急性腎損傷的現(xiàn)代觀點(diǎn)_第1頁(yè)
急性腎損傷的現(xiàn)代觀點(diǎn)_第2頁(yè)
急性腎損傷的現(xiàn)代觀點(diǎn)_第3頁(yè)
急性腎損傷的現(xiàn)代觀點(diǎn)_第4頁(yè)
急性腎損傷的現(xiàn)代觀點(diǎn)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩37頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

急性腎損傷的現(xiàn)代觀點(diǎn)第1頁(yè)/共42頁(yè)

問題的提出

文獻(xiàn)報(bào)道AKI發(fā)生率和病死率差異大

對(duì)AKI的治療時(shí)機(jī)和方法還存在爭(zhēng)議

指南產(chǎn)生的背景

目的不同,時(shí)機(jī)不同目的決定方法、原理決定效果

以期規(guī)范臨床實(shí)踐,降低AKI人/腎死亡率第2頁(yè)/共42頁(yè)急性腎衰的診斷與防治急性腎損傷(AKI)見于多種臨床急癥,是導(dǎo)致死亡率和致殘率增加的重要原因已報(bào)告的發(fā)生率(0.6%~35%)和死亡率(5%~85%)變異很大造成差異的原因除與原發(fā)病有關(guān)外,AKI的診斷標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一是主要原因盡管有腎臟替代治療,復(fù)雜性急性腎衰的預(yù)后尚無明顯改善第3頁(yè)/共42頁(yè)急性腎衰的診斷與防治AKI的診斷標(biāo)準(zhǔn)AKI防治中的問題AKI的腎臟替代治療第4頁(yè)/共42頁(yè)背景1:AKI發(fā)病率增加

ICU死亡率50-80%總死亡率大約45%無并發(fā)癥死亡率7-23%腎臟死亡:存活出院病人仍需透析維持者13%.死亡原因:感染、心血管并發(fā)癥、呼吸衰竭為主要死因;老年、糖尿病和MODS患者死亡率明顯增高

WaikarSS,etal.JAmSocNephrol

,2006,17:1143–1150

LianoFetal.KidneyiNT,1996,50811-8181998-2002年間,美國(guó)的AKI發(fā)病率從61/10萬上升到288/10萬,病死率達(dá)50%第5頁(yè)/共42頁(yè)來自腎臟病學(xué),重癥監(jiān)護(hù)、外科學(xué),生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、醫(yī)學(xué)信息學(xué)100多個(gè)代表專家4個(gè)洲13個(gè)國(guó)家荷蘭阿姆斯特丹,2005

UKAKI指南

背景6:呼喚新的指導(dǎo)體系

2000-2008年AKI臨床實(shí)踐指南的修訂過程

BellomoR,Ronco,etal

CritCare,2004,8(4):R204-R212.,

AndrewD,PaulS。UKRenalAssociation

4thEditioFinalVersion修改指南思路為:整體結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容仍沿用2005版AKIN指南”

急性腎損傷網(wǎng)絡(luò)(AKIN)由ISN、ASN、NKF等組成急性腎損傷工作組制定了新的“急性腎損傷共識(shí)

200620072008英國(guó)紐約,2000.8CRRTT

ARF研究進(jìn)展會(huì)議Vicenza2002邁阿密2003血液凈化在非腎臟疾病的應(yīng)用急性透析質(zhì)量指導(dǎo)組(ADQI)公布AKI“RIFLE”分層診斷標(biāo)準(zhǔn)ARF的預(yù)防Vicenza,2004第6頁(yè)/共42頁(yè)AKI分類(RIFLE系統(tǒng))

AcuteDialysisQualityInitiativeGroupAKI分為5期GFR標(biāo)準(zhǔn)

