先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥上

先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥上第1頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三CAH定義CAH病理生理CAH分類(lèi)CAH治療主要內(nèi)容第2頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三CAH定義先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)是一組常染色體隱性遺傳病，90%~95%是由于21-羥化酶先天缺陷導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)合成醛固酮及皮質(zhì)醇障礙，垂體促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)增高，使酶阻斷前質(zhì)17羥孕酮(17-OHP)及旁路代謝產(chǎn)生雄激素(睪酮)增高而引起女性男性化、男性假性性早熟；其中75%的患兒為失鹽型，表現(xiàn)為低血鈉、高血鉀、代謝性酸中毒。糖、鹽皮質(zhì)激素替代治療仍是目前CAH主要的治療方法第3頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三新生兒中的發(fā)病率為1/16000—1/20000。誤診或晚治療患兒,常因雄激素升高促使骨齡加速而導(dǎo)致嚴(yán)重侏儒癥，并可發(fā)生腎上腺皮質(zhì)功能減退危象而危及生命。隨著國(guó)內(nèi)新生兒CAH篩查的逐步開(kāi)展、臨床醫(yī)師對(duì)疾病識(shí)別能力的逐步提高，部分患兒在臨床癥狀出現(xiàn)前或出現(xiàn)后就得到早期診治，改善了患兒的生長(zhǎng)發(fā)育，提高成年終身高第4頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三CAH病理生理

腎上腺皮質(zhì)由球狀帶、束狀帶、網(wǎng)狀帶組成球狀帶位于最外層，約占皮質(zhì)的5%-10%是鹽皮質(zhì)激素-醛固酮的唯一來(lái)源束狀帶位于中間層，是最大的皮質(zhì)帶，約占75%，是皮質(zhì)醇和少量鹽皮質(zhì)激素的合成場(chǎng)所網(wǎng)狀帶位于最內(nèi)層，主要合成腎上腺雄激素和少量雌激素第5頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腎上腺第6頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第7頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腎上腺皮質(zhì)激素鹽皮質(zhì)激素：醛固酮糖皮質(zhì)激素：可的松、氫化可的松性激素：雄激素皮質(zhì):約占腎上腺的80—90％。由外向內(nèi)可分為球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶三層髓質(zhì)約占腎上腺的10—20％第8頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第9頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腎上腺皮質(zhì)激素的合成及調(diào)節(jié)正常腎上腺以膽固醇為原料，經(jīng)一系列酶的作用產(chǎn)生腎上腺皮質(zhì)激素他們的合成受下丘腦（CRH）-垂體(ACTH)的調(diào)節(jié)ACTH增加或者減少可使腎上腺皮質(zhì)增大或減少，皮質(zhì)激素增多（或減少）當(dāng)血漿中的皮質(zhì)醇（F）增高時(shí)，對(duì)又ACTH及CRH具有負(fù)反饋?zhàn)饔?，以維持動(dòng)態(tài)平衡和鈉、鉀含量的相對(duì)穩(wěn)定第10頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三醛固酮合成又受腎素-血管緊張素的調(diào)節(jié)當(dāng)血管緊張素Ⅱ水平增高時(shí)，球狀帶增寬，醛固酮合成及分泌增加，血管緊張素Ⅲ也有促進(jìn)作用腎素由腎小球旁細(xì)胞分泌，當(dāng)血容量和腎灌注壓降低以及腎遠(yuǎn)端腎小管鈉負(fù)荷降低時(shí)，腎素分泌增多，反之減少經(jīng)過(guò)上述相互調(diào)節(jié)作用，可維持細(xì)胞外液容量第11頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腎素－血管緊張素－醛固酮（RAAS）系統(tǒng)激活血管緊張素原血管緊張素Ⅰ腎素血管緊張素ⅡACEAT1小動(dòng)脈收縮醛固酮分泌激活交感神經(jīng)心、血管重構(gòu)第12頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三CAH臨床特點(diǎn)女孩多見(jiàn)，男：女約為1:2臨床表現(xiàn)主要取決于酶缺陷的部位和嚴(yán)重程度常見(jiàn)的酶缺陷包括:

