生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到答案章節(jié)測(cè)試2023年

第一章測(cè)試關(guān)于生物藥劑學(xué)敘述正確的是

A:生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機(jī)制

B:生物藥劑學(xué)主要研究影響藥物療效的各種因素，包括藥物的真?zhèn)巍⒂行С煞值暮考半s質(zhì)的種類與含量等

C:生物藥劑學(xué)旨在研究影響各種劑型療效的生物因素

D:生物藥劑學(xué)是一門研究生物制品各種劑型的學(xué)科

答案:A以下不屬于藥物處置的是

A:代謝

B:排泄

C:分布

D:吸收

答案:D以下哪項(xiàng)不屬于影響體內(nèi)過程的生物因素

A:性別

B:年齡

C:藥物的給藥途徑

D:疾病

答案:C影響藥物療效的藥物因素不包括

A:不同個(gè)體藥物代謝酶的活性

B:輔料的種類、用量及比例

C:藥物粒子大小及晶型

D:藥物的不同鹽型

答案:A以下不屬于生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容的是

A:研究新的給藥途徑和給藥方法

B:研究藥物的藥理作用機(jī)制

C:研究生物藥劑學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法

D:研究藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)行為的影響

E:研究中藥制劑的溶出度

答案:B以下說法錯(cuò)誤的是

A:新藥上市后變更生產(chǎn)場(chǎng)地，不再需要對(duì)生物藥劑學(xué)行為進(jìn)行評(píng)估

B:新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化因素

C:新藥的制劑研究中，劑型設(shè)計(jì)的合理性需要用生物藥劑學(xué)進(jìn)行評(píng)估

D:臨床前和臨床試驗(yàn)中，需要研究動(dòng)物或人體藥動(dòng)學(xué)行為

E:新藥安全性評(píng)價(jià)中，藥動(dòng)學(xué)研究可以為毒性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供依據(jù)

答案:A生物藥劑學(xué)著重研究各種劑型給藥后藥物在體內(nèi)的過程和動(dòng)態(tài)變化規(guī)律以及影響體內(nèi)過程的因素

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A生物藥劑學(xué)中的藥物效應(yīng)指的是藥物治療效果，但不包括毒副作用

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B影響藥物體內(nèi)過程的劑型因素指注射劑、片劑、膠囊劑等藥劑學(xué)中的各種劑型

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B藥物的消除是指分布和排泄過程

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第二章測(cè)試以下關(guān)于藥物吸收機(jī)制說法正確的是

A:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括促進(jìn)擴(kuò)散和協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)

B:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是多數(shù)藥物的吸收機(jī)制

C:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)都不需要能量

D:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)均沒有飽和性

答案:C對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

A:流動(dòng)性

B:半透性

C:飽和性

D:不對(duì)稱性

答案:C對(duì)簡單擴(kuò)散描述錯(cuò)誤的是

A:由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

B:不消耗能量

C:有部位特異性

D:無飽和現(xiàn)象

E:不需借助載體轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:C下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是

A:pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收

B:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響

C:弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差

D:胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸

E:胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升

答案:C下列各種因素中，不能加快胃排空的是

A:胃內(nèi)容物黏度降低

B:胃內(nèi)容物滲透壓降低

C:嗎啡

D:胃大部分切除

答案:C難溶性藥物與何種食物共食有利于吸收

A:高脂肪

B:高纖維

C:食物無影響

D:高蛋白

E:高糖

答案:A根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式，堿性藥物的pKa-pH=

A:lg(Ci/Cu)

B:lg(Ci-Cu)

C:lg(Cu/Ci)

D:lg(Ci+Cu)

答案:A多晶型中最有利于制劑制備的是

A:亞穩(wěn)定性

B:A、B、C均不是

C:不穩(wěn)定型

D:穩(wěn)定性

答案:A藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示

A:Ficks定律

B:Michaelis-Menten方程

C:Noyes-Whitney方程

D:Henderson-Hasselbalch方程

E:Higuchi方程

答案:C下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容描述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:Ⅰ類藥物具有高溶解性和高滲透性，限速過程是胃排空

