福建省福州市三校聯(lián)考2023年生物高一第二學(xué)期期末檢測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．達(dá)爾文明確指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先，但從染色體數(shù)目看，人類23對(duì)、黑猩猩24對(duì)，讓人對(duì)達(dá)爾文的學(xué)說(shuō)產(chǎn)生懷疑。生物學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)黑猩猩的兩條染色體（2A和2B）經(jīng)拼接與人類2號(hào)染色體相似，據(jù)此提出融合假說(shuō)。下列分析錯(cuò)誤的是A．若融合假說(shuō)成立，在共同原始祖先進(jìn)化成人類的過(guò)程中發(fā)生了染色體變異B．人和黑猩猩的形態(tài)差異較大是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果C．融合假說(shuō)說(shuō)明染色體變化是新物種形成的直接原因D．DNA分子雜交能為融合假說(shuō)提供證據(jù)2．如圖表示基因與性狀之間的關(guān)系示意圖，下列相關(guān)說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是A．過(guò)程①、②合稱基因表達(dá)B．基因控制生物的性狀有間接控制和直接控制兩種方式，直接控制是通過(guò)控制酶的合成實(shí)現(xiàn)的C．密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上D．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本原因是DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化3．下列關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是()A．它由DNA和蛋白質(zhì)組成 B．它是一種原核生物C．它的遺傳物質(zhì)是RNA D．它可用無(wú)機(jī)培養(yǎng)基培養(yǎng)4．某種植物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片如下。下列敘述正確的是A．圖甲中，細(xì)胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組B．圖乙中，移向細(xì)胞兩極的染色體組成相同C．圖丙中，染色體的復(fù)制正在進(jìn)行，著絲點(diǎn)尚未分裂D．圖丁中，細(xì)胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半5．同一個(gè)體的心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)相差很大，與此相關(guān)的生理過(guò)程是A．細(xì)胞癌變 B．細(xì)胞分裂 C．細(xì)胞分化 D．細(xì)胞衰老6．多指是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)査研究遺傳方式A．①② B．②③ C．③④ D．①④二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如用所示為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ一1患苯丙酮尿癥，Ⅱ一3患尿黑酸癥，Ⅱ—4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕，則其生一個(gè)健康男孩的概率是_____________，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________診斷。8．（10分）果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答：①親本的基因型是________。②若F1代自交，則所得F2代的基因型有________種，F(xiàn)2代的表現(xiàn)型有________種，分別是__________________________________。③F2代的卵細(xì)胞中具有A和a的比例是________，F(xiàn)2代的精子中具有A和a的比例是________。(2)紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是________，其比例是________。③若對(duì)雌性親本測(cè)交，所得后代雌雄的比例為________。④后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的________。9．（10分）下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點(diǎn)有________________、________________。人類患白化病的實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制________________來(lái)控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)白化病孩子的概率為_________，生育一個(gè)色盲男孩的概率為__________，生育一個(gè)正常孩子的概率為____________。10．（10分）野生羅漢果（2n=28）的果皮、果肉中含有具有重要藥用價(jià)值的羅漢果甜苷，但有種子的羅漢果口感很差，人們?nèi)粘Ｊ秤玫牧_漢果多為三倍體無(wú)子羅漢果。下圖是無(wú)子羅漢果的育種流程圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）培育三倍體無(wú)子羅漢果依據(jù)的遺傳學(xué)原理是________________________。在培育四倍體時(shí)，要將一定濃度的秋水仙素滴在野生羅漢果幼苗的芽尖上，原因是__________________（2）三倍體羅漢果植株的果實(shí)沒(méi)有種子的原因是__________。（3）為確認(rèn)三倍體羅漢果植株的染色體數(shù)目，應(yīng)在顯微鏡下觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞，觀察的最佳時(shí)期是_________________，看到的染色體數(shù)目應(yīng)是___________________________條。（4）上述育種過(guò)程可稱為多倍體育種，多倍體是指_____________________。11．（15分）下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）各圖中進(jìn)行有絲分裂的是___________、____________；（2）②圖所進(jìn)行的分裂方式及所處分裂時(shí)期是______________；（3）處于④圖分裂時(shí)期的細(xì)胞的名稱是_________________________；（4）該動(dòng)物的體細(xì)胞中有__________對(duì)同源染色體；（5）具有同源染色體的細(xì)胞是______________，具有染色單體的是_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