21-羥化酶（占90%～95%）

11β-羥化酶、

17α-羥化酶

3β-類(lèi)固醇脫氫酶、第13頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三CAH的分子遺傳學(xué)病名編碼基因位置先天性脂樣腎上腺增生癥(StARDeficiency)CYP11A(P450SCC)15q23-243β-羥類(lèi)固醇脫氧酶缺陷癥(3β-HSDDeficiency)HSD3β-21p13.117α-羥化酶/17.20裂解酶缺陷癥(17α-OHase/17.20LyaseDeficiency)CYP17(P450C17)10q24.321-羥化酶缺陷癥(21-OHaseDeficiency)CYP21(P450C21)6p21.311β-羥化酶缺陷癥(11β-OHaseDeficiency)CYP11β(P450C11β)8q21-22第14頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第15頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21-OHD的流行病學(xué)資料占CAH病例總數(shù)的90%以上發(fā)病率:經(jīng)典型新生兒(活產(chǎn))1/5,000~1/15,000(中國(guó)1/10,000)非經(jīng)典型>1/1,000;某些人群發(fā)病率很高，如德裔猶太人（1/27）第16頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三日照市新生兒疾病篩查中心，從2011年9月至2012年12月，共進(jìn)行篩查38502人，確診3例，CAH發(fā)病率為1∶12834;篩查主要針對(duì)經(jīng)典型21－羥化酶進(jìn)行，鹽城市2012-2014年所有參與新生兒遺傳代謝病篩查的對(duì)象新生兒199612例，共檢出先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)9例，發(fā)病率為1：22179。第17頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三CAH臨床表現(xiàn)21-羥化酶缺乏癥（21-OHD）最常見(jiàn)，占90%-95%21羥化酶基因定位于第6號(hào)染色體短臂CYP21基因突變：點(diǎn)突變、缺失和基因轉(zhuǎn)換——21-羥化酶部分或者完全缺乏F↓,ACTH↑,T↑臨床表現(xiàn)為3種類(lèi)型：?jiǎn)渭兡行曰?、失鹽型、非典型型第18頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第19頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三單純男性化型（SV）21-羥化酶不完全缺乏，酶缺乏呈中等程度患兒存在殘存的21-羥化酶活力，可以合成少量皮質(zhì)醇和醛固酮無(wú)失鹽癥狀，主要表現(xiàn)為T(mén)增高的癥狀和體征第20頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三女孩表現(xiàn)為假兩性畸形女孩出生時(shí)即呈不同程度的男性化體征：陰蒂肥大、類(lèi)似男性的尿道下裂大陰唇似男性的陰囊，但無(wú)睪丸,或有不同程度的陰唇融合內(nèi)生殖器仍為女性型，有卵巢、輸卵管、子宮患兒2-3歲后可出現(xiàn)陰毛、腋毛青春期時(shí)，無(wú)女性性征第21頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三男孩表現(xiàn)為假性性早熟出生時(shí)可無(wú)癥狀生后6個(gè)月出現(xiàn)早熟征象一般1-2歲后外生殖器明顯增大，陰囊增大，但睪丸大小與年齡相稱可早期出現(xiàn)陰毛、腋毛、胡須、痤瘡、喉結(jié)，聲音低沉和肌肉發(fā)達(dá)第22頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三男孩和女孩共有特征體格發(fā)育過(guò)快BA>CA,矮小皮膚黏膜色素沉著：皮膚皺褶處最明顯：腹股溝、乳暈、腋窩、手指關(guān)節(jié)伸面

新生兒多表現(xiàn)在乳暈和外生殖器第23頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三失鹽型（SW）是21-羥化酶完全缺乏所致，P、17-OHP等分泌增多，F(xiàn)、aldo分泌減少，高鉀低鈉通常具有男性化表現(xiàn)生后不久可有拒食、嘔吐、腹瀉、體重不增或下降、脫水、代酸等女性患兒出生時(shí)已有兩性畸形，易于診斷男性患兒常誤診為幽門(mén)狹窄或者嬰兒腹瀉第24頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三非典型型（NC）亦稱遲發(fā)型、隱匿型或者輕型21-羥化酶輕度缺乏臨床表現(xiàn)各異，發(fā)病年齡不一在兒童期或者青春期才出現(xiàn)男性化表現(xiàn)男孩：陰毛早現(xiàn)、性早熟、生長(zhǎng)加速、BA提前女孩：初潮延遲、原發(fā)性閉經(jīng)、多毛癥及不孕癥第25頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21-OHD的激素分泌異常血FUFCACTH17-OHPTAldPRAFsH,LHE2經(jīng)典型

失鹽型↓↑↑↑↑↓↑↑↓↓單純男性化型↓↑↑↑↑N或↑↑↓↓非經(jīng)典型NN↑或N↑或NNNNN或↓第26頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第27頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三小結(jié)：21-OHD的臨床表現(xiàn)(一)皮質(zhì)醇或皮質(zhì)醇+醛固酮分泌不足引起的后果失鹽型：皮質(zhì)醇+醛固酮分泌嚴(yán)重不足 出生后2-3周即出現(xiàn)嚴(yán)重的低血鈉，表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉、失水、低血容量、低血壓、休克、昏迷等腎上腺危象表現(xiàn)，如不能及時(shí)診斷和治療，嬰兒會(huì)夭折。單純男性化型：皮質(zhì)醇分泌輕度至中度不足，醛固酮分泌代償性升高。 患者可能有惡心、納差、消瘦、體位性低血壓等，一般不會(huì)出現(xiàn)腎上腺危象。非經(jīng)典型：皮質(zhì)醇和醛固酮分泌大致正常。第28頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（二）雄性激素分泌過(guò)多引起的后果：失鹽型：雄性激素分泌明顯增多 胎兒期即受影響，所以出生時(shí)女性外陰呈假兩性畸形，即陰蒂肥大，大陰唇不同程度融合，嚴(yán)重者酷似男性，但陰囊中無(wú)睪丸。子宮、卵巢存在。

