藥事管理學(xué)單選

1：我國(guó)注冊(cè)商標(biāo)的核準(zhǔn)注冊(cè)部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家工商治理總局1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家工商治理總局4.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)2：現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥品治理法》的生效時(shí)間是〔 〕1.1985711.1985712.20232283.20231214.20239153：進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是〔 〕1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)務(wù)院工商行政治理部門(mén)3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)務(wù)院工商行政治理部門(mén)3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)4.省級(jí)工商行政治理部門(mén)4：《藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)》的有效期為〔 〕1.22.31.22.33.44.55：我國(guó)現(xiàn)行的GMP的公布部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家衛(wèi)生部2.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)1.國(guó)家衛(wèi)生部2.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)4.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)6：藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的前提是〔 〕1.質(zhì)量2.安全性3.1.質(zhì)量2.安全性3.價(jià)格4.效益7：為了應(yīng)對(duì)災(zāi)情、疫情及突發(fā)大事用藥需求，國(guó)家建立〔 〕1.藥品分類(lèi)治理制度2.醫(yī)藥儲(chǔ)藏制度3.國(guó)家根本藥物制度1.藥品分類(lèi)治理制度2.醫(yī)藥儲(chǔ)藏制度3.國(guó)家根本藥物制度4.根本醫(yī)療保險(xiǎn)制度8：藥品生產(chǎn)企業(yè)覺(jué)察嚴(yán)峻的藥品不良反響報(bào)告的時(shí)限是〔 〕1.馬上報(bào)告1.馬上報(bào)告2.每季度報(bào)告4.154.159：我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專(zhuān)利權(quán)審批的部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家工商治理總局1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家工商治理總局4.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)10：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈區(qū)主要工作室的照明度宜為〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.50011藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，進(jìn)展安康體檢的時(shí)限是〔 〕1.每個(gè)月2.每半年3.每年1.每個(gè)月2.每半年3.每年4.每三年12：屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是〔 〕1.中華人民共和國(guó)藥典1.中華人民共和國(guó)藥典2.2.企業(yè)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)4.3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)4.醫(yī)藥工業(yè)總公司制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)13：中藥品種保護(hù)條例》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標(biāo)準(zhǔn)性文件14：負(fù)責(zé)對(duì)保健藥品進(jìn)展技術(shù)審評(píng)的部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)2.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評(píng)中心3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評(píng)價(jià)中心1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)2.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評(píng)中心3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評(píng)價(jià)中心4.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品認(rèn)證中心15：處方藥可以公布廣告的醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物的審批部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局和衛(wèi)生部1.國(guó)家藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局和衛(wèi)生部4.國(guó)家工商治理總局16：某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)是：國(guó)藥準(zhǔn)字B20230006，說(shuō)明該藥品是〔 〕1.1.化學(xué)藥品2.中藥3.生物制品4.2.中藥3.生物制品4.保健藥品17：國(guó)家對(duì)電影作品的著作財(cái)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期限是〔 〕1.102.201.102.203.304.5018：藥事治理學(xué)科是〔 〕1.社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3.藥劑學(xué)的一個(gè)分支1.社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3.藥劑學(xué)的一個(gè)分支4.治理學(xué)的分支學(xué)科19：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》的公布部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家工業(yè)和信息部3.國(guó)家工商治理總局1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家工業(yè)和信息部3.國(guó)家工商治理總局4.國(guó)家衛(wèi)生部20：目前屬于瀕臨滅亡狀態(tài)的稀有的野生藥材物種是〔 〕1.1.甘草2.山茱萸3.梅花鹿茸4.2.山茱萸3.梅花鹿茸4.馬鹿茸21：國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或制止出口的藥品是〔 〕1.國(guó)家一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種2.獲得一級(jí)中藥品種保護(hù)證書(shū)的藥品3.國(guó)內(nèi)供給缺乏的藥品1.國(guó)家一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種2.獲得一級(jí)中藥品種保護(hù)證書(shū)的藥品3.國(guó)內(nèi)供給缺乏的藥品4.頻臨滅亡狀態(tài)的野生藥材物種22：《麻醉藥品精神藥品治理?xiàng)l例》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.范性文件23：臨床爭(zhēng)論用藥物，應(yīng)當(dāng)〔 〕1.GLP2.1.GLP2.GMP3.GCP4.GDP24：藥品標(biāo)簽內(nèi)容的依據(jù)是〔 〕1.1.藥品的廣告內(nèi)容2.藥品的使用說(shuō)明書(shū)3.藥品的包裝4.2.藥品的使用說(shuō)明書(shū)3.藥品的包裝4.藥品的宣傳材料25：依據(jù)《處方治理方法〔試行的規(guī)定麻醉藥品的處方?！?