高三生物判斷與改錯題(選修三)總結(jié)文檔

高三生物判斷與改錯題(選修三)總結(jié)文檔高三生物判斷與改錯題(選修三)總結(jié)文檔高三生物判斷與改錯題(選修三)總結(jié)文檔高三生物判斷與改錯題（選修三）1.限制酶主若是從原核生物中分別純化出來的。P4限制酶能夠鑒識單鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，而且使鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。P4（限制酶識其他是雙鏈DNA）3.質(zhì)粒是能夠自我復(fù)制的雙鏈環(huán)狀DNA分子。P64.基因工程中使用的載體除了質(zhì)粒外，只有動植物病毒。P6（除其他還有λ噬菌體衍生物，注意不相同的載體合用對象也不相同）5.能夠利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因。P106.若是基因比較大，核苷酸序列又已知，能夠用DNA合成儀直接人工合成。P11（若是基因比較小，核苷酸序列已知，才能夠用DNA合成儀人工合成）微生物能夠為基因工程供應(yīng)工具酶、運載體、目的基因、受體細(xì)胞等。8.基因表達(dá)載體的建立是推行基因工程的第二步，也是基因工程的核心。P11啟動子是一段RNA序列，能夠驅(qū)動mRNA翻譯出蛋白質(zhì)。P11（啟動子是一段有特別構(gòu)造的DNA片段，在基因初步端，啟動調(diào)控轉(zhuǎn)錄）10.目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，而且在受體細(xì)胞內(nèi)保持牢固和表達(dá)的過程，稱為轉(zhuǎn)變。P1211.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是基因槍法。P12（將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法）12.用顯微注射法將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞。P13將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，不波及堿基互補(bǔ)配對的過程。由于原核生物生殖快、多為單細(xì)胞生物、遺傳物質(zhì)相對較少，因此早期的基因工程操作都用原核生物作為受體細(xì)胞。P1315.檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上可否插入目的基因和目的基因可否轉(zhuǎn)錄出mRNA，能夠用DNA分子雜交技術(shù)。P14注，藍(lán)色字處回答分子雜交或核酸分子雜交更正確16.抗蟲轉(zhuǎn)基因植物不只能夠抗蟲，而且能夠抗病毒、真菌、細(xì)菌。P17-18（抗蟲轉(zhuǎn)基因植物只對某些害蟲有抗性）17.利用乳房生物反響器和膀胱反響器生產(chǎn)抗凝血酶等醫(yī)藥產(chǎn)品，利用了基因工程技術(shù)，其受體細(xì)胞都是受精卵。P2118.攪亂素是動物或人體細(xì)胞碰到病毒侵染后產(chǎn)生的一種糖蛋白。P2219.體外基因治療指在體外達(dá)成基因移植，再精選成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞擴(kuò)增培育，最后從頭輸入患者體內(nèi)。P2420.直接向人體組織中轉(zhuǎn)移基因的治病方式叫體內(nèi)基因治療。P2421.用于基因治療的基因有三類：①功能正常的基因②反義基因③自殺基因。P24“生物技術(shù)資料卡”22.蛋白質(zhì)工程是在蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)上對蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾改造，創(chuàng)辦出自然界中不存在的蛋白質(zhì)。P27（蛋白質(zhì)工程修飾改造的對象是基因）23.蛋白質(zhì)工程的基本路子：①預(yù)期蛋白質(zhì)的功能②推斷應(yīng)有的氨基酸序列③找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列。P27（預(yù)期蛋白質(zhì)功能后，應(yīng)設(shè)計預(yù)期蛋白質(zhì)構(gòu)造）124.細(xì)胞脫分化：讓已經(jīng)分化的細(xì)胞，經(jīng)過引誘后，失去其特有構(gòu)造和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細(xì)胞的過程。P3325.擁有某種生物全部遺傳信息的任何一個細(xì)胞，都擁有發(fā)育成完滿生物體的潛能。P3326.植物組織培育就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培育在人工配制的培育基上，賞賜適合培育條件，引誘其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最后形成完滿的植株。P3627.植物組織培育脫分化和再分化的過程都需要避光。P35（平常脫分化的過程需要避光，由于光照會引誘形成維管組織不利于愈傷組織的生長，而再分化平常需要光照，由于葉綠素的合成需要光照）28.