B:Ⅱ類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出

C:Ⅳ類藥物具有低溶解性和低滲透性，限速過程受多種因素的影響

D:Ⅱ類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用

答案:D第三章測(cè)試以下影響注射給藥吸收的因素正確的是

A:肌內(nèi)注射時(shí)，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快

B:注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞W(wǎng)/O乳劑＞O/W乳劑＞油混懸液

C:靜脈注射可用的制劑有水溶液、油溶液，但不能是油混懸液

D:淋巴液的流速會(huì)對(duì)小分子藥物的吸收產(chǎn)生較大影響

答案:A下列說法錯(cuò)誤的是

A:肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大

B:皮內(nèi)注射一般僅作疾病診斷與過敏試驗(yàn)

C:腹腔內(nèi)注射給藥有一定的危險(xiǎn)性

D:動(dòng)脈給藥危險(xiǎn)性大，一般極少使用

答案:A下列制劑中不屬于速釋制劑的是

A:靜脈滴注

B:舌下片

C:氣霧劑

D:經(jīng)皮吸收制劑

答案:D影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是

A:唾液的沖洗作用

B:分子量大小

C:藥物解離度

D:藥物脂溶性

答案:A某藥物的肝首過效應(yīng)較大，不適合選用以下哪種劑型

A:舌下片

B:氣霧劑

C:注射劑

D:腸溶制劑

答案:D不屬于鼻粘膜給藥的特點(diǎn)的是

A:能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用

B:鼻腔給藥方便易行

C:吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)

D:鼻黏膜內(nèi)血管豐富，滲透性高，利于全身吸收

答案:A注射給藥及直腸給藥均能完全避免肝首過

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B舌下黏膜給藥受到唾液沖洗作用弱，可制成生物黏附片延長作用時(shí)間

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A靜脈注射時(shí)W/O乳劑比O/W乳劑的吸收緩慢，具有長效作用

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A藥物的眼部吸收主要包括角膜吸收和結(jié)膜吸收兩種途徑

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第四章測(cè)試下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是

A:表觀分布容積具有生物學(xué)意義

B:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C:表觀分布容積不可能超過體液量

D:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)

答案:D以下關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A:藥物與血漿蛋白結(jié)合率越高,表觀分布容積越大

B:蛋白結(jié)合率越低，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

C:藥物與蛋白結(jié)合主要通過共價(jià)鍵

D:藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象

答案:D以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是

A:藥物的脂溶性越高，像腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

B:藥物的水溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快

C:弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

D:藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快

答案:D藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度依次為

A:肌肉＞肝＞皮膚＞頸部＞腸

B:肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉

C:肌肉＞頸部＞皮膚＞肝＞腸

D:腸＞肝＞皮膚＞頸部＞肌肉

答案:B藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

A:結(jié)合型可自由擴(kuò)散

B:結(jié)合型和游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

C:無競(jìng)爭(zhēng)

D:結(jié)合率取決于血液pH

答案:B下列關(guān)于藥物分布說法正確的是

A:藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布

B:藥物的表觀分布容積不可以大于全身的體液體積

C:藥物與蛋白結(jié)合后，仍然參與分布

D:藥物的不同構(gòu)型不會(huì)影響藥物的分布

答案:A藥物透過血腦屏障的主要機(jī)制是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物藥物的療效受競(jìng)爭(zhēng)抑制作用越大

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A表觀分布容積的單位為L或L/kg

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B只有游離的藥物才能參與分布、代謝和排泄

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第五章測(cè)試左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)脫羧后轉(zhuǎn)化為多巴胺，藥理作用為

A:活化

B:增毒

C:失活

D:增活

E:減活

答案:A關(guān)于CYP450酶的敘述錯(cuò)誤的是

A:CYP450是一個(gè)超基因家族，參與編碼500多種酶蛋白

B:屬于微粒體酶系統(tǒng)

