

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
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遺傳學(xué)第九章近親繁殖與雜種優(yōu)勢(shì)詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有28頁\編輯于星期日優(yōu)選遺傳學(xué)第九章近親繁殖與雜種優(yōu)勢(shì)現(xiàn)在是2頁\一共有28頁\編輯于星期日自體受精或自花授粉回交全同胞半同胞表兄妹品種內(nèi)品種間遠(yuǎn)緣雜交現(xiàn)在是3頁\一共有28頁\編輯于星期日《婚姻法》第七條第一項(xiàng)規(guī)定:“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親”禁止結(jié)婚。
直系血親是具有直接關(guān)系的親屬,即生育自己和自己所生育的上下各代親屬。例如父母與子女、祖父母與孫子女、外祖父母與外孫子女等。直系親屬不管代數(shù)多遠(yuǎn),均不得結(jié)婚。(包括養(yǎng)父母)
三代以內(nèi)的旁系血親是在血緣上和自己同出于三代以內(nèi)的親屬。旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬,即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬。例如舅父、姨母、表兄弟姊妹和自己同源于外祖父母,自己是第一代,母親和舅父、姨母是第二代,外祖父母是第三代,而這些親屬都源于第三代,所以自己與舅父、姨母、表兄弟姊妹之間也是三代以內(nèi)旁系血親?,F(xiàn)在是4頁\一共有28頁\編輯于星期日植物群體或個(gè)體近親繁殖的程度通常是根據(jù)天然雜交率的高低而劃分的。一般可分自花授粉植物、常異花授粉植物和異花授粉植物三種類型自花授粉植物(self-pollinatedplant)天然雜交率為1-4%,如水稻、小麥、大豆、煙草常異花授粉植物(oftencross-pollinatedplant)天然雜交率為5-20%,如高粱異花授粉植物(cross-pollinatedplant)天然雜交率為>20-50%,如玉米、白菜、油菜等現(xiàn)在是5頁\一共有28頁\編輯于星期日二、自交的遺傳學(xué)效應(yīng)(一)導(dǎo)致雜合基因型的純合一對(duì)雜合基因連續(xù)自交的后代基因型比例的變化現(xiàn)在是6頁\一共有28頁\編輯于星期日設(shè)以一對(duì)基因?yàn)槔篈A×aaF1:100%雜合體,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2,將分離1/4AA∶2/4Aa∶1/4aa,F(xiàn)2群體:純合體(AA和aa)占1/2,雜合體(Aa)也占1/2。如繼續(xù)自交,純合個(gè)體只產(chǎn)生純合的后代,而雜合的個(gè)體則又產(chǎn)生1/2純合的后代。這樣連續(xù)自交r代,其后代群體中雜合體將逐代減少為(1/2)r,純合體將相應(yīng)地逐代增加為1-(1/2)r現(xiàn)在是7頁\一共有28頁\編輯于星期日n對(duì)異質(zhì)基因自交r代后,F(xiàn)r+1群體中純合個(gè)體數(shù)可用[1+(2r-1)]n
的展開式來計(jì)算前一項(xiàng)為1,其n次方表示具有雜合基因?qū)Φ膫€(gè)體數(shù),后一項(xiàng)為(2r-1),其n次方表示具有純合基因?qū)Φ膫€(gè)體數(shù)條件:各對(duì)基因獨(dú)立遺傳各種基因型后代的繁殖能力相同F(xiàn)r+1群體中純合率也可用(1-1/2r)n×100%計(jì)算自交后代純合體增加的速度,決定于異質(zhì)基因的對(duì)數(shù)和自交的代數(shù)現(xiàn)在是8頁\一共有28頁\編輯于星期日例如設(shè)有3對(duì)異質(zhì)基因,自交5代,即n=3,r=5,則代入上式展開為:
[1+(2r-1)]n=[1+(25-1)]3
=1+93+2883+29791
