遺傳學(xué)試題庫(含答案)

一、名詞解釋：318分〕

.遺傳學(xué)試題庫〔一〕1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯局部即在成熟mRNA中消滅的序列叫外顯子.2、復(fù)等位基因：在種群中,同源染色體的一樣座位上,可以存在兩個以上的等位基因,構(gòu)成一個等位基因系列,稱為復(fù)等位基因.3、F因子：又叫性因子或致育因子,是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子,大約為大腸桿菌全長的2%,F因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒.5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所掌握的性狀與性別相連鎖,這種遺傳方式叫伴性遺傳.6、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、生殖力、抗逆性以與產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象.二、填空題：0.520分〕1、豌豆中,高莖<T>對矮莖〔t〕為顯性,黃子葉<Y>對綠子葉〔y〕為顯性,假設(shè)這兩個位點的遺傳符合自由組合規(guī)律,假設(shè)把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進展雜交,F2中矮莖黃子葉的概率為3/16.2、人類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴峻的代謝缺餡.假設(shè)正常的雙親生了一個患病的女兒,一個正常表型的兒子.問：兒子是此病基因攜帶者的概率是2/3.23、大麥中,密穗對稀穗為顯性,抗條誘對不抗條誘為顯性.一個育種工作者現(xiàn)有一個能真實遺傳的密穗染病材料和一個能真實遺傳的稀穗抗病材料,他想用這兩個材料雜交,以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種,所需要類型有第F_代就會消滅,所占比例為1/16_,2到第F3代才能確定獲得,假設(shè)在F100,F代至少需種植1600_株.3 2410520條染色單體,到中期Ⅱ每一細10條染色單體.5XYZWXO型.6、有一雜交：CCDD×ccdd20.F2<ccdd16%.7、遺傳力是指遺傳方差在總的表型方差中所占的比例；廣義遺傳力是遺傳方差占表型方差的比值.遺傳力越大,說明性狀傳遞給子代的力量就越強,選擇效果越好.8、蘿卜甘藍是蘿卜和甘藍的雜種,假設(shè)雜種體細胞染色體數(shù)為36,甘藍親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為９條,蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為9條,4倍體.9、在臂間倒位狀況下,假設(shè)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,則后期將形成四種形式的染色體即正常染色體,倒位染色體,缺失和重復(fù)染色體,缺失和重復(fù)1：1：1：1.10、遺傳病通常具有垂直傳遞和終生性單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病.11、基因工程的施工程序可分為四個步驟：<1>從適宜材料分別或制備目的基因或特定<2>目的基因DNA<3>做成重組DNA<4>目的基因的表達.12、在順反子中,把兩個突變點分別位于兩條染色體上稱為反式式,假設(shè)有互補,說明兩個突變點位于不同順反子中；假設(shè)沒有互補,說明它們位于同一順反子中.檢驗兩個突變點是否屬于一個基因即順反子的試驗叫互補試驗Benzer首先提出的.三、選擇題：115分〕1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為〔A〕A、3/8 B、5/8 C、7/8 D、9/162、親代傳給子代的是〔C〕A、基因型 B、表現(xiàn)型 C、基因 D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必需〔D〕.A、雙親都是白化癥患者 B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體 D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個合子中有二對同源染色體為AA”,BB”,在生長期間,你認為其體細胞中的染色體是下例哪種組合.〔C〕A.AA”BB B.AABB” C.AA”BB” D.AABB5、白貓與黑貓交配,F都是白貓.F相互交配,F中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1,是以下哪一種緣由引起的.〔B〕1 1 2A、互補作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用6AB血型,另一方為Ｏ血型,其子女的血型可能是C〕A、OB、ABC、ABD、AE、B7、一個嬰兒表現(xiàn)女性特征,她的體細胞中有一個巴氏小體,這個嬰兒是〔E〕A、Klinfelter Turner綜合征 C、Down綜合征D、##X個體 E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子〔##Y〕,同時也有色盲癥,他的父母視力都正常,以下表達哪句正確〔ABCD〕A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y,由于父親視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當他母親產(chǎn)生卵子時,后期Ⅱ發(fā)生了XC不分別,產(chǎn)生XCXC卵子和不含X的卵子,當XCXC卵子與正常精子〔YKlinfelter綜合征9AABBC,乙的基因型aabbccAaBbCc121個,AabbCc119個,aaBbcc121個,aabbcc120個,則雜種一代的基因型是〔B〕A.AD.C.BC ACB AbC AcAD.C.1/21.B.ab c ac b aBc aCb10、為了確定T4噬菌體的h和r位點間的重組率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對大腸桿菌進展復(fù)感染,收集裂解液,分析其基因型,結(jié)果是：h+r+2023h+r-3000h-r+3000；h-r-2023,這些資料說明兩位點間的重組率是〔B〕A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對A、都能產(chǎn)生基因 B、都能產(chǎn)生基因型產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見12IjIjijij〔條紋〕雜交,F2代個體性狀表現(xiàn)與比例為〔A〕紋或白化 B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋 D、綠色：條紋：白化是隨機的13、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變,最有可能由以下哪項因素引起〔A〕A、5-溴尿嘧啶 B、亞硝酸C、原黃素 D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中,一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后,用鏈霉素處理,然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型,覺察它們的其他野生型〔+〕基因頻率如下：a+70％,b+0％,c+85%,d+10％,a、b、c、dA〕A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd15、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的〔D〕.a、界限不清楚,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異b、易受環(huán)境的影響而變異c、受很多基因共同作用的結(jié)果,其中每個基因的單獨作用較小d、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同四、推斷題：183、常染色質(zhì)著色較淺,呈松散狀,分布在靠近核的中心局部,是遺傳的惰性部位.〔×〕4、在不同的杜鵑花中,體細胞的染色體數(shù)分別為26,39,52,78,104,156,說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13.〔√〕5、鐮刀型細胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于移碼突變.〔×〕6、真核類基因的編碼挨次由假設(shè)干非編碼區(qū)域隔開,使閱讀框不連續(xù),這種基因稱為斷裂基因,或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開,這樣的基因稱為斷裂基因.〔√〕7AAa〕與隱性二倍體〔aa〕進展則交,后代的顯性個體與隱性個體的分別比為5：1.〔〕8、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因.因此,每個基因突變方向是漫無邊際的.〔×〕五、問答與計算：39分〕126個孩子,4個女兒表型正常,兩個兒子中有一人患血友病.父方二婚后生了8個孩子,44女都正常.問：<1>血友病是由顯性基因還是隱性基因打算？答:血友病是由隱性基因打算的<2>血友病的遺傳類型是性連鎖,還是常染色體基因的遺傳？答:性連鎖<3>這對雙親的基因型如何？〔10分〕答:X+Xh X+Y2、在水稻的高稈品種群體中,消滅幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異,還是不行遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？〔9分〕答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長,假設(shè)矮桿性狀得到恢復(fù),說明是環(huán)境影響所造成的,是不行遺傳的變異；假設(shè)矮桿性狀仍舊是矮桿,說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原F11：1,說明是顯性變異,假設(shè)F1代全為高桿,說明是隱性變異.3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因.一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交,結(jié)果如下：表現(xiàn)型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30441430127390 32問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？答:這些基因位于果蠅的XB答:雜交親本的基因性為AbC/AbC；aBc/aBc；C、計算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù).答:a-b之間的交換值=〔30+27+39+32〕/1000×100%=12.8%b-c之間的交換值=〔30+1+39+0〕/1000×100%=7%a-c之間的交換值=〔1+27+0+32〕/1000×100%=6%b-c7cM,a-c6cM,a-b12.8%+2×1/1000=13%13cM；并發(fā)系數(shù)=2×1/1000/7%×6%=0.476D、假設(shè)干預(yù)增加,子代表型頻率有何轉(zhuǎn)變？E、假設(shè)Ac/aC×ac/ac雜交,子代的基因型是什么,比例是多少？〔20分〕遺傳學(xué)試題庫〔二〕一、名詞解釋：318分〕1、F”因子：把帶有局部細菌染色體基因的F因子叫F∕因子.2、隔裂基因：真核類基因的編碼挨次由假設(shè)干非編碼區(qū)域隔開,使閱讀框不連續(xù),這種基因稱為隔裂基因,或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開,這樣的基因稱為隔裂基因.2/21.3、細胞質(zhì)遺傳4、同源染色體：指形態(tài)、構(gòu)造和功能相像的一對染色體,他們一條來自父本,一條來自母本.5、轉(zhuǎn)座因子：指細胞中能轉(zhuǎn)變自身位置的一段DNA序列6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程,更精準的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進展剪切和重組,形成鑲嵌DNA二、填空題：0.520分〕1、玉米種子的淀粉性〔Ａ〕基因?qū)ι疤切曰颉玻酇aa.2、雜種植株AaBbCc自交,假設(shè)全部的座位都在常染色體上,無連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)型一樣的后代比例是27/64.3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的雜交中,16種配子81種.16種<4對基因均為完全顯性>.④后代中表現(xiàn)A_B_C_D_81/256.⑤后代中表現(xiàn)aabbccdd1/256.4、細胞減數(shù)分裂過程中,I的偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；I的粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；I的雙線期發(fā)生穿插端化現(xiàn)象,這一過程始終進展到I,后期Ⅰ同源染色體染色體分開,而染色單體分別在后期Ⅱ期.5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a掌握,綠色羽毛由基因A掌握.在一組合的后代中,全部的雄雀都是綠毛的,雌雀都是黃棕色的.ZaZaZAW.6、全部的哺乳類動物為XY型類型性打算；家禽幾乎為ZW型類型性打算；蜜蜂的性別是由染色體倍數(shù)打算的；果蠅的性別由性指數(shù)打算的.7、在三點測驗中,AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABcabCbac.8、數(shù)量性狀的變異呈連續(xù)變異狀態(tài),界限不明顯,不能簡潔地加以區(qū)分,要用數(shù)字描述,質(zhì)量性狀的變異呈非連續(xù)變異狀態(tài),界限明顯,可用文字描述.9、正常果蠅的每條Ｘ染色體上,都有一個16區(qū)Ａ段,假設(shè)每條都增加了一個該區(qū)段,果蠅表現(xiàn)棒眼,假設(shè)其中一條增加了這樣的兩個區(qū)段,另一條為正常時,表現(xiàn)為加倍棒眼,這是由于位置效應(yīng).10垂直傳遞和終生性單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病.11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi),非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分別出四種形式的染色體即雙著絲粒染色體,無著絲粒染色體,正常染色體,倒位染色體.12、有一天,某一醫(yī)院接生了66,335/8.13苯丙氨酸羥化酶造成的,白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的,黑尿癥則是缺乏尿黑酸氧化酶引起的.三、選擇題：115分〕1、AaBb的個體,減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的配子組合是〔C〕.A、AaAAaaBbBBbb B、A a B C、ABAbaBab D、AaAbaBBb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳,兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚,推測他們的孩子患黑尿癥的概率是〔D〕.A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.253配,那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑色的概率是〔假設(shè)沒有發(fā)生突變〕〔C〕A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/84、在AAbbCC aaBBcc的雜交后,F2

