2023屆甘肅省武威市涼州區(qū)生物高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列實(shí)驗(yàn)選材和實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇钆浜侠淼氖茿．A B．B C．C D．D2．我國已全面實(shí)施二胎政策，從種群特怔來看這種措施直接調(diào)節(jié)的是A．種群密度B．性別比例C．出生率D．年齡組成3．基因型為AaBbCc（三對基因獨(dú)立遺傳）的某動(dòng)物，若產(chǎn)生AbC、aBc、ABC、aBC四種類型的精細(xì)胞，至少需要精原細(xì)胞的數(shù)目是（）A．2 B．3 C．4 D．54．某一個(gè)雙鏈DNA分子中腺嘌呤有200個(gè)，復(fù)制n次后共消耗周圍環(huán)境中腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為3000個(gè)，則該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次（第幾代）（）A．三次（第四代） B．四次（第五代）C．五次（第六代） D．六次（第七代）5．若l個(gè)35S標(biāo)記的大腸桿菌被l個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體浸染，裂解后所釋放的噬菌體中A．一定有35S，可能有32PB．只有35SC．一定有32P，可能有35SD．只有32P6．人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是()A．有明顯的顯隱性關(guān)系 B．男女發(fā)病率相當(dāng)C．表現(xiàn)為全男遺傳 D．X染色體上的等位基因?yàn)殡[性二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖甲表示某草原食物網(wǎng)的一部分，圖乙是鹿攝入能量的流動(dòng)示意圖，A、B、C、D代表能量．請據(jù)圖回答：（1）圖甲中屬于次級消費(fèi)者的是___（2）流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是______________，生態(tài)系統(tǒng)中能量流動(dòng)的特點(diǎn)是______________。（3）圖乙中C屬于第___營養(yǎng)級的能量，B代表的是___，流入下一營養(yǎng)級的能量約占A的______________%（4）每年的旱季來臨時(shí)，草原的部分食草動(dòng)物會(huì)遷徙到水草豐富的地帶，這一過程體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的___功能．8．（10分）人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：（1）Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_________。（2）Ⅰ-5個(gè)體有_________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_________。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_________。9．（10分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個(gè)家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。10．（10分）根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。（1）該病屬于___（常、X）染色體___（顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為_________、________。（3）Ⅱ5的基因型為________，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為_____。11．（15分）如圖為DNA分子的復(fù)制圖解，請據(jù)圖回答：（1）該過程主要發(fā)生在真核細(xì)胞的___________（部位）。正常進(jìn)行所需的基本條件是___________等(至少寫4個(gè)）。（2）圖中A′鏈與___________鏈相同，該過程形成的兩個(gè)DNA分子完全相同，每個(gè)子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈，這種復(fù)制方式稱為___________。（3）經(jīng)過科學(xué)家的測定，A鏈上的一段（M）中的A:T:C:G為2:1:1:3。如果以A鏈的為模板，復(fù)制出的A′鏈相應(yīng)堿基比例為___________。（4）l5N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的培養(yǎng)基上，復(fù)制三次后，標(biāo)記的鏈占全部DNA單鏈的______。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

1、在高等植物體內(nèi)，有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。2、進(jìn)行顯色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)該選擇無色或顏色淺的實(shí)驗(yàn)材料。3、進(jìn)行提取和分離光合色素應(yīng)選取新鮮的綠葉。4、葉綠體呈綠色，可在顯微鏡下直接觀察其形態(tài)和分布。線粒體無色，活體的線粒體可被健那綠染液染成藍(lán)綠色，在高倍顯微鏡下進(jìn)行觀察?！驹斀狻緼、多對染色體計(jì)數(shù)通常剪取洋蔥根尖2～3mm，因?yàn)樵搮^(qū)域?qū)儆诜稚鷧^(qū)，細(xì)胞分裂比較旺盛，A錯(cuò)誤；B、番茄汁呈紅色，會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不適于用作還原糖的鑒定，B錯(cuò)誤；C、新鮮菠菜葉片富含葉綠體，是提取和分離色素的適宜材料，C正確；D、用黑藻葉片進(jìn)行觀察線粒體的形態(tài)時(shí)，葉綠體的存在會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】識記組織中還原糖的鑒定、觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂、綠葉中色素的提取和分離、用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體等實(shí)驗(yàn)的原理、選材和步驟等是解答本題的關(guān)鍵。2、C【解析】全面實(shí)施二胎政策，目的是提高出生率，故這種措施直接調(diào)節(jié)的是出生率，故選C。3、B【解析】