C:CYP450酶中參與藥物反應(yīng)最多的是CYP3A同工酶

D:其還原狀態(tài)與CO結(jié)合后在450nm有最大吸收

E:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與

答案:E以下關(guān)于藥物代謝的說法哪個(gè)是錯(cuò)誤的是

A:藥物的代謝物一般較母體藥物更易于排泄

B:藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，因極性增大而排泄加快

C:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因?yàn)楸鞘鏈p慢了青霉素的代謝

D:藥物代謝產(chǎn)物因極性增大，而難以進(jìn)入血腦屏障

答案:C下列屬于Ⅰ相代謝酶的是

A:甲基化轉(zhuǎn)移酶

B:谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶

C:單胺氧化酶

D:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

E:乙?；D(zhuǎn)移酶

答案:C下列關(guān)于藥物代謝的說法正確的是

A:所有藥物在體內(nèi)均會(huì)參與代謝后才能排出體外

B:藥物經(jīng)甲基化轉(zhuǎn)移酶代謝后極性增加

C:藥物經(jīng)I相代謝酶中還原酶作用后極性增大

D:一種藥物可能會(huì)有多種代謝產(chǎn)物

答案:D下列關(guān)于影響藥物代謝的生理因素說法錯(cuò)誤的是

A:CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遺傳多態(tài)性

B:新生兒體內(nèi)酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，多數(shù)情況下藥效高，且易產(chǎn)生毒性

C:Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯

D:性別對(duì)藥物代謝的影響主要受激素的控制

答案:C藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A甲基化轉(zhuǎn)移酶屬于I相代謝酶

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B細(xì)胞色素P450酶對(duì)底物特異性低

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A到達(dá)肝臟的藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后可使藥物分子量增加，不利于從尿中排泄

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第六章測(cè)試下列有關(guān)排泄的說法正確的是

A:腎小管重吸收只有被動(dòng)擴(kuò)散過程

B:汗腺排泄和腎排泄是藥物最主要的兩條排泄途徑

C:改變尿液的pH，主要會(huì)使腎重吸收發(fā)生變化

D:腎臟疾病會(huì)使腎小球?yàn)V過率明顯下降，對(duì)腎小管主動(dòng)分泌和重吸收功能影響不大

E:若腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，說明可能有腎小管分泌

答案:C產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是

A:腎小管重吸收降低

B:腎小管重吸收增加

C:腎小球?yàn)V過膜通透性降低

D:腎小球?yàn)V過膜通透性增加

答案:D以下關(guān)于影響腎小管被動(dòng)重吸收說法錯(cuò)誤的是

A:尿量越大，藥物排泄越慢

B:堿性藥物，可以酸化尿液加速藥物的排泄

C:一般藥物代謝物極性較大，易于排泄

D:藥物的脂溶性越大，越容易被重吸收

答案:A以下關(guān)于藥物膽汁排泄說法錯(cuò)誤的是

A:通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300

B:通過膽汁排泄的藥物一般極性較大

C:藥物從膽汁排泄主要通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D:腎排泄和膽汁排泄存在相互代償現(xiàn)象

答案:A下列關(guān)于藥物腎排泄過程敘述正確的是

A:腎小管分泌藥物是一個(gè)不需要能量、但需要載體參與的過程

B:腎清除率小于腎小球?yàn)V過率表明存在腎小管的主動(dòng)分泌

C:通常游離型和結(jié)合型的藥物均能通過腎小球?yàn)V過

D:大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動(dòng)過程

答案:D尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A極性較大的藥物更易被腎小管重吸收

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A對(duì)于口服藥物來說，腸肝循環(huán)是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動(dòng)過程

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B藥時(shí)曲線下面積是反應(yīng)藥物腎排泄速率的參數(shù)

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第七章測(cè)試最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是

A:非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型

B:藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型

C:生理藥物動(dòng)力學(xué)模型

D:統(tǒng)計(jì)矩模型

E:隔室模型

答案:E關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是

A:藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮重大作用

B:藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用

C:藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達(dá)到定量的目標(biāo)

D:藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化

E:藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)

答案:C關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

A:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短

B:藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)

C:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期長

D:具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)

E:藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)