〕1.12.21.12.23.34.526：中國(guó)最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一中國(guó)藥學(xué)會(huì)成立于〔 〕1.19072.19451.19072.19453.19854.199827：國(guó)家對(duì)藥品不良反響實(shí)行〔 〕1.注冊(cè)審批制度2.報(bào)告制度3.定期評(píng)價(jià)制度1.注冊(cè)審批制度2.報(bào)告制度3.定期評(píng)價(jià)制度4.督查制度28依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》的規(guī)定，對(duì)于非法收購(gòu)藥品，依據(jù)〔 〕1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰4.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)展懲罰29：GMP的規(guī)定，空氣干凈級(jí)別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)〔 〕2.102.103.54.1030：國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行〔 〕1.嚴(yán)禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.1.嚴(yán)禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則1：廣義的醫(yī)藥分業(yè)是指〔 〕1.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分別出來(lái)或成為獨(dú)立的職業(yè)2.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分別出來(lái)成為社會(huì)藥房3.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分別出來(lái)成為獨(dú)立的科學(xué)體系1.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分別出來(lái)或成為獨(dú)立的職業(yè)2.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分別出來(lái)成為社會(huì)藥房3.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分別出來(lái)成為獨(dú)立的科學(xué)體系4.醫(yī)藥分家2：藥在批準(zhǔn)上市前，申請(qǐng)藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)展〔 〕1.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)2.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)3.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)1.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)2.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)3.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)4.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)3：負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)公布的藥品廣告進(jìn)展監(jiān)視查處的部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家藥品監(jiān)視治理局2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理局3.省級(jí)工商行政治理局1.國(guó)家藥品監(jiān)視治理局2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理局3.省級(jí)工商行政治理局4.省衛(wèi)生廳4：WHO的宗旨是〔 〕1.保證藥品的質(zhì)量2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平1.保證藥品的質(zhì)量2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平4.保護(hù)全世界人民合法權(quán)益5：依據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，中藥二級(jí)保護(hù)的期限是〔 〕1.52.71.52.73.104.156：《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》的有效期是〔〕1.目前沒(méi)有規(guī)定有效期2.33.1.目前沒(méi)有規(guī)定有效期2.33.54.77：《中藥品種保護(hù)條例》的屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標(biāo)準(zhǔn)性文件1.研制8：SFDA可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè) 和進(jìn)口〔 〕1.研制2.生產(chǎn)3.經(jīng)營(yíng)4.2.生產(chǎn)3.經(jīng)營(yíng)4.使用9：零售藥店的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的核發(fā)部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.縣級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)4.市級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)10：一般藥門(mén)診處方一般限量為〔 〕1.12.31.12.33.54.71.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口11：依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品治理法實(shí)施條例》的規(guī)定，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，1.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口2.不允許進(jìn)口3.經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品治理部門(mén)批準(zhǔn)可以進(jìn)口2.不允許進(jìn)口3.經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品治理部門(mén)批準(zhǔn)可以進(jìn)口4.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口12：INN指的是〔 〕1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國(guó)際非專(zhuān)利名1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國(guó)際非專(zhuān)利名4.藥品的化學(xué)名稱1.抽查性檢驗(yàn)13：1.抽查性檢驗(yàn)2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)3.仲裁性檢驗(yàn)1.淡藍(lán)色1.淡藍(lán)色4.國(guó)家檢定14：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，有關(guān)處方以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕1.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)方2.中成藥必需單獨(dú)開(kāi)方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品1.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)方2.中成藥必需單獨(dú)開(kāi)方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品4.處方可以作為追查醫(yī)療事故責(zé)任的依據(jù)15：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必需建立并執(zhí)行〔 〕1.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度2.