尿量標(biāo)準(zhǔn)高危SCr增高1.5倍<0.5ml·kg-1·h-1達(dá)6h損傷SCr增高2倍<0.5ml·kg-1·h-1達(dá)12h衰竭SCr增高3倍或SCr急性升高(>44μmol/L)達(dá)355μmol/L<0.3ml·kg-1·h-1達(dá)12h或無尿12h喪失持續(xù)性ARF;腎臟功能完全喪失達(dá)4周以上ESRDESRD3月以上Bellomoetal.CritCare.2004,8:R201-212腎功能急劇下降,48小時(shí)內(nèi)血肌酐增加到損傷前的1.5倍或增加26.4μmol/L,和/或尿量<0.5ml/kg?h,持續(xù)6小時(shí)以上。參照ADQI提出的RIFLE標(biāo)準(zhǔn)AKI診斷標(biāo)準(zhǔn)第7頁(yè)/共42頁(yè)Risk與非AKI患者相比:死亡相對(duì)危險(xiǎn)性第8頁(yè)/共42頁(yè)Injury與非AKI患者相比:死亡相對(duì)危險(xiǎn)性第9頁(yè)/共42頁(yè)Failure與非AKI患者相比:死亡相對(duì)危險(xiǎn)性第10頁(yè)/共42頁(yè)背景8:損傷程度不同,死亡相對(duì)危險(xiǎn)性不同

Risk、Injury、Failure與非AKI患者相比:第11頁(yè)/共42頁(yè)修訂的RIFLE標(biāo)準(zhǔn)-AKIN(2007)近期有資料報(bào)告,既便Scr很小(0.3mg/dl)幅度的變化也會(huì)影響預(yù)后為了增加診斷的敏感性,簡(jiǎn)化診斷,AcuteKidneyInjuryNetwork對(duì)RIFLE作了修訂,制定了AKIN標(biāo)準(zhǔn)CritCare2007;11:R31第12頁(yè)/共42頁(yè)修訂的RIFLE標(biāo)準(zhǔn)AKIN(2007)AKI診斷標(biāo)準(zhǔn):突發(fā)(48小時(shí)內(nèi))的腎功能減退以Scr絕對(duì)值增加≥0.3mg/dl(26.4μmol/L)或較基線增加50%以上或尿量減少(<0.5ml/kg/h×6h)CritCare2007;11:R31第13頁(yè)/共42頁(yè)RIFLE和AKIN的比較ANZICS資料庫(kù)(57個(gè)ICU),120,123例危重病人,比較兩種標(biāo)準(zhǔn)對(duì)死亡率的預(yù)示作用兩種標(biāo)準(zhǔn)診斷的AKI發(fā)生率有1%的差異(AKIN高1%)但對(duì)死亡率的預(yù)示作用兩者無顯著差異NDT2008;23:1569第14頁(yè)/共42頁(yè)

病因復(fù)雜危重AKI需多學(xué)科協(xié)作錯(cuò)失最佳干預(yù)時(shí)機(jī)發(fā)病機(jī)理未完全闡明人口老化各種大手術(shù)糖尿病高血壓藥物造影劑

缺乏早期診斷指標(biāo)危重AKI的治療不規(guī)范對(duì)血液凈化治療時(shí)機(jī)、模式的選擇等無統(tǒng)一意見透析性損傷:技術(shù)并發(fā)癥有益物質(zhì)缺失、出凝血*Descriptionofthecontents*Descriptionofthecontents背景5:AKI致死率較高的原因第15頁(yè)/共42頁(yè)“透析性損傷”-影響AKI修復(fù)的醫(yī)源性因素血液動(dòng)力學(xué)優(yōu)化心功能狀況腎血漿流量

考慮個(gè)體危險(xiǎn)因素:降低超濾率避免低血壓機(jī)體內(nèi)環(huán)境根據(jù)“反應(yīng)性變量”調(diào)整透析方式:液體平衡、小分子物質(zhì)、中分子物質(zhì)、其他生理指標(biāo)(電解質(zhì)、酸堿)技術(shù)性影響

