(?？碱})人教版高中化學選修三《烴》測試題(含答案解析)

一、選擇題1．(0)[ID：140492]：A．異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反響B(tài)5種(不考慮立體異構(gòu))C．異丙烯苯分子中全部的碳原子可能共平面D．異丙苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2．(0)[ID：1404542?苯基丙烯〔

。以下說法錯誤的選項是〕，以下說法正確的選項是〔 〕A．2?苯基丙烯的沸點比苯乙烯高C．分子中全部原子共平面3．(0)[ID：140446]關(guān)于CH4和均能用組成通式CH2n2B．互為同系物

不能發(fā)生加成聚合反響D．易溶于水及甲苯的表達錯誤的選項是( )它們都不能跟酸性高錳酸鉀、強酸、強堿溶液發(fā)生反響D．通常狀況下它們都是氣態(tài)烷烴4．(0)[ID：140439]以下物質(zhì)經(jīng)催化加氫可生成3-甲基己烷的是〔〕A．CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3C．

B．CH2=CHCH(CH3)C≡CHD．5．(0分)[ID：140438]使用以下裝置及相應操作能到達試驗目的的是〔電石主要成分CaC2，含CaSCa3P2等雜質(zhì)〕用裝置 配制肯定濃度的NaCl溶液用裝置 除去氯氣中的HCl氣體用裝置 觀看鐵的吸氧腐蝕用裝置 檢驗乙炔的復原性6．(0)[ID：140432]以下烴在光照下與氯氣反響，最多可生成三種一氯代物的是A．2-甲基丁烷 B．2,2-二甲基丁烷 C．環(huán)戊烷( ) D．2-甲基戊烷7．(0)[ID：140431]發(fā)生一氯取代反響后，只能生成三種沸點不同的有機產(chǎn)物的烷烴是CH32

CHCHCH2 3CHCH3 22

CHCH3CH32

CHCHCH32CH33

CCHCH2 38．(0分)[ID：140424]乙烯在酸催化下水合制乙醇的反響機理及能量與反響進程的關(guān)系如下圖。以下表達正確的選項是①、②兩步均屬于加成反響B(tài)．總反響速率由第①步反響打算C．第①步反響的中間體比第②步反響的中間體穩(wěn)定D．總反響為放熱反響，故此反響不需要加熱就能發(fā)生9．(0)[ID：140423]有機物X的構(gòu)造為A．X的化學式為C8H8

。以下說法不正確的選項是〔〕有機物X與

互為同分異構(gòu)體C．X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．該有機物一氯代物有三種A10．(0)[ID：140422N為阿伏加德羅常數(shù)的值，以下說法中正確的選項是〔〕AA．1mol金剛石中，C-C鍵的數(shù)目為2NAB．標準狀況下，22.4LNAC．1mol乙醇中含有C-H6NAD．標準狀況下，22.4L由C2H4和C3H6組成的混合氣體中含有氫原子的數(shù)目為4NA11．(0分)[ID：140421]以下各組物質(zhì)中，試驗式一樣，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是丙烯和丙烷C．環(huán)己烷和苯