代的純合隱性個體的比率是〔E〕A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/645、玉米的染色體數(shù)為20條〔10對〕,則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是〔C〕A、20,10 B、20,20 C、80,10 D、10,106、在家狗中,基因型A_B_為黑色,aaB_為赤褐色,A_bb為紅色,aabb為檸檬色.一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗.假設(shè)這只黑狗與另一只基因型一樣的狗交配,那么予期子代中,黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為〔B〕A、9：7 B、9：3：3：1 C、12：3：1 D、9：6：17、果蠅中,朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳,假設(shè)朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,以下表達哪句話正確〔C〕A、F1

代中全部雌蠅都為朱砂眼,但F2

代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀,F1

代都表現(xiàn)正常C、在F2

代的兩種性別中,各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2

代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的8X染色體代表著〔E〕A、常染色質(zhì) B、構(gòu)造異染色質(zhì) C、燈刷染色質(zhì) D、初級縊痕E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母C10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個穿插,則交換值與親組合的比例分別為〔C〕A、10%與90% B、90%與10% C、5%與95% D、10%與10%10、在大腸桿菌中,一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后,用鏈霉素處理,然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型,覺察它們的其他野生型〔+〕基因頻率如下：a+70％,b+0％,c+85%,d+10％,a、b、c、dA〕A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培育出的單倍體植株,可以正常地進展減數(shù)分裂,用顯微鏡可以觀看到染色體兩兩配對形成12對,依據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是〔C〕A、三倍體B、二倍體C、四倍體D、六倍體12、以下那種表達不是細胞質(zhì)遺傳所特有的〔C〕A、遺傳方式是非孟德爾遺傳 B、F1代的正反交結(jié)果不同C、細胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響 D、不能在染色體上進展基因定位13、a和b是不同順反子的突變,基因型ab/++和a+/+b的表型分別為〔B〕A、野生型和野生型B、野生型和突變型C、突變型和野生型D、突變型和突變型3/21.14A〕A、細菌染色體大多都是環(huán)狀染色體B、Hfr與F-雜交時,幾乎全部的F-菌株都變成了HfrCD、上述答案都對152<AA>與該種正常的單倍體配子<a>結(jié)合,產(chǎn)生的后代是〔C〕A、異源三倍體B、三體C、由于三價體的隨機分別幾乎是不育的D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的四、推斷題：181、在細胞分裂將完畢時,核內(nèi)消滅一個到幾個核仁,核仁總是消滅在次縊痕處,所以次縊痕又叫核仁形成區(qū),全部的次縊痕都可叫核仁形成區(qū).〔×〕2、減數(shù)分裂中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期ΙDNA√〕3、馬鈴薯的2n=48,是個四倍體,曾獲得馬鈴薯的單倍體,經(jīng)細胞學(xué)檢查,覺察該單倍體在減數(shù)分裂時形成12個二價體,可知馬鈴薯是個同源四倍體.〔√〕4、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因.因此,每個基因突變方向是漫無邊際的.〔×〕5、在遺傳學(xué)上充分爭論的生物中,連鎖群的數(shù)目總是與它的體細胞的染色體數(shù)目一樣的.〔×〕√〕7、果蠅屬XYX√〕8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型.〔×〕五、問答與計算：39分〕1、禿頂是由常染色體顯性基因B掌握,但只在男性表現(xiàn).一個非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?他們生了一個男孩,后來在發(fā)育中覺察禿頂.試問這個女人的基因型怎樣？〔9答：Bb2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果,這可以是⑴伴性遺傳⑵細胞質(zhì)遺傳⑶母性影響.假設(shè)得到這樣的一種結(jié)果,怎樣用試驗方法來打算屬于哪一種X10分〕答:1F1中都有表現(xiàn),但正交F1表型象母親,反交F1表型雄性象母親,雌性象父親,即F1表型有性別之分,可推斷為伴性遺傳；2〕假設(shè)正反交F1表型只與母親一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳或母性影響.3〕假設(shè)讓F1自交得F2,F2自交得F3,F2、F3只與母本一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳,假設(shè)F3中又消滅了孟德爾分別比,即孟德爾分別比推遲一代消滅,即可推斷為母性影響.3、果蠅中,正常翅對截翅〔ct〕是顯性,紅眼對朱砂眼〔v〕是顯性,灰身對黃身〔y〕是顯性.一只三隱性〔ct,v,y〕雄蠅和一只三雜合雌蠅〔+++/ctvｙ〕交配,得到的子代如下：黃身440黃身朱砂眼截翅1710黃身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黃身截翅270朱砂眼截翅470截翅55<1>寫出子代各類果蠅的基因型.答：++y+vy+++ctv+ctvy+v+ct+yct++<2>分出親組合,單交換,雙交換類型.答:野生型,黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身,朱砂眼截翅,朱砂眼,黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼,截翅是雙交換類型.<3>寫出ctvy基因連鎖圖.答:ct-vFR=13.3%,ct-yRF=20%,v-yRF=29.16%<4>并發(fā)系數(shù)是多少？〔20分〕答:并發(fā)系數(shù)=〔55+50〕/507513.3%×20%=0.7778一、名詞解釋：318分〕

