D正確。點(diǎn)睛：現(xiàn)代生物進(jìn)化利用和達(dá)爾文進(jìn)化理論是有所不同的，但同樣都以自然選擇為核心。達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位，也不明白遺傳和變異的原因，對于物種大爆發(fā)也不能合理解釋。4、B【解析】鎂是合成葉綠素的原料，沒有鎂導(dǎo)致葉綠素含量低，吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化的光能少，故光反應(yīng)較弱，同時(shí)為暗反應(yīng)提供的ATP和[H]較少，導(dǎo)致暗反應(yīng)也弱，故B正確?！究键c(diǎn)定位】光合作用【名師點(diǎn)睛】解題關(guān)鍵：光反應(yīng)主要為暗反應(yīng)過程提供H和ATP，所以光反應(yīng)下降暗反應(yīng)也會下降的后面升高是由于CO2充足不斷的進(jìn)行固定5、B【解析】

分析題圖：圖示表示DNA分子片段復(fù)制的情況，其中a和d表示模板鏈，b和c表示新合成的子鏈，其中b和c的堿基序列可以互補(bǔ)。母鏈a和子鏈b、母鏈d和子鏈c形成兩個(gè)新的DNA分子，可見DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。【詳解】A、由以上分析可知b和c的堿基序列可以互補(bǔ)，A正確；

B、a和c的堿基序列相同，B錯(cuò)誤；

C、a與b的堿基序列互補(bǔ)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，a中（A+T）/（G+C）的比值b中（A+T）/（G+C）的比值相同，C正確；

D、a與d的堿基序列互補(bǔ)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，a中（A+G）/（T+C）的比值與與d中（A+G）/（T+C）的比值互為倒數(shù)，D正確。

故選B。6、B【解析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻楷F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，也是生物繁殖的基本單位，①正確；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，②正確；達(dá)爾文認(rèn)為生物進(jìn)化是自然選擇的結(jié)果。在長期的自然選擇中，只有適應(yīng)環(huán)境的生物才能生存下來，并不斷繁殖，長期的生物進(jìn)化就形成了現(xiàn)在這樣的生物的多樣性和適應(yīng)性，③錯(cuò)誤；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說認(rèn)為遺傳和變異是生物進(jìn)化的根本原因，④錯(cuò)誤。故選B。7、D【解析】

測交（側(cè)交）：為測定個(gè)體基因型而進(jìn)行的、未知基因型雜合個(gè)體與有關(guān)隱性純合個(gè)體之間的交配。遺傳學(xué)上常用此法測定個(gè)體的基因類型?！驹斀狻竣倜系聽柕囊粚ο鄬π誀畹碾s交實(shí)驗(yàn)中，雜種自交后代的性狀分離比為3：1，①錯(cuò)誤；②一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，雜種為雜合子，因此產(chǎn)生的配子類型比例為1：1，②正確；③雜種Aa和aa測交后代的性狀分離比為1：1，③正確；④雜種Aa自交子二代的基因型比為：AA：Aa：aa=1：2：1，④錯(cuò)誤；⑤雜種Aa和aa測交后代的基因型比例為：Aa：aa=1：1，⑤正確；答案選D。8、A【解析】

遺傳信息與密碼子的區(qū)別：一是存在的位置不同，遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，密碼子是mRNA上核苷酸的排列順序；二是作用不同，遺傳信息決定著氨基酸的排列順序，但是間接作用，而密碼子則是直接控制蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序?！驹斀狻浚?）遺傳信息是指DNA分子中的堿基排列順序，因此遺傳信息在DNA分子上；（2）遺傳密碼是指mRNA中決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，因此遺傳密碼在mRNA上；（3）反密碼子是指tRNA一端的3個(gè)堿基，能與密碼子互補(bǔ)配對，因此反密碼子在tRNA上。故選A。二、非選擇題9、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上。【詳解】（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。10、有絲分裂后ef（def）DNA（染色體）復(fù)制有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開（第一）極體交叉互換AB或aB【解析】

由圖一可知，甲表示有絲分裂的后期；乙圖表示減數(shù)第二次分裂的后期；圖二中：bc段表示DNA復(fù)制，cd表示含有染色單體的時(shí)期，de段表示著絲點(diǎn)分裂?！驹斀狻浚?）圖一中甲細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，有同源染色體，故為有絲分裂的后期，對應(yīng)圖二中def段，即無染色單體的時(shí)期。（2）圖二中bc段DNA復(fù)制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍，可能發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂的間期，圖二中de段著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上的DNA減半。（3）圖一中乙細(xì)胞是雌性體內(nèi)的細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂的后期，且為均等分裂，故為第一極體。乙細(xì)胞基因組成為Aabb，可能是交叉互換的結(jié)果，一個(gè)卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時(shí)，所產(chǎn)生次級卵母細(xì)胞的基因組成為AaBB，故產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是AB或aB?！军c(diǎn)睛】DNA加倍的原因是間期DNA的復(fù)制，染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)的分裂，二者減半的原因是細(xì)胞分裂。11、XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1：1：1：11:11/4【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：紅眼（A）對白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長翅（B）對殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；與眼色基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，再利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算?！驹斀狻浚?）①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY。

②已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，它們相互交配所得F2的基因型有4種：XAXA、XAXa、XAY、XaY；但表現(xiàn)型有3種，分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。

③F2的基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則F2的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3：1；精子中具有A和a的比例為1：1。（二）①紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。

②根據(jù)減數(shù)分裂過程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。③若對雌性親本BbXAXa測交（