連鎖藥店管理崗位職責(zé)(共6篇)

1/6連鎖藥店管理崗位職責(zé)(共6篇)集，如夏季防暑降溫的一些輔助商品能的劃分對(duì)商品功能認(rèn)知能力的差異或認(rèn)式(開、閉架)等相關(guān)內(nèi)容。商品價(jià)格的競爭日趨激烈，商家在足以持續(xù)發(fā)展和提高的利潤，在商品競爭角色，才能即不破壞商家在消費(fèi)者中的整體價(jià)。的管理劃分隨著供、商合作越來越受到重視，在競爭管理的劃分基礎(chǔ)上，有很多管理比較細(xì)的企業(yè)，還做了供、的經(jīng)營非常有意義，所以出現(xiàn)了按商品結(jié)算解決方案也就會(huì)脫穎而出，當(dāng)然，商品管理的連鎖藥店管制度偽。(六)每年底采購員會(huì)同質(zhì)量管理部或質(zhì)量管理員對(duì)整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量分析評(píng)審，建立藥品質(zhì)量跟蹤管理(七)首營企業(yè)和首營藥品要辦理申報(bào)手續(xù)，經(jīng)逐級(jí)審核、領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可購人。(八)購進(jìn)藥品時(shí)，一般情況須經(jīng)驗(yàn)收人員驗(yàn)收合格簽字或蓋章后方能交財(cái)務(wù)部門付款，凡驗(yàn)收不合措施。，規(guī)定保存。(十一)開展市場預(yù)測和銷售分析，合理調(diào)整庫存，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，按銷售情況，做好適銷對(duì)路的貨理部門報(bào)告。(十一)進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)收員工作失誤，造成不合格藥品入庫，將在質(zhì)量工作考2/6(一)營業(yè)場所應(yīng)配置溫度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)備，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度符合常溫要求。(二)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確。(三)藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽光直射。(四)處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)。(五)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(六)外用藥與其他藥品分開擺放。(七)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)，并保留原包裝的標(biāo)簽。(九)冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求。(六)銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。(七)銷售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng)。提供中藥飲片代煎服務(wù)，應(yīng)當(dāng)符合(八)銷售實(shí)施電子監(jiān)管的藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。格等，并(十)不得銷售終止妊娠藥物、蛋白同化制劑和肽類激素(胰島素除外)類藥品。(十二)營業(yè)員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者。對(duì)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量(十三)拆零藥品出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期、禁忌及注意(十四)對(duì)缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時(shí)向采購人員反饋信息，組織貨源補(bǔ)充上柜。(十五)及時(shí)做好各項(xiàng)臺(tái)帳記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、規(guī)范。(十六)凡經(jīng)質(zhì)量管理人員檢查或接上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通知的不合格、過期失效、變質(zhì)的藥品，(十八)藥店應(yīng)在店堂內(nèi)為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理、正確用藥。(十九)未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核的藥品宣傳廣告不準(zhǔn)在店堂內(nèi)外懸掛、張貼、散發(fā)。非本店人員驗(yàn)報(bào)告單(五)采購生物制品，應(yīng)向供貨方索取當(dāng)批次的《生物制品批簽發(fā)合格證》。(六)采購員購進(jìn)首次經(jīng)營藥品時(shí)，應(yīng)詳細(xì)填報(bào)《首次經(jīng)營藥品審批表》連同上述規(guī)定的資料及樣品人批準(zhǔn)后方可采購。(七)質(zhì)管部或員將經(jīng)審核批準(zhǔn)的《首次經(jīng)營藥品審批表》及產(chǎn)品資料、使用說明書、標(biāo)簽等一起作數(shù)據(jù)庫。(九)有關(guān)人員應(yīng)相互協(xié)調(diào)、配合，如連續(xù)三次違反審核規(guī)定者，經(jīng)查實(shí)，給予相應(yīng)處理。為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)和《處方管理辦法》(試行)的規(guī)定，嚴(yán)藥品的安全、有效、正確、合理、特制定本(一)實(shí)行處方調(diào)配管理的藥品主要指處方藥。(二)銷售處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售，無執(zhí)業(yè)醫(yī)師說明書。(五)拆零后的藥品必須馬上放人拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，標(biāo)簽上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法與用、期、分拆及復(fù)核人員等。(六)向銷售拆零藥品顧客提供藥品說明書原件或復(fù)印件。(一)含特殊藥品復(fù)方制劑的采購進(jìn)貨必須嚴(yán)格從合法的供貨單(一)購進(jìn)二類精神藥品制劑應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理員審核，企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，嚴(yán)格按照計(jì)劃進(jìn)行，不得隨(二)二類精神藥品制劑必須從具有二類精神藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營資格的單位采購。