遺傳學(xué)試題庫〔三〕1、復(fù)等位基因：在種群中,同源染色體的一樣座位上,可以存在兩個以上的等位基因,構(gòu)成一個等位基因系列,稱為復(fù)等位基因.2、轉(zhuǎn)導(dǎo)3、假顯性<pseudo-dominant>假顯性.3、跳動基因〔轉(zhuǎn)座因子〕：指細胞中能轉(zhuǎn)變自身位置的一段DNA序列4、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)打算的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳5、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、生殖力、抗逆性以與產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象.6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程,更精準的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進展剪切和重組,形成鑲嵌DNA二、填空題：0.520分〕1Aa,母本的基因型為aaF1Aa,aaAaaaaaAaaa.2完全有遺傳因素打算的有遺傳因素打算,需環(huán)境中肯定因素誘發(fā)、遺傳與環(huán)境都有作用,只是所占比例不同、完全由環(huán)境因素打算.3、一粒小麥體細胞里,花777條.4、煙草的自交不親和性是由s1、s2,,,,,,s15s2s4作父本給s1s4授粉,預(yù)期種子中胚乳的基因型為S1S1S2S2S4S4S1S2S2S4.5、人的色盲是性連鎖隱性基因<b>引起的,而藍眼是常染色體隱性基因<d>引起的.兩個褐色眼視覺正常的人結(jié)婚,生了一個藍眼并色盲的兒DdXBYDdXBXb.6、影響性別分化的因素有養(yǎng)分條件,溫度,光照,激素.7、基因型為AaBbCc的個體,產(chǎn)生配子的種類和比例：〔1〕三對基因皆獨立遺傳81：1：1：1：1：1：1：1.〔20,41：1：1：1：1.〔38種,比例不相等.4/21.8、中斷雜交技術(shù)是在稱為供體Hfr與稱為受體F-Hfr染色體上非選擇標記基因進入F-的挨次,以時間為單位繪制連鎖圖,F因子最終轉(zhuǎn)移到F-.9、玉米粉質(zhì)胚乳基因〔WX〕和黃綠色基因〔V〕在正常狀況下是連鎖的,但在某一品種中覺察這兩個基因是自由組合的,它是由于染色體畸變中的易位造成的.10、有一天,某一醫(yī)院接生了55,325/16.三、選擇題：115分〕1、有一個雜交組合：AaBbCc×AaBbCc.假定這三個位點都是自由組合的,并呈完全顯性,并有不同的表型.那么在后代中,表型完全同親代的概率是〔C〕.A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/42子患黑尿癥的概率是〔D〕A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%3、一個AB血型的男人與一個B4個孩子,第一個是AB型,其次為O型,第三個是AB型,第四個是A型.后來由于夫妻不合,丈夫提出離婚,聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析,他不行能是全部的孩子父親,他說的有道理嗎？〔A〕A、對,由于O型不是他的孩子 B、對、由于B型不是他的孩子C、對、由于AB型不是他的孩子 D、對、由于一個以上的孩子不是他的E、不對,由于全部孩子都是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時,呈現(xiàn)無尾性狀〔只有骨盆上有痕跡〕,而在純合體時,又是致死的,那么當一無尾貓與另一無尾貓雜交時,子代表型為〔C〕A、全部無尾 B、3無尾：1正常 C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常 E、資料不能確定答案5、一對等位基因在雜合的狀況下,兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來,這叫做〔D〕.A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳D、共顯性遺傳、在粗線期發(fā)生交換的一對同源染色體,包含〔C〕A、一個DNA分子 B、兩個DNA分子 C、四個DNA分子 D、八個DNA分子7、基因型為AABbaabb玉米的花粉,其胚乳核的基因型為〔B〕A. AaBb或Aabb B.AAaBBb或AAabbbC. AaaBbb或Aaabbb D.AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳,一個表型正常的女人〔其父是色盲〕與一個視覺正常的男人結(jié)婚,你認為他們的兒子是色盲的概率是？〔C〕A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不對9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?是〔A〕的結(jié)果A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作用D、性染色體分別特別10、基因型為AaBbCc8種配子的類型與其比例如下：ABc21％ABC4％Abc21％AbC4%aBC21％aBc4％abC21％abc4％3對基因在染色體上正確位置的是：〔A〕A、Ac/aC.B/bB、Ab/aB.C/cC、A/a.Bc/bCD、AbC/aBc11、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的〔D〕.a、界限不清楚,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異b、易受環(huán)境的影響而變異c、受很多基因共同作用的結(jié)果,其中每個基因的單獨作用較小d、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同12、依據(jù)基因突變的可逆性,A可以變成a,a可以變成A.假設(shè)A→a的突變率為U,a的突變率為V,則在多數(shù)狀況下是〔B〕.A、U〈V；B、U〉V； C、U=V； D、U≠V.13、以下有關(guān)C質(zhì)基因敘說中,哪一條是不正確的〔D〕AmRNA,最終在核糖體合成蛋白質(zhì).B、細胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細胞質(zhì)基因突變.C、細胞質(zhì)基因在細胞分裂時的安排是隨機的,在子代的分布是不均等的.D、細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞.14、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出,常承受〔C〕A、ClB品系B、Muller-5C、平衡致死品系D、“并連X15、果蠅中,朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳,假設(shè)朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,以下表達哪句話正確〔C〕.A、F1F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀,F1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中,各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3四、推斷題：181√〕2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交,F為黑穎,F41810636,可見穎色受兩對獨立遺傳基因掌握,在基因表達上屬顯1 2性上位作用.〔×〕3、ZW2：1.〔√〕×〕5、一般小麥染色體是2n=422n=282n=14,所以一粒小麥就是單倍體.〔×〕6×〕7、1977F.Sanger〕對噬菌體φx174DNA×〕8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?是基因突變的結(jié)果.〔√〕五、問答與計算：39分〕1、有一色覺正常的女子,她的父親是色盲.這個女子與一色盲男子結(jié)婚,試問：<1>這個色盲男子的母親是什么基因型？答:依據(jù)題意,設(shè)色盲基由于b,該女子的基因型為X+Xb,這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb答：1/2<3>他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？〔9分〕答：1/22、在小雞的某一品系中覺察有特別性狀T.你實行什么方法來打算此性狀是染色體基因引起的,或是細胞質(zhì)基因引起的,或是與“母性影響〞有關(guān),或是完全是由于環(huán)境引起的呢？〔10分〕5/21.答:做正反交:〔1〕T♀×+♂〔2〕T♂×+♀假設(shè)T是細胞質(zhì)遺傳的,這些雜交子代的表型將有差異〔也就是〔1〕產(chǎn)生的都是T表型,〔2〕產(chǎn)生的都是+表型〕.假設(shè)T是母性影響,那些不含有T基因的生物,在發(fā)育過程中,性狀可以漸漸消逝〔例如麥粉蛾幼蟲的色素〕,也可以持續(xù)到整個生活周期,但到下一代時,將由的母本的基因型校正〔例如蝸牛螺殼的方向〕.用基因型一樣的個體在不同環(huán)境中生殖,觀看此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在一樣的環(huán)境中生殖,觀看它們發(fā)育是否全都,這樣可以推斷環(huán)境對性狀的打算作用.假設(shè)這共性狀的遺傳不依據(jù)上面所說的模式,而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分別,就能確定它是由染色體基因引起的.3、玉米種子的有色〔C〕與無色〔c〕,非蠟質(zhì)〔Wx〕和蠟質(zhì)〔wx〕胚乳,飽滿〔Sh〕與皺?！瞫h〕是三對等位基因,用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交,測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒84無色非蠟質(zhì)飽滿974無色蠟質(zhì)飽滿2349無色蠟質(zhì)皺粒20有色蠟質(zhì)皺粒951有色蠟質(zhì)飽滿992216有色非蠟質(zhì)飽滿156708<1>確定這三個基因是否連鎖.3答:cwxSh和CWxsh,cwxshCWxShccShShwxwxCCshshWxWx,sh<3>假設(shè)存在連鎖,繪制出連鎖遺傳圖.答:雙交換頻率為 〔20+15〕/6708=0.0052C和Sh之間的重組率為 <84+99+20+15>/6708=0.035Sh和Wx之間的重組率為 <974+951+20+15>/6708=0.02922=29.22%連鎖圖：<4>是否存在著干擾？假設(shè)存在,干擾程度如何？答:理論雙交換率為0.2922*0.0325=0.0095,大于實際雙交換率,存在干擾.并發(fā)系數(shù)=0.0052/0.0095=0.55,干擾系數(shù)＝1-0.55=0.45一、名詞解釋：318分〕