避免操作失誤熟悉危重病的特殊規(guī)律選擇時(shí)機(jī)、方式、劑量、抗凝、置換液配方等第16頁(yè)/共42頁(yè)急性心肌梗死由于早期診斷標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn),使得50年來死亡率下降率近50%目前血肌酐增高仍是臨床診斷AKI的主要標(biāo)準(zhǔn),在血肌酐增高時(shí)近50%的腎功能已經(jīng)受損。由于缺乏早期預(yù)測(cè)標(biāo)志,近50年來AKI的死亡率居高不下。生物學(xué)標(biāo)志物有助于改善疾病預(yù)后年代AMIAKI1960sLDHScr1970sCPK,myoglobinScr1980sCK-MBScr1990sTroponinTScr2000sTroponinIScr死亡率下降50%50年死亡率無變化因此,尋找新的AKI生物學(xué)標(biāo)志物將對(duì)改善AKI預(yù)后具有重要意義第17頁(yè)/共42頁(yè)

10.治療劑量

穩(wěn)定的患者中,采用隔日1次,每次4小時(shí)以上,血流量在250ml/min的透析方案是充分的,

對(duì)于有高代謝狀況的患者,需要增加透析頻次以達(dá)到水、電解質(zhì)和酸堿平衡的目的薈萃分析JAMA,2008;299(7):793-805

CRRT用于治療伴有ARF的危重患者以及血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,治療劑量應(yīng)該達(dá)到35ml/kg/h第18頁(yè)/共42頁(yè)早期診斷對(duì)AKI預(yù)后至關(guān)重要Hoste,etal.CritCare.2006;10(3):R73AKI各階段進(jìn)入終點(diǎn)事件的相對(duì)危險(xiǎn)度AKI進(jìn)入損傷期(Injury)和衰竭期(Failure)后發(fā)展為尿毒癥或死亡的危險(xiǎn)度分別增加1.4和2.7倍AKI病程早期具有可逆性,但治療窗較窄。一旦進(jìn)入損傷期(Injury),終點(diǎn)事件發(fā)生率超過30%。第19頁(yè)/共42頁(yè)

AKIN客觀分析了腎病危重癥的救治實(shí)踐

使“急性腎損傷共識(shí)”成為一個(gè)國(guó)際上能被公認(rèn)的定義

對(duì)指導(dǎo)臨床規(guī)范救治AKI具有劃時(shí)代意義

指南產(chǎn)生的背景

目的不同,選擇不同時(shí)機(jī)目的決定方法、原理決定效果

第20頁(yè)/共42頁(yè)1、臨床實(shí)踐指南最終目的:降低AKI人/腎死亡率

僅保留RIFLE的R、I、F3個(gè)急性病變期ADQI共識(shí)“RIFLE”分層診斷標(biāo)準(zhǔn)AKIN共識(shí)特點(diǎn)不同點(diǎn):病因、個(gè)體、損傷程度、并發(fā)癥、治療階段、療效反應(yīng)早期有多早?哪些因素決定時(shí)機(jī)?風(fēng)險(xiǎn)期、損傷期、

衰竭期、失功能期

終末期

共同臨床表現(xiàn)共同發(fā)展規(guī)律共同病生特點(diǎn)

BellomoR,Ronco,etal

CritCare,2006,8(4):R204-R212

目的:人/腎存活第21頁(yè)/共42頁(yè)AKI治療的開始疾病相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)治療相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)我們是否有確切的標(biāo)準(zhǔn)及有力的依據(jù)?治療應(yīng)該多積極

?開始腎臟替代治療的指證是什么

?第22頁(yè)/共42頁(yè)Risk

Injury

Failure(Perm.Failure)Recovery預(yù)防AKI的時(shí)機(jī)危險(xiǎn)因素分析及處理

減低受損侵害

預(yù)防再次損傷(--------)尋找康復(fù)的有利因素第23頁(yè)/共42頁(yè)2、根據(jù)損傷程度和并發(fā)癥,選擇治療時(shí)機(jī)

