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ICS13.080.05Z18江DB32蘇省地方標準DBT4032—2021土壤和沉積物鋰、鈮、錫、鉍的測定電ilandsedimentDeterminationoflithiumniobiumtinandbismuthInductivelyasmamassspectrometry江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布 前言T請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。關(guān)提出。歸口。文件起草單位:南京海關(guān)動植物與食品檢測中心、江蘇省機構(gòu)編制統(tǒng)計和信息化管理中心。33土壤和沉積物鋰、鈮、錫、鉍的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法譜法(ICP-MS)。鉍的測定。范性引用文件,HJT166土壤環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ94水質(zhì)采樣技術(shù)指導HJ613土壤干物質(zhì)和水分的測定重量法定義THJHJ4原理試樣經(jīng)消解后,由電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定,以元素特定質(zhì)量數(shù)(質(zhì)荷比,m/z)定性,采用分析。試劑和材料5.1試劑.1.1氫氟酸(HF):優(yōu)級純或更高純度。5.1.2硝酸(HNO):優(yōu)級純或更高純度。O5.1.4鹽酸(HCl):優(yōu)級純或更高純度。5.2試劑配制5.3標準溶液、鈮、錫和鉍,采用經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的單元素標準貯備液。.2內(nèi)標元素貯備液:d=1000mg/L。多元素內(nèi)標標準貯備液。用硝酸溶液(5.2.1)稀釋單元素標準貯備液(5.3.1)配制。液。用硝酸溶液(5.2.1)稀釋單元素標準貯備液(5.3.1)或單元素標準儲備液(5.3.3)配制成多元素混用液。按實際需要濃度進行混合配制。.5內(nèi)標元素儲備液:d=10.0mg/L。用硝酸溶液(5.2.2)稀釋內(nèi)標元素貯備液(5.3.2)配制。.3.6內(nèi)標元素使用液取適量內(nèi)標元素儲備液(5.3.5),用硝酸溶液(5.2.2)配制成合適濃度的內(nèi)標元素使用液。5.4材料5.4.1儀器調(diào)諧液:以儀器生產(chǎn)商推薦的調(diào)諧液為準,不同生產(chǎn)商儀器可能略有不同,如可選用含有、鈷、鋰、鎂、鉈和釔元素的溶液為質(zhì)譜儀的調(diào)諧溶液。和設(shè)備電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)。四氟乙烯消解管:50mL。樣品采集與保存土壤樣品按照HJ/T166的相關(guān)要求進行采集和保存;沉積物樣品按照GB17378.3或HJ494的相關(guān)要集和保存。樣品采集、運輸和保存過程應(yīng)避免沾污和待測元素損失。樣品的制備。水分的測定試樣的制備140℃加熱60min,稍冷,加入2mL氫氟酸(5.1.1)和2mL硝酸(5.1.2)于160℃石墨電熱消解儀中消解至內(nèi)容物呈不流動的液珠狀(趁熱觀察)。加入1mL鹽酸溶液(5.2.3),溫熱溶解可溶性殘渣,全注1:土壤和沉積物樣品種類復(fù)雜,基體差異較大,在消解時視消解情況,可適當補加硝酸、高氯酸等酸,調(diào)整消條件。空白試樣的制備分析步驟1儀器調(diào)諧min。用質(zhì)譜儀調(diào)諧液(5.4.1)對儀器的靈敏度、氧化物和雙電號強度的相對標準偏差應(yīng)≤5%。在涵蓋待測元素的質(zhì)量范圍內(nèi)進行質(zhì)量校正和分辨率校驗,如質(zhì)量校正結(jié)果與真實值差值超過±0.1amu或調(diào)諧元素信號的分辨率在10%峰高處所對應(yīng)的峰寬超過0.62儀器參考條件3標準曲線的制作分別移取一定體積的多元素標準使用液(5.3.4)于同一組50mL容量瓶中,用硝酸溶液(5.2.1)稀釋定容至刻度,混勻。以硝酸溶液(5.2.1)作為標準系列的最低濃度點,另制備至少5個濃度點的標準系列。標準系列參考濃度見附錄B表B.1。內(nèi)標元素使用液(5.3.6)由蠕動泵在線加入,參考濃度見附錄B中B.2。以各元素的質(zhì)量濃度為橫坐標,對應(yīng)的響應(yīng)值和內(nèi)標響應(yīng)值的比值為縱坐標,建立標準曲。標準曲線的濃度范圍可根據(jù)測定的實際需要進行調(diào)整。4試樣的測定每個試樣測定前,用硝酸溶液(5.2.1)沖洗系統(tǒng)直至信號降至最低,待分析信號穩(wěn)定后開始測定。按照與建立標準曲線(8.3)相同的儀器參考條件和操作步驟進行試樣的測定。若試樣中待測目標元素濃度超出標準曲線范圍,須經(jīng)稀釋后重新測定,稀釋液使用硝酸溶液(5.2.1),稀釋倍數(shù)為f。5空白試樣的測定按照與試樣的測定(8.4)相同的儀器參考條件和操作步驟測定空白試樣。9結(jié)果計算與表示9.1結(jié)果計算imgkg進行計算:oi=10-3……………(1)V——消解后試樣的定容體積,mL;f——試樣稀釋倍數(shù);Wdm壤樣品的干物質(zhì)含量,%。imgkg進行計算:oi=10-3……………(2)V——消解后試樣的定容體積,mL;f——試樣稀釋倍數(shù);m——沉積物樣品的稱樣量,g;WHO——沉積物樣品的含水率,%。9.2結(jié)果表示。同一樣品相互獨立進行測試獲得的兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值不大于這兩個測定值的算術(shù)平均值的定下限(mg/kg)鋰鈮錫鉍,其測定結(jié)果與實際濃度值的相對偏差應(yīng)≤30%。行雙樣測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)≤20%。圍內(nèi)。應(yīng)查找原因后重新分析。14.1實驗所用的消解管及玻璃器皿須使用(1+4)硝酸溶液浸泡24h,依次用自來水和實驗用水洗凈管、采樣錐和截取錐進行清洗。A.1儀器操作參考條件見表A.1。表A.1A(資料性附錄)條件錐ininmL/minrs2℃0.3s3次3個A.2常見多原子離子干擾參考表A.2。A子離子干擾709A.3元素分析模式參考表A.3。A模式參考表1鋰應(yīng)池2鈮Nb3錫4鉍應(yīng)池A.4待測元素和內(nèi)標元素同位素(m/z)的選擇參考表A.4。A元素推薦選擇的同位素和內(nèi)標元素z1鋰72鈮Nb3錫4鉍09(資料性附錄)準溶液系列

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