福建省福州市格致中學(xué)2023年生物高一下期末檢測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A．染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)都是DNAB．染色體和質(zhì)粒都只存在于真核細(xì)胞中C．染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關(guān)D．染色體和質(zhì)粒都可以作為基因工程的載體2．刺激某一個(gè)神經(jīng)元引起后一個(gè)神經(jīng)元興奮。當(dāng)給予某種藥物后，再刺激同一個(gè)神經(jīng)元發(fā)現(xiàn)神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞被阻斷，但檢測(cè)到突觸間隙中神經(jīng)遞質(zhì)的量與給予藥物之前相同。這是由于該藥物A．抑制了突觸小體中遞質(zhì)的合成 B．抑制了突觸后膜的功能C．與遞質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同 D．抑制了突觸前膜遞質(zhì)的釋放3．果蠅的眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（E、e和B、b）控制，其中B、b位于X染色體上。只要有B存在時(shí)果蠅就表現(xiàn)為紅眼，B和E都不存在時(shí)為白眼，其余情況為朱砂眼?；蛐蜑镋eXBY與EeXBXb的果蠅相互交配得到子代（不考慮變異的情況下），則下列敘述正確的是A．子代雄果蠅中出現(xiàn)朱砂眼的概率是1/2B．雌、雄親本產(chǎn)生含XB的配子的比例不同C．子代雌、雄果蠅一定分別為紅眼、朱砂眼D．親本雌果蠅可能形成基因型為eXB的極體4．從理論上講，下列各組雜交產(chǎn)生的結(jié)果中錯(cuò)誤的是（）A．二倍體×四倍體B．二倍體×二倍體C．二倍體×六倍體D．三倍體×三倍體5．下圖為動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期細(xì)胞示意圖，則該細(xì)胞發(fā)生過的變化可能有①基因突變②基因重組③染色體的變異④姐妹染色單體的互換A．①②B．②③C．③④D．①②④6．如圖表示細(xì)胞的生命歷程，其中甲～辛表示相關(guān)生理過程。下列描述正確的是（）A．乙過程中細(xì)胞分化并不改變細(xì)胞的遺傳信息B．抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，丙過程的發(fā)生是抑癌基因突變成原癌基因并表達(dá)的結(jié)果C．丁過程與基因表達(dá)有關(guān)，只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中D．己過程中細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞內(nèi)各種酶活性均降低7．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是()①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂②在次級(jí)卵母細(xì)胞中存在同源染色體③著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二④染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期⑤同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體⑦減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半，DNA分子數(shù)目不變A．①②③ B．④⑤⑥ C．①⑤ D．⑥⑦8．（10分）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異③甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)A．①③③B．②③④C．①②④D．①③④二、非選擇題9．（10分）人的正常膚色(A)對(duì)白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對(duì)色盲(b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問題。（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是____、_____。（2）5號(hào)是純合子的概率是_____。（3）3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_____。10．（14分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號(hào)是純合體的概率是___________；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對(duì)夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。11．（14分）科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D，將它們分別與野生型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示（“+”表示紅眼，“m”表示淺紅眼）。組別親本果蠅F1果蠅的表現(xiàn)型F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量雌性雄性雌性雄性雌性雄性+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅥD野生型+m160151155149（1）據(jù)表分析，4種突變體均是單基因的_______________性突變果蠅。（2）突變位點(diǎn)在常染色體上的突變體有_______________，判斷理由是對(duì)應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)中F1和F2果蠅的眼色表現(xiàn)___________________。（3）突變體C和D的突變位點(diǎn)都在___________染色體上，判斷理由是_______________。（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點(diǎn)之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)。①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交，發(fā)現(xiàn)在F1果蠅中，所有個(gè)體均表現(xiàn)為淺紅眼，由此得出的結(jié)論是_____________。②又進(jìn)行“♀B×♂C”雜交，發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個(gè)體與淺紅眼個(gè)體數(shù)量的比值約為9：7。由此判斷，在F2雌性果蠅中紅眼個(gè)體的比例為_____，在F2雄性果蠅中紅眼個(gè)體的比例為__________。③再進(jìn)行“♀C×♂D”雜交，發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個(gè)體全部表現(xiàn)為淺紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中，雌性個(gè)體有1/2表現(xiàn)為紅眼，而雄性個(gè)體只有1%表現(xiàn)為紅眼。由此判斷，F(xiàn)l________性果蠅在減數(shù)分裂時(shí)，有部分細(xì)胞在這兩個(gè)眼色基因位點(diǎn)之間發(fā)生了1次交換。12．已知西瓜紅瓤(R)對(duì)黃瓢(r)為顯性。下圖為三倍體無子西瓜的培育過程，圖中A是純種紅瓤瓜苗，B是黃瓤瓜苗。據(jù)圖回答下列問題:（1）秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過程中________的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的_______，原因是這一部位的細(xì)胞分裂______。（3）H瓜瓤是__________色，基因型為________，其無子的原因是_______。（4）生產(chǎn)上培育無子西瓜的原理是______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：染色體是由蛋白質(zhì)和DNA組成，A錯(cuò)誤。染色體存在于真核生物細(xì)胞核中，B錯(cuò)誤。染色體和質(zhì)粒上都有DNA，與遺傳有關(guān)，C正確。染色體不能做基因工程中的載體，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查染色體相關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。2、B【解析】