感染非感染創(chuàng)傷休克血流動(dòng)力學(xué)器官低灌注膿毒血癥AKF,心衰內(nèi)皮細(xì)胞衰竭肝衰、ARDS凝血功能急性肺損傷骨髓功能抑制酸堿平衡紊亂腦損傷MODSMOF死亡

腎修復(fù)細(xì)胞再生困難治療時(shí)機(jī)最佳治療時(shí)限晚期治療時(shí)機(jī)第24頁(yè)/共42頁(yè)3、依據(jù)不同學(xué)科特點(diǎn),選擇透析時(shí)機(jī)

FiaccadoriE,etal.,JNephrol.2008Sep-Oct;21(5):645-56.

共同的原則:早期診斷,早期干預(yù)

嚴(yán)重水、電解質(zhì)及酸堿失衡;重癥感染;急性創(chuàng)傷、擠壓綜合征;急性溶血、大手術(shù)后、臟器移植期間的超急期排斥反應(yīng)很少發(fā)生單純性AKI,更多會(huì)MODS急性腎功能的惡化引起內(nèi)環(huán)境紊亂、蛋白消耗,影響預(yù)后急性壞死性胰腺炎;急性肝功能障礙;急性肺水腫;對(duì)利尿劑無反應(yīng)的急慢性心功能不全;各種頑固性水腫MODS、SIRSARDS腎臟領(lǐng)域非腎領(lǐng)域ICU

第25頁(yè)/共42頁(yè)隱性顯性AKI繼發(fā)危險(xiǎn)因素電解質(zhì)酸堿紊亂(高血鉀)容量負(fù)荷過度(水中毒凝血與纖溶紊亂免疫損傷再次創(chuàng)傷和腎衰腎功能延遲恢復(fù)腎臟死亡,MODS

4、根據(jù)疾病的危險(xiǎn)因素,選擇治療時(shí)機(jī)

老年高血壓感染糖尿病創(chuàng)傷營(yíng)養(yǎng)不良應(yīng)激MODS等

原發(fā)病所致危險(xiǎn)因素第26頁(yè)/共42頁(yè)Case1:復(fù)雜性AKI、膿毒血癥時(shí)機(jī)選擇女、76歲,突發(fā)上腹部脹痛5小時(shí)入院,診斷:急性腹膜炎、腸梗阻。急診行:空腸切除并造瘺術(shù);術(shù)中發(fā)現(xiàn):腸穿孔,腹腔內(nèi)褐色滲出約800ml術(shù)后心跳驟停;心肺復(fù)蘇成功查體:HR:115;Bp:80/50mmHg,腹脹,皮膚濕冷、末梢發(fā)紺,少尿、血鉀7.14mmol/L給于擴(kuò)容、升壓,抗感染,施行CCRT治療。

項(xiàng)目測(cè)定數(shù)值WBC1.262.675.71DC83.7%70.468.4Hb147135132Bpt1345028BunCr16910971丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶12413239天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶16617321乳酸脫氫酶1130Γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶208164137總膽紅素9.01211.1第27頁(yè)/共42頁(yè)Case114:1015:3418:1620:1622:234:204:32Ph7.147.447.467.347.297.317.48PaCO263292639444636PaO23210114127222173Na142143140143141145139K4.1Ca0.940.881.060.871.001.021.39Glu9.614.717.512.9Lac2.4Hct43%40%43%37%37%39%30%HCO321.419.718.52BE-7.6-4.5-5.7-4.8-5.4-3.2-3.7RightCare!RightNow!28第28頁(yè)/共42頁(yè)7、在指南框架下,加強(qiáng)多學(xué)科協(xié)作

RoncoC,etal.IntJArtifOrgans,2007,30(5):373-376.

