有機(jī)化學(xué)醇酚醚都是烴的含氧衍生物

主講:羅千福ySxváàAxw 醇、醇、酚、醚都是烴的含氧衍醇與酚有相同的官能團(tuán):醚是醇或酚的第一節(jié)HOOORH

醇的（一）分類(lèi)（二）

(sec-butyl 。以含有－OH的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，靠近－OH的一端開(kāi)始編號(hào)，把支鏈看成取代命名芳香醇時(shí)，可將芳基作為取代基加以 1,3-丙二 3-羥甲基-1,7-庚二點(diǎn)

醇的物理CH3OH

b.p65。

。b.p=153.6

(M=30)b.p-88.6RRRRROOOO HHHC3以下醇與水混溶，C4以上隨C數(shù)↑，溶原因：a.醇與水可形成分子

H－O

b.隨C數(shù)↑，R在ROH中比例↑，而RCC2結(jié)晶醇能溶于

1約HNMR 醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定

α-H的氧化β-H親核性（堿性 α-H的氧化β-H親核性（堿性HOHO

極性鍵，可異裂H活潑氫，有酸性H

極性鍵，可異裂R 但酸性更弱（R斥電子R PKa=15-

RONa+2222

。。

RO-Na++ Na+OH-+

反應(yīng)的意義工業(yè)上生產(chǎn)醇鈉，不使用昂貴的金屬Na+OH-+ RO-Na++

醇可與多種鹵化試劑作用，羥基被鹵素 R－OH＋ RX+R－OH＋ RX+ （可逆反應(yīng)反應(yīng)++(原因：親核性I >Br->Cl-;酸性CH3(CH2)3I+CH3(CH2)3OHCH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3Cl+醇：烯丙醇或芐醇3°ROH2°ROH3(原因：C+的穩(wěn)定性：3°＞2°＞1°＞CH3+CH-C-OH+無(wú)水2320。CH-C-Cl+H32+無(wú)水20。CH3CH2CHCH3+CH3(CH2)3OH+20C,1h無(wú)水。CH3(CH2)3Cl+盧卡氏試劑——濃HCl／無(wú)水11。（>加熱才反應(yīng)。。RCl(混濁)（慢片刻

CH3-C-

+CH3-C-11CH3-C--C上有大的R

CH3-C-CH+OH

-

CH3-C

2（。 CHC －CH3

CH3-C+

。+ 。 31CH3-C-CH2Br

化磷及氯化亞砜的反ROH

RXP(OH)（制低沸點(diǎn)b.p180C(3 RX+3

b.p105.8 SOCl2 氯代烷的一個(gè)非常好的方法oror︼(甲)與硫CH3OH+HO CH3OSO2OH+酸性硫酸CH3OSO2OCH3+硫酸二甲（甲基化劑，劇毒而后醇的O－H鍵斷硝酸的反CH3OH+ CH3ONO2+CH2O-

CHOCH2O-

+3HO-N

油

+民 心血管擴(kuò)張(丙)與有機(jī)酸反p CH CHCHCHCH D 構(gòu)型保3SO2CHCH HCHCH HI構(gòu)型反O Al2 ②立體化學(xué)：如果醇失水生成的烯烴有順、反異75%140+CCHCH++C C H-CC-③反應(yīng)機(jī)理：