養(yǎng)護(hù)制度3.檢查制度1.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度2.養(yǎng)護(hù)制度3.檢查制度4.保管制度16企業(yè)或者其他單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生1.從事制售假劣藥情節(jié)嚴(yán)峻的2.無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運(yùn)輸便利條件的4.1.從事制售假劣藥情節(jié)嚴(yán)峻的2.無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運(yùn)輸便利條件的4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的17：《處方治理方法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，兒科處方印制用紙應(yīng)為〔 〕2.2.淡紅色3.淡黃色4.淡綠色3.淡黃色4.淡綠色18：我國(guó)歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是〔 〕1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》4.《中國(guó)藥典》19：null1.22.31.22.33.24.320：執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于〔 〕1.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試2.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試3.藥師資格準(zhǔn)入考試1.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試2.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試3.藥師資格準(zhǔn)入考試4.主管藥師資格考核21：處方藥可以在以下哪個(gè)媒體上做宣傳？〔 〕1.吉林電視臺(tái)1.吉林電視臺(tái)2.2.《中國(guó)藥事》3.淘寶網(wǎng)4.3.淘寶網(wǎng)4.參考消息22：藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的〔 〕1.對(duì)內(nèi)對(duì)外批發(fā)部門(mén)2.物流機(jī)構(gòu)3.經(jīng)營(yíng)治理核心1.對(duì)內(nèi)對(duì)外批發(fā)部門(mén)2.物流機(jī)構(gòu)3.經(jīng)營(yíng)治理核心4.銷(xiāo)售部門(mén)23：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.524：在藥店，審核、監(jiān)視醫(yī)師處方，對(duì)處方藥調(diào)配、銷(xiāo)售或供給過(guò)程負(fù)責(zé)任的人員是〔 〕1.執(zhí)業(yè)藥師2.藥店經(jīng)理3.1.執(zhí)業(yè)藥師2.藥店經(jīng)理3.值班經(jīng)理4.藥店?duì)I業(yè)員25依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》的規(guī)定，對(duì)于非法收購(gòu)藥品，依據(jù)〔 〕1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰4.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)展懲罰26：負(fù)責(zé)對(duì)保健藥品進(jìn)展技術(shù)審評(píng)的部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)2.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評(píng)中心3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評(píng)價(jià)中心1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)2.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評(píng)中心3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評(píng)價(jià)中心4.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品認(rèn)證中心1.二分之一27：1.二分之一2.四分之一3.一倍4.2.四分之一3.一倍4.兩倍28：《中華人民共和國(guó)藥典》的修訂時(shí)間是〔 〕1.每年2.每三年3.每五年1.每年2.每三年3.每五年4.每十年29：對(duì)擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)視治理部門(mén)以〔 〕1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無(wú)證生產(chǎn)藥品論處1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無(wú)證生產(chǎn)藥品論處4.生產(chǎn)假、劣藥品論處30：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是〔 〕1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)家工商行政治理局3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)家工商行政治理局3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)4.縣級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)3：藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品的，依據(jù)〔 〕1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰1.制售假藥懲罰2.制售劣藥懲罰3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)懲罰4.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)展懲罰4：國(guó)家根本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物名目〔2023版〕的公布部門(mén)是〔 〕1.國(guó)務(wù)院2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局1.國(guó)務(wù)院2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局4.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部5：臨床前藥物的〔 〕是藥品臨床前爭(zhēng)論的核心內(nèi)容。1.1.安全性評(píng)價(jià)2.藥理學(xué)評(píng)價(jià)3.有效性評(píng)價(jià)2.藥理學(xué)評(píng)價(jià)3.有效性評(píng)價(jià)4.毒理學(xué)爭(zhēng)論6：企業(yè)或者其他單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的狀況是〔 〕1.1.從事制售假劣藥情節(jié)嚴(yán)峻的2.無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運(yùn)輸便利條件的2.無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的3.為假藥生產(chǎn)者供給運(yùn)輸便利條件的4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的7：目前我國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是〔 〕1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2.國(guó)家藥典委員會(huì)3.1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2.國(guó)家藥典委員會(huì)3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局評(píng)價(jià)中心4.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局安全監(jiān)管司8：“FIP”的中文名稱為〔 〕1.中國(guó)藥學(xué)會(huì)2.1.中國(guó)藥學(xué)會(huì)2.