哺乳動物基因工程課件

四、高等哺乳動物的基因轉移第十六章哺乳動物基因工程三、高等哺乳動物的載體系統(tǒng)二、高等哺乳動物的受體系統(tǒng)一、高等哺乳動物基因工程的基本概念五、利用哺乳動物工程細胞生產重組蛋白一、高等哺乳動物基因工程的基本概念第六節(jié)哺乳動物基因工程高等哺乳動物基因工程高等哺乳動物細胞基因表達技術高等哺乳動物轉基因技術轉基因動物個體動物工程細胞哺乳動物遺傳性狀改良藥物篩選研究評價模型人體基因治療蛋白多肽物質大規(guī)模生產藥物篩選研究評價模型二、高等哺乳動物的受體系統(tǒng)1、高等哺乳動物細胞的生長特性2、高等哺乳動物受體細胞的條件3、高等哺乳動物受體細胞的遺傳標記4、常用的高等哺乳動物受體細胞第十六章哺乳動物基因工程2、高等哺乳動物受體細胞的條件以高效表達外源基因為目標的高等哺乳動物受體細胞應具備下列條件

細胞系特征

喪失細胞接觸抑制性和錨地依賴性特征，便于大規(guī)模培養(yǎng)

遺傳穩(wěn)定性

外源基因多次傳代后不至于丟失，易于長期保存

合適的標記

便于轉化株的篩選和維持

生長快且齊

分裂周期短，生長均一，便于控制大多數(shù)正常的高等哺乳動物細胞并不能同時具備上述條件，癌細胞能

安全性能好

不合成分泌致病物質，不致癌滿足上述前四項要求，但在安全性能上有欠缺。3、高等哺乳動物受體細胞的遺傳標記營養(yǎng)缺陷型的哺乳動物受體細胞5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）次黃嘌呤核苷一磷酸（HMP）次黃嘌呤核苷（HR）GMPAMP尿嘧啶核苷一磷酸（UMP）胸腺嘧啶核苷一磷酸（TMP）胸腺嘧啶核苷（TR）嘌呤核苷酸生物合成途徑嘧啶核苷酸生物合成途徑次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（HPRT）（TK）胸腺嘧啶核苷激酶氨基喋呤（AP）氨基喋呤（AP）從頭合成途徑補救合成途徑3、高等哺乳動物受體細胞的遺傳標記營養(yǎng)缺陷型的哺乳動物受體細胞含有胸腺嘧啶核苷激酶（TK）編碼基因缺陷的受體細胞（tk-）不能在含有次黃嘌呤核苷、氨基喋呤、胸腺嘧啶核苷的培養(yǎng)基上（HAT培養(yǎng)基）生長，載體上的標記基因tk能與之遺傳互補含有次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（HPRT）編碼基因缺陷的受體細胞（hprt-）不能在含有次黃嘌呤核苷、氨基喋呤、胸腺嘧啶核苷的培養(yǎng)基上（HAT培養(yǎng)基）生長，載體上的標記基因hprt與之遺傳互補4、常用的高等哺乳動物受體細胞

迄今為止，用于醫(yī)療用品（藥物、抗體、診斷試劑）大規(guī)模生產的高等哺乳動物受體細胞主要還是中國倉鼠卵巢細胞（CHO），其優(yōu)勢有如下幾個方面：遺傳背景清楚，生理代謝穩(wěn)定與人的親緣關系接近，外源蛋白修飾準確基因轉移和載體表達系統(tǒng)完善耐受剪切力，便于大規(guī)模培養(yǎng)被美國FDA確認為安全的基因工程受體細胞（GRAS）三、高等哺乳動物的載體系統(tǒng)1、人腺病毒DNA2、猴空泡病毒DNA（SV40）3、人乳多瘤病毒DNA（BKV）4、人牛痘病毒DNA第十六章哺乳動物基因工程1、人腺病毒DNA腺病毒科為線狀雙鏈DNA病毒，無包膜，呈二十面體，共有93個成員，分哺乳動物腺病毒和禽腺病毒兩個屬。目前已鑒定的人腺病毒腺病毒的生物學特性有6個亞屬，其中常用來構建載體的主要是C亞屬的2型（Ad2）和5型（Ad5）病毒。腺病毒感染人細胞時呈裂解型，不致癌；但對嚙齒目動物來說，絕大多數(shù)的腺病毒成員均能致癌?；蛑嘏诺屯庠椿蚺c病毒DNA重組后能穩(wěn)定復制幾個周期腺病毒DNA載體的特點安全性能好不整合人的染色體DNA，不會導致惡性腫瘤宿主范圍廣對受體細胞是否處于分裂期要求不嚴格使用效果好外源基因在載體上容易高效表達1、人腺病毒DNA2、猴多瘤病毒DNA（SV40）

