藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 10篇

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書101甲方：（供貨單位）乙方：（購貨單位（一）甲方義務(wù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體72。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。3。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方GSPGSP件等5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書6。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。6。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。（二）乙方義務(wù)（二）乙方義務(wù)1《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；1《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；執(zhí)業(yè)許可證》2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。（三）協(xié)議說明（三）協(xié)議說明1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。2GSP染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購6。本協(xié)議有效期年。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：負責人：負責人：日期：日期：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書2甲方：甲方：乙方：乙方：為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。二、質(zhì)量條款二、質(zhì)量條款1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有已抽樣字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有已抽樣字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、章，否則甲方有權(quán)拒收。實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、章，否則甲方有權(quán)拒收。（進口藥品4（進口藥品412驗報告單。驗報告單。變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品元 0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。責任。責任。費用均由乙方承擔。費用均由乙方承擔。十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。gsp通過協(xié)商解決。通過協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 日年 月 日甲方（簽章）乙方（簽章）代表人：代表人：年月日年月日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書3甲方乙方為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。（一）甲方義務(wù)：一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：1、符合法定的質(zhì)量標準；2、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）3、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；6、中藥材要標明產(chǎn)地。6、中藥材要標明產(chǎn)地。印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。（二）乙方義務(wù)：（二）乙方義務(wù)：印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。（三）協(xié)議說明：（三）協(xié)議說明：合同。合同。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為 年。（蓋章（蓋章乙方（蓋章）：乙方（蓋章）： 簽字）： 代表（簽字）：代表（簽字）： 年 月 日 年 月 日4甲方：（供貨單位）乙方：（購貨單位（一）甲方義務(wù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體7甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。GSP55業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書6.進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。6.進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。（二）乙方義務(wù)（二）乙方義務(wù)1《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；1《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；執(zhí)業(yè)許可證》2.到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。2.到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。（三）協(xié)議說明（三）協(xié)議說明1代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失；1代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失；有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。2.乙方應(yīng)建立符合GSP破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。購貨、合同購本協(xié)議有效期年。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：負責人：負責人：日期：日期：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書5甲方（托運方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司甲方（托運方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司乙方（承運方）：乙方（承運方）：GPSGPS意見，簽署本合同以資共同遵守：一、甲方責任：一、甲方責任：1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。2、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤繁仨毞蠂乙?guī)定。2、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤繁仨毞蠂乙?guī)定。3、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染、無破損。3、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染、無破損。4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細地址、姓名、電話。4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細地址、姓名、電話。5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。二、乙方責任：二、乙方責任：1、乙方運輸藥品應(yīng)當使用封閉式貨物運輸工具。1、乙方運輸藥品應(yīng)當使用封閉式貨物運輸工具。2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。3、乙方應(yīng)保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負責。3、乙方應(yīng)保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負責。4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問題由乙方負責。5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲76、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復(fù)印件。7、乙方應(yīng)當遵守藥品運輸操作規(guī)程。三、協(xié)議說明：1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。甲方（蓋章）：乙方（蓋章日期：年月日日期：年月日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書6甲方（供貨方）：甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：乙方（購貨方）：經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證失由乙方負責。藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗方負責。簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗方負責。四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。供藥品的甲方應(yīng)負責對藥品進行換（退）貨。（新版GSP）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期：自年月日起至年月日止。甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：代表人（簽字）代表人（簽字）：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書7甲方： 乙方： 為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。二、質(zhì)量條款二、質(zhì)量條款1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管《進口藥材批件》）（2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管《進口藥材批件》）（字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理證》復(fù)印件；3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。損失均由乙方承擔。實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、章，否則甲方有權(quán)拒收。實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、章，否則甲方有權(quán)拒收。（進口藥品4（進口藥品412驗報告單。驗報告單。變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失并按每個品種20 元—20 0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。責任。責任。費用均由乙方承擔。費用均由乙方承擔。十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。GSP通過協(xié)商解決。通過協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20 年X月 日至20 年X月 日。甲方（簽章）甲方（簽章）代表人：代表人： X乙方（簽章）乙方（簽章）代表人：代表人： X2020 年X月 日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書8甲方：乙方：效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復(fù)印件等。告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權(quán)益。方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權(quán)益。應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應(yīng)的責任后應(yīng)及時向甲方追償，甲方品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應(yīng)的責任后應(yīng)及時向甲方追償，甲方品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。特殊效期產(chǎn)品除外。特殊效期產(chǎn)品除外。九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。質(zhì)，責任由乙方承擔。質(zhì)，責任由乙方承擔。十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。甲方：乙方：年月日年月日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書9甲方（購貨方）：有限公司乙方（供貨方）：為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：GSP書或GMP二、質(zhì)量條款：1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊標簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量（（（抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。3、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。3、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥承擔。5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥承擔。實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。（有效期只（有效期只3）；1202出廠檢驗報告單。出廠檢驗報告單。六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）7六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）7日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應(yīng)承擔全部賠償責任。媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應(yīng)承擔全部賠償責任。費用均由乙方承擔。費用均由乙方