浙江省十校聯(lián)盟2021屆高三化學(xué)10月聯(lián)考試題

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歡迎下載浙省校盟高化10聯(lián)試本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分，滿分100分，考試時(shí)間90分?？忌⒁猓?.答前，請務(wù)必將自己的姓名準(zhǔn)考證號用黑色字跡的簽字筆或鋼筆分別填寫在試題卷和答題紙規(guī)定的位置上。2.答時(shí)，請按照答題紙上“注事項(xiàng)”的要求，在答題紙相應(yīng)的位置上規(guī)范作答，在本試題卷上的作答一律無效。3.非擇題的答案必須使用黑色跡的簽字筆或鋼筆寫在答題紙上相應(yīng)區(qū)域內(nèi)，作圖時(shí)可先使用鉛筆確定后必須使用色字跡的簽字筆或鋼筆描黑，答案寫在本試題卷上無效。4.可能用到的相對原子質(zhì)量H1C12N14O16Na23S32Cl35.5Ca40Bal37選擇題部分一、選擇題本題共14小，小題3分，共42分每個(gè)小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得)1.下列說法不正的是A.數(shù)字化實(shí)驗(yàn)采用傳感器來完成中和滴定可以采用傳感器采集pH數(shù)，從而繪制出中和滴定曲線圖B.工上采用電解熔融氧化鋁的法冶煉鋁，為了降低氧化鋁的熔點(diǎn)，在實(shí)際生產(chǎn)中，向氧化鋁中添加冰晶石C.使可再生資源、提高原子經(jīng)性、推廣利用二氧化碳與環(huán)氧丙烷生成的可降解高聚物等都是綠色化學(xué)的內(nèi)容D.在類研究物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的過中，先后使用了光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡、掃描隧道顯微鏡三種不同層次的觀測儀器2.設(shè)N為阿伽德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法不正的是A.標(biāo)況下，3.2gNH中有的N鍵的數(shù)目為0.4NB.Cu與硝酸反應(yīng)生成4.6g和NO混氣體時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.2mol的CO和H的合體與過量NaO充分應(yīng)生成氣體的分子數(shù)為N

D.將1molCl通入量水中，HClO、Cl、ClO

的粒子數(shù)之和為2N

3.下列說法不正的是A.受腐蝕致傷，先用大量水沖，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗，最后再用水沖洗。如果酸液-1-

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歡迎下載濺入眼內(nèi)，用大量水沖洗后，立即送醫(yī)院診治B.在和熱的測定實(shí)驗(yàn)中，為準(zhǔn)測得反應(yīng)前后的溫差，應(yīng)將氫氧化鈉溶液與鹽酸在隔熱的容器中混合測量混合液初始溫度，然后迅速攪拌測量混合液的最高溫度C.用液管吸取溶液后，將移液垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管D.當(dāng)溶液發(fā)生過飽和現(xiàn)象時(shí)容器玻棒攪動(dòng)或輕輕地摩擦器壁投幾粒晶(晶種，可促使晶體析出4.我國學(xué)者研制了一種納米反應(yīng)用于催化草酸二甲(DMO)和氣反應(yīng)獲得EG反過程示意圖如下。下列說法正確的是A.氫氣在該反應(yīng)中作為催化劑B.DMO分中只有碳氧單鍵發(fā)生斷裂C.MG酸水解的一種產(chǎn)物在一條件下能形成高分子化合物D.EG和醇互為同系物5.2021年“國際化學(xué)元素周期表年”門捷列夫把當(dāng)時(shí)己知的元素根據(jù)物理、化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行排列，準(zhǔn)確預(yù)留了甲、乙兩種未知元素的位置，并預(yù)測了二者的相對原子質(zhì)量，部分原始記錄如下。下列說法不正確的是A.元素甲比Al的最價(jià)氧化物的水化物的堿性弱B.子半徑比較：甲>乙Si-2-

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放電充電

LiFePO＋nC。下列說法不正確的是A.放電時(shí)，正極電極反應(yīng)式xFePO＋xLi＋xe＝xLiFePOB.放電時(shí)，電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、電器、導(dǎo)線到正極C.充電時(shí)，陰極電極反應(yīng)式xLi＋xe＋nCD.充電時(shí)，當(dāng)導(dǎo)線中傳遞lmol電，理論上將有1molLi向左移動(dòng)-3-

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歡迎下載9.室溫下，下列說法正確的是A.將均為a的氧化鈉溶液氨水分別加水稀釋100，變?yōu)閎和c，則a、b、c的大小關(guān)系是：a>b>cB.KNO溶液和OOONH溶pH均，但兩溶液中水的電離程度不相同C.5.0×10

mol·LKHA溶液pH＝3.75該溶液中c(A

<c(HA)D.己知某分散系中存在M(OH)(s)1a14lg()溶液的pH等于2

M

(aq)＋2OH，K＝a，c(M＝bmol·L

時(shí)，10.下列說法不正確的是A.分子式為CHO的部同分異體中可能含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元B.1.0mol的