答案:A關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是

A:表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積

B:可用來評(píng)價(jià)藥物體內(nèi)分布的廣泛程度

C:有實(shí)際的生理學(xué)意義

D:表觀分布容積最大不能超過總體液

答案:B某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后

A:半衰期不變，生物利用度減少

B:半衰期增加，生物利用度也增加

C:半衰期不變，生物利用度增加

D:半衰期和生物利用度均無變化

E:半衰期減少，生物利用度也減少

答案:C藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過程的量變規(guī)律的學(xué)科

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)是以非隔室模型為基礎(chǔ)，是藥物動(dòng)力學(xué)研究的最主要方法，

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時(shí)間方能達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A一級(jí)速率過程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第八章測(cè)試關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是

A:符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物

B:單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等

C:單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元

D:在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體

答案:B測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

A:2.0h

B:4.0h

C:0.693h

D:1h

E:1.5h

答案:A欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A:多次口服給藥

B:先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

C:多次靜脈注射給藥

D:單次靜脈注射給藥

答案:B某藥靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

A:94％

B:99％

C:87.5％

D:75％

E:50％

答案:C某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為

A:25(mg/L)·h

B:37(mg/L)·h

C:62(mg/L)·h

D:58(mg/L)·h

E:40(mg/L)·h

答案:E對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為

A:3.6mg/L

B:6.4mg/L

C:7.3mg/L

D:5.4mg/L

E:2.3mg/L

答案:E對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4μg/mL，滴注速度為

A:135mg/h

B:128mg/h

C:114mg/h

D:109mg/h

E:146mg/h

答案:E某藥物同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3和6小時(shí)，因后者時(shí)間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄且藥物經(jīng)腎排為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第九章測(cè)試關(guān)于隔室模型判別敘述正確的是

A:r2值越大，說明所選擇的模型與該藥有較差的擬合度；

B:AIC值越大，認(rèn)為模型擬合的越好；

C:WRSS值越小，說明理論值與實(shí)測(cè)值擬合的越好；

D:如果靜注給藥后血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖為一直線，則為單室模型；

E:RSS值越小，說明理論值與實(shí)測(cè)值擬合的越差；

答案:C關(guān)于三室模型的敘述正確的是

A:中央室一般是由包括腦組織在內(nèi)的血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成；

B:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。

C:淺外周室為血流灌注較差的組織或器官，如肌肉、肺、小腸等，又稱組織隔室。

D:藥物的消除主要發(fā)生在中央室和淺外周室，深外周室不消除藥物。

E:三室模型由中央室和兩個(gè)外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運(yùn)藥物；

答案:B二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括

A:k12、k21和k10

B:X0、AUC和Cl

C:A、B、α和β

D:C0、α和β

E:A、B和Vβ

答案:A在藥動(dòng)學(xué)研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是

A:AIC判據(jù)

B:W-N法

C:作圖判斷

D:加權(quán)殘差平方和判據(jù)

E:擬合度判據(jù)

答案:B某藥靜注后按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為

A:5.2h

B:4.6h

C:0.05h

D:0.6h

E:1.2h

答案:D某藥靜注后100mg后，按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為

A:4.61L/h

B:0.62L/h

C:8.23L/h

D:6.33L/h

E:10.36L/h

答案:D二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括

A:藥物從中央室消除的一級(jí)消除速率常數(shù)；

B:藥物從中央室向外周室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；

C:藥物吸收入體循環(huán)的一級(jí)吸收速率常數(shù)；

D:藥物從外周室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；

E:藥物在體內(nèi)消除的一級(jí)總消除速率常數(shù)；

答案:E血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B三室模型是由中央室與兩個(gè)周邊室組成，兩個(gè)周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運(yùn)藥物。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級(jí)速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第十章測(cè)試多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

A:等劑量、等間隔

B:血管內(nèi)給藥

C:靜脈注射給藥

D:雙室模型

E:單室模型

答案:A可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是

A:R

B:Css

C:fss

D:DF

E:坪幅

答案:D某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為

A:0.98ng/ml

B:1.56ng/ml

C:1.72ng/ml

D:0.81ng/ml

E:1.88ng/ml

答案:A某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為

A:1.72ng/ml

B:1.88ng/ml

C:0.81ng/ml

D:1.56ng/ml

E:0.94ng/ml

答案:E某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為

A:1.88ng/ml

B:0.98ng/ml

C:0.81ng/ml

D:1.56ng/ml

E:1.72ng/ml

答案:D某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A:0.98ng/ml

B:1.72ng/ml

C:0.81ng/ml

D:1.88ng/ml

E:1.56ng/ml

答案:B多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B等劑量等間隔多次用藥5個(gè)半衰期后，即可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B減小體內(nèi)藥物濃度的波動(dòng)程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第十一章測(cè)試腎小管的主動(dòng)分泌的陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同的特點(diǎn)是