上列數(shù)字說明在F6群體中,一個(gè)個(gè)體的三對(duì)基因均為雜合,93個(gè)個(gè)體的二對(duì)基因雜合和一對(duì)基因純合,2883個(gè)個(gè)體的一對(duì)基因雜合和二對(duì)基因純合,29791個(gè)個(gè)體三對(duì)基因均為純合。純合率為:29791/32768=90.91%或純合率=(1-1/2r)n×100%=(1-1/25)3×100%=90.91%現(xiàn)在是9頁\一共有28頁\編輯于星期日
(二)淘汰有害隱性純合體
雜合體通過自交能夠?qū)е碌任换蚣兒希闺[性性狀得以表現(xiàn)出來,從而可以淘汰有害的隱性個(gè)體,改良群體的遺傳組成
(三)獲取不同純合基因型
雜合體通過自交遺傳性狀分離和重組,使同一群體內(nèi)出現(xiàn)多個(gè)不同的純合基因型。例如,兩對(duì)基因的雜種AaBb,通過長(zhǎng)期自交自然會(huì)分離為:AABB、AAbb、aaBB和aabb四種純合的基因型。現(xiàn)在是10頁\一共有28頁\編輯于星期日三、回交的遺傳學(xué)效應(yīng)回交(backcross)也是近親繁殖的一種方式,指雜種后代與其兩個(gè)親本之一的再次交配,例如
甲×乙
甲×乙
↓
↓
F1×乙
或
F1×甲
↓
↓
BC1×乙
BC1×甲
↓
↓
BC2
BC2用于連續(xù)回交的親本稱為輪回親本現(xiàn)在是11頁\一共有28頁\編輯于星期日三、回交的遺傳效應(yīng)基因代換通過連續(xù)回交,其后代細(xì)胞核內(nèi)基因?qū)⒅饾u被輪回親本的核內(nèi)基因所取代,后代性狀的表現(xiàn)將趨同于輪回親本。定向純合回交后代的基因型純合嚴(yán)格受其輪回親本的控制現(xiàn)在是12頁\一共有28頁\編輯于星期日非輪回親本輪回親本現(xiàn)在是13頁\一共有28頁\編輯于星期日回交后代純合率雖然同樣可以用公式(1-1/2r)n
估算。n指雜合基因?qū)?shù),r指回交代數(shù)。但:自交導(dǎo)致的純合是多方向的,后代群體可產(chǎn)生多種純合基因型。涉及的基因座位數(shù)越多,出現(xiàn)的純合基因型種類也越多,某一種基因型的純合率為:(1-1/2r)n×(1/2)n
累加為(1-1/2r)n而在回交中,后代基因純合是定向的,即輪回親本一種基因型,其純合率(1-1/2r)n回交與自交的區(qū)別現(xiàn)在是14頁\一共有28頁\編輯于星期日一、約翰生的菜豆粒重遺傳試驗(yàn)1.將菜豆天然混雜群體按豆粒重分類播種,從中選擇19個(gè)單株自交得到19個(gè)株系;株系間平均粒重有明顯差異,并能夠穩(wěn)定遺傳(圖)2.在19個(gè)株系中6年連續(xù)選擇(表、圖)L1選擇得到最輕/最重為370mg/374mg;L19選擇得到最輕/最重為691mg/677mg。表明:在L1到L19這些株系之內(nèi)輕粒和重粒的后代平均粒重彼此幾乎沒有差異。第二節(jié)純系學(xué)說現(xiàn)在是15頁\一共有28頁\編輯于星期日菜豆天然混雜群體中選擇現(xiàn)在是16頁\一共有28頁\編輯于星期日19個(gè)株系內(nèi)6年連續(xù)選擇現(xiàn)在是17頁\一共有28頁\編輯于星期日二、純系學(xué)說的內(nèi)容純系與純系學(xué)說:純系是指從一個(gè)基因型純合個(gè)體自交產(chǎn)生的后代。純系學(xué)說認(rèn)為在自花授粉植物的天然混雜群體中,可分離出很多基因型純合的純系,并認(rèn)為:1.自花授粉植物天然混雜群體,可以(選擇)分離出許多純系。因此,在一個(gè)混雜群體內(nèi)選擇是有效的。2.純系內(nèi)個(gè)體間差異由環(huán)境影響造成,不能遺傳。所以在純系內(nèi)繼續(xù)選擇是無效的?;蛐秃捅憩F(xiàn)型的概念也是由約翰生根據(jù)上述研究結(jié)果提出的?,F(xiàn)在是18頁\一共有28頁\編輯于星期日三、約翰生的“純系學(xué)說”對(duì)遺傳學(xué)的貢獻(xiàn)1.確認(rèn)了數(shù)量性狀是可以真實(shí)遺傳的2.分清了可遺傳的變異和不可遺傳的變異。指出選擇遺傳變異的重要性。在自花授粉作物的天然混雜群體中單株選擇是有效的,但是在一個(gè)經(jīng)過選擇分離而基因純合的純系里繼續(xù)選擇是無效的3.