興奮在離體的神經(jīng)纖維上可以以電信號(hào)的形式雙向傳導(dǎo)；在神經(jīng)元之間以化學(xué)信號(hào)單向傳遞。【詳解】刺激一個(gè)神經(jīng)元會(huì)引起后一個(gè)神經(jīng)元的興奮，說明突觸前神經(jīng)元釋放的是興奮性遞質(zhì)。給予某種藥物后，神經(jīng)沖動(dòng)被阻斷，因?yàn)橥挥|間隙的神經(jīng)遞質(zhì)量不變，故AD錯(cuò)誤；若該藥物與神經(jīng)遞質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同，則會(huì)引起下個(gè)神經(jīng)元的興奮，C錯(cuò)誤；很可能是該藥物破壞了突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)的受體，導(dǎo)致突觸后神經(jīng)元不能興奮，B正確。故選B。3、D【解析】

根據(jù)題意，眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，是受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因(E、e和B、b)控制的，其中B、b位于X染色體上，只要有B存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B和E都不存在時(shí)為白眼，其余情況為朱砂眼，即紅眼的基因型-xB--，白眼的基因型為eeXb_,其余基因型為朱砂色?！驹斀狻炕蛐蜑镋eXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到的子代表現(xiàn)型為朱砂眼的基因型為E＿XbY,其在子代中所占的比例為3/4×1/4=1/12，A錯(cuò)誤；親本雄果蠅(EeXBY)產(chǎn)生的難配子一般遠(yuǎn)多于雌果蠅(EeXBXb)產(chǎn)生的配子，B錯(cuò)誤；結(jié)合題意，基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到子代的基因型有eeXbY，表現(xiàn)型為白眼雄果蠅，C錯(cuò)誤；能形成極體的親本果蠅一定是雌果蠅，即EeXBXb，它減數(shù)分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞(合卵細(xì)胞和極體)的基因型都有EXB、eXb、eXB、EXb四種，D正確；故選D。4、D【解析】二倍體×四倍體的后代為三倍體，A正確。二倍體×二倍體的后代為二倍體，B正確。二倍體×六倍體的后代為四倍體，C正確。三倍體不育，不能雜交，D錯(cuò)誤。5、A【解析】據(jù)圖分析，圖中沒有同源染色體，且姐妹染色單體發(fā)生了分離，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖中B與b的出現(xiàn)可能是基因突變產(chǎn)生，有可能是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的分姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換產(chǎn)生的，而該交叉互換屬于基因重組，故選A。6、A【解析】

