2023年山東省臨沂市普通高中高一生物第二學期期末考試模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．在一個隨機交配的規(guī)模較大的二倍體動物種群中，AA的基因型頻率為40%，Aa的基因型頻率為40%，有50%含a基因的雄配子致死，那么隨機交配繁殖一代后，aa個體占A．1/5 B．1/10C．1/16 D．1/202．細胞之間依靠細胞膜進行信息交流，下列具體事例與之不符的是A．由于細胞膜的存在，致病的病毒、細菌等微生物都不能進入細胞B．細胞不需要或對細胞有害的物質一般不能進入細胞C．細胞需要的物質可以進入細胞D．細胞產生的代謝廢物能排出細胞3．某實驗小組想要制作一個含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結構模型，模型設定其中一條鏈所用的A、C、T、G堿基模型的數量比為1:2：3:4，則模型構建需要準備的C堿基模型的數量應為A．4個B．5個C．6個D．8個4．圖一是某種動物細胞分裂過程中部分染色體行為示意圖，三個細胞均來自同一個體；圖二是該動物某種細胞分裂過程中染色體數目變化的數學模型（部分時期）。據圖分析下列敘述正確的是A．依據每條染色體都含有染色單體可判斷甲細胞是初級卵母細胞B．圖二處于DE段的細胞在細胞中央會出現許多囊泡并形成細胞板C．圖二BC段染色體數目加倍的原因是兩個著絲點被紡錘絲拉開D．圖二可表示乙和丙細胞在細胞分裂過程中染色體數目的變化規(guī)律5．已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色體上，一個男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是()A．XBXb、XBYB．XBXB、XbYC．XBXb、XbYD．XbXb、XBY6．科研上鑒別死細胞活細胞，常用“染色排除法”，如用臺盼藍染色。死的動物細胞會被染成藍色，而活的動物細胞不著色，從而判斷細胞是否死亡。這項技術的原理是細胞膜能A．實現細胞與外界環(huán)境的能量轉換B．實現細胞間的信息交流C．控制物質進出細胞D．保障細胞內部環(huán)境相對穩(wěn)定的功能二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）回答下列與育種有關的問題：在水稻中，有芒（A）對無芒（a）為顯性，抗?。˙）對不抗病（b）為顯性．有兩種不同的純種水稻，一個品種無芒、不抗病，另一個品種有芒、抗病．這兩對性狀獨立遺傳．圖是培育無芒抗病類型的育種方法。A．無芒、不抗病×有芒、抗病F1F2穩(wěn)定遺傳無芒、抗病的類型B．無芒、不抗病×有芒、抗病F1配子幼苗穩(wěn)定遺傳無芒、抗病的類型（1）方法A的育種類型和原理是_____、____．B的育種類型和原理分別是_______、_____。（2）f、g過程分別稱為_____、____，孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生的細胞學基礎所闡述的過程是圖中的___過程。（3）方法A的F2中符合要求的類型占無芒抗病類型的比例是___，方法B培育成的無芒抗病類型占全部幼苗的比例是___，方法A、B相比，B的突出優(yōu)點是____。（4）方法A中c步驟的具體內容是________。8．（10分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖，請回答下列有關問題：（1）該過程不可能發(fā)生在___________。A．肌肉細胞B．肺泡細胞C．成熟的紅細胞D．造血干細胞（2）圖中過程①是__________，主要發(fā)生在__________中。此過程既需要__________作為原料，還需要能與DNA分子結合的________進行催化。（3）過程②中，核糖體在物質b上的移動方向是___________（用圖中字母和箭頭表示）。（4）若圖中異常多肽鏈中有—段氨基酸序列為“一絲氨酸—谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA．CUU，則物質a中對應的模板鏈堿基序列為___________。（5）圖中所掲示的基因控制性狀的方式是______________________。如果a發(fā)生改變，生物的性狀___________(一定、不一定)改變。原發(fā)性髙血壓屬于____________遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。9．（10分）下圖是某DNA分子的局部結構示意圖，請據圖回答下列問題：（1）寫出下列圖中序號代表的結構的中文名稱：①___________，⑦___________，⑧___________________________。（2）圖中DNA片段有________個堿基對，該DNA分子應有________個游離的磷酸基。DNA分子中特定的______________________代表了遺傳信息。