遺傳學(xué)試題庫〔四〕1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)：著色較淺,呈松散狀,分布在靠近核的中心局部,是遺傳的活性部位.著色較深,呈致密狀,分布在靠近核內(nèi)膜處,是遺傳的惰性部位.又分構(gòu)造異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì).前者存在于染色體的著絲點區(qū)與核仁組織區(qū),后者在間期時仍處于濃縮狀態(tài),2、等顯性〔并顯性,共顯性〕：指在F1雜種中,兩個親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象.3、限性遺傳與從性遺傳：限性遺傳<sex-limitedinheritance>：是指位于Y染色體<XY型>或W染色體<ZW型>上的基因所掌握的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象.從性遺傳<sex-influencedinheritance>：指常染色體上的基因掌握的性狀在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象.4、連鎖群程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群.5、性導(dǎo)：利用F∕因子形成局部二倍體叫做性導(dǎo)<sex-duction>.6、遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程,更精準的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進展剪切和重組,形成鑲嵌DNA二、填空題：0.520分〕1、人類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴峻的代謝缺餡.假設(shè)正常的雙親生了一個患病的女兒,一個正常表型的兒子.問：兒子是此病基因攜帶者的概率是2/3.2102020302010條,反1010條.3、染色體要經(jīng)過4級螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到,染色體4級構(gòu)造分別是：一級構(gòu)造為核小體；二級構(gòu)造為螺線體；三級構(gòu)造為超螺線體；四級構(gòu)造染色體.4、一個女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一個男孩子的表型是B血型,那么這對夫婦男性基因型是IAi,女性基因型是IAIB.5、在完全顯性,不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等狀況下,一對相對性狀雜交,F2代表現(xiàn)型分別比例分別是3:1,1:2:1,1:2:1,1:2:1.缺失引起的.7、有角的公羊與無角的母羊交配,Ｆ1代中母羊都無角,公羊都有角,使Ｆ1中公羊與母羊交配,得到的Ｆ23/4有角:1/4無角,3/4無角1/4從性1對基因掌握的.8、A和B8個遺傳單位,基因型AB/ab個體產(chǎn)生AB和Ab46%4%.9、質(zhì)粒中,有的除了可在染色體外自律地增殖以外,還可整合到染色體上,成為染色體的一局部,這樣的質(zhì)粒特稱為附加體.109,C,c,C對ccc為母本與Cc含C基因的染色體是缺失染色體,不能形成花粉,但雜種F1中消滅了10%的有色種子,這是由于_同源染色體交換緣由造成的.11完全有遺傳因素打算的有遺傳因素打算,需環(huán)境中肯定因素誘發(fā)、遺傳與環(huán)境都有作用,只是所占比例不同、完全由環(huán)境因素打算.12、設(shè)有一雜交組合為AABBEE×aabbee,其F_AaBbEe,F_ABE_、ABe、AbE_、Abe_、_aBE_、1 1_aBe_、abE_、_abe813中間見的是假顯性.三、選擇題：115分〕1、雜種植株AaBbCc自交,假設(shè)全部的座位都在常染色體上,無連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：〔C〕A、1/8B、1/4C、37/64D、7/82、豌豆中,高莖<T>對矮莖<t>為顯性,黃子葉<Y>對綠子葉<y>為顯性,假定這兩個位點的遺傳符合孟德爾其次定律,假設(shè)把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進展雜交,F2代中矮莖黃子葉的概率是〔C〕A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/23、老鼠中,毛色基因位于常染色體上,黑毛對白毛為完全顯性,假設(shè)白毛與黑毛雜合體交配,子代將顯示〔B〕A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、全部個體都是灰色4、小雞中,兩對獨立遺傳的基因掌握著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積,在一個位點上,顯性基因可產(chǎn)生色素,隱性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點上,顯性基因阻擋色素的沉積,隱性基因則可使色素沉積.小雞羽毛的著色,必需能產(chǎn)生并沉積色素,否者為白色毛.假設(shè)一表6/21.F2代中羽毛著色的頻率為〔B〕A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/165、在減數(shù)分裂過程中,同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在<C>A、細線期 B、偶線期 C、粗線期D、雙線期 E、終變期6、在有性生殖過程中,雙親通過生殖細胞分別向子代傳遞了〔D〕.A.各自的性狀現(xiàn)狀 B.全部染色體C.細胞中的全部DNA D.同源染色體的各一條染色體7、當母親的血型是ORh—MN,子女的血型是ORh+MN時,問以下哪一個或哪幾個血型類型不行能是該子女的父親,可以排解？<B>A、ABRh+MB、ARh+MNC、BRh—MND、ORh—N8、在家鼠中,花毛基因是X連鎖遺傳,而且對正常毛是顯性,假設(shè)一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交,以下哪句話正確〔雌鼠是同配性別〕〔C〕A、F1F2代中無一只花毛雌鼠BF1代的個體都應(yīng)是花毛C、F1代中毛色表型比率一樣,F2代中花毛：正常毛=1：19、XY型性打算的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙.當它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為〔D〕A、♀:♂=2:1 B、♀:♂=1:2 C、♀:♂=1:1 D、全♀10、假設(shè)染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負干擾,就意味著〔A〕A、這一區(qū)段的實際雙交換率低于理論雙交換率〔但卻有雙交換〕B、這一區(qū)段未發(fā)生交換C、這一區(qū)段的實際雙交換率高于理論雙交換率D、這一區(qū)段的實際雙交換率等于理論雙交換率11、一對基因雜合體自交nC〕.A：B：1-C：〔〕D：1-〔〕12、鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于〔C〕AB、無義突變CD、移碼突變13、當放毒型草履蟲〔K/K+卡巴?！撑c敏感型草履蟲〔k/k〕雜交,假設(shè)接合的時間長,后代的狀況為〔D〕A、K/K+卡巴?！卜哦拘汀撑ck/k〔敏感型〕B、K/k+卡巴粒〔放毒型〕與K/k〔敏感型〕C、K/K〔敏感型〕與k/k+卡巴?！裁舾行汀矰、K/k+卡巴粒〔放毒型〕與K/k+卡巴?！卜哦拘汀?4、以下有關(guān)細胞質(zhì)基因的敘說中,哪一條是不正確的〔D〕AmRNA,最終在核糖體上合成蛋白質(zhì).B、細胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細胞質(zhì)基因突變.C、細胞質(zhì)基因在細胞分裂時的安排是隨機的,在子代中的分布是不均等的.D、細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞.15、ＺＷ型性打算的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F代性別比例為〔D〕1A：♀:♂=1:2B：♀:♂=2:1C：♀:♂=1:1D：全♂四、推斷題：181、體細胞中,位于一對同源染色體不同位點上的基因稱等位基因,而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因.〔×〕2AaBaCc,F基因型為AaBBcc4/64,而表現(xiàn)型為A－B－cc9/64.〔×〕23、后螠的性別是由環(huán)境打算的,成熟的后螠在海里產(chǎn)卵,發(fā)育成不具性別的幼蟲,假設(shè)幼蟲落到海底,則發(fā)育成雌蟲,假設(shè)落到雌蟲的口吻上,就發(fā)育成雄蟲.〔√〕42n=2424個連鎖群.〔×〕6、同源四倍體AAaa5:1.〔×〕7、基因是帶有遺傳信息的DNA或RNAtRNA基因、rRNA基因與調(diào)整基因?qū)儆跊]有翻譯產(chǎn)物的基因.〔×〕8、臂內(nèi)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生一次交換,減數(shù)分裂后期Ⅱ?qū)⑿纬梢粋€正常染色體,一個倒位染色體,一個無著絲粒的染色體,一個兼有缺失或重復(fù)的單著絲粒染色體.<>五、問答與計算：39分〕1、在水稻的高稈品種群體中,消滅幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異,還是不行遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？〔10分〕答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長,假設(shè)矮桿性狀得到恢復(fù),說明是環(huán)境影響所造成的,是不行遺傳的變異；假設(shè)矮桿性狀仍舊是矮桿,說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原F11：1,說明是顯性變異,假設(shè)F1代全為高桿,說明是隱性變異.2于一個點突變引起的,還是由于缺失造成的？〔9分〕答:讓這只雌蠅與正常雄蠅交配,假設(shè)后代中雄蠅全為白眼,雌蠅全為紅眼,并且雌雄比為1：1,是由于點突變所致；假設(shè)后代中2：1,則是由于缺失所致.3、在番茄中,基因O〔oblate=flattenedfruit〕,p〔peach=hairyfruit〕和S〔compoundinflorescence〕是在其次染色體上.對這三F個基因是雜合的,用對這三個基因是純合的隱性個體進展測交,得到以下結(jié)果：F1<1>這三個基因在其次染色體上的挨次如何？答:三基因的挨次應(yīng)是pos<2>兩個純合親本的基因型是什么？答:po+／po+和++s／++s<3>這些基因間的圖距是多少？答:兩個間區(qū)的重組值是；因此,這三個基因的連鎖圖為：P 21 o 14 s7/21.+++<4>并發(fā)系數(shù)是多少？8種類型配子,說明在兩個連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生,同時也有雙交換消滅.由于每交換只發(fā)2條中,所以,互換率＜50％,于是,各型配子中,親本類型最多,++sop+同時發(fā)生,所以最少,+p+,o+s一組即是.在雙交換中,只有位于中間的基因互換,所以前兩組比較推知基因o在中間.遺傳學(xué)試題庫〔五〕一、名詞解釋：318分〕1核型與核型分析就可測定染色體數(shù)目、長度、著絲粒位置、臂比、隨體有無等特征,對染色體進展分類和編號,這種測定和分析稱為核型分析.2、位置效應(yīng)：基因由于變換了在染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象3、平衡致死品系：兩個連鎖的隱性致死基因,以相斥相的形式存在于一對同源染色體上,由于倒位抑制交換作用,永久以雜合狀態(tài)保存下來,表型不發(fā)生分別的品系叫做平衡致死品系,也叫永久雜種〔permanenthybrid〕4、基因突變：是染色體上一個座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化,從一個基因變成它的等位基因.也稱點突變.從分子水平上看,基因突變則為DNA生基因的源泉,生物進化的重要根底,誘變育種的理論依據(jù).5、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、生殖力、抗逆性以與產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象.6、假顯性<pseudo-dominant>假顯性.二、填空題：0.520分〕1、在玉米植株中,520〔40〕個配子,55個配子,510配子,55個配子.2、孟買型“OH基因發(fā)生突變,hh基因型不能使抗原前體轉(zhuǎn)變?yōu)镠抗原,因此即使有IAIBAB抗原.3、由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互作,F29:7,抑制作用的F2表型分別比13:3,顯性上位F212:3:1,隱性上位F29:3:4.4、母雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)而變成公雞.如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配,預(yù)期其子代中雌雄兩性的基因型為ZW,ZZ其2:1〔無Ｚ染色體的卵不能孵化〕.5、當并發(fā)系數(shù)C=1時,表示無干預(yù).當C=0時,表示完全干預(yù),即無雙交換的發(fā)生1＞C＞0時,表示不完全干預(yù).即第一次見換后引起鄰近其次次交換時機的削減或下降.C＞1時,表示負干預(yù),即第一次見換后引起鄰近其次次交換時機的增加或上升.常在微生物中消滅這種現(xiàn)象.6、在E.ColiF供體〔F+〕F受體〔F-〕菌株,F一起的菌株稱為高頻重組菌株<Hfr>菌株.7、依據(jù)化學(xué)誘變劑對DNA3堿基類似物、DNA、結(jié)合到DNA合物.8、基因工程的施工程序可分為四個步驟：<1>從適宜的材料分別或制備目的基因或特定DNA片斷〔2〕DNA片斷與載體連接,做成重組DNA分子<3>重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇 〔4〕目的基因的表達.9、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為：基因水平、酶水平、代謝水平、臨床水平.10苯丙氨酸羥化酶造成的,白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的,黑尿癥則是缺乏尿黑酸氧化酶引起的.三、選擇題：115分〕1、單倍體鏈孢霉一般是粉紅色,白色是它的突變型,假設(shè)把粉紅色鏈孢霉與白色鏈孢霉進展雜交,其子代是粉紅色的概率是〔C〕A、100% B、3/4 C、1/2 D、1/4 E、由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系,故不能確定答案2、某植物中,花色是由一對呈中間顯性的基因掌握的,一種純合體為深藍色花,另一種純合體為白花,雜合體為淺藍色花.假設(shè)深藍色花與淺藍花進展雜交,其子代的表型為〔B〕A、全部淺藍花 、1/2淺藍花,1/2深藍花 C、全部深藍花D、深藍花：淺藍花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正確葉所占總體的比例是〔C〕黃子葉F1全部黃子葉F2：1綠子葉：3黃子葉.那么,F2代中能真實遺傳的〔即純合子〕黃子A、3/4 B、2/3 C、1/4D、1/3E、1/84配,那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑色的概率是〔假設(shè)沒有發(fā)生突變〕〔C〕A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 5、同源染色體存在于〔D〕A、精子 B、次級卵母細胞 C、極體 D、口腔上皮細胞6、兩個正常夫婦生下一個色盲的兒子.兒子色盲基因是從雙親的哪一個傳來的？〔B〕A.父親B.母親C1/2D.父或母任一方7、一表型正常女人與一表型正常的男人婚配,生了一個克氏綜合癥并色盲的兒子,那么染色體不分別發(fā)生在〔B〕A、女方減數(shù)第一次分裂 B、女方減數(shù)其次次分裂C、男方減數(shù)第一次分裂 D、男方減數(shù)其次次分裂8、在蛾子中,黑體〔b〕對正常體色〔b+〕為隱性,紫眼〔〕對正常眼〔p+〕為隱性,一個雙雜合體雌蛾與一紫眼黑體雄蛾雜交,其子代為91完全正常：9正常體色紫眼：11黑體正常眼：89黑體紫眼,從這個資料來看,這兩基因有無連鎖關(guān)系〔A〕A、連鎖10個圖距 B、連鎖20個圖距 C、連鎖5個圖距D、連鎖90個圖距 E、不連鎖9、雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳組成不同的親本之間雜交產(chǎn)生的雜種F1在〔ABD〕方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象.A、生長勢和生活力 B、生殖力和抗逆性C、數(shù)量和大小 D、產(chǎn)量和品質(zhì)10、一個堿基的插入或缺失造成的移碼突變,最有可能由以下哪項因素引起〔A〕ABC、5-D、羥胺11、紫茉莉綠白斑遺傳試驗中,綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉,雜種植株表現(xiàn)為〔A〕A、綠色 B、白色8/21.C、綠白斑D、綠色、白色、綠白斑12、抗VDC〕A、常染色體顯性遺傳病 B、常染色體隱性遺傳病C、X連鎖顯性遺傳病D、X連鎖隱性遺傳病13、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的〔D〕A、界限不明顯,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受很多基因共同作用,其中每個基因的單獨作用較小.14、a和bab/++和a+/+bA〕AB：野生型和突變型C：突變型和野生型D：突變型和突變型15、ＺＷ型性打算的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為〔D〕A：♀:♂=1:2B：♀:♂=2:1C：♀:♂=1:1D：全♂四、推斷題：18√〕2、在任何一個復(fù)等位基因系列中,不管它的基因成員有多少,在任何—個二倍體生物中只能是其中的兩個成員.< √>3、果蠅屬XYX√〕4、兩基因在同一條染色體上的連鎖越嚴密,交換率則越大；連鎖的越松弛,交換率則越小.〔×〕6AAa〕與隱性二倍體〔aa〕進展則交,后代的顯性個體與隱性個體的分別比為3：1.〔〕7×〕8F1代為左旋,當F1自交后,F2代消滅右旋：左旋=3：1的分別.〔×〕五、問答與計算：39分〕1、在鴿子中,有一伴性的復(fù)等位基因系列,包括BA〔灰紅色〕,Bb〔巧克力色〕.它們之間顯性是完全的,次序BA＞B＞b,基因型BAb的雄鴿是灰紅色的,可是有時在它們的某些羽毛上消滅了巧克力的斑點.請對此現(xiàn)象提出兩個說明,即BAb的雄鴿中有時也看到蘭色斑點,這個事實對哪一個解釋更有利?〔9分〕答:染色體方面是由于帶有BA基因的Z染色體發(fā)生了缺失所造成的,基因方面是由于BA基因突變成b基因所造成的.對基因突變有利,因突變具多方向性,BA基因即可突變成bB,當突變成bB時就可看到蘭色斑點.2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果,這可以是：〔1〕伴性遺傳〔2〕細胞質(zhì)遺傳〔3〕母性影響假設(shè)得到這樣一種結(jié)果,怎樣用試驗方法來打算屬于哪一種X疇？〔10分〕答:1〕假設(shè)親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn),但正交F1表型象母親,反交F1表型雄性象母親,雌性象父親,即F1表型有性別之分,可推斷為伴性遺傳；2〕假設(shè)正反交F1表型只與母親一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳或母性影響.3〕假設(shè)讓F1自交得F2,F2自交得F3,F2、F3只與母本一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳,假設(shè)F3中又消滅了孟德爾分別比,即孟德爾分別比推遲一代消滅,即可推斷為母性影響.3、玉米的一條染色體上有三對聯(lián)鎖基因,植株顏色黃〔y〕對綠色〔Y〕是隱性,胚乳外形皺〔sh〕對飽滿〔Sh〕是隱性,種子的cC〕是隱性.三種不同植株I、II、III對這三個基因都是雜合的,雖然雜合的方式不肯定一樣〔即yshe/YshC,YShc/yshC等〕,它們與純合的三隱性植株回交,產(chǎn)生的子代有以下表型頻率：雜合植株所產(chǎn)生的子代數(shù)目——————————————————————————子代的表型IIIIIIyshc9536822YShC10038723yShC321390Yshc224360yshC20496YShc25199yShc275980Ysh C380975100010001000依據(jù)任何一個雜合植株的子代數(shù)據(jù),求出這三個基因的挨次和它們之間的重組距離,并畫出連鎖圖.答:依據(jù)植株Ⅰ,親本是yShc、YshC,Y－sh間交換值＝95+100+20+25/1000×100％＝24％Sh－C間交換值＝95+100+2+3/1000×100％＝20％連鎖圖：YCSh5cM20Cm干預(yù)值與并發(fā)系數(shù)各為多少？答:并發(fā)系數(shù)＝0.5%/20%×5%=0.5干預(yù)值＝1-0.5＝0.5假設(shè)干預(yù)增大,子代的表型頻率有何變化？答:預(yù)期雙交換頻率削減,植株ⅠyShC、YshcyshC、YShcyShc、YshC分別寫出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的純合親本的基因型.答:植株ⅠycSh/ycSh×YCsh/YCsh、植株Ⅱycsh/ycsh×YCSh/YCSh、植株ⅢyCSh/yCSh×Ycsh/Ycsh假設(shè)Yc/yC×yc/yc雜交,子代基因型與表型如何,比為多少？〔20分〕Y－C5％,所以Yc/Yc×yc/ycyc9/2147.5％Yc47.5Yc/yc47.5％yC47.5Yc/yc2.5％YC2.5YC/yc2.5％yc205yc/yc一、名詞解釋：318分〕