乙炔和苯D2-甲基丁烷12．(0分)[ID：140418]苯乙烯的鍵線式為 ，以下說法正確的選項是苯乙烯的同分異構(gòu)體只有苯乙烯中全部原子肯定處于同一平面C．苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反響D14種二、填空題13．(0分)[ID：140689](1)依據(jù)系統(tǒng)命名法填寫以下有機物的名稱及相關(guān)內(nèi)容：① 的名稱： 。②2，6—二甲基—4—乙基辛烷的構(gòu)造簡式： 。茉莉花香氣成分中含有茉莉酮，其香味濃郁，被廣泛應用于化裝品的制造中，其構(gòu)造簡式為 。①一分子該有機物中的碳原子數(shù)為 ，分子式為 。②該有機物分子中含有的官能團有 (寫名稱)。有以下有機物：① ② ③ ④ ⑤⑥ ⑦ ⑧⑨ ⑩ 11(1)屬于芳香化合物的是 。(2)屬于芳香烴的是 。(3)屬于苯的同系物的是 。(4)屬于脂肪烴的是 。屬于烯烴的是 。既屬于醛又屬于酚的是 。14．(0分)[ID：140686](1)具有復合官能團的簡單有機物，其官能團具有各自的獨立性，在不同條件下發(fā)生的化學反響可分別從各官能團爭論。如圖有機物，具有三個官能團分別是(填名稱)：、和。寫出以下有機物的構(gòu)造簡式：3，4—二甲基—4—乙基庚烷： 。以下各組中的兩種有機物，可能是一樣的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等，請推斷它們之間的關(guān)系。①2—甲基丁烷和丁烷 。②戊烷和2，2—二甲基丙烷 。15．(0分)[ID：140670]完成以下各題：(1)烴A的構(gòu)造簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A： 。(2)某烴的分子式為C5H12，則該烴的一氯代物有 種，假設其某種同分異構(gòu)體在核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有 種，該烴的構(gòu)造簡式為 。(3)“立方烷”是合成的一種烴，其分子呈正方體構(gòu)造，該分子的碳架構(gòu)造如下圖：①“立方烷”的分子式為 。②其二氯代物共有 種。(4)麻黃素又稱黃堿，是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家爭論覺察其構(gòu)造如下：以下各物質(zhì)：A． B．D．E. 。與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是 (填字母，下同)，互為同系物的是 。16．(0分)[ID：140657] 可簡寫為 ，降冰片烯的分子構(gòu)造可表示為：降冰片烯屬于 。a.環(huán)烷烴 b.不飽和烴 c.烷烴 d.芳香烴降冰片烯的分子式為 ；分子中含有官能團 (填名稱)。(3)降冰片烯不具有的性質(zhì) 。a.能溶于水 b.能發(fā)生氧化反響 c.能發(fā)生加成反響 d.常溫、常壓下為氣體(4)降冰片烯的一氯代物有 種，二氯代物有 種。17．(0分)[ID：140641]化學興趣試驗“一觸即發(fā)”，它的試驗原理是：將乙炔通入到制銀氨溶液中，馬上反響生成白色的乙炔銀(Ag2C2)沉淀，連續(xù)通入乙炔至反響完全后過濾，洗滌濾渣；將濾渣分成綠豆大小，在陰涼處風干，將風干后的乙炔銀放在厚書本中，稍用力合書本即發(fā)生爆炸；放在地面輕輕用鞋底摩擦即發(fā)生爆炸，微熱也會發(fā)生爆炸；乙炔銀主要用作引爆劑。試驗室制取乙炔氣體所用電石主要成分的電子式是 ，不能用啟普發(fā)生器制取乙炔氣體的緣由主要有：生成的Ca(OH)2為糊狀物、會堵塞導管，另一個主要緣由是 ；為防止堵塞，制備時需要掌握反響速率，可以承受哪些措施 (寫出一點即可)。乙炔氣體中常含有硫化氫，除去硫化氫的離子方程式是 。生成乙炔銀(Ag2C2)沉淀的化學方程式是 。將乙炔銀投入到Na2S溶液中，產(chǎn)生氣體同時有黑色沉淀產(chǎn)生，該反響的離子方程式是 。以下有關(guān)乙炔銀的說法正確的選項是 (填字母代號)。A．應儲存在郊外專業(yè)倉庫內(nèi)，倉庫內(nèi)要求陰涼通風B．必需與氧化劑、可燃物分開存放，切忌混儲混運C．發(fā)生泄漏時，無關(guān)人員應從順風方向撤離D．發(fā)生泄漏時，應防止泄漏物進入地表水、地下水和下水道18．(0分)[ID：140610]請完成以下各題：在有機物:①CH2=CH2②CH3CH2-CH2CH3③ ④C3H6⑤CH3CH=CH2⑥C4H8中，肯定互為同系物的是 ，肯定互為同分異構(gòu)體的是 。反響中，屬于取代反響的是 (填序號，下同)；屬于加成反響的是 ；屬于氧化反響的是 。①由乙烯制氯乙烷；②乙烷在氧氣中燃燒；③乙烯使酸性高猛酸鉀溶液褪色；④乙烷在光照下與氯氣反響；⑤乙烯使溴水褪色；烴A 的系統(tǒng)名稱是 ；烴A的一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有 種。B:簡式是 。