最多能與含5.0NaOH的水液完全反應(yīng)C.乳酸薄荷醇()能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)D.CHCOOCHCH與CHCHCOOCH互同分異構(gòu)體－NMR譜示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用H－NMR來鑒別11.室溫下，用相同濃度的NaOH溶，分別滴定相同體積、濃度均為0.lmol·L的種弱酸HA、HB和HD)溶液，滴定的線如圖所示，下列判斷正確的是A.室溫下，同濃度的NaA、NaB溶液的pH大小系pH>pH>PHB.滴定至點(diǎn)時(shí)溶液中：c(Na)>c(B)>c(HB)>c(H)>c(OH)C.pH＝7時(shí)，種溶液中：c(A)>c(B)>c(D)D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí)將三種溶液混合后c(HA)＋c(HB)＋c(HD)＝c(OH)－2c(H)12.某1L待測溶液中除含有0.2mol·L的Na外還可能含有列離子中的一種或多種：-4-

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歡迎下載現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)操作每次實(shí)驗(yàn)所加試劑均過)下列說法不正確的是A.向溶液中加AgNO與HNO的作是多余的，待測液中一定含有的離子是K、NH、CO

、HCO、c(K)B.生成白色沉淀B的子方程式為Ba＋HCO＝BaCO＋HOC.已知白色沉淀C能于濃氨水，離子方程式為AgCl＋2NH·HO＝Ag(NH)

＋Cl＋2HOD.若無色氣體D是合氣體，則淀A成分可能是BaCO、BaSO、BaSO13.下圖是以市售鐵(含少量錫氧化鐵等雜為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法：已知：室溫下飽和HS溶的pH約3.9，SnS沉完全時(shí)溶液的pH為1.6開沉淀時(shí)溶液的pH為3.0，沉淀完全時(shí)pH為5.5根據(jù)以上流程圖，下列說法不正的A.操作所濾液中不含有Fe

B.操作II中用酸酸化至＝2主要目的是抑制

的解C.操作II中，入H至和目的是使Sn

轉(zhuǎn)為SnS沉淀并防止Fe

被氧化。D.操作Ⅳ中所得的晶體最后用乙洗去晶體表面附著的水分。14.煉鐵的還原劑CO是焦炭和CO反而得?，F(xiàn)將焦炭和CO放入體積為2L的密容器中，高溫下進(jìn)行下列反應(yīng)C(s)＋CO(g)

2CO(g)kJ/mol。圖CO的物質(zhì)的量n隨時(shí)t的化關(guān)系圖。下列說法正確的是-5-

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歡迎下載A.0，v(CO)＝1mol/(L·min)；1時(shí)v(CO)＝v(CO)B.當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變時(shí)，反應(yīng)定達(dá)到平衡狀態(tài)，且

(平(起始)

C.3min時(shí)度由T升高T，Q>0，再達(dá)平衡時(shí)

T)24.7KT)1D.5min時(shí)充入一定量的CO，a曲線分別表示n(CO)、n(CO)的變化非選擇題部分二、非選擇(本大題共小題共58分)15.(6分中化學(xué)常見物質(zhì)A～I(xiàn)轉(zhuǎn)化關(guān)系如框圖所示，其中A為化物B為常見金屬單質(zhì)，H的色反應(yīng)為黃色，不品紅溶液褪色(分反應(yīng)條件、溶劑及產(chǎn)物已略去)(1)反應(yīng)①、②的離子方程式、。(2)現(xiàn)有含0.10molH的溶液，要使其轉(zhuǎn)化成含0.10molF的溶液，則：①若只能加入0.050mol的某質(zhì)，該物質(zhì)可能是填學(xué)式，寫1種。②若只能加入0.10mol的某質(zhì)，該物質(zhì)可能是填學(xué)式，寫1種)。16.(12分無化合物與Y均三種相同短周期的非金屬元素組(比的對分子質(zhì)量大，溫下均為無色液體，易水解，均產(chǎn)生酸性白霧。取1.35gX與量水完全反應(yīng)，向反應(yīng)后的溶液中滴加1.00mol·L的NaOH溶40.0mL恰反應(yīng)溶液呈中性續(xù)加BaCl溶液至過量產(chǎn)生不溶于稀鹽酸2.33g白色沉淀Y水得到兩種產(chǎn)物物質(zhì)的量之比1：-6-

