腫瘤微轉(zhuǎn)移的機(jī)制與檢測

腫瘤微轉(zhuǎn)移的制與檢測腫瘤；微轉(zhuǎn)移Mechanismsof或PCR等

1自1869年第(micrometastases)1年國際抗癌聯(lián)盟瘤徑mm～2mm2一

［二是［惡性有由于毛細(xì)薄，成而且mmmm時哨淋瘤(如乳)子VEGFCVEGFD起著關(guān)鍵作用。在人的某些自發(fā)性癌轉(zhuǎn)移模型和一些動物實驗中

明VEGF對VEGF

C和VEGFC和

D有增進(jìn)腫瘤新生淋巴管形成的能力4D有學(xué)［5以為D的表達(dá)在某些腫瘤中與新生淋巴管的形成成負(fù)相關(guān)。目前，在實［,而等7,淋巴管的生成是一個成功的腫瘤淋巴道轉(zhuǎn)移實驗?zāi)Ｐ偷臉屑~。,附類膜((ECM),,在決管外滲中2次侵襲周圍組織2細(xì)胞粘附因子CellAdhesionMolecules,CAMS)；

用使癌細(xì)胞離開血循環(huán)抵達(dá)特定的器官子Chemokines)，可直接微環(huán)境因素和腫瘤和宿主細(xì)胞間生物鏈對決的的,具有明［體,是組成器官特［樣中

3HE持續(xù)切片法一樣用于淋巴結(jié)的微其檢出率與10%［10

體記映色,,靈,映術(shù)(flow,FCM)的大體原,［1112利用測96例值值

26%。該方式盡管能進(jìn)行細(xì)胞定量計數(shù)，但不能提供細(xì)胞形態(tài)學(xué)(RT該靶RNA來證明腫PCR技RT使

10-7～10-8，使。技術(shù)用于檢達(dá)省經(jīng),足如不、RNA的非法轉(zhuǎn)的靈敏度極大程度上取決于所擴(kuò)增(即的使

，PCR有采納FITC

全細(xì)胞角與超

微珠進(jìn)作疫或RT

［13，14［15，16］應(yīng)用磁珠包被的胞然后進(jìn)行RT,珠RT規(guī)RT

PCR,并以常規(guī)RT作在1ml101和102

診規(guī)RTPCR免疫磁分離可提高微治,可望將具期,

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