.遺傳學(xué)題庫〔六〕1、平衡致死品系：兩個連鎖的隱性致死基因,以相斥相的形式存在于一對同源染色體上,由于倒位抑制交換作用,永久以雜合狀態(tài)保存下來,表型不發(fā)生分別的品系叫做平衡致死品系,也叫永久雜種〔permanenthybrid〕.2、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程,更精準的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進展剪切和重組,形成鑲嵌DNA3、F因子：又叫性因子或致育因子,是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子,大約為大腸桿菌全長的2%,F因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒.4、基因突變：是染色體上一個座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化,從一個基因變成它的等位基因.也稱點突變.從分子水平上看,基因突變則為DNA生基因的源泉,生物進化的重要根底,誘變育種的理論依據(jù).5、位置效應(yīng)6、局部二倍體二、填空題：0.520分〕1、存在于同一染色體上的基因,組成一個連鎖群.一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)當?shù)扔趩伪扼w染色體數(shù)〔n〕,由性染色體打算性別的生物,其連鎖群數(shù)目應(yīng)于1〔n+1〕.2、轉(zhuǎn)導(dǎo)是以噬菌體為媒介,將細菌的小片斷染色體或基因從一個細菌轉(zhuǎn)移到另一細菌的過普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和特異性轉(zhuǎn)導(dǎo).3十字圖象,隨著分裂的進展,到中期Ⅰ,還會形成0和8圖形,前者呈近〕分別,形成的配子是不育的,后者呈相見〔交互〕分別,形成的配子是可育的.4、紫外線引起的DNA光復(fù)活,暗復(fù)活〔切除修復(fù)〕和重組修復(fù)三條途徑完成的.5、白化病是先天代謝途徑特別中發(fā)生的疾病,緣由是體內(nèi)基因突變?nèi)狈野彼崦?其遺傳方式是常染色體遺傳.6、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為：基因水平、酶水平、代謝水平、臨床水平.7、1909年,丹麥遺傳學(xué)家約翰遜WilhelmLudwingJohamsen制造了基因一詞來代替孟德爾的遺傳因子,并且還提出了基因型和表型概念.8、人類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴峻的代謝缺餡.假設(shè)正常的雙親生了一個患病的女兒,一個正常表型的兒子.問：2/3.9112n21次,子細胞染n.11XY型ZW型類型性打算；后縊的性別是由染色體倍數(shù)打算的；果蠅的性別由性指數(shù)打算的.三、選擇題：115分〕1、番茄基因O,P、SF1OoPpSs73,++S348,+P+2,+PS96,O++110,O+S2,OP+306,OPS63B〕A、opsB、posC、ospD、難以確定2、將一對等位基因的雜合體做親本逐代自交三次,F3代純合體的比例為〔B〕A、1/8 B、7/8 C、15/16 D、3/432倍體配子〔AA〕與該種正常的單倍體配子〔a〕結(jié)合產(chǎn)生的后代是〔C〕A、異源三倍體B、三體 C、由于三價體的隨機分別幾乎是不育的D、由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的4、a和b為不同順反子的突變,則基因型為ab/＋＋和a＋/＋b的表型分別為〔A〕A、野生型和突變型B、野生型和野生型C、.突變型和野生型D、突變型和突變型5、一對等位基因在雜合的狀況下,兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來,這叫做〔D〕.A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳D、共顯性遺傳6、同源染色體存在于〔D〕A、精子 B、次級卵母細胞 C、極體 D、口腔上皮細胞7、洋蔥根尖細胞有16條染色體,以下洋蔥細胞染色體的數(shù)目正確的選項是〔B〕A、成熟花粉粒中的養(yǎng)分細胞有16條染色體 B、胚乳細胞有16條染色體C、大孢子母細胞有16條染色體 D、胚囊母細胞有16條染色體8、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出,常承受〔C〕A、ClB品系B、Muller-5C、“并連XD、平衡致死品系9、一種植物的染色體數(shù)目2n＝10,在減數(shù)第一次分裂中期,每個細胞含有的染色單體數(shù)是<B>A、40B、20C、10D、510、當放毒型草履蟲〔K/K+卡巴粒〕與敏感型草履蟲〔k/k〕雜交,假設(shè)接合的時間較短,后代的狀況為〔D〕A、K/K+卡巴?！卜哦拘汀撑ck/k〔敏感型〕B、K/k+卡巴?！卜哦拘汀撑cK/k〔敏感型〕C、K/K〔敏感型〕與k/k+卡巴?！裁舾行汀矰、K/k+卡巴?！卜哦拘汀撑cK/k+卡巴粒〔放毒型〕11、紫茉莉綠白斑遺傳試驗中,綠色、白色、花斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時,雜種植株表現(xiàn)為〔A〕A、綠色B、白色CD、綠色、白色、花斑12A〕AB、養(yǎng)分條件〔環(huán)境〕C、基因突變D、性染色體分別特別13、小鼠中,黑色由常染色體隱性基因打算.兩個正常毛色的小鼠交配,產(chǎn)生了一個黑色雄鼠,該黑色雄鼠與一個正常毛色雌鼠再進展兄妹間C〕A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/214、一對基因雜合體自交nC〕.A、1-〔1/2nB、〔1/2nC、1/2nD、1-〔1/2〕n15、同源四倍體AAaa自交,產(chǎn)生的顯性個體與隱性個體的分別比為〔C〕A、5:1B、3:1C、1:1D、35:1四、推斷題：1810/21.1、在接合的過程中,Hfr菌株的基因是按肯定的線性挨次依次進入F-菌株的.基因位點離原點愈近,進入F-細胞愈早.〔√〕3、偶線期是同源染色體開頭配對的時期,分別來自父母本的同源染色體漸漸成對靠攏配對,聯(lián)會的一對同源染色體叫二價體〔四分體〕,二價體中的非姊妹染色單體間可發(fā)生交換,所以交換與重組也發(fā)生在此期.〔×〕4、減數(shù)分裂中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期ΙDNA√〕5、基因是DNA分子上一段具有特定遺傳功能的核苷酸序列,依據(jù)基因的功能與性質(zhì)可以把它分成三類,其中tRNA基因、rRNA基6、人類的禿頂只在男性中表現(xiàn),可見是屬于伴性遺傳.〔〕7、中斷雜交技術(shù)可用于準確確定細菌染色體DNA上任何基因間的距離〔〕8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型.〔〕五、問答與計算110分〕答:染色體構(gòu)造變異類型有缺失、重復(fù)、倒位、易位.A、缺失：細胞學(xué)特征：減數(shù)分裂同源染色體配對時會形成缺失環(huán)或長短不一的狀況；遺傳學(xué)效應(yīng)：常影響個體的生活力,消滅假顯性現(xiàn)象.B、重復(fù)：細胞學(xué)特征：減數(shù)分裂同源染色體配對時會形成重復(fù)環(huán)或長短不一的狀況；遺傳學(xué)效應(yīng)：也會影響個體的生活力,還會消滅劑量效應(yīng)與位置效應(yīng).C、倒位：細胞學(xué)特征：減數(shù)分裂同源染色體配對時會形成倒位環(huán)或倒位圈,對于臂內(nèi)倒位雜合體會形成雙著絲粒橋和無著絲粒斷片圖像；遺傳學(xué)效應(yīng)：可以抑制或大大地降低倒位環(huán)內(nèi)基因的重組.D、易位：細胞學(xué)特征：單向易位雜合體減數(shù)分裂同源染色體配對時會形成T字形圖像,相互易位雜合體減數(shù)分裂同源染色體配對時會形成+字形圖像,后期消滅O8字形圖像；遺傳學(xué)效應(yīng)：半不育與假連鎖現(xiàn)象.<1>這個色盲男子的母親是什么基因型？答:依據(jù)題意,設(shè)色盲基由于b,該女子的基因型為X+Xb,這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb答：1/2<3>他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？〔9分〕答：1/23、有一果蠅的三點測驗資料如下：+a+c+eca+cae++e+++c+++ae4164024948423742試問：<1>這三對基因的排列挨次與遺傳距離；ceA雙交換值=〔4+3〕/1000〕×100%=0.6%c-e之間的交換值=〔〔49+42〕/1000〕×100%+0.6%=9.7%e-A之間的交換值=〔〔48+37〕/1000〕×100%+0.6%=9.1%<2>并發(fā)系數(shù)；答:符合系數(shù)=0.6%/<9.7%×9.1%>=0.68<3>繪出連鎖圖答:一、名詞解釋：318分〕