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)依照的遺傳學(xué)原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性。P36-37（體細(xì)胞雜交技術(shù)的原理包括流動性和全能性，可是遺傳學(xué)原理應(yīng)當(dāng)從變異種類的角度，屬于染色體變異）能夠利用離心、振動、電激、PEG、滅活的病毒引誘植物細(xì)胞交融。P36P52（滅活病毒引誘交融是針對動物細(xì)胞）30.植物體細(xì)胞雜交就是將不相同種的植物體細(xì)胞，在必然條件下交融成雜種細(xì)胞。P37（植物體細(xì)胞雜交最后的目標(biāo)是要獲得雜種新植株，而不只是雜種細(xì)胞）將經(jīng)纖維素酶和果膠酶辦理后的植物細(xì)胞，放置在生理鹽水中以保持細(xì)胞正常的形態(tài)構(gòu)造。（去壁后的植物細(xì)胞應(yīng)放置在等滲或許略高滲的溶液中，生理鹽水是針對動物細(xì)胞的）32.植物組織培育能夠應(yīng)用于微型生殖、作物脫毒、制備人工種子、單倍體育種和生產(chǎn)細(xì)胞產(chǎn)品。P38-4133.生長素與細(xì)胞分裂素的共同調(diào)控作用在植物組織培育過程中特別重要，人們常把它們稱為“激素杠桿”。P4334.在配制培育基時增添赤霉素，經(jīng)高溫滅菌后，能夠刺激分化的叢芽或小植物迅速長高。P43（赤霉素在高溫下極易降解，不能夠進(jìn)行高溫滅菌）動物細(xì)胞培育就是從動物機(jī)體中取出有關(guān)組織，將它分別成單個細(xì)胞，爾后放在適合培育基中，讓這些細(xì)胞生長和增殖。P4436.能夠用胃蛋白酶、膠原蛋白酶或胰蛋白酶辦理，將動物組織分別成單個細(xì)胞。P44（胃蛋白酶的作用pH偏酸性，不適合在動物細(xì)胞培育中使用）37.在動物細(xì)胞培育時，細(xì)胞會貼附在瓶壁上生長，稱為貼壁生長。P4438.目前使用的或冷凍保留的正常細(xì)胞平常為10代以內(nèi)，以保持細(xì)胞的正常的二倍體核型。P46在動物細(xì)胞培育時，需要加入血清或血漿，同時要保證無菌和無毒的環(huán)境，如增添抗生素防備雜菌污染。P4640.在動物細(xì)胞培育時，在95%的氧氣中增添5%的二氧化碳以保持培育液的PH值。P46（此條答案有誤，應(yīng)當(dāng)是95%的空氣和5%的二氧化碳）41.培育動物細(xì)胞能夠用于檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性。P47動物核移植是將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核，移入卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最后發(fā)育為動物個體。P47（應(yīng)是移入去核卵母細(xì)胞中）43.動物細(xì)胞核移植技術(shù)依照原理為動物細(xì)胞全能性。P47（核移植的原理是動物細(xì)胞核的全能性）44.動物細(xì)胞交融是將兩個或多個動物細(xì)胞聯(lián)合形成一個雜交細(xì)胞，最后培育成雜種個體。P52（動物細(xì)胞交融最后平常無法獲得雜種個體，目前主要用于單克隆抗體的制備）45.用核移植的方法獲得的動物稱為克隆動物。P47246.在制備單克隆抗體時，第一次精選，可精選出交融的細(xì)胞，裁汰未交融細(xì)胞。P54（第一次精選是在特定的選擇培育基上選出交融的雜種細(xì)胞，裁汰掉未交融的細(xì)胞以及同種交融細(xì)胞）47.在制備單克隆抗體時，要對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培育和抗體檢測及多次精選。P5448.單克隆抗體的最大優(yōu)點在于特異性強(qiáng)、敏捷度高、并可能大量制備。P5449.單克隆抗體可作為診療試劑、用于治療疾病和運載藥物。P5450.動物的胚胎在性別分化此后，雄性胎兒精巢內(nèi)的精原細(xì)胞，就經(jīng)過有絲分裂的方式不斷增添其數(shù)量。P61-62（此句描繪的是雌性動物卵巢中的變化，雄性動物精子的發(fā)生在初情期開始）51.排卵是指卵泡從卵巢中排出。P62-63（排卵是指卵子從卵泡中排出）52.當(dāng)在卵黃膜和透明帶的空隙能夠察看到兩個極體時，標(biāo)志受精作用達(dá)成。P64-66（察看到兩個極體是受精發(fā)生的標(biāo)志，達(dá)成的標(biāo)志是雌雄原核交融）53.受精過程包括：受精前的準(zhǔn)備階段和受精階段，自然條件下發(fā)生在輸卵管內(nèi)。P6454.精子和卵細(xì)胞的發(fā)生都是連續(xù)的。P61（精子減數(shù)分裂兩次分裂是連續(xù)進(jìn)行的，而卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂在排卵前后達(dá)成，減數(shù)第二次分裂在受精的過程中達(dá)成，兩次分裂不連續(xù)發(fā)生）55.哺乳動物的受精過程主要包括：精子穿越放射冠、透明帶，進(jìn)入卵黃膜，原核形成和配子聯(lián)合。P64-6556.透明帶反響和卵細(xì)胞膜反響都能夠防備多精入卵。P6557.卵裂期細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞數(shù)量不斷增添，但胚胎的整體積其實不增添，或略有減小。P66（卵裂是受精卵的有絲分裂）58.