（3）如果將14N標記的細胞培養(yǎng)在含15N標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，該細胞在培養(yǎng)液中分裂四次，該DNA分子也復制四次，則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為________。（4）若該DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，則該DNA分子復制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為________個。10．（10分）下圖為某家系單基因遺傳病（基因用A、a表示）的系譜圖，據圖回答：（1）此病的遺傳方式為_____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_____。（3）若Ⅲ1與一個該病女性攜帶者婚配，則他們生一個正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為_____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，兩病兼患的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是（____）①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查研究遺傳方式④在患者家系中調查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（15分）下面是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對等位基因A、a控制，請根據下圖回答問題（1）該病屬于______性遺傳病，判斷的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是純合體的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結婚,他們生的第一個小孩有病，預計他們的第二個小孩是正常男孩的概率是________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】由題可得，AA基因型的頻率為40%，Aa基因型的頻率為40%，則種群中aa基因型的頻率為20%，所以A的基因頻率為40%+1/2×40%=60%，a的基因頻率為40%。由于有50%的a基因的雄配子致死，所以該種群產生的雄配子A∶a=60%∶(50%×40%)=3∶1，而產生的雌配子A∶a=60%∶40%=3∶2；隨機交配繁殖一代后，基因型為aa的個體占1/4×2/5=1/10，B正確，A、C、D均錯誤。2、A【解析】致病的病毒、細菌等是大分子的物質，它可能通過胞吞方式進入細胞，A錯誤；細胞膜具有控制物質進出細胞的功能主要體現在兩方面：細胞需要的物質進入細胞，細胞不需要的物質，一般不能進入細胞；細胞中的代謝廢物和有害物質必須排出細胞外，細胞中重要的物質和結構不能排出細胞，BCD正確。3、C【解析】已知一條鏈上A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，根據堿基互補配對原則可知另一條鏈上A∶C∶T∶G＝3∶4∶1∶2，則該雙螺旋模型中A∶C∶T∶G＝（1+3）∶（2+4）∶（3+1）∶（4+2）＝2∶3∶2∶3。含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結構模型需要20個堿基模型，則該模型構建需要準備的C堿基模型的數量應為20×3/10＝6個，故C項正確，A、B、D項錯誤。4、D【解析】分析圖一：甲細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，處于減數第一次分裂后期；乙細胞中含有同源染色體，處于有絲分裂后期；丙細胞中不含同源染色體，處于減數第二次分裂后期。分析圖二：圖二表示有絲分裂或減數第二次分裂過程中染色體數目變化規(guī)律。甲細胞處于減數第一次分裂后期，且細胞質均等分裂，可以判斷甲細胞是初級精母細胞，A錯誤；、圖二DE段表示分裂末期，此時細胞中央向內凹陷，最后縊裂成兩個子細胞，細胞板是植物細胞才會出現的，B錯誤；圖二BC段染色體數目加倍的原因是著絲點分裂，但著絲點是自動分裂的，不是紡錘絲拉開的，C錯誤；圖二可表示有絲分裂（乙細胞）或減數第二次分裂（丙細胞）過程中染色體數目變化規(guī)律，D正確。【點睛】“三看法”判斷細胞圖像分裂方式：5、C【解析】試題分析：由XBXbxXbY→XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1可知男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是XBXb、XbY，C正確?？键c：本題考查伴性遺傳，意在考查考生能理解所學知識的要點及相關的推理能力。6、C【解析】