遺傳學(xué)題庫〔七〕1、細胞質(zhì)遺傳2、移碼突變：在DNA3、跳動基因：指細胞中能轉(zhuǎn)變自身位置的一段DNA序列跳動基因4、鑲嵌顯性：指在雜種的身體不同部位分別顯示出顯性來的現(xiàn)象5、表型模寫〔擬表型〕:6、從性遺傳二、填空題：0.520分〕1100共性母細胞在減數(shù)分裂時有60個發(fā)生了交換,那麼形成的重組合配子將有12030%.2接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、性導(dǎo)43、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi),非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分別出四種形式的染色體即雙著絲粒染色體,無著絲粒染色體,正常染色體,倒位染色體.4、在化學(xué)誘變劑的作用下,堿基會發(fā)生變化,其中亞硝酸具有氧化脫氨的作用,使腺嘌呤變成次黃嘌呤,最終引起堿基替換.5、苯丙酮尿癥是先天代謝途徑特別中發(fā)生的疾病,緣由是體內(nèi)基因突變?nèi)狈Ρ奖彼崃u化酶方式是常染色體染色體遺傳.黑尿癥則是缺乏尿黑酸氧化酶引起的.6、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為：基因水平、酶水平、代謝水平、臨床水平.7、一粒小麥體細胞里有14條染色體,以下組織細胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根_14_條,莖_14_條,胚乳_21_條,胚_14_條,精子_7_條,花粉細胞_7_條,助細胞_7_條,管核_7_條.8、玉米種子的淀粉性〔Ａ〕基因?qū)ι疤切曰颉玻岬呐呷榈幕蛐褪莀Aaa_.910520條染色單體,到中期Ⅱ每一細10條染色單體.10、紫外線引起的DNA光復(fù)活,暗復(fù)活〔切除修復(fù)〕和重組修復(fù)三條途徑完成的.11、基因的現(xiàn)代概念說明,一個基因是一個順反子,其中包括很多突變子和重組子.基因的這一概念,打破了傳統(tǒng)的三位一體的基因概念.12、基因與性狀之間遠不是一對一的關(guān)系,既有一因多效的關(guān)系,又有多因一效關(guān)系.三、選擇題：115分〕21、假設(shè)干預(yù)為33.3％,觀看到的雙交換值與預(yù)期的雙交換值的比例應(yīng)為〔A〕A、66.7％ B、33.3％ C、5/6 D、20.6％212F1

