離體蛙類心臟灌注及藥物的影響課件

第六次實(shí)驗離體蛙類心臟灌注及藥物的影響1

實(shí)驗原理

注意事項

實(shí)驗后處理

實(shí)驗步驟

實(shí)驗?zāi)康闹饕獌?nèi)容1制備離體蛙心

取蛙，破壞腦和脊髓剪開胸腔和心包膜，辨認(rèn)蛙心結(jié)構(gòu)

結(jié)扎右主動脈，結(jié)扎靜脈（避開靜脈竇）左主動脈處結(jié)扎、切口、插管、固定、

剪斷，蛙心離體

實(shí)驗步驟：1離子影響：0.65%NaCl；2%CaCl2；1%KCl遞質(zhì)影響：1:10000NA；1:100000Ach；1:2000阿托品+1:100000Ach藥物影響：0.025%毒毛旋花子甙K溫度影響：4℃林格液酸堿影響：2.5%NaHCO3；3%乳酸+2.5%NaHCO31記錄正常收縮曲線幅度：心臟收縮的強(qiáng)弱疏密度：心搏頻率規(guī)律性：心搏的節(jié)律性基線：心室舒張的程度記錄1制備離體蛙心標(biāo)本不要傷及靜脈竇；插管插入左心室后要及時將血液吸出，以防堵塞。2.保持蛙心的活性，注意滴加林格液。3.每次換液時蛙心內(nèi)的液面應(yīng)保持大致相同的高度(負(fù)荷相同)。4.吸管要分開使用。注意事項：1

1.截取各種處理因素具有代表性的蛙心收縮曲線，制成單頁圖打印出來。2.分析各處理因素對蛙心收縮曲線影響及其原理，寫出實(shí)驗報告。實(shí)驗結(jié)果處理110.65%NaCl滲透壓與林格液相同但缺K+,Ca2+Ca2+減少，收縮力減弱K+減少，膜對K+通透性降低，靜息電位絕對值減少K+外流減少，Na+內(nèi)流增加，4期If增強(qiáng)1.等量0.65%NaCl,收縮力減弱，心率加快1胞外K+濃度升高，Ca2+內(nèi)流減少（競爭）胞外K+濃度升高，靜息電位絕對值減少，低于-55~-60mV時，快Na＋通透失活，興奮性下降，心率減慢，甚至停止在舒張期3.1%KCl，收縮力減弱，心率減慢1NA與心肌β受體結(jié)合后，激活A(yù)C,Ca2+通道開放增加，正性變力、變時、變傳導(dǎo)4.NA收縮力增加，心率加快1

Ach與心肌細(xì)胞膜上M-R結(jié)合，抑制AC，抑制鈣通道，同時激活GK蛋白，K+外流增加，負(fù)性變力、變時、變傳導(dǎo)5.Ach收縮力減弱，心率減慢1抑制Na+-K+－ATP酶使細(xì)胞內(nèi)Na+量升高，K+下降，胞內(nèi)Na+升高，可促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)外Na+-Ca2+交換,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+增多，從而加強(qiáng)心肌細(xì)胞收縮力。（毒K的作用有賴于胞外Ca2+的存在）7.毒K收縮力增加1

溫度過低時，肌凝蛋白頭部ATP酶活性降低酶活性降低，代謝水平降低，各離子通道蛋白活性降低，心臟收縮活動減弱，心率減慢。8.4℃冷林格液收縮力減弱，心率減慢1NaHCO3可使細(xì)胞內(nèi)H+外逸，與胞外K+進(jìn)行H+-K+交換，K+外流減少，細(xì)胞的膜電位減小甚至興奮性完全喪失。另外，NaHCO3也使林格液中游離的Ca2+濃度降低（如形成CaCO3沉淀），內(nèi)流Ca2+減少，心肌收縮力降低。9.2.5%NaHCO3收縮力減弱1下次內(nèi)容家兔呼吸運(yùn)動的調(diào)節(jié)呼吸節(jié)律的形成呼吸運(yùn)動的調(diào)節(jié)方式實(shí)驗步驟、注意事項實(shí)驗結(jié)果的處理、打印、分析1心室左心房右心房動脈圓錐左主動脈弓右主動脈弓1背面靜脈竇后腔靜脈右前腔靜脈左前腔靜脈11表：Medlab系統(tǒng)實(shí)驗配置參數(shù)

采樣參數(shù)顯示方式連續(xù)記錄采樣間隔20ms采樣通道1處理名稱張力放大倍數(shù)