2022-2023學(xué)年福建省泉州市南安市第一中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某生物的三對等位基因(Aa、Bb、Ee)分別位于三對同源染色體上,且基因A、b、e分別控制①②③三種酶的合成,在三種酶的催化下可使一種無色物質(zhì)經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)楹谏?。假設(shè)該生物體內(nèi)黑色素的合成必須由無色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來,如下圖所示，現(xiàn)有基因型為AaBbEe的兩個親本雜交,出現(xiàn)黑色子代的概率為A．1/64 B．8/64 C．27/64 D．3/642．一個雜合子（Aa）植株自交時，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型的比例是A．1：1：1 B．4：4：1C．2：3：1 D．1：2：13．下圖A表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的一個細(xì)胞周期所用的時間，圖B表示連續(xù)分裂的細(xì)胞相鄰的兩個細(xì)胞周期圖。下列敘述中，正確的是（）A．b+c可表示為一個細(xì)胞周期B．一個細(xì)胞周期是指乙→乙的全過程C．b段的主要變化是DNA的散亂分布于紡錘體中央及有關(guān)蛋白質(zhì)的合成D．在高等植物細(xì)胞內(nèi)，兩組中心體之間發(fā)射出星射線形成紡錘體發(fā)生在甲→乙過程4．水稻的體細(xì)胞中有24條染色體，在一般正常情況下，它的初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精子中染色體數(shù)目，分別依次是(

)A．24、12、12B．24、24、12C．48、24、12D．48、12、125．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體6．某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達(dá)產(chǎn)物N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則由A1和A2表達(dá)產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/97．下列關(guān)于動植物糖類、脂質(zhì)的敘述中，正確的是A．麥芽糖水解后產(chǎn)生1分子葡萄糖和1分子果糖B．核糖、葡萄糖、脫氧核糖是動植物體內(nèi)共有的二糖C．脂肪是生物大分子D．維生素D可促進(jìn)腸道對鈣和磷的吸收8．（10分）下列有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸的敘述中，正確的是（）A．組成每一種蛋白質(zhì)的氨基酸均有20種，組成核酸的堿基有4種B．蛋白質(zhì)中的氮元素主要存在于氨基中，核酸中的氮元素主要存在于堿基中C．蛋白質(zhì)具有熱變性，變性后的蛋白質(zhì)還能與雙縮脲試劑發(fā)生作用呈現(xiàn)紫色D．氨基酸的空間結(jié)構(gòu)和種類決定了蛋白質(zhì)的功能二、非選擇題9．（10分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。10．（14分）如圖甲為某二倍體動物（雌雄異體）體內(nèi)一個正在分裂的細(xì)胞圖。圖乙為細(xì)胞分裂過程中每個細(xì)胞DNA分子的數(shù)量變化。圖丙表示在細(xì)胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的關(guān)系。（1）圖甲細(xì)胞處于__________期。圖甲細(xì)胞中有同源染色體__________對。（2）圖甲細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是____________________。（3）由圖甲細(xì)胞可知該動物的體細(xì)胞中有__________個DNA分子。（4）圖甲細(xì)胞對應(yīng)于圖乙的__________段，圖丙的__________段。（5）基因的自由組合發(fā)生在圖乙的__________段。（6）圖甲細(xì)胞中①染色體上的基因?yàn)镽，②染色體上的基因?yàn)閞，造成這種差異的原因可能發(fā)在______期。11．（14分）如圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型：圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個物種及其演化關(guān)系，請據(jù)圖回答問題：（1）由A物種進(jìn)化為B、C兩個物種的內(nèi)因是____________，外因是_______________，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_______________。（2）甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，其原因是________________，遷到乙島的B物種可能會______________。12．如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）指出下列各部分的名稱：①________________________，②________________________，③________________________，④________________________。（2）若以放射性同位15N標(biāo)記該DNA，則放射性物質(zhì)位于____________中。（3）若水解該DNA獲得其組成單位，則斷裂的化學(xué)鍵位于____________（基團(tuán)）之間。（4）DNA是____________的攜帶者，而每個個體DNA的____________序列各有特點(diǎn)，決定了生物個體的特異性。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

由題干信息可知，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；由圖可知，基因型A-bbee的個體能將無色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成黑色素。因此基因型為AaBbee的兩個親本雜交，出現(xiàn)黑色子代的概率為：3/4×1/4×1/4=3/64，故選D。2、C【解析】

題干關(guān)鍵信息：含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，據(jù)此可推出含A花粉和含a花粉的比例，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，分析后代基因型和表現(xiàn)型比例?！驹斀狻侩s合子（Aa）植株自交，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則含A花粉和含a花粉的比例分別為2/3、1/3，含A的卵細(xì)胞和含a的卵細(xì)胞的比例為1/2、1/2，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代AA所占比例為（2/3）×（1/2）=1/3，aa所占比例為（1/3）×（1/2）=1/6，Aa所占比例為1—1/3—1/6=1/2，自交后代的基因型的比例是2：3：1。故選C。3、B【解析】

有絲分裂的細(xì)胞具有細(xì)胞周期，一個細(xì)胞周期由間期（時間長）和分裂期（時間短）組成，據(jù)圖分析，A圖中乙→甲為間期，甲→乙為分裂期，乙→甲→乙為一個細(xì)胞周期；B圖中a、c為間期，b、d為分裂期?！驹斀狻緼、b為上一個細(xì)胞周期的分裂期，c為下一個細(xì)胞周期的間期。一個細(xì)胞周期中間期應(yīng)在前，是物質(zhì)準(zhǔn)備階段，分裂期在后，b+c不可表示為一個細(xì)胞周期，A錯誤；B、由分析可知，圖A中一個細(xì)胞周期是指乙→甲→乙的過程，B正確；