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)3.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)4.4.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)9：《進(jìn)口藥品海關(guān)通關(guān)單》的核發(fā)部門(mén)是〔 〕1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.海關(guān)總署3.進(jìn)口藥品口岸所在地藥品監(jiān)視治理部門(mén)1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.海關(guān)總署3.進(jìn)口藥品口岸所在地藥品監(jiān)視治理部門(mén)4.進(jìn)口藥品口岸所在地的海關(guān)部門(mén)10：《處方治理方法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，兒科處方印制用紙應(yīng)為〔 〕1.1.淡藍(lán)色2.淡紅色3.淡黃色4.2.淡紅色3.淡黃色4.淡綠色1.抽查性檢驗(yàn)11：1.抽查性檢驗(yàn)2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)3.仲裁性檢驗(yàn)2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)3.仲裁性檢驗(yàn)4.國(guó)家檢定12：我國(guó)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱制度的產(chǎn)物是〔 〕1.執(zhí)業(yè)藥師1.執(zhí)業(yè)藥師2.臨床藥師3.3.國(guó)外的藥師4.主任藥師4.主任藥師13：依據(jù)GAP的規(guī)定野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)〔 〕1.最大產(chǎn)量原則2.最大持續(xù)產(chǎn)量原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則1.最大產(chǎn)量原則2.最大持續(xù)產(chǎn)量原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則4.限制采獵的原則1.法律基層醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)配備使用局部〕〔2023〕屬于〔1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標(biāo)準(zhǔn)性文件16：國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行〔 〕1.嚴(yán)禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則1.嚴(yán)禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則17：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》的有效期是〔 〕1.1.13.54.3.54.718：以下不得公布藥品廣告的藥品是〔 〕1.軍需藥品2.兒童用藥3.老年用藥1.軍需藥品2.兒童用藥3.老年用藥4.孕婦用藥19：進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是〔 〕1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)務(wù)院工商行政治理部門(mén)3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)務(wù)院工商行政治理部門(mén)3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)4.省級(jí)工商行政治理部門(mén)20國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行〔 〕1.嚴(yán)格治理2.特別治理3.專(zhuān)人治理1.嚴(yán)格治理2.特別治理3.專(zhuān)人治理4.分類(lèi)治理21：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》的公布部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家工業(yè)和信息部3.國(guó)家工商治理總局2.國(guó)家工業(yè)和信息部3.國(guó)家工商治理總局4.國(guó)家衛(wèi)生部22：臨床藥學(xué)治理的根本動(dòng)身點(diǎn)和歸宿是〔 〕1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品4.到達(dá)最正確療效23：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售〔 〕1.中藥材2.中藥飲片3.中成藥1.中藥材2.中藥飲片3.中成藥4.保健藥品24：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.525：對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是〔 〕1.企業(yè)主管生產(chǎn)治理和質(zhì)量治理的負(fù)責(zé)人1.企業(yè)主管生產(chǎn)治理和質(zhì)量治理的負(fù)責(zé)人2.總工程師3.副經(jīng)理〔廠長(zhǎng)〕2.總工程師3.副經(jīng)理〔廠長(zhǎng)〕4.質(zhì)量檢驗(yàn)室人員26：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，有關(guān)處方以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕1.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)方2.中成藥必需單獨(dú)開(kāi)方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品1.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)方2.中成藥必需單獨(dú)開(kāi)方3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品4.處方可以作為追查醫(yī)療事故責(zé)任的依據(jù)27：須按《藥品臨床試驗(yàn)治理標(biāo)準(zhǔn)》執(zhí)行的藥品臨床試驗(yàn)是〔 〕1.各期臨床試驗(yàn)2.I3.1.各期臨床試驗(yàn)2.I3.Ⅱ期臨床試驗(yàn)4.Ⅲ期臨床試驗(yàn)28：《專(zhuān)利法》規(guī)定，制造專(zhuān)利的期限為〔 〕1.102.151.102.153.204.2529：藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)〔 〕1.方法制造專(zhuān)利1.方法制造專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利3.有用型專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利3.有用型專(zhuān)利4.外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利30：標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)印刷、發(fā)放、使用前需哪個(gè)部門(mén)校對(duì)無(wú)誤〔 〕1.企業(yè)生產(chǎn)治理部門(mén)2.企業(yè)負(fù)責(zé)人3.1.企業(yè)生產(chǎn)治理部門(mén)2.企業(yè)負(fù)責(zé)人3.企業(yè)質(zhì)量治理部門(mén)4.企業(yè)總工程師1：負(fù)責(zé)日本全國(guó)藥品監(jiān)視治理的部門(mén)是〔 〕1.日本藥品監(jiān)視治理局2.厚生勞動(dòng)省藥物局3.1.日本藥品監(jiān)視治理局2.厚生勞動(dòng)省藥物局3.都道府縣藥品監(jiān)視治理機(jī)構(gòu)4.藥品和化學(xué)安全4：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得承受郵售的交易方式直接向公眾銷(xiāo)售〔 〕1.處方藥2.OTC3.保健食品1.處方藥2.OTC3.保健食品4.保健藥品5：麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個(gè)部門(mén)審批〔〕1.1.國(guó)家衛(wèi)生部2.國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.省衛(wèi)生廳4.2.國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.