詢問病史、既往史、診療經(jīng)過、仔細(xì)檢查,初步判斷AKI的病因:腎前性、腎實(shí)質(zhì)性或腎后性腎臟??茟?yīng)具備或與重癥監(jiān)護(hù)病房合作提供治療重癥AKI的監(jiān)護(hù)措施關(guān)注的角度不同,觀點(diǎn)也迥異腎臟科住院醫(yī)師應(yīng)掌握治療重癥AKI患者的措施.識(shí)別有發(fā)生AKI危險(xiǎn)的患者,及早預(yù)防每個(gè)地區(qū)都應(yīng)成立重癥監(jiān)護(hù)腎臟病網(wǎng)絡(luò)腎臟病專家應(yīng)與重癥監(jiān)護(hù)專家合作共同治療第29頁(yè)/共42頁(yè)

AKIN客觀描述分析腎病危重癥的救治實(shí)踐

使“急性腎損傷共識(shí)”成為一個(gè)國(guó)際上能被公認(rèn)的定義

對(duì)指導(dǎo)臨床規(guī)范救治AKI具有劃時(shí)代意義

指南產(chǎn)生的背景

目的不同,時(shí)機(jī)不同目的決定方法,原理決定效果

第30頁(yè)/共42頁(yè)RightCare!RightNow!1、目的決定模式、原理決定效果

彌散置換對(duì)流吸附超濾血液凈化31第31頁(yè)/共42頁(yè)2、根據(jù)臨床變化規(guī)律,選擇治療方法腎臟替代治療平衡電解質(zhì)、酸堿尿量血容量去除病因盡早提供營(yíng)養(yǎng)支持

專業(yè)護(hù)理(導(dǎo)管、皮膚、心理等)監(jiān)測(cè)每日出入量和體重變化發(fā)現(xiàn)各種感染

優(yōu)化心功能狀況和腎血漿流量避免致死性并發(fā)癥JClinInvest2004;114:5在尿毒癥并發(fā)癥出現(xiàn)之前進(jìn)行誘導(dǎo)透析JClinInvest2004;114:5第32頁(yè)/共42頁(yè)

3、

根據(jù)AKI不同病因,采用不同的治療方法

腎前性AKI多見于社區(qū)獲得性

腎性及腎后性多見于醫(yī)院獲得性KidneyInt,1996,50:811–818社區(qū)獲得性(入院時(shí)血肌酐>3mg/dl)

醫(yī)院獲得性(入院時(shí)血肌酐<1.5mg/dl)

腎前性

腎性

腎后性對(duì)社區(qū)獲得性AKI的早期干預(yù),給予靜脈補(bǔ)液而不是袢利尿劑

Earlyinterventioninacuterenalfailure

Giveintravenousfluids,notloopdiuretics對(duì)腎前性和造影劑所致AKI的防治作用已獲肯定.

第33頁(yè)/共42頁(yè)4、根據(jù)病理生理特點(diǎn),選擇治療方法蛋白消耗,嚴(yán)重影響預(yù)后營(yíng)養(yǎng)支持是必須的

足量補(bǔ)充液體HUS血漿置換透析、CRRT多巴胺受體1激動(dòng)劑非諾多泮自由基清除劑己酮可可堿

急進(jìn)性腎小球腎炎、急性間質(zhì)性腎炎激素、免疫抑制劑ChoiTR,,et

al.]JNephrol.2008Sep-Oct;21(5):645-56.,孫雪峰中華實(shí)踐內(nèi)科學(xué)雜志2007,27:1152-1154第34頁(yè)/共42頁(yè)5、根據(jù)AKI的療效反應(yīng),選擇治療方法質(zhì)的轉(zhuǎn)變發(fā)生MODS低排高阻CVP增加舒張壓降低量的差別功能代償高排低阻CVP降低舒張壓降低CJASN2008:3:876去除病因升壓治療袢利尿劑抗感染營(yíng)養(yǎng)支持等復(fù)雜性AKI單純性AKI補(bǔ)液有效補(bǔ)液無效IHDEDDEDHFCRRT液體平衡與AKI預(yù)后相關(guān)液體復(fù)蘇是防止危重癥繼發(fā)臟器功能障礙的關(guān)鍵之一第35頁(yè)/共42

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論