的系統(tǒng)名稱是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的構(gòu)造19．(0分)[ID：140605](1)寫出有機物 的系統(tǒng)命名 。鍵線式表示的分子式為 ；名稱是 。中含有的官能團的名稱為 。某烴相對分子質(zhì)量為106，則該烴的分子式為 ；假設該烴含苯環(huán)，則在苯環(huán)上的一硝基取代物共有 種。20．(0分)[ID：140602]用系統(tǒng)命名法命名以下各物質(zhì)或依據(jù)有機物的名稱，寫出相應的構(gòu)造簡式。①②③④2，4－二甲基戊烷 ⑤3，3－二甲基丁烯 三、解答題21．(0)[ID：14059120mL某氣態(tài)烴X與過量的氧氣混合，完全燃燒后恢復至室60mL，剩余氣體再通過足量氫氧化鈉溶液，體積又削減了80mL。完成以下各小題：X的分子式為 ；假設X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，且其分子構(gòu)造中無支鏈，則X的構(gòu)造簡式為 ， ；與X具有一樣的組成通式且比X多一個碳原子的烴Y，Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，則Y可能有的構(gòu)造簡式有種，這些構(gòu)造的Y中，核磁共振H-NMR譜圖上只有兩個峰的構(gòu)造簡式為 (用鍵線式表示)。22．(0)[ID：140567]試驗室用如下圖的裝置制取少量溴苯。請答復以下問題：在燒瓶a中反響的化學方程式是 。與燒瓶口垂直的一段長導管的作用是 。反響過程中在導管的下口四周可以觀看到白霧消滅，這是由于反響生成遇水蒸氣而形成的小液滴。能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反響，而不是加成反響，可向錐形瓶C中參加硝酸銀溶液，假設 ，則能證明是取代反響，而不是加成反響。生成的溴苯因溶有未反響的溴而顯褐色，提純的方法是將含有溴的溴苯倒入氫氧化鈉溶液中充分混合，靜置分層后，用 分別出下層液體，即為溴苯。試驗完畢時，將氫氧化鈉溶液倒入燒瓶中，充分振蕩混合，目的是 ，反響的化學方程式是 。23．(0分)[ID：140562]某同學承受以下試驗裝置模擬工業(yè)制乙烯，并探究乙烯的主要化學性質(zhì)。(烴類不與堿反響)答復以下問題：工業(yè)制乙烯的試驗原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反響生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷烴發(fā)生反響：CH1634

CHΔ 818

+甲，甲化劑Δ

乙，則甲的分子式 ，乙的構(gòu)造簡式 。B裝置中的試驗現(xiàn)象可能是 ，寫出反響的化學方程式： ，其反響類型是 。C裝置中可觀看到的現(xiàn)象是 ，反響類型是 。查閱資料知，乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反響產(chǎn)生二氧化碳。依據(jù)本試驗中裝(填裝置序號)中的試驗現(xiàn)象可推斷該資料是否真實。通過上述試驗探究，檢驗甲烷和乙烯的方法是 (填序號，下同)；除去甲烷中乙烯的方法是 。氣體通入水中氣體通過盛溴水的洗氣瓶氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D．氣體通過氫氧化鈉溶液24．(0分)[ID：140553]依據(jù)要求答復以下問題Ⅰ、用系統(tǒng)命名法給以下物質(zhì)命名：(1)有機物 的系統(tǒng)名稱是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是 鍵線式 表示的分子式 ；名稱是 。Ⅱ、依據(jù)以下有機物的名稱，寫出相應的構(gòu)造簡式(4)3，5-二甲基-3-庚烯 (5)2，2，5-三甲基-3-乙基已烷： Ⅲ、寫出以下反響的化學方程式及反響類型(6)由乙烷制一氯乙烷 ， (7)由丙烯制聚丙烯 ， (8)由乙炔制氯乙烯 ， 25．(0分)[ID：140536](1)鍵線式 表示的分子式 ；系統(tǒng)命名法名稱是 ．中含有的官能團的名稱為 、 ．水楊酸的構(gòu)造簡式為①以下關(guān)于水楊酸的表達正確的選項是 (單項選擇)。與 互為同系物水楊酸分子中全部原子肯定都在同一平面上水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質(zhì)性質(zhì)，也可以表現(xiàn)出羧酸類物質(zhì)性質(zhì)②將水楊酸與 溶液作用，可以生成為 的化學方程式 。

；請寫出將 轉(zhuǎn)化26．(0)[ID：140510]化合物F具有獨特的生理藥理作用，試驗室由芳香化合物A制備F的一種合成路線如下：：①R-Br R-OCH3②R-CHO+ R-CH=CH-COOH③A能與FeCl3溶液反響顯紫色〔1〕A的名稱為 ,B生成C的反響類型為 ?！?〕D的構(gòu)造簡式為 ?！?〕E中含氧官能團名稱為 ?！?〕寫出F與足量NaOH溶液反響的化學方程式 ?！?〕G為香蘭素的同分異構(gòu)體，其中能同時滿足以下條件的共有 種。(不考慮立體異構(gòu))能發(fā)生銀鏡反響②3個取代基③1molG能與足量金屬鈉反響產(chǎn)生22.4LH2(標準狀況)其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為1∶1∶2∶2∶2的構(gòu)造簡式 。(寫一種即可)〔6〕依據(jù)上述合成中供給的信息，寫出以 為原料(其他試劑任選)分三步制備肉桂酸( )的合成路線。 【參考答案】2023-2023*次考試試卷參考答案**科目模擬測試一、選擇題1．D2．A【分析】102-苯基丙烯的分子式為C9H ，官能團為碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反響、氧化反響和加聚反響。103．D4．C【分析】此題以加成反響為載體考察烯烴、炔烴及烷烴命名，明確烷烴命名原則是解此題關(guān)鍵，依據(jù)選項承受逆向思維方法分析解答。5．C6．B7．D【分析】某烷烴發(fā)生氯代反響后，只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機物的一氯代物有3種；依據(jù)等效氫原子來推斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進展解答。8．B9．D10．A11．B12．D二、填空題13．3，4-二甲基辛烷