省衛(wèi)生廳4.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)6：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，進(jìn)口的藥品，必需首先取得〔 〕1.進(jìn)口藥品注冊(cè)證2.進(jìn)口藥品海關(guān)通關(guān)單3.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)1.進(jìn)口藥品注冊(cè)證2.進(jìn)口藥品海關(guān)通關(guān)單3.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)4.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)7：目前負(fù)責(zé)主管美國(guó)全國(guó)藥品監(jiān)視治理的聯(lián)邦政府的工作機(jī)構(gòu)〔 〕1.HHS2.FDA3.NABP1.HHS2.FDA3.NABP4.CDRH8：對(duì)擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)視治理部門(mén)以〔 〕1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無(wú)證生產(chǎn)藥品論處1.生產(chǎn)劣藥依法論處2.生產(chǎn)假藥依法論處3.無(wú)證生產(chǎn)藥品論處4.生產(chǎn)假、劣藥品論處9：開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需依法取得〔 〕《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》4.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》10：采獵二、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種必需持有〔 〕1.采伐證2.狩獵證3.采獵證1.采伐證2.狩獵證3.采獵證4.采藥證11：我國(guó)對(duì)注冊(cè)商標(biāo)的保護(hù)期限是〔 〕1.52.101.52.103.154.2012：藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的〔 〕1.原則要求2.實(shí)施指南3.指導(dǎo)原則1.原則要求2.實(shí)施指南3.指導(dǎo)原則4.根本準(zhǔn)則13：依據(jù)以下產(chǎn)品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，屬于藥品的是〔 〕1.1.G202300122.H410210123.豫衛(wèi)消準(zhǔn)字〔2023〕2.H410210123.豫衛(wèi)消準(zhǔn)字〔2023〕01624.豫衛(wèi)藥準(zhǔn)字[2023]000314：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈區(qū)主要工作室的照明度宜為〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.50015：國(guó)產(chǎn)藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是〔 〕1.國(guó)家藥品監(jiān)視治理局2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理局3.省級(jí)工商行政治理局1.國(guó)家藥品監(jiān)視治理局2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理局3.省級(jí)工商行政治理局4.省衛(wèi)生廳16：藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的核發(fā)部門(mén)是〔 〕1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.市級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.市級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)4.縣級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)17：WHO的宗旨是〔 〕1.1.保證藥品的質(zhì)量2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平4.2.保證人民用藥的安全3.提高全世界人民安康水平4.保護(hù)全世界人民合法權(quán)益18：我國(guó)專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限自〔 〕1.申請(qǐng)日算起2.審批日算起3.注冊(cè)日算起1.申請(qǐng)日算起2.審批日算起3.注冊(cè)日算起4.制造日算起19：跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量治理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是〔 〕1.執(zhí)業(yè)藥師2.主管藥師3.副主任藥師1.執(zhí)業(yè)藥師2.主管藥師3.副主任藥師4.主任藥師20麻醉藥品是指具有依靠性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生〔 〕1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性4.身體依靠性和精神依靠性21：藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)〔 〕1.方法制造專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利3.有用型專(zhuān)利1.方法制造專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利3.有用型專(zhuān)利4.外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利22：屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是〔 〕1.中華人民共和國(guó)藥典2.企業(yè)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)1.中華人民共和國(guó)藥典2.企業(yè)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)4.醫(yī)藥工業(yè)總公司制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)23依據(jù)公正、合理和誠(chéng)懇信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定藥品價(jià)格的是〔 〕1.企業(yè)自定價(jià)2.市場(chǎng)調(diào)整價(jià)3.地域調(diào)整價(jià)1.企業(yè)自定價(jià)2.市場(chǎng)調(diào)整價(jià)3.地域調(diào)整價(jià)4.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)24依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必需取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是〔 〕1.中藥材2.中藥飲片1.中藥材2.中藥飲片3.中成藥4.4.道地藥材25：負(fù)責(zé)全國(guó)藥品注冊(cè)工作的部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家科技部3.國(guó)家衛(wèi)生部1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家科技部3.國(guó)家衛(wèi)生部4.國(guó)家中醫(yī)藥治理局26：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是〔 〕1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)家工商行政治理局3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)2.國(guó)家工商行政治理局3.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)4.縣級(jí)以上藥品監(jiān)視治理部門(mén)27：干凈室的溫濕度應(yīng)當(dāng)掌握在〔 〕1.18?26℃，45%?65%2.20?25℃，45%?65%3.1.18?26℃，45%?65%2.20?25℃，45%?65%3.18?24℃，45%?65%4.18?30℃，45%?65%28：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為〔 〕1.21.22.33.429：以下有關(guān)藥品的名稱治理規(guī)定的表述，正確的選項(xiàng)是〔〕1.1：31.1：32.