C、DNA的復(fù)制及有關(guān)蛋白質(zhì)的合成主要發(fā)生在間期，而b段為分裂期，C錯誤；

D、高等植物細(xì)胞沒有中心體，D錯誤。

故選B。4、A【解析】

解答本題需要掌握減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律：

減I前期減I中期減I后期減I末期減II前期減II中期減II后期減II末期染色體2n2n2nnnn2nn【詳解】水稻的體細(xì)胞中有24條染色體。（1）初級精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即含有24條染色體；（2）次級精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半（減數(shù)第二次分裂后期除外），即12條；（3）精子所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，即12條。故選：A?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合題中所給數(shù)據(jù)數(shù)目準(zhǔn)確判斷初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精子中染色體數(shù)目。5、B【解析】根據(jù)題意可知，親本中紅眼長翅果蠅的基因型為B_XRX-，白眼長翅果蠅的基因型為了BbXrY，F(xiàn)1代出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbXrY），說明親本中紅眼長翅果蠅的基因型為BbXRXr，A正確；Fl代出現(xiàn)長翅果蠅的概率是3/4，出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2，所以出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8，B錯誤；親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中1/2的含Xr，親本雄果蠅產(chǎn)生的配子中也有1/2的含Xr，C正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，可形成基因型為bXr的極體，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息寫出親本可能的基因型，在根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定親本的基因型，并進(jìn)行相關(guān)表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率計(jì)算。6、D【解析】【分析】本題主要考查了A1與A2基因表達(dá)產(chǎn)物結(jié)合成二聚體蛋白的種類。當(dāng)N1、N2的數(shù)量關(guān)系不同時，組成的二聚體蛋白的比例不同?！驹斀狻炕駻1、A2的表達(dá)產(chǎn)物N1、N2可隨機(jī)結(jié)合，組成三種類型的二聚體蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9。故選D?！军c(diǎn)睛】解答本題需要考生明確關(guān)鍵字眼“N1和N2可隨機(jī)組合”，根據(jù)題意可知A1與A2的數(shù)量關(guān)系，進(jìn)而求出各二聚體蛋白所占的比例。7、D【解析】

本題是糖類和脂質(zhì)的分類、分布和功能，先梳理相關(guān)知識點(diǎn)，然后結(jié)合選項(xiàng)分析解答?！驹斀狻緼、麥芽糖水解后產(chǎn)生2分子葡萄糖，A錯誤；

B、核糖、葡萄糖、脫氧核糖是動植物體內(nèi)共有的單糖，B錯誤；

C、脂肪不是生物大分子，C錯誤；

D、維生素D可促進(jìn)腸道對鈣和磷的吸收，D正確。

故選D?！军c(diǎn)睛】本題的知識點(diǎn)是糖的分類和分布，脂質(zhì)的分類，糖類、脂肪功能的區(qū)別，這部分的知識點(diǎn)比較瑣碎，容易混，對于基礎(chǔ)知識的比較記憶是解題的基礎(chǔ)。8、C【解析】

A.組成蛋白質(zhì)的氨基酸可能有20種，組成核酸的堿基有5種，A錯誤；B.蛋白質(zhì)中的氮元素主要存在于肽鍵中，核酸中的氮元素主要存在于堿基中，B錯誤；C.蛋白質(zhì)具有熱變性，變性后的蛋白質(zhì)中肽鍵數(shù)不變，還能與雙縮脲試劑發(fā)生作用呈現(xiàn)紫色，C正確；D.氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的功能，D錯誤；因此，本題答案選C。二、非選擇題9、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號個體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因?yàn)樵搩鹤硬换疾?，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號個體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號個體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點(diǎn)睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上10、減數(shù)第二次分裂后期0精細(xì)胞或極體4efDEde減數(shù)第一次分裂間期或減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）【解析】試題分析：本題考查減數(shù)分裂，考查對減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化的理解。解答此題，應(yīng)注意兩個坐標(biāo)中縱坐標(biāo)表示意義的不同，進(jìn)而判斷各段曲線代表的分裂時期。（1）圖甲細(xì)胞無同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極運(yùn)動，處于減數(shù)第二次分裂后期期。（2）圖甲細(xì)胞可能為次級精母細(xì)胞或第一極體，分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞或極體。（3）圖甲細(xì)胞和該動物的體細(xì)胞含有相同的DNA分子數(shù)，有4個DNA分子。（4）圖乙的ae段處于減數(shù)第一次分裂，ef段處于減數(shù)第二次分裂，圖丙的CD段代表著絲點(diǎn)分裂，圖甲處于DE段。（5）基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生在圖乙的de段。

（6）圖甲細(xì)胞中①染色體上的基因?yàn)镽，②染色體上的基因?yàn)閞，造成這種差異的原因可能是基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）期。11、遺傳變異甲、乙兩島環(huán)境不同且有地理隔離種群基因頻率的改變已形成生殖隔離形成新的物種【解析】

根據(jù)題意可知，甲島和和乙島存在地理隔離，使兩個A種群的基因頻率向不同方向變化，達(dá)到生殖隔離后出現(xiàn)不同的物種B、C；因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離，所以甲島上的B物種遷到乙島后，不能與C物種自由交配，故B可能會形成新物種D。【詳解】（1）物種進(jìn)化的內(nèi)因是遺傳變異，外因