11 C

11H

16O 碳碳雙鍵和酮羰基①②⑤⑥⑦⑨11 ②⑤⑦⑦⑨⑩②④⑩1114．羧基醛基羥基CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3 同系物同種物質(zhì)15．2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷8 3 CH

CHCHCHCH CH

DE C7 16．b CH 碳碳雙鍵7

3 2 2 2 3 8 817． 反響猛烈且放出大量熱量，可能會使啟普發(fā)生器炸裂飽和食鹽水替代水或通過分液漏斗逐滴加水H

S+Cu2+=CuS+2H+(或2HS2OH=S22H2

O) CH2 2

2AgNH32

OH=AgC2 2

O4NH2 AgC+2HO+S2-=AgS+CH +2OH- ABD2 2 2 2 2 218．①⑤②③④①⑤②③2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷10 丁烯CH3CH2CH(CH3)28 19．2，3-二甲基戊烷2-甲基戊烷羥基、酯基C8 20．2，2，4-三甲基戊烷2-甲基己烷3，4-二甲基己烷(CH)CHCHCH(CH)32 2 32CH2=CHC(CH3)3【分析】依據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名方法對所給物質(zhì)的構(gòu)造簡式進展命名，然后結(jié)合給出物質(zhì)的名稱書寫其相應的構(gòu)造簡式。三、解答題21．CH CHCHCH=CH CHCH=CHCH 54 8 3 2 2 3 3222．Br+2

eHBr+ 導氣和冷凝反響物的作用溴化氫或HBr 生成淡黃色沉淀分液漏斗除去溶于溴苯中的溴Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O【分析】在催化劑溴化鐵的作用下，苯與溴發(fā)生取代反響，生成溴苯和溴化氫，該反響為放熱反應，簡潔使溴和苯揮發(fā)，與燒瓶口垂直的一段長導管具有導氣和冷凝回流溴和苯的作用。23．CH8 16

HCCH2 2

橙色(或橙黃色)褪去CH2

CH2

Br2

BrCH2

CHBr2加成反響紫色(或紫紅色)褪去氧化反響D BC B【分析】探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質(zhì)，由試驗裝置可知，A中烷烴在催化劑和加熱條件下發(fā)生反響生成不飽和烴，B中乙烯與溴水發(fā)生加成反響，C中乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反響，D中檢驗C中生成的二氧化碳，E中利用排水法收集乙烯。24．2，5，5-三甲基-4-乙基庚烷5，6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2，3-二甲基-5-乙基庚烷C6H142-甲基戊烷取代反響加聚反響 加成反響C6H14 2-甲基戊烷羥基酯基C 或NaOH+NaHCO3→ +CO2↑+H2O對甲基苯酚或者4-甲基苯酚取代反響 (酚)羥基、羧基+3NaOH +2H2O 162023-2023年度第*【參考解析】**科目模擬測試一、選擇題解析：A．反響中C=C鍵生成C-C鍵，則為加成反響,故A正確；B5種H5種，故B正確；C．含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，為平面形構(gòu)造，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，則異丙烯苯分子中全部的碳原子可能共平面，故C正確；D．異丙苯可被氧化生成苯甲酸，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；應選D。解析：A．2?苯基丙烯和苯乙烯為同系物，且前者比后者多一個碳，構(gòu)造和組成相像的分子晶體相對分子質(zhì)量越在沸點越高，則2?苯基丙烯沸點高，選項A正確；B．2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，肯定條件下能夠發(fā)生加聚反響生成聚2-苯基丙烯，選項B錯誤；C．有機物分子中含有飽和碳原子，全部原子不行能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，全部原子不行能在同一平面上，選項C錯誤；D．2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，選項D錯誤。答案選B。【點睛】此題考察有機物的構(gòu)造與性質(zhì)，側(cè)重分析與應用力量的考察，留意把握有機物的構(gòu)造，把握各類反響的特點，并會依據(jù)物質(zhì)分子構(gòu)造特點進展推斷是解答關(guān)鍵。解析：A．兩種物質(zhì)分子中C原子的價電子全部形成化學鍵，二者都是烷烴，分子式符合烷烴分子式通式CnH2n+2，A正確；B．它們都是屬于烷烴，因此二者屬于同系物，B正確；C．它們都是屬于烷烴，分子具有穩(wěn)定性，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能跟強酸、強堿溶液發(fā)生反響，C正確；D．CH4在常溫下為氣態(tài)，不是呈氣態(tài)，D錯誤；故合理選項是D。