商品名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè)3.藥品商品名必需用黑體正楷印刷4.3.藥品商品名必需用黑體正楷印刷4.藥品商品名不得使用草書(shū)和篆書(shū)等不易識(shí)別的字體30：依據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，中藥二級(jí)保護(hù)的期限是〔 〕1.52.71.52.73.104.151：負(fù)責(zé)對(duì)保健藥品進(jìn)展技術(shù)審評(píng)的部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)2.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評(píng)中心3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評(píng)價(jià)中心1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)2.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評(píng)中心3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評(píng)價(jià)中心4.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品認(rèn)證中心2：藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的〔 〕1.原則要求1.原則要求2.實(shí)施指南3.3.指導(dǎo)原則4.根本準(zhǔn)則4.根本準(zhǔn)則3：臨床藥學(xué)治理的根本動(dòng)身點(diǎn)和歸宿是〔 〕1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品1.合理用藥2.以病患者為中心3.安全使用藥品4.到達(dá)最正確療效4：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是〔 〕1.企業(yè)質(zhì)量治理負(fù)責(zé)人2.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人3.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織1.企業(yè)質(zhì)量治理負(fù)責(zé)人2.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人3.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織4.質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)5：某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字B2023000說(shuō)明該藥品〔 〕1.化學(xué)藥品2.中藥3.生物制品1.化學(xué)藥品2.中藥3.生物制品4.保健藥品6：《中藥品種保護(hù)條例》的屬于〔 〕1.法律2.1.法律2.行政法規(guī)3.3.行政規(guī)章4.標(biāo)準(zhǔn)性文件4.標(biāo)準(zhǔn)性文件7：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈區(qū)主要工作室的照明度宜為〔 〕1.1002.2001.1002.2003.3004.5008：一般藥門(mén)診處方一般限量為〔 〕1.12.31.12.33.54.79：《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為〔 〕1.22.31.22.33.44.510：我國(guó)專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限自〔 〕1.申請(qǐng)日算起2.1.申請(qǐng)日算起2.審批日算起3.3.注冊(cè)日算起4.制造日算起4.制造日算起11：GMP的規(guī)定，空氣干凈級(jí)別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)〔 〕2.102.103.54.1012：WIPO指的是〔 〕1.世界衛(wèi)生組織2.世界貿(mào)易組織3.世界學(xué)問(wèn)產(chǎn)權(quán)組織1.世界衛(wèi)生組織2.世界貿(mào)易組織3.世界學(xué)問(wèn)產(chǎn)權(quán)組織4.世界專(zhuān)利組織13：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的有效期是〔 〕1.22.31.22.33.44.514：藥事治理學(xué)科是〔 〕1.1.社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科2.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3.藥劑學(xué)的一個(gè)分支4.3.藥劑學(xué)的一個(gè)分支4.治理學(xué)的分支學(xué)科1.保健食品15：依據(jù)《藥品流通監(jiān)視治理方法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、1.保健食品2.乙類(lèi)非處方藥3.保健藥品4.2.乙類(lèi)非處方藥3.保健藥品4.處方藥16：目前我國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是〔 〕1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2.國(guó)家藥典委員會(huì)3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局評(píng)價(jià)中心1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2.國(guó)家藥典委員會(huì)3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局評(píng)價(jià)中心4.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局安全監(jiān)管司17：藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)〔 〕1.方法制造專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利3.有用型專(zhuān)利1.方法制造專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利3.有用型專(zhuān)利4.外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利18：藥品進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的首要條件是〔 〕2.GMP3.2.GMP3.GSP4.WHOGMP19：我國(guó)現(xiàn)行的GMP的施行時(shí)間是〔 〕1.1998711.1998712.1999813.2023714.202312120麻醉藥品是指具有依靠性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生〔 〕1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性4.身體依靠性和精神依靠性21：對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種，可以申請(qǐng)獲得〔 〕1.一級(jí)保護(hù)2.二級(jí)保護(hù)3.三級(jí)保護(hù)1.一級(jí)保護(hù)2.二級(jí)保護(hù)3.三級(jí)保護(hù)4.特別保護(hù)22：國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行〔 〕1.嚴(yán)禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則1.嚴(yán)禁采獵的原則2.限量采獵的原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則23：以下屬于藥品的通用名稱的是〔 〕1.氟哌酸2.諾氟沙星3.康泰克1.氟哌酸2.諾氟沙星3.康泰克4.嗎丁啉24：我國(guó)歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是〔 〕1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》1.《農(nóng)本草經(jīng)》2.《修本草》3.《中華藥典》4.《中國(guó)藥典》25：以下有關(guān)藥品的名稱治理規(guī)定的表述，正確的選項(xiàng)是〔〕1.1：32.