習(xí)題答案作業(yè)第五章脂環(huán)烴

5.2單元練習(xí)4.1-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷1.2.1,6-二甲基螺[4.5]癸烷3.雙環(huán)[2.2.1]庚烷CH3CH3反-1,2-二甲基環(huán)丙烷一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：HH5.CH(CH3)2異丙基環(huán)丙烷6.2,7,7-三甲基雙環(huán)[2.2.1]庚烷7.環(huán)戊基甲酸COOH8.4-甲基環(huán)己烯CH39.反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷CH3C(CH3)310.5,6-二甲基雙環(huán)[2.2.1]-2-庚烯HHCH3CH3CH3CH3CH3C(CH3)3HH11.7-溴雙環(huán)[2.2.1]-2-庚烯Br12.2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷Br二、完成下列反應(yīng)：OO（1）CHClCH2ClCHCH3CH2CH2HBr（2）（3）CH3CHCH2CH3Br（5）（4）COOEtCOOEtCOOCH3COOCH3COOEtCOOEtCOOCH3COOCH3（7）（6）CH3CH3CH2CH3Cl2CH3CClCH3CHCH2CH3CH2ClOOO（8）CH3CH3CH2CH3HBrCH3CBrCH3CHCH2CH3CH3三、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：（1）苯乙炔環(huán)己烯環(huán)己烷（2）2-丁烯1-丁炔乙基環(huán)丙烷（1）苯乙炔環(huán)己烯環(huán)己烷Br2/CCl4褪色紅棕色苯乙炔環(huán)己烯環(huán)己烷[Ag(NH3)2]+苯乙炔環(huán)己烯苯乙炔環(huán)己烯白色褪色（2）2-丁烯

1-丁炔乙基環(huán)丙烷KMnO4/H+2-丁烯

褪色1-丁炔

褪色乙基環(huán)丙烷紫紅色2-丁烯1-丁炔[Ag(NH3)2]+2-丁烯1-丁炔白色三、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：（2）2-丁烯1-丁炔乙基環(huán)丙烷CH2ClCH2ClCHCH2CHCH2CHCHCHCH2HCCHCH3四、合成題：（1）以乙炔和丙烯為原料合成HCCH2NH4ClCu2Cl2CCHCHCH2Pb(Ac)2Pd/CaCO3CHCH2CHCH2CH3CHCH2500℃Cl2CH2ClCHCH2H2CH2ClCH2Cl（2）以必要的烯烴為原料合成CH2ClCH3CH2CNCH3CHCH2500℃Cl2CH2ClCHCH2C2H5OHNaCNCH2CNCHCH2CH2CNCH2CNCH3CHCH2Mo2O3Bi2O3NH3O2CNCHCH2CH2CNCHCH2HCCHNH4ClCu2Cl2HCNCNCHCH2五、推測結(jié)構(gòu)：某烴C3H6(A)在低溫時(shí)與氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高溫時(shí)則生成C3H5Cl(C)。使(C)與碘化乙基鎂作用得C5H10(D)，后者與NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)與氫氧化鉀的酒精溶液共熱，主要生成C5H8(F)，后者又可與丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成得(G)。試推測由(A)到(G)的結(jié)構(gòu)式。CH3CHCH2CH2ClCHCH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CHCH2ClClCABDCHCH2CH3CHCH2FBrCHCHCH3CHCH2ECCOOOG五、推測結(jié)構(gòu)：某烴C3H6(A)在低溫時(shí)與氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高溫時(shí)則生成C3H5Cl(C)。使(C)與碘化乙基鎂作用得C5H10(D)，后者與