本題主要考查了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識(shí)?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離是物種形成的必要條件，共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成?！驹斀狻緼、若融合假說(shuō)成立，則在進(jìn)化過(guò)程中，黑猩猩的兩條染色體(2A和2B)經(jīng)拼接和人類2號(hào)染色體相似，說(shuō)明發(fā)生了染色體變異，A正確；B、達(dá)爾文明確指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先，則兩者的形態(tài)差異較大是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，B正確；C、新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、黑猩猩的兩條染色體(2A和2B)經(jīng)拼接和人類2號(hào)染色體相似，因此DNA分子雜交能為融合假說(shuō)提供證據(jù)，D正確；因此選C?！军c(diǎn)睛】本題以達(dá)爾文指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先為背景，綜合考查了染色體變異、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識(shí)。意在考查理解能力，要求考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。2、B【解析】基因表達(dá)指的是基因控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制性狀的過(guò)程，包括①轉(zhuǎn)錄和②翻譯，A項(xiàng)正確；基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，屬于間接控制生物的性狀；二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，C項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本原因是DNA分子的多樣性，即DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化，D項(xiàng)正確。3、A【解析】T2噬菌體是一種病毒，它由DNA和蛋白質(zhì)組成，A正確；T2噬菌體是病毒，不是原核生物，B錯(cuò)誤；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；T2噬菌體是病毒，不能獨(dú)立進(jìn)行代謝活動(dòng)，所以不能用無(wú)機(jī)培養(yǎng)基培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。4、A【解析】據(jù)圖中染色體的數(shù)目及其行為特征判斷，圖甲為減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，發(fā)生了基因重組，A項(xiàng)正確；圖乙為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，移向兩極的染色體組成不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖丙為減數(shù)第一次分裂末期，已不再進(jìn)行染色體的復(fù)制，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖丁為減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，染色體加倍，染色體數(shù)目暫時(shí)與體細(xì)胞數(shù)目相等，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】減數(shù)分裂過(guò)程：分裂間期：進(jìn)行染色體的復(fù)制（一條染色體變?yōu)閮蓷l姐妹染色單體）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)、四分體中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合末期：縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞，染色體減少一半減數(shù)第二次分裂：前期：無(wú)同源染色體，染色體散亂分布中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上后期：著絲粒一分為二，染色體暫時(shí)加倍末期：細(xì)胞向內(nèi)凹陷，兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂為四個(gè)精細(xì)胞5、C【解析】

細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程?！驹斀狻客粋€(gè)體的心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞是通過(guò)細(xì)胞分化形成的。在細(xì)胞分化過(guò)程中，由于基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)相差很大。故選C。6、D【解析】

調(diào)查人群中的遺傳病,應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病。根據(jù)調(diào)查目標(biāo)確定調(diào)查的對(duì)象和范圍。人類遺傳病情況可通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行，如統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算。若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對(duì)某個(gè)典型患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式。【詳解】①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査并計(jì)算發(fā)病率，①正確；②研究遺傳方式，在患病家族中調(diào)查，②錯(cuò)誤；③發(fā)病率不能在患病家族中調(diào)查，在人群中調(diào)查，③錯(cuò)誤；④在患者家系中調(diào)査研究遺傳方式，④正確；故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前（基因）【解析】（1）由圖可知I1和I2都沒(méi)有病，其女兒患有苯丙酮尿癥，所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸攜帶者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4沒(méi)有血友病，而其孩子患有血友病，說(shuō)明母親是攜帶者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者，其是尿黑酸患者，但因?yàn)橐惶?hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個(gè)健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩，可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷。點(diǎn)睛：人類遺傳病多多種病時(shí)，可以先計(jì)算出每種病的發(fā)病率和不患病率，然后根據(jù)題干計(jì)算是兩病都患（兩病患病率直接相乘），還是只患其中一種病（患這種病的概率與不患另一種病的概率相乘），或是不患病的概率（兩種病都不患的概率相乘）。8、XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1：1：1：11:11/4【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；與眼色基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，再利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算?！驹斀狻浚?）①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY。

②已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，它們相互交配所得F2的基因型有4種：XAXA、XAXa、XAY、XaY；但表現(xiàn)型有3種，分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。

③F2的基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則F2的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3：1；精子中具有A和a的比例為1：1。（二）①紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。

②根據(jù)減數(shù)分裂過(guò)程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。③若對(duì)雌性親本BbXAXa測(cè)交（與bbXaY雜交），測(cè)交后代中雌雄的比例為1：1。④后代中與母本（BbXAXa）表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)1/2×1/2=1/4。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：要能根據(jù)題干和表中信息推斷親本的基因型，紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，進(jìn)而推出父本基因型XaY。9、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進(jìn)而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點(diǎn)，準(zhǔn)確推知有關(guān)個(gè)體的基因型并結(jié)合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因?qū)π誀畹目刂频戎R(shí)進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進(jìn)而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點(diǎn)有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導(dǎo)致缺少酪氨酸酶，說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制新陳代謝過(guò)程進(jìn)而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關(guān)的基因型為XBY、XBXb，進(jìn)而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結(jié)合對(duì)(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結(jié)婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進(jìn)而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個(gè)色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個(gè)色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個(gè)正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。10、染色體數(shù)目變異芽尖是有絲分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而形成四倍體植株三倍體植株不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。從而不能形成正常的生殖細(xì)胞（或三倍體植株在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞）有絲分裂中期42由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有三個(gè)及以上染色體組的個(gè)體【解析】

圖示為三倍體羅漢果的形成過(guò)程，先用秋水仙素處理野生二倍體的羅漢果形成四倍體，以四倍體做母本，二倍體做父本進(jìn)行雜交，獲得三倍體的種子，然后種植三倍體的種子獲得三倍體植株，授粉期讓二倍體的花粉進(jìn)行刺激，可獲得沒(méi)有種子的三倍體羅漢果?！驹斀狻浚?）二倍體的羅漢果的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，四倍體的羅漢果的體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，而獲得的三倍體羅漢果的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，所以培育三倍體無(wú)子羅漢果依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體數(shù)目變異。秋水仙素發(fā)揮作用的時(shí)期是有絲分裂前期，由于芽尖是有絲分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而形成四倍體植株，所以在培育四倍體時(shí)，要將一定濃度的秋水仙素滴在野