5個C原子，在常溫下為液態(tài)，4．解析：A．CH=CHCH(CH)(CH)CH

3-甲基庚烷，故A不選；2 3 23 3B．CH=CHCH(CH)C≡CH3-甲基戊烷，故B不選；2 3C．D．應選C。

3-甲基己烷，故C選；2-甲基己烷，故D不選；解析：A．配制肯定物質(zhì)的量濃度溶液時，定容時眼睛應平視刻度線，選項A錯誤；B．飽和碳酸氫鈉溶液能夠與氯化氫反響生成二氧化碳，引入的雜質(zhì)，應改用飽和氯化鈉溶液，選項B錯誤；C．氯化鈉溶液呈中性，鐵在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕，則右側(cè)試管中導管內(nèi)紅墨水上升，選項C正確；D．反響生成的乙炔中混有硫化氫，均能被高錳酸鉀氧化，不能檢驗乙炔的復原性，故D錯誤；答案選C。解析：A．2-甲基丁烷分子中含有4種氫原子，則在光照下與氯氣反響，最多可生成四種一氯代物，A不合題意；B．2,2-3種氫原子，則一氯代物只有三種，B符合題意；C．環(huán)戊烷( )分子內(nèi)只有1種氫原子，則一氯代物只有一種，C不合題意；D．2-5種氫原子，則一氯代物只有五種，D不合題意；應選B。解析：A.(CH3)2CHCH2CH34種位置不同的氫，所以其一氯代物有44種沸點不同的產(chǎn)物，選項A錯誤；(CH3CH2)2CHCH34種位置不同的氫，所以其一氯代物有44種沸點不同的產(chǎn)物，選項B錯誤；(CH3)2CHCH(CH3)222種沸點不同的有機物，選項C錯誤；(CH3)3CCH2CH33種位置不同的氫，所以其一氯代物有33種沸點不同的產(chǎn)物，選項D正確。答案選D。解析：A．只有反響①存在碳碳雙鍵鍵生成C-C鍵，則只有反響①為加成反響，A錯誤；B．第①步反響活化能較大，反響發(fā)生消耗的能量高，則該步反響難進展，其反響速率較小，總反響的快慢取決于慢反響，則總反響速率由第①步反響打算，B正確；C．第①步反響的中間體比第②步反響的中間體能量高，能量越高越不穩(wěn)定，則第②步反響的中間體穩(wěn)，C錯誤；D．依據(jù)反響物與生成物的能量關(guān)系可知：反響物的能量比生成物的能量高，所以發(fā)生該反響放出能量，故該反響為放熱反響，反響條件是否需要加熱與反響熱無關(guān)，D錯誤；故答案為B。解析：A.由X的構(gòu)造簡式可知，X的分子式為C8H8，故A正確；有機物X與B正確；

的分子式一樣，均為C8H8，構(gòu)造不同，互為同分異構(gòu)體，故有機物X含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反響，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；由X的構(gòu)造簡式可知，X22種，故D錯誤；應選D。解析：A．金剛石中一個碳原子四周有44條C-C2AA條碳碳鍵，故1mol金剛石中，C-C鍵的數(shù)目為2N，A說法正確；B．標準狀況下，己烷不是氣體，22.4L1mol，含己烷分子數(shù)目大于N，B說法錯誤；AAAC5個C-H鍵、1個C-O1個O-H1mol乙醇中含有C-H鍵5N，C說法錯誤；AD．標準狀況下，22.4L由C2H4和C3H61mol，但C2H4和C3H6中含有氫原子的數(shù)目不同，且其物質(zhì)的量的之比未知，故氫原子數(shù)目不能確定，D說法錯誤；答案為A。解析：A.丙烯和丙烷分子式分別是CH3 6