A:有結(jié)構(gòu)類似物的競(jìng)爭(zhēng)作用

B:均需能量

C:適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿

D:逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

E:存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象

答案:C在小腸吸收過程中，某個(gè)藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

A:AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大

B:AUC/Dose不會(huì)發(fā)生變化

C:AUC按劑量的比例增加

D:AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降

E:AUC按劑量的比例下降

答案:A青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是

A:口服清除率增加和AUC降低

B:口服清除率和AUC均不變

C:口服清除率和AUC均增加

D:口服清除率降低和AUC增加

E:口服清除率和AUC均降低

答案:A下述描述自身酶抑制作用不正確的是

A:半衰期延長

B:抑制藥物代謝酶

C:非線性藥物動(dòng)力學(xué)

D:米曼型動(dòng)力學(xué)

E:時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)

答案:D治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英（約占50~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

A:AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大

B:AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降

C:AUC/Dose不會(huì)發(fā)生變化

D:AUC按劑量的比例下降

E:AUC按劑量的比例增加

答案:A非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減??；

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B作血藥濃度-時(shí)間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時(shí)間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動(dòng)力學(xué)過程；

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A當(dāng)C遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于Km時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度的增加而延長。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A某藥物吸收屬于米氏非線性動(dòng)力學(xué)過程，當(dāng)劑量較大，血藥濃度較高時(shí)，曲線下面積與劑量平方成正比，此時(shí)劑量的少量增加，會(huì)引起血藥濃度-時(shí)間曲線下面積比較大的增加。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動(dòng)力學(xué)過程。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第十二章測(cè)試統(tǒng)計(jì)矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物

A:非隔室模型

B:隔室模型

C:PK-PD模型

D:線性動(dòng)力學(xué)特征

E:非線性動(dòng)力學(xué)特征

答案:D時(shí)間與血藥濃度的乘積與時(shí)間曲線下的面積稱為

A:零階矩

B:三階矩

C:四階矩

D:一階矩

E:二階矩

答案:DMRT的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

A:AUMC/AUC

B:AUMC-AUC

C:AUC*AUMC

D:AUC/AUMC

E:AUC+AUMC

答案:A對(duì)于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTiv

A:0.3465

B:2.693

C:0.5

D:0.693

E:1.693

答案:D平均吸收時(shí)間MAT為

A:MRTni+MRTiv

B:MRTni*MRTiv

C:MRTni/MRTiv

D:MRTiv-MRTni

E:MRTni-MRTiv

答案:E血藥濃度-時(shí)間曲線下面積定義為藥時(shí)曲線的一階矩。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B平均滯留時(shí)間為零階矩除以一階原點(diǎn)矩。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A平均滯留時(shí)間與給藥方法有關(guān)，非瞬時(shí)給藥的MRT值總是大于靜注時(shí)的MRTiv。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B統(tǒng)計(jì)矩分析不需要對(duì)藥物設(shè)定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B對(duì)于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于0.693MRT。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第十三章測(cè)試影響血藥濃度的因素主要不包括

A:藥物劑型因素

B:長期用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的變化

C:生理因素

D:疾病因素

答案:B下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算

A:Ritschel一點(diǎn)法

B:Wagner法

C:Giusti-Hayton法

D:重復(fù)一點(diǎn)法

E:通過肌酐清除率估算

答案:A研究TDM的臨床意義不包括

A:監(jiān)督臨床用藥

B:確定患者是否按醫(yī)囑服藥

C:研究藥物在體內(nèi)的代謝變化

D:研究合并用藥的影響

E:研究治療無效的原因

答案:C下列不需要進(jìn)行TDM的藥物是

A:茶