商品名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè)3.1.1：32.商品名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè)3.藥品商品名必需用黑體正楷印刷4.藥品商品名不得使用草書(shū)和篆書(shū)等不易識(shí)別的字體26：中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫(xiě)為〔〕1.CPA2.CCD3.CLPA1.CPA2.CCD3.CLPA4.NICPBP27：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得承受郵售的交易方式直接向公眾銷(xiāo)售〔 〕1.處方藥2.OTC3.保健食品1.處方藥2.OTC3.保健食品4.保健藥品28：國(guó)家對(duì)藥品不良反響實(shí)行〔 〕1.注冊(cè)審批制度2.報(bào)告制度3.定期評(píng)價(jià)制度1.注冊(cè)審批制度2.報(bào)告制度3.定期評(píng)價(jià)制度4.督查制度29：INN指的是〔 〕1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國(guó)際非專(zhuān)利名1.藥品的法定名稱2.藥品的通用名稱．3.國(guó)際非專(zhuān)利名4.藥品的化學(xué)名稱30：《藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)簽治理規(guī)定》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標(biāo)準(zhǔn)性文件4：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存〔 〕1.沒(méi)有規(guī)定2.五年3.1.沒(méi)有規(guī)定2.五年3.至藥品有效期后一年4.至藥品有效期后兩年5：依據(jù)藥品治理法的規(guī)定，藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是〔 〕1.藥品的標(biāo)簽2.藥品的使用說(shuō)明書(shū)1.藥品的標(biāo)簽2.藥品的使用說(shuō)明書(shū)3.藥品的包裝4.藥品的宣傳材料8：1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家中醫(yī)藥治理局1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家中醫(yī)藥治理局3.3.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)視檢驗(yàn)檢疫總局4.4.國(guó)家衛(wèi)生部10：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為〔 〕1.22.1.22.33.44.516：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是〔 〕2.32.33.54.722：目前國(guó)家已經(jīng)制止藥用的野生藥材物種是〔 〕1.虎骨1.虎骨2.豹骨3.2.豹骨3.梅花鹿茸4.羚羊角24：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量治理的〔 〕1.原則要求2.實(shí)施指南1.原則要求2.實(shí)施指南3.指導(dǎo)原則4.根本準(zhǔn)則27：執(zhí)業(yè)藥師連續(xù)教育必需在注冊(cè)期3年內(nèi)累計(jì)不得少于〔 〕1.252.1.252.453.604.7529：在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的〔 〕1.藥品的通用名稱2.生產(chǎn)企業(yè)3.1.藥品的通用名稱2.生產(chǎn)企業(yè)3.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)4.廣告批準(zhǔn)文號(hào)30：物料應(yīng)依據(jù)規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，無(wú)規(guī)定使用期限的，起儲(chǔ)存一般不超過(guò)〔 〕1.11.12.24.4.51：我國(guó)對(duì)注冊(cè)商標(biāo)的保護(hù)期限是〔 〕1.52.101.52.103.154.202：我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專(zhuān)利權(quán)審批的部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家工商治理總局4.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)3：依據(jù)藥品治理法的規(guī)定，藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是〔 〕1.藥品的標(biāo)簽2.藥品的使用說(shuō)明書(shū)3.藥品的包裝1.藥品的標(biāo)簽2.藥品的使用說(shuō)明書(shū)3.藥品的包裝4.藥品的宣傳材料4：我國(guó)注冊(cè)商標(biāo)的核準(zhǔn)注冊(cè)部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家衛(wèi)生部3.國(guó)家工商治理總局4.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)5：以下屬于藥品的通用名稱的是〔 〕1.氟哌酸2.諾氟沙星3.1.氟哌酸2.諾氟沙星3.康泰克4.嗎丁啉6：依據(jù)《處方治理方法〔試行〕》的規(guī)定，麻醉藥品的處方保存〔 〕1.12.21.12.23.34.57：《藥品GMP認(rèn)證證書(shū)》的有效期是〔 〕1.11.12.33.58：一般藥門(mén)診處方一般限量為〔 〕1.12.31.12.33.54.79：依據(jù)ADR的分類(lèi)，反響停大事屬于〔 〕1.量變特別型藥品不良反響2.質(zhì)變特別型藥品不良反響3.1.量變特別型藥品不良反響2.質(zhì)變特別型藥品不良反響3.遲現(xiàn)型藥品不良反響4.藥物相互作用型藥品不良反響10：對(duì)于任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍嚴(yán)峻哄騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣〔 〕1.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷(xiāo)售1.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷(xiāo)售2.省級(jí)工商行政部門(mén)部門(mén)可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷(xiāo)售3.12.省級(jí)工商行政部門(mén)部門(mén)可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷(xiāo)售3.14.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓11：國(guó)家對(duì)藥品不良反響實(shí)行〔 〕1.1.注冊(cè)審批制度2.報(bào)告制度3.定期評(píng)價(jià)制度4.2.報(bào)告制度3.定期評(píng)價(jià)制度4.督查制度12：購(gòu)置甲類(lèi)非處方藥由〔 〕1.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師打算2.執(zhí)業(yè)藥師的處方打算3.1.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師打算2.執(zhí)業(yè)藥師的處方打算3.藥房銷(xiāo)售人員介紹4.消費(fèi)者自行推斷13：負(fù)責(zé)全國(guó)藥品注冊(cè)工作的部門(mén)是〔 〕1.1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家科技部3.國(guó)家衛(wèi)生部2.國(guó)家科技部3.國(guó)家衛(wèi)生部4.國(guó)家中醫(yī)藥治理局14：藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，進(jìn)展安康體檢的時(shí)限是〔 〕1.每個(gè)月2.每半年1.每個(gè)月2.每半年3.每年4.4.每三年15：我國(guó)現(xiàn)行的GMP的公布部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家衛(wèi)生部2.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.1.國(guó)家衛(wèi)生部2.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)3.