、CH3

，試驗式不同，故A錯誤；乙炔和苯分子式分別是CH 、CH ，試驗式一樣，乙炔含有碳碳三鍵，與苯不是同2 2 6 6系物，兩者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故B正確；環(huán)己烷和苯分子式分別是CH 、CH ，試驗式不同，故C錯誤；6 12 6 6正戊烷和2-甲基丁烷分子式分別是CH 、CH ，試驗式一樣，兩者分子式一樣，5 12 5 12是同分異構(gòu)體，故D錯誤；應選：B。解析：A.苯乙烯的同分異構(gòu)體有 、環(huán)辛四烯和鏈烴等，A錯誤；苯乙烯中有苯環(huán)和乙烯兩個平面，兩平面之間單鍵連接，故全部原子可能處于同一平面，B錯誤；苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響，C錯誤；苯乙烯的二氯代物有：假設氯原子都在苯環(huán)，有6種，假設氯原子的都在烴基，有2種，分別在烴基、苯環(huán)，有鄰、間、對位置，各有314種，D正確；故答案為：D。二、填空題解析：(1)依據(jù)系統(tǒng)命名法填寫以下有機物的名稱及相關(guān)內(nèi)容：① 依據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，該烷烴的名稱為：3，4-二甲基辛烷，故答案為：3，4-二甲基辛烷；②依據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)律可知，2，6—二甲基—4—乙基辛烷的構(gòu)造簡式為：，故答案為： ；(2)由茉莉花香的構(gòu)造簡式為 ，可知①一分子該有機物中的碳原子數(shù)為11，分子式為C11H16O，②該有機物分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和酮羰基，故答案為：11；C11H16O；碳碳雙鍵和酮羰基；(3)只要分子中含有苯環(huán)的化合物均屬于芳香化合物，故屬于芳香族化合物的有：①②⑤⑥⑦⑨11，故答案為：①②⑤⑥⑦⑨11；烴是指僅含碳氫兩種元素的化合物，故屬于芳香烴的有：②⑤⑦⑨，故答案為：②⑤⑦⑨；苯的同系統(tǒng)是指只含有一個苯環(huán)且取代基均為飽和烴基的化合物，故屬于苯的同系物的有：⑦⑨，故答案為：⑦⑨；脂肪烴是指不含環(huán)狀的鏈烴，故屬于脂肪烴的有⑩，故答案為：⑩；烯烴是指分子中含有碳碳雙鍵的烴，故屬于烯烴的有②④⑩，故答案為：②④⑩；既屬于醛又屬于酚的化合物即既含有醛基又含有酚羥基的化合物，故有11，故答案為：11。解析：(1)依據(jù)有機物 的構(gòu)造簡式可知，其具有三個官能團分別是羧基、醛基和羥基；(2)3，4-二甲基-4-7個C3、4號碳原子上，乙4號碳原子上，其構(gòu)造簡式為：CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；(3)①2-甲基丁烷和丁烷都屬于烷烴，且構(gòu)造相像，在分子組成上相差一個CH2原子團，所2-甲基丁烷和丁烷屬于同系物；2，2-二甲基丙烷具有一樣的構(gòu)造和分子式，屬于同種物質(zhì)。解析：(1)烴A的構(gòu)造簡式為： ，該有機物分子中主碳鏈為8，屬于辛烷；滿足支鏈位次最小原則，從左向右編號，2位碳上有2個甲基，1個乙基，61個甲基，因此該有機物的名稱為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；某烴的分子式為C5H123種：CH3CH2CH2CH2CH3，(CH3)2CHCH2CH3，C(CH3)43個、4個、1個峰，則該烴的一氯代物共8種；假設其某種同分異構(gòu)體在核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，構(gòu)造簡式為：CH3CH2CH2CH2CH33種；“立方烷”分子的碳架構(gòu)造如下圖： ，該烴的每個碳原子均和3個碳原子成鍵，剩余的鍵是和氫原子成鍵，該有機物含有8個碳原子，8個氫原子，所以“立方烷”的分子式為C8H8；①結(jié)合以上分析可知，“立方烷”的分子式為C8H8；②立方烷中只有一種氫原子，所以一氯代物只有1種；二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱，面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替，所以其二氯代物共有3種；麻黃素又稱黃堿，構(gòu)造簡式為 ，分子式為C10H15NO，分子式一樣，構(gòu)造不同的有機物之間互稱同分異構(gòu)體，所以A到E五種有機物中，與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是DE；同系物是指構(gòu)造相像，組成上相差n個CH2基團，麻黃素又稱黃堿，構(gòu)造簡式為 ，構(gòu)造中含有1個苯環(huán)，含有1個支鏈，含有1個醇羥基、1個亞氨基〔-NH-〕，所以A到E五種有機物中，與麻黃素互為同系物的是C。解析：(1)依據(jù)降冰片烯的鍵線式可知，分子中含碳碳雙鍵和環(huán)，沒有苯環(huán)，所以不屬于環(huán)烷烴、烷烴和芳香烴，屬于不飽和烴，應選b；依據(jù)圖示鍵線式可知，降冰片烯的不飽和度為3，含碳碳雙鍵，其分子式為C7H10，故答案為：C7H10；碳碳雙鍵；降冰片烯分子中含碳碳雙鍵和環(huán)，屬于烴類，所以難溶于水，具有碳碳雙鍵的化學性質(zhì)，能發(fā)生氧化反響和加成反響，碳原子數(shù)大于4，常溫下不是氣體，所以ad錯誤，故答案為：ad；降冰片烯的分子構(gòu)造為：，依據(jù)分子構(gòu)造的對稱性 可知，分子中有4種不同環(huán)境的氫原子，所以一氯代物有4種；二氯代物可以承受定一移一的方式分析如下：總共含4種H，在雙鍵上取代1個H后再取代1個H狀況如圖：，二氯代物有6種；假設取代1個H在1號碳上，則再取代1個H的狀況如圖： ，剩余4個C上有H，所以有4種狀況；如圖 取代1號C上H后有1種狀況，在1、2號C上1種，共2種；同理，如圖 取代1號C上H后有1種狀況，在1、2號C上1種，共2種；綜上分析，總共6+4+2+2=14種，故答案為：4；14。解析：(1)試驗室制取乙炔氣體所用電石和水反響，電石的主要成分是CaC2，其電子式是 ；不能用啟普發(fā)生器制取乙炔氣體的緣由主要有：生成的Ca(OH)2為糊狀物、會堵塞導管，另一個主要緣由是反響猛烈且放出大量熱量，可能會使啟普發(fā)生器炸裂；為防止堵塞，制備時需要掌握反響速率，可以承受飽和食鹽水替代水或通過分液漏斗逐滴加水；乙炔氣體中常含有硫化氫，除去硫化氫可通過硫酸銅溶液生成難溶的CuS(或硫化氫是酸性氣體，用堿液吸取)，離子方程式是HS+Cu2+=CuS+2H+(或2HS2OH=S22HO)；2 2將乙炔通入到制銀氨溶液中，馬上反響生成白色的乙炔銀AgC)沉淀，則生成乙2 2炔銀AgC2 2