分析題意可知，三對基因獨(dú)立遺傳，所以三對基因的遺傳符合基因自由組合定律，而每一對基因的遺傳均符合基因分離定律，一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生四個(gè)兩種精細(xì)胞?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBbCc（三對基因獨(dú)立遺傳）的某動(dòng)物，若產(chǎn)生AbC的精細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的另一種肯定是aBc；若產(chǎn)生ABC的精細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的另一種肯定是abc；若產(chǎn)生aBC的精細(xì)胞，同時(shí)產(chǎn)生的另一種為Abc。綜上可知，若產(chǎn)生AbC、aBc、ABC、aBC四種類型的精細(xì)胞，至少需要精原細(xì)胞的數(shù)目是3個(gè)，故答案為B?！军c(diǎn)睛】解決本題的關(guān)鍵是要明確精子的形成過程：1、在減數(shù)第一次分裂過程中：染色體復(fù)制；同源染色體分離的同時(shí)，同源染色體上的等位基因分離；非同源染色體自由組合的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；2、減數(shù)第二次分裂過程中，姐妹染色單體分離，需要注意的是，姐妹染色單體上的基因是通過復(fù)制形成的相同基因。4、B【解析】由題意可知，模板DNA中含有200個(gè)腺嘌呤，即含有200個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，復(fù)制數(shù)次后，所有DNA中的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是3000+200=3200個(gè)，設(shè)該DNA分子復(fù)制了n次，則有關(guān)系式：2n

×200=3200，解得n=4，故選B。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA復(fù)制的特點(diǎn)和識記相關(guān)的公式，明確最初的母本的兩條是不需要提供原料來合成的。5、A【解析】試題分析：噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌，以自身DNA為模板，細(xì)菌提供原料進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，故最終只有2個(gè)噬菌體含32P標(biāo)記DNA（DNA半保留復(fù)制），所有噬菌體蛋白質(zhì)都含35S，故A正確。考點(diǎn)：本題考查噬菌體侵染細(xì)菌相關(guān)知識，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。6、C【解析】本題考查伴性遺傳，要求考生明確伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)，難度較小。根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)可知，人類的Y染色體遺傳時(shí)只能傳給兒子不可能傳給女兒，因此Y染色體上的基因控制的性狀只能在親子代的男性個(gè)體間遺傳，即表現(xiàn)為全男遺傳，B、D錯(cuò)誤，C正確；正因?yàn)閅染色體上的基因控制的性狀僅表現(xiàn)為全男遺傳，因此不存在明顯的顯隱性關(guān)系，即只要父親患病，不管是顯性還是隱性基因控制，其兒子都一定患病，A錯(cuò)誤。二、綜合題：本大題共4小題7、浣熊、狼、非洲獅生產(chǎn)者（草）固定太陽能的總量單向流動(dòng)，逐級遞減一用于生長、發(fā)育和繁殖的能量10%～20%信息傳遞【解析】分析甲圖：甲圖表示某草原食物網(wǎng)的一部分，該食物網(wǎng)中共用4條食物鏈。分析乙圖：圖乙是該生態(tài)系統(tǒng)中鼠攝食后能量的流向示意圖，其中A表示鹿同化的總能量；B表示鹿生長、發(fā)育和繁殖；C表示鹿產(chǎn)生的糞便，D表示鹿的遺體、殘骸等。（1）圖甲中屬于次級消費(fèi)者的生物有浣熊、狼、非洲獅。（2）流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是生產(chǎn)者（草）固定太陽能的總量；由圖乙可推知能量流動(dòng)的特點(diǎn)是單向流動(dòng)、逐級遞減。（3）圖乙中C是鹿未同化的能量，屬于其上一個(gè)營養(yǎng)級的能量，即第一營養(yǎng)級的能量；B代表的是鹿用于生長、發(fā)育和繁殖的能量；根據(jù)相鄰營養(yǎng)級之間的同化能量傳遞效率10%～20%，所以鹿中同化量A流入下一營養(yǎng)級的能量約占A的10%～20%。（4）每年的旱季來臨時(shí)，草原的部分食草動(dòng)物會(huì)遷徙到水草豐富的地帶，這一過程體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞功能?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)在于乙圖中C表示鹿產(chǎn)生的糞便中的能量沒有被鹿吸收利用，所以只能屬于上一營養(yǎng)級的同化能量。8、2/333/105/1613/27【解析】

據(jù)圖分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1為女性患者，可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii，故Ⅲ-1的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）據(jù)分析可，故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為Tt的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為(1/3TT、2/3Tt)IAIB，由于I-3患病即為tt，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為Ttii，Ⅲ-1正常，TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型為1/2IAi、1/2IBi，由于Ⅱ-5為AB型（IAIB），I-6為O型（ii），則Ⅲ-2基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-1和Ⅲ-2的女兒為B血型（IBIB或IBi）的概率為1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就該病而言，據(jù)（2）可知，Ⅲ-1基因型為2/5TT、3/5Tt，產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，則Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均為Tt，則Ⅲ-2基因型為1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女兒中TT和Tt的比例為14:13，其中攜帶致病基因Tt的概率為13/27?！军c(diǎn)睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求學(xué)生正確判斷人類遺傳病的遺傳方式，寫出各個(gè)體的基因型，判斷后代患病的概率。9、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳??；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則翻譯時(shí)，模板mRNA上至少含有3A個(gè)核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據(jù)無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時(shí)攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀。【點(diǎn)睛】基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀。10、常隱AaaaAA或Aa0【解析】

本題考查系