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歡迎下載2，且產(chǎn)物之一能使品紅溶液褪。請回答：(1)X的化式。色沉淀屬于填強(qiáng)”、“弱”或“非”)電解質(zhì)。(2)Y與反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)二元化合物Z能與X化合成。一定條件下0.030molZ與足量氨反應(yīng)生成0.92gA(原子個(gè)數(shù)之比1分子量184)和黃色單質(zhì)B離子化合物MM的水液的pH<7。將隔空氣加強(qiáng)熱可得0.64gB和氣體單質(zhì)。①寫出與量氨反應(yīng)的化學(xué)方程式。②亞硝酸鈉和M固在加熱條件填“可能”或“不能”)發(fā)生反應(yīng)，判斷理由是③請?jiān)O(shè)計(jì)檢驗(yàn)離子化合物M中陽離子的實(shí)驗(yàn)方案：17.(14分苯腈主要用于有機(jī)成及生產(chǎn)醫(yī)藥藥中間體對環(huán)境有危害溫壓下，苯乙腈水解一般需加入酸堿催化劑。但研究人員發(fā)現(xiàn)，在近臨界(指溫度在523～623K之間的壓縮液態(tài))中，不加任何催化劑的情況下，苯乙腈就能發(fā)生水解反應(yīng)生成苯乙酞胺：CCHCN(l)＋HO(l)CHCHCONH(l)△H(苯乙腈苯酰)請回答下列問題：(1)己知近臨界水中，水的離子積常數(shù)為10

，此條件下，pH＝7的NaAc溶中由水電離的c(H)＝。反應(yīng)不加任何催化劑就能發(fā)生的主要原因是(2)研究反應(yīng)的平衡常數(shù)(記作lgK)溫度T)關(guān)系得到如圖1所的關(guān)系判該反應(yīng)的△H填“>”“＝”)(3)圖2表其他條件不變時(shí)，溫度和時(shí)間對苯乙腈轉(zhuǎn)化率的影響曲線(不完整)。若圖中曲線對應(yīng)的溫度為523K，請你在原圖中作出溫度為583K影響曲線。(4)下列哪種儀器可用于分析水解反應(yīng)過程中苯乙腈濃度的變化(填編號。A.元素分析儀核共振儀C.子吸收光譜儀D.分光度計(jì)-7-

重點(diǎn)中學(xué)試卷(5)科學(xué)家還在近臨界水中分別添加CO、NH，研后得到了如下的圖示：

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歡迎下載從中你可以得出什么結(jié)論(至少出點(diǎn))(6)水的用途很廣，可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫，工作示意圖如右。通過控制開關(guān)連接K或K，交替得到H和O。①制H時(shí)，接，可得②改變開關(guān)連接方式，產(chǎn)生O的極反應(yīng)式③選用NiOOH、Ni(OH)作為電極3料的優(yōu)(請結(jié)合電極反應(yīng)式進(jìn)行闡)18.(14分硫硫酸鈉俗稱保險(xiǎn)，可用于照相業(yè)作定影劑、紙漿漂白作脫氯劑等。實(shí)驗(yàn)室用SO通入NaS和NaCO的合溶液中來制備硫代硫酸鈉。本實(shí)驗(yàn)對NaS純度求較高利圖示的裝置可將工業(yè)級的S提已NaS常下微溶于酒精，加熱時(shí)溶解度迅速增大，雜質(zhì)不溶于酒精。提純過程為：將已稱量好的工業(yè)級Na放圓底燒瓶中，加入一定質(zhì)量的酒精和少量水。按圖所裝配所需儀器，向冷凝管通入冷卻水，同時(shí)水浴加熱。待燒瓶中固體不再減少時(shí)，停止加熱。將燒瓶取下，立即趁熱過濾，再冷卻結(jié)晶，抽濾。將所得固體洗滌、干燥，得到NaS·9HO晶。-8-

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歡迎下載(1)下列說法不正確的是。A.將晶體轉(zhuǎn)移至布氏漏斗時(shí)，若壁上粘有少量晶體，應(yīng)用冷水淋洗B.抽濾時(shí)，為防止濾紙穿孔，可當(dāng)關(guān)小水龍頭或多加一層濾紙C.洗時(shí)，可用一定濃度的乙醇液洗滌晶體，目的是洗除晶體表面的雜質(zhì)，易于得到干燥晶體D.為加快產(chǎn)品的干燥，可高溫烘E.在提純過程中“趁熱過濾”操的目的是防止硫化鈉結(jié)晶析出而損失、去除雜質(zhì)(2)用圖2所裝置制取NaSO中盛放Na固的玻璃儀器名稱是三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(3)保險(xiǎn)粉樣品中NaSO·5H的(質(zhì)量分)可通過氧化還原滴定法測定，相關(guān)反應(yīng)方程式為2NaSO＋I(xiàn)＝2NaI＋NaS。確稱取Wg樣于錐形瓶中，用適量蒸餾水溶解，并滴加淀粉溶液作指示劑。用0.1000碘標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴。請回答：①到達(dá)滴定終點(diǎn)的標(biāo)志②滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為產(chǎn)品的純度為設(shè)NaO·5HO對分子質(zhì)量為M)③若滴定時(shí)振蕩不充分，剛看到溶液局部變色就停止滴定，則會(huì)使樣