)沉淀的化學方程式是CH2AgNH2 2 32

OH=AgC2 2

O4NH；2 3將乙炔銀投入到NaS溶液中，產(chǎn)生氣體同時有黑色沉淀產(chǎn)生，該反響的離子方程式是2AgC+2HO+S2-=AgS+CH +2OH-；2 2 2 2 2 2A．依據(jù)題意，乙炔銀極不穩(wěn)定，摩擦或微熱均會發(fā)生爆炸，應儲存在郊外專業(yè)倉庫內(nèi)，倉庫內(nèi)要求陰涼通風，故A正確；B．乙炔銀具有較強的復原性，因此必需與氧化劑、可燃物分開存放，避開發(fā)生氧化復原反響引起爆炸，故B正確；C．乙炔銀發(fā)生泄漏時，會生成易燃氣體乙炔，應選擇逆風方向，避開過多損害，故C錯誤；D．乙炔銀不穩(wěn)定，會與水反響生成有毒氣體，且Ag+屬于重金屬離子，也有毒，會使水資源受到污染，故應防止泄漏物進入水中，妥當保存，故D正確；答案選ABD。解析：(1)構(gòu)造相像，分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，在6個有機物中①⑤均含有雙鍵構(gòu)造，肯定互為同系物，但④⑥可能為烯烴，故不肯定為同系物；分子式一樣但構(gòu)造不同的兩種物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體，在6中有機物中②③的分子式一樣且構(gòu)造不同，故屬于同分異構(gòu)體，故答案為：①⑤、②③；有機反響中，有機物中的原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反響叫做取代反應，在5個反響中屬于取代反響的是④；在有機反響中，不飽和原子與其他原子或原子團直接結(jié)合形成化合物的反響叫做加成反響，在5個反響中屬于取代反響的是①⑤；在有機反響中，某一種元素發(fā)生失電子的反響叫做氧化反響，在5個反響中屬于取代反響的是②③，故答案為：④、①⑤、②③；在有機物的命名中，應選取最長碳鏈為主鏈，烴A8個C原子，故命名為辛烷，存在支鏈時，應使支鏈位次之和最小，故烴A2,2,6-三甲基-4-乙基辛10種不同的H10種一氯取代物，烴A的一氯代物具有不10種，故答案為：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷、10；對于烯烴的命名，應當使含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，故烴B應命名為丁烯，但在定主鏈位次時應使含有雙鍵的碳原子的位次之和最小，故烴B的系統(tǒng)命名為：3-甲基-1-丁烯，將烴B完全氫化得到烷烴，該烷烴的構(gòu)造簡式為CH3CH2CH(CH3)2，故答案為：3-甲基-1-丁烯、CH3CH2CH(CH3)2。解析：(1) 主鏈有5個碳，2號位和3號位上各有一個甲基，系統(tǒng)命名法為：2，3-二甲基戊烷；5個碳，2號位上有一個甲基，系統(tǒng)命名法為：2-甲基戊烷；中含有的官能團的名稱為羥基、酯基；烴可分為四類：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物，可依據(jù)各類烴的通式逐一爭論，確定其分子式和各同分異構(gòu)體的構(gòu)造式，再進一步推斷該烴的一硝基取代物共有多少種。(1)此烴假設為：①烷烴：CnH2n+2，M=106，14n+2=106，n=7.43。②烯烴：CnH2n，M=106，14n=106，n=7.57。③炔烴：CnH2n-2，M=106，14n-2=106，n=7.71。④苯及其同系物：CnH2n-6，M=106，14n-6=106，n=8。n=8為合理數(shù)值，即該炔分子式為C8H10。C8H104種同分異構(gòu)體：；某一硝基取代物(苯環(huán)上小圓圈表示取代位置)有：；故C8H109種。故答案為：C8H10；9。解析：5個C原子，從右端為起點給主鏈上C原子編號2號C24號C1個甲基，該物質(zhì)2，2，4-三甲基戊烷；6個C原子，從左端為起點給主鏈上C原子編號，以確定支2號C2-甲基己烷；③由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有6個C原子，從左端為起點給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，在3、4號C13，4-二甲基己烷；5個C2、4號C12，4－二甲基戊烷的構(gòu)造簡式是：(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；⑤從離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈在主鏈上的位置，則3，3－二甲基丁烯構(gòu)造簡式為：CH2=CHC(CH3)3?！军c睛】此題考察有機物的命名及物質(zhì)構(gòu)造簡式的書寫。把握烷烴的系統(tǒng)命名方法是給物質(zhì)命名的關(guān)鍵。留意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，在碳鏈的第一個C原子上不能有甲基，在其次個C原子上不能有乙基，以此類推。物質(zhì)命名時要盡可能使取代基的編號及碳碳雙鍵的編號最小。三、解答題解析：(1)設烴的分子式為CxHy，由題意可得如下關(guān)系式：CH+(x+y)O