依照胚胎的形態(tài)變化，早期胚胎發(fā)育可分為以下幾個階段：卵裂期、桑葚胚、囊胚和原腸胚。P6659.桑葚胚、囊胚和原腸胚都適于進(jìn)行胚胎切割。P78-79（原腸胚細(xì)胞已有顯然分化，不適合進(jìn)行切割）60.試管動物是指在試管中發(fā)育的動物。P69（試管動物是體外受精而且達(dá)成早期胚胎培育后移植回母體子宮內(nèi)達(dá)成發(fā)育的動物）61.哺乳動物的體外受精屬于無性生殖。P69（體外受精屬于有性生殖）用促性腺激素辦理，使小鼠排出更多的卵子，爾后從輸卵管中沖取卵子，經(jīng)人工培育成熟后方可與獲能的精子發(fā)生受精作用。（促性腺激素促進(jìn)排卵，此時的卵母細(xì)胞已經(jīng)成熟，即具備受精能力，不需要再培育，若直接從卵巢中吸出卵母細(xì)胞，則需要在體外先進(jìn)行人工培育到成熟）胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或許經(jīng)過體外受精及其他方式獲得的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物體內(nèi)，使之連續(xù)發(fā)育為新的個體。P74-75牛胚胎移植的流程：①對供體、受體母牛進(jìn)行選擇，并用激素進(jìn)行同期發(fā)情辦理。②選擇同種優(yōu)異的公牛進(jìn)行配種或人工授精③胚胎的收集④沖卵后，對胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查。⑤胚胎移植或在-196度的液氮保留。⑥對受體母牛進(jìn)行妊娠檢查。⑦受體母牛產(chǎn)下胚胎移植的犢牛。P77（平常在同期發(fā)情辦理后，需要對供體母牛進(jìn)行超數(shù)排卵辦理，增添產(chǎn)生胚胎的數(shù)量）3胚胎切割指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割成2等份、4等份或8等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。P7866.哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞，是由早期胚胎或原始性腺中分別出來的一類細(xì)胞。P8067.ES細(xì)胞體積大、細(xì)胞核大、核仁顯然。P80（胚胎干細(xì)胞體積?。?8.ES細(xì)胞擁有發(fā)育的全能性，能夠分化成為動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。P8169.ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上，或增添控制因子的培育液中，能夠分化成不相同組織細(xì)胞。P80（增添控制因子的培育液中，胚胎干細(xì)胞將保持不分化的狀態(tài)）經(jīng)過體外引誘ES細(xì)胞能夠培育出人造組織器官，解決目前臨床上存在的供體器官不足和器官移植后的免疫排擠問題。P80轉(zhuǎn)基因植物的抗除草劑基因，有可能經(jīng)過花粉流傳而進(jìn)入雜草中，使雜草成為用除草劑除不掉的超級雜草。P9172.試管嬰兒和設(shè)計試管嬰兒的操作過程都需要經(jīng)行基因檢測。P97（設(shè)計試管嬰兒是鑒于某種目的來對多個胚胎進(jìn)行精選的，其中需要經(jīng)過基因檢測，純真試管嬰兒一般不用）73.生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌。P102生態(tài)工程建設(shè)的目的就是依照自然界能量流動的規(guī)律，充發(fā)散揮資源的生產(chǎn)潛力，防備環(huán)境污染，達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效應(yīng)同步發(fā)展。P107（生態(tài)工程建設(shè)主要依照自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律）75.生態(tài)工程是一類少耗資、多效益、可連續(xù)的工程系統(tǒng)。P10776.“無荒棄物農(nóng)業(yè)”表現(xiàn)了能量流動的原理。P109（表現(xiàn)了物質(zhì)循環(huán)重生原理）77.為辦理好生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡，需要考慮環(huán)境承載力。P111-112只有應(yīng)用協(xié)調(diào)平衡原理，才能一致協(xié)調(diào)目前與長久、局部與整體、開發(fā)與環(huán)境建設(shè)之間的關(guān)系，保障生態(tài)系統(tǒng)的平衡和牢固。P112（此條屬于整體性原理）79.?；~塘模式應(yīng)用了系統(tǒng)的構(gòu)造決定功能原理。P113濕地被譽(yù)為地球的“腎臟”，擁有蓄洪防旱，調(diào)治地區(qū)天氣，控制土壤傷害，自然凈化污水，為遷飛的鳥類和多種動、植物供應(yīng)棲息地。P12081.PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，需要模板DNA、引物、DNA聚合酶、解旋酶及四種脫氧核苷酸。P10（PCR需要耐高溫的DNA聚合酶，即Taq酶，但不需要解旋酶）82.PCR的反響過程包括：變性、復(fù)性和延長三步。P104高三生物判斷與改錯題答