為中間類型的紅粒,F

1/64為白粒,其余為由深至淺的紅色籽粒.由此可以推斷控制該性狀的基因有〔B〕A、4對 B、3對 C、2對 D、1對3、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出,常承受〔C〕A、ClBB、Muller-5C、平衡致死品系D、“并連X11/21.4、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同,當隱性<a/a>與野生型三體〔+/+/F三體再與a/a回交,后代野生型與隱1性個體的比例為〔B〕A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1A〕A、同一順反子中的兩個突變位點順式排列有互補,表現(xiàn)野生型B、同一順反子中的兩個突變位點反式排列沒有互補,表現(xiàn)突變型C、不同順反子中的兩個突變位點順式排列有互補,表現(xiàn)野生型D、不同順反子中的兩個突變位點反式排列沒有互補,表現(xiàn)突變型6、遺傳學(xué)有很多分支,按〔〕,可分為宏觀與微觀,前者包括群體遺傳學(xué)<Populationgenetics>、數(shù)量遺傳學(xué)<Quantitativegentics>；<Cytogenetics>、<C>核外遺傳學(xué)<ExtranuclearG.>、染色體遺傳學(xué)<ChromosomalG.>、分子遺傳學(xué)<Moleculargenetics>.A、按爭論對象分 B、按爭論X疇分 C、爭論的層次分D、爭論的門類7、老鼠中,毛色基因位于常染色體上,黑毛對白毛為完全顯性,假設(shè)白毛與黑毛雜合體交配,子代將顯示〔B〕A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：18、下面各種狀況：<1>親代細胞與子細胞中的染色體數(shù)目是相等的.〔A〕B〕<3>在此過程終了時,每個細胞只有每對染色體中的一個.〔B〕<4>在二倍體生物中,子細胞中有每對染色體的二個成員.〔A〕符合A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.有絲分裂與減數(shù)分裂D.兩者均不符合9、1010A〕C、80,80D、40,4010、一個合子有兩對同源染色體A和A′與B和B′,在它的生長期間體細胞中,你預(yù)期是下面哪種組合〔C〕A、AA′BBB、AABB′