分清了基因型和表型的概念。這對(duì)后來研究遺傳基礎(chǔ)、環(huán)境和個(gè)體發(fā)育的相互關(guān)系起了很大推動(dòng)作用現(xiàn)在是19頁\一共有28頁\編輯于星期日四、純系學(xué)說的發(fā)展1.純系的純是相對(duì)的、暫時(shí)的。純系繁育過程中,由于突變、天然雜交和機(jī)械混雜等因素必然會(huì)導(dǎo)致純系不純。在良種繁育工作中,要保持品種的純度,必須提純留種,防止混雜退化。2.純系繼續(xù)選擇可能是有效的。純系中可能由于突變和天然雜交產(chǎn)生遺傳變異,出現(xiàn)更優(yōu)個(gè)體。優(yōu)良品種內(nèi)繼續(xù)選擇(優(yōu)中選優(yōu))是自花授粉植物系統(tǒng)育種的理論基礎(chǔ)依據(jù)?,F(xiàn)在是20頁\一共有28頁\編輯于星期日一、F1雜種優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)是指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種第一代,在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)上比其雙親優(yōu)越的現(xiàn)象雜種優(yōu)勢(shì)表示方法:中親優(yōu)勢(shì)超親優(yōu)勢(shì)F1超過雙親平均值的數(shù)量中親優(yōu)勢(shì):超親優(yōu)勢(shì):
第三節(jié)雜種優(yōu)勢(shì)現(xiàn)在是21頁\一共有28頁\編輯于星期日珍汕97明恢63汕優(yōu)63雜交水稻現(xiàn)在是22頁\一共有28頁\編輯于星期日二、F2雜種優(yōu)勢(shì)衰退由于F2群體內(nèi)出現(xiàn)的性狀的分離和重組,所以F2與F1相比較,生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、抗逆性和產(chǎn)量等方面都顯著的表現(xiàn)下降,即所謂衰退現(xiàn)象?,F(xiàn)在是23頁\一共有28頁\編輯于星期日三、雜種優(yōu)勢(shì)遺傳假說顯性假說(dominancehypothesis)Bruce等人(1910)提出。認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)是由雙親的顯性基因全部聚集在雜種中所引起的互補(bǔ)作用AA=Aa>aa根據(jù)該假說,雜種優(yōu)勢(shì)可以固定只考慮到基因的累加效應(yīng),有局限性?,F(xiàn)在是24頁\一共有28頁\編輯于星期日以玉米的兩個(gè)自交系為例,假定它的有5對(duì)基因互為顯隱性的關(guān)系,分別位于兩對(duì)染色體上。設(shè)純合基因(aa)對(duì)性狀發(fā)育的作用為1,而各顯性純合和雜合基因(AA和Aa)的作用為2。雜交后代表現(xiàn)如下:
AbCDeaBcdEP×
AbCDeaBcdE(2+1+2+2+1=8)↓(1+2+1+1+2=7)
AbCDeF1
aBcdE(2+2+2+2+2=10)現(xiàn)在是25頁\一共有28頁\編輯于星期日超顯性假說(overdominancetheory)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)來源于雙親基因型的異質(zhì)結(jié)合所引起的基因間的互作。根據(jù)這一假說,等位基因間沒有顯隱性的關(guān)系。雜合等位基因的相互作用大于純合等位基因間的作用A1A1<A1A2>A2A2根據(jù)該假說,雜種優(yōu)勢(shì)完全不能固定,因?yàn)榛蛞坏┘兒?,雜種優(yōu)勢(shì)就消逝,也有局限性。現(xiàn)在是26頁\一共有28頁\編輯于星期日
舉例分析:玉米自交系雜交
a1b1c1d1e1a2b2c2d2e2P×
a1b1c1d1e1a2b2c2d2e2(1+1+1+1+1=5)(1+1+1+1+1=5)
a1b1c1d1e1F1
a2b2c2d2e2(2+2
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