xCO+yHO Vxy 4 2120mL

2 22x80mLy

-(1+y)4-60mL1：x=20mL：80mLx=41：(1+4)=20mL：60mLy=8，則烴的分子式為C4H8，故答案為：C4H8；假設X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，說明X為烯烴，由分子構(gòu)造中無支鏈可知，X的構(gòu)造簡式為CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3，故答案為：CH3CH2CH=CH2；CH3CH=CHCH3；由Y與X具有一樣的組成通式且比X多一個碳原子可知，Y的分子式為C5H10，Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，則Y為環(huán)烷烴，符合分子式的環(huán)烷烴有環(huán)戊烷、甲基環(huán)丁烷、1，1—二甲基環(huán)丙烷、1，2—二甲基環(huán)丙烷、乙基環(huán)丙烷共5種；核磁共振H-NMR譜圖上只有兩個峰的構(gòu)造簡式為，故答案為：4；。解析：(1)燒瓶a中在催化劑溴化鐵的作用下，苯與溴發(fā)生取代反響，化學方程式為Br2+

eHBr+ ；該反響為放熱反響，簡潔使溴和苯揮發(fā)，與燒瓶口垂直的一段長導管具有導氣和冷凝回流反響物的作用；該反響中會產(chǎn)生HBr氣體，遇到水蒸氣而形成小液滴；假設苯和液溴發(fā)生的是取代反響，則會產(chǎn)生HBr氣體，錐形瓶c中的溶液中會產(chǎn)生溴離子，所以可以向錐形瓶中參加硝酸銀溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀(即溴化銀沉淀)；靜置后分層，用分液法分別，分液時需要用分液漏斗；溴苯中溶解有未反響的溴，參加NaOH溶液可以和溴反響生成易溶于水的鹽，從而除去溶于溴苯中的溴，發(fā)生的反響為Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。解析：(1)CH

CH+甲甲

乙，依據(jù)質(zhì)量1634 Δ 818 Δ守恒得到甲的分子式為C8H16；1molC8H164mol乙，則乙分子式為C2H4，其構(gòu)造簡式為CH2=CH2；乙烯含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反響而使溴水褪色，所以B裝置中的試驗現(xiàn)象可能是橙色〔或橙黃色〕褪去，反響的化學方程式為CH CH2

Br2

BrCH2CH

Br，其反響類型是加成反響；2C裝置中乙烯被酸性高錳酸鉀氧化，其試驗現(xiàn)象是紫色褪去，其中發(fā)生反響的反響類型是氧化反響；查閱資料知，乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反響產(chǎn)生二氧化碳，依據(jù)二氧化碳和澄清石灰水是否有沉淀生成來分析，因此依據(jù)本試驗中裝置D中的試驗現(xiàn)象可推斷該資料是否真實；(5)通過題述試驗探究可知，檢驗甲烷和乙烯的方法可用酸性高錳酸鉀或溴水反響，現(xiàn)象都為溶液褪色，因此為BC；由于酸性高錳酸鉀溶液能