、AA′BB′

D、AABB11、當放毒型草履蟲〔K/K+卡巴?！撑c敏感型草履蟲〔k/k〕雜交,假設(shè)接合的時間較短,后代的狀況為〔D〕A、K/K+卡巴?！卜哦拘汀撑ck/k〔敏感型〕B、K/k+卡巴?！卜哦拘汀撑cK/k〔敏感型〕C、K/K〔敏感型〕與k/k+卡巴?！裁舾行汀矰、K/k+卡巴粒〔放毒型〕與K/k+卡巴?！卜哦拘汀?2、鐮刀型細胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的B鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于〔C〕ABC、移碼突變D、點突變13、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變,最有可能由以下哪項因素引起〔A〕A、5-BCD、2-氨基嘌呤14、ＺＷ型性打算的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F代性別比例為〔D〕1A、♀:♂=1:2B、♀:♂=2:1C、♀:♂=1:1D、全♂15、相互連鎖的兩個基因位于〔B〕上.A、同源染色體B、同一染色體C、非同源染色體D、不同對染色體四、推斷題：18√〕2、在細胞分裂將完畢時,核內(nèi)消滅一個到幾個核仁,核仁總是消滅在次縊痕處,所以次縊痕又叫核仁形成區(qū),全部的次縊痕都可叫核仁形成區(qū).〔×〕3√〕4、禿頂是由常染色體的顯性基因B掌握,只在男性中表現(xiàn),一個非禿頂?shù)哪腥伺c一個母親是禿頂?shù)呐嘶榕?他們的兒子中可能會消滅禿頂.〔√〕〕6、果蠅屬XYX√〕7、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交,F為黑穎,F黑穎418,灰穎106,白穎36,可見穎色受兩對獨立遺傳基因掌握,在基因表達上屬顯1 2性上位作用.〔×〕8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型.〔×〕五、問答與計算：39分〕1于一個點突變引起的,還是由于缺失造成的？〔9分〕答:讓這只雌蠅與正常雄蠅交配,假設(shè)后代中雄蠅全為白眼,雌蠅全為紅眼,并且雌雄比為1：1,是由于點突變所致；假設(shè)后代中雄蠅2：1,則是由于缺失所致.2、幼兒黑蒙性白癡是一種嚴峻的精神病,這是由于純合的隱性基因a引起的.試問：①假設(shè)兩個正常的雙親,生了一個有病的女兒和一個正常的兒子,那么,這個兒子攜帶此隱性基因的概率是多少？答:2/3②假設(shè)這個兒子與一個正常女人結(jié)婚,而這個女人的兄弟有此病,那么,他們第一個孩子有此病的概率是多少？答:<2/3>*<2/3>*<1/4>=1/9③假設(shè)②的婚配的第一個孩子是有病的,那么其次個孩子也患病的概率是多少？答：1/4④假設(shè)②的婚配的頭兩個孩子是有病的,那么第三個孩子是正常的概率是多少？答：1/43、二倍體植株,其A/a、B/b、D/d三個基因位點連鎖關(guān)系如下：a20b 50 d現(xiàn)有一基因組成為Abd/aBD的植株,<1>假定無干預(yù)存在,該植株與隱性純合體〔abd/abd>測交,試計算測交后代的基因型的種類與比例.答:類型Abe aBE abe ABE AbE aBe ABeabE28%：28%：7%：7%：12%:12%:3%:3%<2>0.2,該植株與隱性純合體〔abd/abd〕測交,問測交后代的基因型的種類與比例是多少.〔200.2,比例為：25.6%:25.6%:9.4%：9.4%：14.4%：14.4%：0.6%：0.6%遺傳學(xué)題庫〔八〕一、名詞解釋：318分〕1、外顯子:而把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯局部即在成熟mRNA中消滅的序列叫外顯子.2、從性遺傳3、位置效應(yīng)12/21.4、基因工程DNADNA進展剪切和重組,形成鑲嵌DNA5、轉(zhuǎn)導(dǎo)6、母性影響:把子一代的表型受母本基因型掌握的現(xiàn)象叫母性影響.二、填空題：0.520分〕1非交換交換型的.3紫外線、電離輻射、多種化學(xué)誘變劑.4、在順反子中,把兩個突變點分別位于兩條染色體上稱為反式式,假設(shè)有互補,說明兩個突變點位于不同順反子中；假設(shè)沒有互補,表明它們位于同一順反子中.檢驗兩個突變點是否屬于一個基因即順反子的試驗叫互補試驗Benzer首先提出的.5、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為：基因水平、酶水平、代謝水平、臨床水平.6、大麥中,密穗對稀穗為顯性,抗條誘對不抗條誘為顯性.一個育種工作者現(xiàn)有一個能真實遺傳的密穗染病材料和一個能真實遺傳的稀穗抗病材料,他想用這兩個材料雜交,以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種,所需要類型有第F21/16,到F代才能確定獲得,假設(shè)在F100,F1600株.3 3 274級螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到,染色體4級構(gòu)造分別是：一級構(gòu)造為核小體；二級構(gòu)造為螺線體；三級構(gòu)造為超螺線體；四級構(gòu)造染色體.8、增加的染色體組來自同一物種的多倍體為同源多倍體,而增加的染色體組來自不同物種的多倍體為異源多倍體.9、在核—質(zhì)互作雄性不育中,S〔rfrf〕♀×N〔rfrf〕♂交配,后代基因型為S〔rfrf〕,育性為不育.10a掌握,綠色羽毛由基因A掌握.在一組合的后代中,全部的雄雀都是綠毛的,雌雀都是黃棕色的.ZaZaZAW.11100共性母細胞在減數(shù)分裂時有40個發(fā)生了交換,那麼形成的重組合配子將有個,親組合配子為,其交換率為.12、影響性別分化的因素有養(yǎng)分條件,溫度,光照,激素.13、存在于同一染色體上的基因,組成一個連鎖群.一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)當?shù)扔趩伪扼w染色體數(shù)〔n〕,由性染色體打算性別的生物,其連鎖群數(shù)目應(yīng)于1〔n+1〕.三、選擇題：115分〕1、a和b20單位,從雜交后代測得的重組值僅為18％,說明其間的雙交換值為〔B〕.A、2％ B、1％ C、4％ D、難以確定2、同源四倍體AAaa自交后,產(chǎn)生的顯性配子與隱性配子的比為〔C〕A、1：1B、3：1C、5：1D、35：13、對基因的正確描述是〔B〕①基因是DNA分子的一個片段②它的分子構(gòu)造首先由孟德爾覺察③它是掌握性狀的構(gòu)造物質(zhì)和功能物質(zhì)④它的化學(xué)構(gòu)造不會發(fā)生變化A、①和② B、①和③C、③和④ D、①和④4、草履蟲的放毒型遺傳屬于〔C〕A、細胞核基因掌握的遺傳 B、細胞質(zhì)基因掌握的遺傳C、細胞核和細胞質(zhì)基因共同掌握的遺傳 D、母系遺傳51906年由英國的貝特森WilliamBateson教授提出來的,并且他還提出了〔D〕等概念.A、基因型、表型 B、基因型、表型、等位基因 C、雜合體、純合體D、等位基因、純合體、雜合體、上位基因6、果蠅中某一X連鎖基因雜合時,表現(xiàn)缺刻翅,純合致死,雌性缺刻翅個體與正常翅雄性進展雜交,以下哪種組合子代表現(xiàn)型是正確的〔C〕A、一半子代為缺刻翅,一半為正常翅B、子代中全部的雄蠅都是缺刻翅C、子代雌蠅中,一半為缺刻翅,一半為正常翅D、子代中,1/3是缺刻翅,2/3是正常翅E、以上答案有一種以上是正確的7、在粗線期發(fā)生交換的一對同源染色體,包含〔C〕A、一個DNA分子 B、兩個DNA分子 C、四個DNA分子 D、八個DNA分子8、玉米的染色體數(shù)為20條〔10對〕,則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是〔C〕A、20,10 B、20,20 C、80,10 D、10,109、a和b是不同順反子的突變,基因型ab/++和a+/+bB〕AB、野生型和突變型C、突變型和野生型D、突變型和突變型10、XYF1代性別比例為〔D〕A、♀:♂=1:2B、♀:♂=2:1C、♀:♂=1:1D、全♀ E、全♂11、一表型正常女人與一表型正常的男人婚配,生了一個克氏綜合癥并色盲的兒子,那么染色體不分別發(fā)生在〔B〕A、女方減數(shù)第一次分裂 B、女方減數(shù)其次次分裂C、男方減數(shù)第一次分裂 D、男方減數(shù)其次次分裂12、在蛾子中,黑體〔b〕對正常體色〔b+〕為隱性,紫眼〔