(三)二類精神藥品制劑必須雙人驗(yàn)收，專庫(專柜)保管。二類精神藥品包裝的標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明，其包裝容器必須印(貼)有規(guī)定的標(biāo)記，即綠色“精神藥品”字樣。(五)購進(jìn)與銷售二類精神藥品應(yīng)按規(guī)定做好相關(guān)記錄，存檔備查。(一)記錄形式：書面記錄、電子記錄。憑證包括：購進(jìn)票據(jù)和銷售票據(jù)等。記錄和票據(jù)的設(shè)計(jì)由使。信息。(二)質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：3/6(三)質(zhì)量信息分級(jí)：B內(nèi)容的第(四)質(zhì)量信息收集：(六)質(zhì)量事故處理：十(一)藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。(二)距有效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收上柜陳列，特殊情況除外。(四)對(duì)失效期不足6個(gè)月的藥品按月進(jìn)行催銷，并應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量檢查。監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售的品(四)不合格藥品報(bào)損及銷毀進(jìn)行報(bào)損、銷毀工作，質(zhì)量管理(五)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀等記錄應(yīng)及時(shí)歸檔匯總，保存五年，并作為藥品質(zhì)量(六)發(fā)現(xiàn)不合藥品應(yīng)查明原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制他離職手續(xù)。(九)要建立員工健康檔案，檔案至少保存五年。(一)藥店按規(guī)定配備能夠在職在崗、具有執(zhí)業(yè)(中)藥師或(中)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員，設(shè)立(二)藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)具有高度的工作責(zé)任感，正確指導(dǎo)顧客購藥，指導(dǎo)其他營業(yè)員進(jìn)行聯(lián)合用藥及(四)藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)企業(yè)藥品的質(zhì)量監(jiān)督和管理，保證所供的藥品質(zhì)量可靠，藥學(xué)技術(shù)人員還應(yīng)(一)定義：現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。情形之一的反應(yīng)：4/6應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性內(nèi)，對(duì)一定數(shù)量人群的身、衛(wèi)生行政部門和藥品(七)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應(yīng)當(dāng)立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)迅速開展自查，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)暫停藥品十(一)企業(yè)應(yīng)建立計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，系統(tǒng)應(yīng)有：據(jù)庫，能真實(shí)準(zhǔn)確地記錄和有效控制經(jīng)營質(zhì)量管機(jī)構(gòu)報(bào)送經(jīng)營信息的能力。(二)企業(yè)應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的維護(hù)工作，各相關(guān)崗位人員應(yīng)具備一定計(jì)算機(jī)知識(shí)，并(三)企業(yè)在經(jīng)營管理各環(huán)節(jié)均應(yīng)實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)管理，相關(guān)記錄性(三)發(fā)現(xiàn)進(jìn)入中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的品種未貼(印)監(jiān)管碼的，一律不得入店、銷售，驗(yàn)收員按照(四)養(yǎng)護(hù)員每月應(yīng)做好藥店經(jīng)營的進(jìn)入中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)品種的養(yǎng)護(hù)工作。作，(六)質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)工作人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，數(shù)字證書操作人員負(fù)責(zé)本企業(yè)經(jīng)營藥品的電子(七)數(shù)字證書操作人員發(fā)現(xiàn)預(yù)警信息應(yīng)立即上報(bào)質(zhì)量管理員，質(zhì)量管理員根據(jù)預(yù)警信息的類型行型(八)若因國家藥品電子監(jiān)管網(wǎng)原因不能及時(shí)上傳數(shù)據(jù)信息，可按系統(tǒng)提示查詢或等候再傳，確實(shí)不(九)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、營業(yè)員應(yīng)保護(hù)好藥品包裝上的電子監(jiān)管碼標(biāo)識(shí)。(十)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織開展藥品電子監(jiān)管方面的培訓(xùn)工作，建立員工培訓(xùn)檔案，并做好此項(xiàng)工作的(十一)數(shù)字證書操作人員負(fù)責(zé)妥善保管所申請(qǐng)的數(shù)字證書，如有損壞、丟失，應(yīng)立即向證書發(fā)放部進(jìn)工作；上學(xué)歷的策劃和實(shí)施能力；康狀況良好；本門店的計(jì)劃采購、經(jīng)營管理，一切日常事務(wù)直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)5/6真細(xì)致，條理清楚，堅(jiān)持原則，責(zé)任心強(qiáng)，懂市場營銷，