男性出生時(shí)外陰大致正常，有時(shí)可見(jiàn)陰莖較大、陰囊有色素沉著和皺褶。出生后生長(zhǎng)快，身高會(huì)比同齡兒高，但骨骺線愈合早，最后身高矮。男性化表現(xiàn)突出：肌肉發(fā)達(dá)、喉結(jié)增大、嗓音變粗，男性毛發(fā)，女性乳房不發(fā)育、原發(fā)閉經(jīng)。單純男性化型：基本上同失鹽型，程度稍輕。非經(jīng)典型：男性化輕微或沒(méi)有。小結(jié)：21-OHD的臨床表現(xiàn)第29頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第30頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三小結(jié)：21-OHD臨床表現(xiàn)（三）因ACTH分泌過(guò)多

引起皮膚黏膜色素沉著。第31頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21-羥化酶缺陷44例分析

44例患兒中男23例,女21例;年齡7d～14歲;5例有家族史?；純壕心w色黑及男性化表現(xiàn)。女童表現(xiàn)為陰蒂肥大,男童則表現(xiàn)為陰莖粗大,甚至有勃起遺精。3～5歲即變聲,生長(zhǎng)加速,身材較同齡兒高大。根據(jù)患兒的癥狀體征輕重,除男性化表現(xiàn)外是否伴隨低鈉、高鉀、酸中毒等失鹽表現(xiàn),分別診斷男性化伴失鹽型26例、單純男性化型17例、非典型類(lèi)型1例。44例患兒中40例血17-羥孕酮及睪酮均升高,4例未查。41例患兒用氫化可的松替代治療，9例失鹽型加9-α氟氫可的松3例放棄治療后死亡。替代治療后膚色黑及男性化表現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn);鈉、鉀恢復(fù)正常,酸中毒糾正,生長(zhǎng)發(fā)育基本正常第32頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21-OHD的診斷臨床表現(xiàn)：新生兒出生一周后出現(xiàn)嘔吐、腹瀉等低血鈉癥狀，要高度警惕失鹽型21-OHD。女性假兩性畸形和男性假性性早熟要列入21-OHD疑似病例。生化檢查：低血鈉、高血鉀激素測(cè)定⑴17-KS，17-KGS ⑵17-OHP（17-羥孕酮），P（卵泡早期），

⑶ACTH，PRA，LH，F(xiàn)SHACTH興奮試驗(yàn)：適合17-OHP基礎(chǔ)值在3-5ng/ml者，250μgACTH(1-24)，IV取0，60分鐘血，測(cè)血F，17-OHP，如17-OHP0’≥5ng/ml和/或17-OHP60’≥10ng/ml，21-OHD確診。 第33頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第34頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21-OHD治療㈠、糖皮質(zhì)激素治療 ⑴、激素選擇：經(jīng)典型最好用氫化可的松，血壓正常的SV（單純）型也可考慮用強(qiáng)的松。睡前用地塞米松也有報(bào)告。 ⑵、劑量和用法：劑量個(gè)別化，氫可20~50mg/d， （10~25mg/m2） 平時(shí)：口服多半分2次，早上1/3。晚9-10點(diǎn)2/3。 應(yīng)激時(shí)：加量 危象時(shí)：同Addison危象。 ⑶、（非典型）NC-21OHD，對(duì)有多毛、月經(jīng)紊亂、不育者應(yīng)予治療，可用小劑量強(qiáng)的松(2.5~5mg/d)或地塞米松 (0.375~0.5mg/d)。第35頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21-OHD治療㈡、鹽皮質(zhì)激素治療 ⑴、失鹽型很需要，經(jīng)典型最好也能用，非經(jīng) 典型不需用。 ⑵、9α-氟皮質(zhì)醇0.05~0.1mg/d。 ⑶、用鹽皮素后可酌減糖皮素劑量。 ⑷、失鹽型要增加NaCl的攝入量。第36頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第37頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第38頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21-OHD的治療（三）手術(shù)治療外陰整形手術(shù)：

3歲前肥大陰蒂切除，保留末端敏感部位成年后陰道成形術(shù)。改良方案：1歲以內(nèi)進(jìn)行一次性外陰成形術(shù)雙側(cè)腎上腺全切術(shù)： 適合于嚴(yán)重的失鹽型病人，術(shù)后終生激素替代治療。第39頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期三基因治療

21一OHD是由單基因缺失引起的，基因治療在理論上是可行的。目前基因治療僅局限于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段，方法有使用基因重組技術(shù)，將含有鼠21．OHD基因的DNA片段導(dǎo)人21．OHD缺陷鼠的染色體中；使用腺病毒作載體，直接將合成人21.OHD的CYP21基因注射進(jìn)大鼠的腎上腺內(nèi)，誘導(dǎo)大鼠腎上腺表達(dá)人CYP21mRNA，產(chǎn)生具有活性的21一OHD。然而，有研究顯示腺病毒重組載體的轉(zhuǎn)染可誘導(dǎo)人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生宿主反應(yīng)?；蛑委熜枰邪邢蛐裕?1OHD在含有大量類(lèi)固醇激素前體的腎上腺皮質(zhì)中表達(dá)，并且達(dá)到足夠的表達(dá)量，