SV40屬于乳多瘤病毒科多瘤病毒屬，呈小型二十面體，由VP1、VP2、VP3三種衣殼蛋白包裝而成，基因組為5224bp的雙鏈環(huán)狀DNAa.SV40的生物學特性SV40可以與所有哺乳動物宿主細胞中的組蛋白H2、H3、H4結合，從而使其DNA形成類似核小體的微型染色體結構。

SV40感染猴細胞時呈裂解型，不致癌；但感染嚙齒類動物后，便發(fā)生非同源整合而致癌。b.SV40的基因組DNAt/T基因編碼病毒的小抗原和大SV40DNAoriVP2TVP3VP1t抗原與病毒的致癌作用密切相關

SV40在裂解宿主細胞前的晚期狀態(tài)時，每個宿主細胞含有105個病毒DNA拷貝，因此十分適合用于高效表達外源蛋白2、猴多瘤病毒DNA（SV40）d.利用SV40DNA載體表達外源基因的程序SV40載體病毒晚期基因啟動子篩選標記ori缺陷的SV40輔助病毒去除細菌序列插入外源基因重組分子分離病毒DNA轉化篩選增殖感染3、猴多瘤病毒DNA（SV40）基因表達好外源基因能高效表達SV40DNA載體的特點基因重排高病毒基因組和重組分子常發(fā)生重排和缺失現(xiàn)象宿主范圍窄只能轉染猴細胞裝載量較小2、猴多瘤病毒DNA（SV40）3、人乳多瘤病毒DNA（BKV）人乳多瘤病毒（BKV）屬于乳多瘤病毒科乳頭瘤病毒屬，其基因組為雙鏈DNA，感染宿主細胞后基因不發(fā)生整合，獨立于染色體而自a.人乳多瘤病毒的生物學特性主復制，每個宿主細胞最高可達500個拷貝4、人牛痘病毒DNA人牛痘病毒是一個大型DNA病毒，基因組長185kb，能在宿主細胞質中自主復制。以前外源基因插在病毒基因組的非必需區(qū)內，構建a.人牛痘病毒的生物學特性出的重組病毒具有感染力，而且一經轉染，外源基因即可在最鄰近的病毒啟動子的控制下高效表達。然而由于牛痘病毒基因組較大，體外DNA重組很困難，因此通常采用體內重組的方式進行。4、人牛痘病毒DNA目前廣泛使用的牛痘病毒表達系統(tǒng)是一種預先構建好的重組病毒其基因組上插入了一個可表達的大腸桿菌T7RNA聚合酶編碼基因。在b.人牛痘病毒DNA表達載體的構建外源基因導入受體細胞之前，先以上述的重組病毒感染細胞，使其大量表達T7RNA聚合酶，然后再將含有外源基因和T7啟動子的細菌型重組質粒導入哺乳動物受體細胞，此時外源基因整合在受體細胞染色體DNA上，并在T7RNA聚合酶的作用下表達出重組蛋白。人囊狀纖維化基因就是采用這種戰(zhàn)略高效表達的。4、人牛痘病毒DNAc.利用人牛痘病毒載體表達外源基因的程序牛痘病毒啟動子T7RNA聚合酶基因T7啟動子外源基因細菌重組質粒感染轉化培養(yǎng)收集（一）哺乳動物細胞的物理轉化法利用物理方法轉化高等哺乳動物細胞的主要優(yōu)點是外源基因表達盒中不含任何病毒基因序列，這對外源基因表達產物的分離純化減輕了負擔。但外源基因表達盒進入受體細胞后，往往以多拷貝的形式隨機整合在染色體DNA上，導致受體細胞基因滅活、外源基因不表達。（一）哺乳動物細胞的物理轉化法將待轉化的DNA溶解在磷酸緩沖液中，加入CaCl2溶液混勻，此時DNA被包裹在磷酸鈣晶體顆粒內；此時細胞膜形成吞噬泡，磷酸鈣晶體局部溶解膜結構，DNA便進入受體細胞；1.磷酸鈣共沉淀法將上述制備的顆粒懸浮液滴入細胞培養(yǎng)皿中，37℃保溫4-16小時棄去DNA溶液，加入新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)7天即可篩選轉化株。如果在外源DNA中摻入少量的受體細胞內源性DNA可以提高轉化效率。利用磷酸鈣共沉淀法轉化腫瘤病毒DNA，可使正常細胞轉化為癌細胞，這是人們對腫瘤發(fā)生機制的最早理解。（一）哺乳動物細胞的物理轉化法通過激素療法使雌鼠超數(shù)排卵，并與雄性小鼠交配，然后殺死雌鼠，從其輸卵管內取出受精卵；性原核內。上述程序多用于動物個體的轉基因過程，由于必須單細胞逐一操4.顯微注射法借助于顯微鏡將純化的DNA溶液迅速注入到受精卵中變大了的雄作，所以不太適用于基因的克隆和表達。（一）哺乳動物細胞的物理轉化法