分析題圖：甲是有絲分裂，乙是細(xì)胞分化，丙是癌變，丁是細(xì)胞凋亡，庚辛是分化的細(xì)胞形成組織器官、系統(tǒng)、個(gè)體的過程，戊是細(xì)胞壞死，己是細(xì)胞衰老?！驹斀狻緼.乙過程表示細(xì)胞分化，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，并沒有改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息，A正確；B.細(xì)胞癌變的根本原因是在致癌因子的作用下，原瘤基因和抑瘤基因發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；C.丁是細(xì)胞凋亡，與基因表達(dá)有關(guān)，細(xì)胞的凋亡發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段中，C錯(cuò)誤；D.己過程是細(xì)胞的衰老，細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞核體積增大，D錯(cuò)誤；故選A。【點(diǎn)睛】注意：細(xì)胞的生命歷程，包括細(xì)胞分化、細(xì)胞癌變、細(xì)胞衰老，細(xì)胞凋亡等。7、C【解析】減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂（減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂），①正確；由于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此次級(jí)卵母細(xì)胞中不存在同源染色體，②錯(cuò)誤；著絲點(diǎn)在減數(shù)第二次分裂后期一分為二，③錯(cuò)誤；染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，④錯(cuò)誤；同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，⑤正確；復(fù)制發(fā)生在聯(lián)會(huì)之前，且四分體是聯(lián)會(huì)后形成的，⑥錯(cuò)誤；減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半，DNA分子數(shù)目減半，⑦錯(cuò)誤。綜上所述，正確的有①⑤，故選C。8、C【解析】本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在著絲點(diǎn)分裂時(shí)，兩條姐妹染色單體移向了同一級(jí)，使子細(xì)胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡中觀察到，因此選C。而C選項(xiàng)中乙圖只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可是減數(shù)分裂也可是有絲分裂。二、非選擇題9、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為色盲患者，則1號(hào)為色盲基因攜帶者。9號(hào)為色盲患者，則4號(hào)為色盲基因攜帶者。13號(hào)為色盲患者，則8號(hào)為色盲基因攜帶者。6號(hào)、11號(hào)和13號(hào)都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號(hào)患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號(hào)為色盲男性，可知1號(hào)為色盲基因攜帶者，所以1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號(hào)表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號(hào)患色盲，11號(hào)患白化病，所以3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號(hào)不患色盲，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后不會(huì)生出色盲的女兒，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號(hào)為色盲，所以12號(hào)基因型為XBXb，11號(hào)基因型為XBY，所以11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺，11號(hào)（aa）與12號(hào)（由于13號(hào)患白化病，所以7和8號(hào)的基因型均為Aa，12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率。10、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號(hào)男性患病，其女兒Ⅱ-3號(hào)正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）結(jié)合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因?yàn)槿绻沁@種遺傳方式，則Ⅰ-1號(hào)X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號(hào)，則Ⅱ-3號(hào)應(yīng)患病，但Ⅱ-3號(hào)事實(shí)是不患病，所以假設(shè)不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對(duì)夫婦（aa、Aa）再生一個(gè)患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對(duì)夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個(gè)體，所以她的基因型是aa?！军c(diǎn)睛】解決本題關(guān)鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。11、隱A和B均與性別無關(guān)XⅢ、Ⅳ組雜交結(jié)果，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)相同3/43/8雌【解析】

分析表格：組別Ⅰ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體B與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體B與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅲ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體C與性別有關(guān)，突變體C為XcXc，為隱性突變；組別Ⅳ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體D與性別有關(guān)，突變體D為XdXd，為隱性突變?！驹斀狻浚?）據(jù)分析可知，4種突變體均是單基因的隱性突變果蠅。

（2）組別Ⅰ和Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A和B與性別無關(guān)，突變位點(diǎn)在常染色體上。

（3）組別Ⅲ和Ⅳ組雜交結(jié)果中，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同，表明它們的突變位點(diǎn)都在X染色體上，因此C和D突變位點(diǎn)一定在相同染色體上。

（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點(diǎn)之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)。

①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)相同，則A和B都是aa，在F1果蠅中，所有個(gè)體均表現(xiàn)為淺紅眼，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)不同，則A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蠅中，所有個(gè)體均表現(xiàn)為紅眼。

②由于“♀B×♂C”雜交，F(xiàn)1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個(gè)體與淺紅眼個(gè)體數(shù)量的比值約為9：7（9：3：3：1），說明兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，由分析可知B突變位于常染色體上，C突變位于X染色體上，因此B為bbXCXC，C為BBXcY，F(xiàn)1果蠅為BbXCXc、BbXCY，在F2雌性果蠅中B_XCXC：B_XCXc：bbXCXC：bbXCXc=3：3：1：1，因此其中紅眼個(gè)體的比例為3/4，在F2雄性果蠅中B_XCY：B_XcY：bbXCY：bbXcY=3：3：1：1，其中紅眼個(gè)體的比例為3/8。

③由于C和D的突變點(diǎn)都在X染色體上，F(xiàn)1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個(gè)體全部表現(xiàn)為淺紅眼，說明C和D的突變位點(diǎn)不同，C為XcDXcD，D未