細胞膜的功能：將細胞與外界環(huán)境分開；控制物質進出細胞；進行細胞間的信息交流。流動性為細胞膜的結構特點，選擇透過性為細胞膜的功能特性?！驹斀狻扛鶕}意分析，用臺盼藍染色，臺盼藍為細胞不需要的物質，活細胞不吸收，死細胞膜失去了活性，喪失控制物質進出細胞的功能，臺盼藍進入細胞，細胞才會被染成藍色，故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、雜交育種基因重組單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)一定濃度的秋水仙素處理幼苗減數分裂（或e）1/31/4能明顯縮短育種年限連續(xù)自交、篩選【解析】

根據題意分析：

（1）A為雜交育種，其原理是基因重組；a表示雜交，b表示自交，c表示連續(xù)自交，選育。

（2）B為單倍體育種，其原理是染色體變異；d表示雜交，e表示減數分裂，f表示花藥離體培養(yǎng)，g表示用一定濃度的秋水仙素處理幼苗。【詳解】（1）根據題意分析已知，A為雜交育種，其原理是基因重組；B為單倍體育種，其原理是染色體變異。（2））f過程使配子成為幼苗時所用的方法稱為花藥離體培養(yǎng)，g過程是用一定濃度的秋水仙素處理幼苗，其作用原理是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生的細胞學基礎所闡述的過程是上圖中的減數第一次分裂后期(e)。（3）方法A為雜交育種，F2中符合要求的類型為無芒抗?。╝aB_），其中純合子（穩(wěn)定遺傳）的個體的比例是1/3；方法B單倍體育種，先花藥離體培養(yǎng)，再秋水仙素處理，獲得4種比例相等的純合子，其中無芒抗病類型占全部幼苗的比例是1/4;單倍體育種與其他的育種方法比較最為突出的特點就是育種時間短，能明顯縮短育種年限。（4）若想通過雜交育種的F2代來最終獲得穩(wěn)定遺傳無芒、抗病的類型，需要使F2代不斷連續(xù)自交進行篩選?！军c睛】易錯點：雜交育種耗費時間較長，需要多代選擇才可以得到目標基因型，而單倍體育種則更為快速，可以在短時間內獲得相應種子。8、C轉錄細胞核核糖核苷酸RNA聚合酶B→A—AGACTT—基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀不一定多基因【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖，其中①表示轉錄過程；②表示翻譯過程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子?！驹斀狻浚?）成熟的紅細胞中沒有細胞核和細胞器，不可能發(fā)生轉錄和翻譯。（2）圖中①為轉錄過程，主要發(fā)生在細胞核中；該過程需以四種游離的核糖核苷酸為原料，還需要能與基因結合的RNA聚合酶進行催化。（3）過程②為翻譯，根據翻譯出的長肽鏈在前，短肽鏈在后，所以核糖體在物質b（信使RNA）上的移動方向是B→A。（4）若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-谷氨酸-”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，根據堿基互補配對原則可知，絲氨酸和谷氨酸的密碼子分別為UCU、GAA，則物質a中模板鏈堿基序列為-AGACTT-。（5）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀?；虬l(fā)生改變，由于密碼子的簡并性等原因，其控制的蛋白質分子結構不一定改變，所以基因控制的性狀也不一定改變。原發(fā)性髙血壓屬于多基因遺傳病?！军c睛】本題關鍵在于正確認識圖中轉錄和翻譯過程，尤其要注意判斷轉錄和翻譯的方向。9、胞嘧啶脫氧核糖胸腺嘧啶脫氧核苷酸42脫氧核苷酸的排列順序1:815（a/2-m）【解析】

分析題圖：圖示是某DNA分子的局部結構示意圖，其中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鳥嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑥是含氮堿基，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑨是一條脫氧核苷酸鏈的片段。【詳解】（1）由以上分析可知，圖中①是胞嘧啶，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。（2）圖中有4對堿基對，每一條鏈中都有一個游離的磷酸基，共有2個游離的磷酸基，DNA分子中特定的脫氧核苷酸的排列順序代表了遺傳信息。（3）DNA復制4次，獲得16個DNA分子，根據DNA分子半保留復制特點，其中有2個DNA分子同時含有14N和15N，14個DNA分子只含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為2：16=1：8。（4）若該DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，所以胞嘧啶數為（a/2-m），復制4次，共增加DNA分子15個，所以需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為15（a/2-m）個?！军c睛】本題考查DNA分子結構，要求學生識記DNA分子結構特點，能根據DNA復制過程進行相關計算，意在考查學生分析問題和解決問題的能力，屬于中檔題。10、常染色體隱性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】

II1和II2婚配生下來III3為患病個體，故為隱性遺傳病，由于II1為正常個體，故不可能是伴性遺傳病，故該病屬于常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）II1（正常父親）和II2（正常母親）婚配生下來III3為患病個體，故為常染色體隱性遺傳??；（2）II1和II2個體的基因型均為Aa，故III2的基因型為1/3AA和2/3Aa,II3和II4個體的基因型分別為Aa和aa，故III5個體基因型肯定為Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3；（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）與一個該病女性攜帶者（Aa）婚配，則生一個患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6