血影細胞是指哺乳動物的紅細胞在機械作用、病毒誘導、低滲環(huán)境下發(fā)生溶血，血紅蛋白大量溢出，最后形成僅被細胞膜包裹的細胞同時，外源DNA也容易進入。當上述外界條件消失后，紅細胞膜又可恢復原來的通透性。因此，可先將外源DNA轉入血影細胞，然后再將5.血影細胞介導法核結構。在溶血過程中，紅細胞膜的通透性大增，在血紅蛋白溢出的血影細胞與受體細胞在適當條件下發(fā)生融合，從而將外源DNA轉入受體細胞。（二）哺乳動物細胞的病毒轉染法以病毒DNA為載體可以將外源基因直接轉染或與野生型病毒顆粒共轉染特定的受體細胞。這種方法具有定向性好、實驗重復性佳、導入效率高等優(yōu)點，但也存在一定的缺陷，如目前常用的載體宿主范圍有限，往往無法轉染一些具有重要經濟價值的家禽和牲畜細胞等。五、利用哺乳動物工程細胞生產重組蛋白1.哺乳動物細胞高效表達外源蛋白的基本原理2.利用哺乳動物工程細胞生產人源化的小鼠抗體3.利用哺乳動物工程細胞生產人組織型纖溶酶原激活劑4.利用哺乳動物工程細胞生產人凝血因子VIII哺乳動物細胞高效表達外源蛋白的基本原理基因擴增是外源基因在哺乳動物細胞內高效穩(wěn)定表達的一種特殊方式。氨甲喋呤（MTX）是動物細胞中的關鍵代謝酶二氫葉酸還原酶數(shù)細胞死亡，但在極少數(shù)幸存下來的抗性細胞中，dhfr基因均得以擴增。這些抗性細胞正是通過增加相關基因的拷貝數(shù)、提高關鍵代謝酶通過強化基因擴增高效表達外源基因（DHFR）的特異性抑制劑，細胞培養(yǎng)物經氨甲喋呤處理后，絕大多的表達水平，從而抵消氨甲喋呤的抑制效應。更重要的是，擴增的區(qū)哺乳動物細胞內的基因擴增現(xiàn)象域遠遠大于dhfr基因本身，即與dhfr基因相鄰的DNA區(qū)域同時被擴增。哺乳動物細胞高效表達外源蛋白的基本原理通過強化基因擴增高效表達外源基因DHFR-MTX高效表達系統(tǒng)外源基因dhfr轉染dhfr-細胞系單克隆培養(yǎng)轉移0.05mMMTX培養(yǎng)單克隆轉移培養(yǎng)單克隆轉移5mMMTX0.25mMMTX培養(yǎng)單克隆外源基因擴增至100拷貝哺乳動物細胞高效表達外源蛋白的基本原理通過強化基因擴增高效表達外源基因GS-MSX高效表達系統(tǒng)谷氨酰胺合成酶（GS）能解除甲硫氨酸亞砜（MSX）對動物細胞的毒害作用。先將帶有GS編碼基因的載體轉入培養(yǎng)的哺乳動物細中不必使用GS缺陷型的受體細胞，而且在正常的MSX濃度下就能篩選到含有高拷貝外源基因的轉染細胞，這是GS-MSX系統(tǒng)比DHFR-胞中，由于只有多拷貝的GS編碼基因才能抗MSX，所以在轉染過程MTX系統(tǒng)優(yōu)越之處。哺乳動物細胞高效表達外源蛋白的基本原理通過強化基因轉錄高效表達外源基因在載體上安裝病毒或細胞來源的強啟AprM13oriColE1oriCMVPPolylinkerGeneIntronSV40TPolyAsignal高效表達載體mRNA前體AAAAAAAAAmRNA動子以及有效的翻譯元件，也是使外源基因高效表達的一種手段，如：細胞巨化病毒CMV的啟動子動物珠蛋白基因的內含子SV40的終止子和polyA化信號序列

絕大多數(shù)哺乳動物細胞的表達型載體上攜帶內含子結構，因為mRNA前體的剪切能促進成熟mRNA向胞質的運輸，有利于翻譯。有的還含有各種信號肽序列。哺乳動物細胞高效表達外源蛋白的基本原理利用哺乳動物工程細胞生產的重組蛋白

迄今為止，已有大約300種重組蛋白藥物正在進行臨床試驗，但在哺乳動物工程細胞中大規(guī)模生產的只有少數(shù)幾種：b

干擾素 g

干擾素凝血因子VIII 凝血因子IX促紅細胞生成素（EPO）

生長因子（hGH）白介素2（IL-2） 乙型肝炎表面抗原單克隆抗體 CD4受體組織型纖溶酶原激活劑（tPA） 利用哺乳動物工程細胞生產人源化的小鼠抗體大多數(shù)惡性淋巴Neor鼠金屬硫蛋白啟動子b

肌動蛋白啟動子抗體輕鏈cDNAb

肌動蛋白終止子pLdhfrSV40啟動子b

肌動蛋白啟動子抗體重鏈cDNAb

肌動蛋白終止子pH瘤細胞表面上