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)4.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)16：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法》的公布部門(mén)是〔 〕1.1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.國(guó)家工業(yè)和信息部3.國(guó)家工商治理總局2.國(guó)家工業(yè)和信息部3.國(guó)家工商治理總局4.國(guó)家衛(wèi)生部17：政府定價(jià)的藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定藥品的〔 〕1.出廠價(jià)2.批發(fā)價(jià)3.最高零售價(jià)1.出廠價(jià)2.批發(fā)價(jià)3.最高零售價(jià)4.指導(dǎo)價(jià)格18：《醫(yī)療用毒性藥品治理方法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必需建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查〔 〕2.23.32.23.34.519：中藥品種保護(hù)條例》屬于〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標(biāo)準(zhǔn)性文件20：依據(jù)GMP的規(guī)定，空氣干凈級(jí)別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)〔 〕1.52.1.52.103.54.1021：負(fù)責(zé)日本全國(guó)藥品監(jiān)視治理的部門(mén)是〔 〕1.日本藥品監(jiān)視治理局2.1.日本藥品監(jiān)視治理局2.厚生勞動(dòng)省藥物局3.都道府縣藥品監(jiān)視治理機(jī)構(gòu)4.4.藥品和化學(xué)安全22：中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫(xiě)為〔〕1.CPA2.CCD3.CLPA1.CPA2.CCD3.CLPA4.NICPBP23：干凈區(qū)不易設(shè)地漏的是〔 〕2.100003.2.100003.1000004.30000024：為了應(yīng)對(duì)災(zāi)情、疫情及突發(fā)大事用藥需求，國(guó)家建立〔 〕1.藥品分類(lèi)治理制度2.醫(yī)藥儲(chǔ)藏制度3.1.藥品分類(lèi)治理制度2.醫(yī)藥儲(chǔ)藏制度3.國(guó)家根本藥物制度4.根本醫(yī)療保險(xiǎn)制度25：《麻醉藥品精神藥品治理?xiàng)l例》屬于〔 〕1.1.法律2.行政法規(guī)2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.3.行政規(guī)章4.范性文件26：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售〔 〕1.1.中藥材2.2.中藥飲片3.中成藥4.3.中成藥4.保健藥品27：藥品說(shuō)明書(shū)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的〔 〕1.1.按假藥論處2.按劣藥論處3.按藥論處2.按劣藥論處3.按藥論處4.按仿制藥論處29：麻醉藥品是指具有依靠性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生〔 〕1.身體依靠性2.1.身體依靠性2.精神依靠性3.藥物依靠性4.身體依靠性和精神依靠性4.身體依靠性和精神依靠性30：《GSP認(rèn)證證書(shū)》的有效期為〔 〕1.22.1.22.33.44.53：《處方治理方法》規(guī)定，必需單獨(dú)開(kāi)方的藥品是〔 〕1.中成藥2.中藥飲片1.中成藥2.中藥飲片3.化學(xué)藥品4.中藥材5：《藥品流通監(jiān)視治理方法》的屬于法的形式的〔 〕1.法律2.行政法規(guī)3.1.法律2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.標(biāo)準(zhǔn)性文件8：的藥品不良反響是指〔 〕1.醫(yī)藥文獻(xiàn)未報(bào)道過(guò)的1.醫(yī)藥文獻(xiàn)未報(bào)道過(guò)的2.藥品使用說(shuō)明書(shū)未載明的3.藥物臨床試驗(yàn)未覺(jué)察的2.藥品使用說(shuō)明書(shū)未載明的3.藥物臨床試驗(yàn)未覺(jué)察的4.藥物安全性爭(zhēng)論未覺(jué)察的11：進(jìn)口藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和比照品的供給者是〔〕1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所3.1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所3.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品評(píng)價(jià)中心4.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局藥品審評(píng)中心17：以下藥品不能公布廣告的是〔 〕1.中藥2.處方藥1.中藥2.處方藥3.保健藥品4.醫(yī)院制劑20：富有美感和特色的藥品使用說(shuō)明書(shū)，可以申請(qǐng)〔 〕1.方法制造專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利1.方法制造專(zhuān)利2.產(chǎn)品制造專(zhuān)利3.有用型專(zhuān)利4.外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利23：藥證書(shū)的核發(fā)部門(mén)是〔 〕1.1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)．3.2.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)．3.國(guó)家衛(wèi)生部4.國(guó)家科技部26：遴選納入《根本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品名目》的藥品必需符合的原則是〔 〕1.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用便利、中西藥并舉2.應(yīng)用安全、療效精準(zhǔn)、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利、保證供給1.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用便利、中西藥并舉2.應(yīng)用安全、療效精準(zhǔn)、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利、保證供給3.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用便利、市場(chǎng)能保證供給4.安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理1：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以在零售連鎖藥店零售的藥品是〔 〕1.麻醉藥品2.一類(lèi)精神藥品3.1.麻醉藥品2.一類(lèi)精神藥品3.二類(lèi)精神藥品4.放射性藥品2：依據(jù)《藥品治理法》的規(guī)定，擅自添加著色劑的〔 〕1.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處1.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處2.按假藥論處3.3.按劣藥論處4.按超范圍經(jīng)營(yíng)論處4.按超范圍經(jīng)營(yíng)論處3：依據(jù)藥品治理法的規(guī)定，以下屬于劣藥的是〔 〕1.變質(zhì)的藥品2.被污染的藥品3.1.變質(zhì)的藥品2.被污染的藥品3.超過(guò)有效期的藥品4.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的4：依據(jù)公正、合理和誠(chéng)懇信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定藥品價(jià)格的是〔 〕1.企業(yè)自定價(jià)2.市場(chǎng)調(diào)整價(jià)3.1.企業(yè)自定價(jià)2.市場(chǎng)調(diào)整價(jià)3.地域調(diào)整價(jià)4.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)5：《中藥品種保護(hù)證書(shū)》的審批和核發(fā)部門(mén)是〔 〕1.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局