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文檔簡介
模塊一測試藥物作用的兩重性是指()。
A:防治作用與不良反應
B:局部作用與吸收作用
C:藥理作用與副作用
D:對癥治療與對因治療
E:原發(fā)作用與繼發(fā)作用
答案:A在劑量過大、用藥時間過久或者由于機體高敏而發(fā)生的對機體具有明顯損害的反應,一般比較嚴重,是()。
A:毒性反應
B:副作用
C:后遺效應
D:變態(tài)反應
E:停藥反應
答案:A機體對藥物所產生的病理性免疫反應。此反應僅發(fā)生于特殊體質者,不可預知,與該藥的原有藥理作用、使用劑量及療程無關,在低于治療量時亦可發(fā)生嚴重反應,且不可用藥理性拮抗劑解救的不良反應是()。
A:停藥反應
B:副作用
C:毒性反應
D:后遺效應
E:變態(tài)反應
答案:E藥物與特異受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于()。
A:藥物的作用強度
B:藥物是否具有內在活性
C:藥物的劑量大小
D:藥物是否具有親和力
E:藥物的脂溶性
答案:B堿性抗酸藥通過化學中和作用使胃液酸度降低治療消化性潰瘍,藥物作用機制屬于()。
A:影響生理物質轉運
B:改變機體內環(huán)境的理化性質
C:作用于細胞膜的離子通道
D:參與或干擾細胞物質代謝過程
E:對酶的抑制或促進作用
答案:B某藥的半衰期為10小時,一次給藥后從體內基本消除的時間是()。
A:5天左右
B:4天左右
C:6天左右
D:3天左右
E:2天左右
答案:E藥物在體內的消除速度決定藥物()。
A:作用起效的快慢
B:不良反應的大小
C:藥物排出時間
D:過敏反應發(fā)生快慢
E:作用持續(xù)時間
答案:E決定藥物起效快慢的主要因素是()。
A:吸收速度
B:消除速度
C:血漿蛋白結合率
D:劑量
E:生物利用度
答案:A首次劑量加倍的目的是()。
A:使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度
B:增強藥理作用
C:延長半衰期
D:提高生物利用度
E:使血藥濃度維持高水平
答案:A新生兒期應用伯氨喹和磺胺類等藥物時,引起新生兒核黃疸的原因是()。
A:腎臟有效循環(huán)血量及腎小球濾過率較成人低
B:與血漿膽紅素競爭結合血漿蛋白
C:肝藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚不成熟
D:皮下或肌肉循環(huán)較差,吸收緩慢
E:新生兒胃腸道吸收個體差異大
答案:B模塊三測試Ⅱa型高脂血癥最適宜選擇()。
A:多烯脂肪酸
B:阿托伐他汀
C:非諾貝特
D:考來烯胺
E:依折麥布
答案:B他汀類藥物調節(jié)血脂作用的機理是()。
A:減輕動脈粥樣硬化的炎癥反應
B:在肝臟競爭性抑制HMG-COA還原酶活性,使肝臟膽固醇合成減少
C:抑制血小板聚集和提高纖溶活性
D:提高血管平滑肌對擴血管物質的反應性
E:抑制血管平滑肌增殖和遷移
答案:B他汀類藥物中降低膽固醇作用最強的藥物是()。
A:阿托伐他汀
B:氟伐他汀
C:洛伐他汀
D:辛伐他汀
E:普伐他汀
答案:C易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是()。
A:氨氯地平
B:米諾地爾
C:卡托普利
D:氯沙坦
E:普萘洛爾
答案:C硝酸甘油抗心絞痛的機制主要是()。
A:阻斷β受體,降低心肌耗氧量
B:減慢心率,降低心肌耗氧量
C:選擇性擴張冠脈,增加心肌供血
D:擴張動脈和靜脈,降低耗氧量;擴張冠狀動脈和側支血管,改善局部缺血
E:抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量
答案:D普萘洛爾與硝酸甘油合用的優(yōu)點不包括()。
A:硝酸甘油可縮小普萘洛爾所擴大的心室容積
B:協(xié)同降低心肌耗氧量
C:心內外膜血流比例降低
D:側支血流量增加
E:普萘洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
答案:C停用強心苷的指征是()。
A:食欲不振
B:用藥1天后心衰癥狀緩解不明顯
C:尿量增多
D:心房顫動不能轉復為竇性心律
E:出現(xiàn)視覺障礙
答案:E強心苷最嚴重、最危險的中毒特異性表現(xiàn)是()。
A:中樞神經系統(tǒng)反應
B:黃視、綠視及視物模糊等視覺異常
C:對腎臟的影響
D:胃腸道反應
E:心臟毒性反應
答案:EIa類鈉通道阻滯藥的代表藥物是()。
A:普羅帕酮
B:奎尼丁
C:胺碘酮
D:普萘洛爾
E:利多卡因
答案:B長期服用可引起甲狀腺功能亢進或低下的藥物是()。
A:胺碘酮
B:普羅帕酮
C:利多卡因
D:奎尼丁
E:普萘洛爾
答案:A模塊四測試奧美拉唑減少胃酸分泌主要通過()。
A:阻斷M受體
B:阻斷組胺H2受體
C:阻斷5-HT受體
D:抑制H+-K+-ATP酶的活性
E:阻斷DA受體
答案:D關于氫氧化鋁的描述哪一項是正確的()。
A:可能引起低磷血癥
B:不能直接中和胃酸
C:不產生收斂作用
D:不引起便秘
E:可增加維生素A的吸收
答案:A緩解輕、中度急性哮喘癥狀應首選()。
A:沙美特羅
B:孟魯司特
C:異丙托溴銨
D:沙丁胺醇
E:普萘洛爾
答案:Dβ2受體激動劑治療哮喘的主要機制是()。
A:抑制咳嗽反射
B:減慢心臟傳導
C:減輕炎癥反應
D:抑制細菌繁殖
E:松弛支氣管平滑肌
答案:E呋塞米利尿作用的主要作用部位是()。
A:集合管
B:遠曲小管近端
C:髓袢升支厚壁段皮質部
D:遠曲小管遠端
E:腎小管髓袢升支粗段
答案:E可引起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是()。
A:氫氯噻嗪
B:氨苯蝶啶
C:呋塞米
D:甘露醇
E:螺內酯
答案:C可引起尿酸水平升高,故高血壓合并痛風者不宜使用()。
A:特拉唑嗪
B:阿替洛爾
C:硝苯地平
D:氫氯噻嗪
E:依那普利
答案:D維生素B12主要用于治療的疾病是()。
A:慢性失血性貧血
B:缺鐵性貧血
C:巨幼細胞性貧血
D:再生障礙性貧血
E:地中海貧血
答案:C硫酸亞鐵的適應證是()。
A:產后大出血
B:巨幼紅細胞性貧血
C:惡性貧血
D:再生障礙性貧血
E:缺鐵性貧血
答案:E維生素K的作用機制是()。
A:促進四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用
B:促進凝血因子合成
C:阻止凝血子合成
D:抑制血小板聚集
E:促進纖溶
答案:B模塊五測試糖皮質激素的藥理作用不包括()。
A:抗休克
B:抗炎
C:免疫抑制
D:抗病毒
E:改變脂肪分布
答案:D不屬于糖皮質激素臨床應用的是()。
A:各種原因引起的休克
B:血管神經性水腫
C:再生障礙性貧血
D:病毒感染
E:全身性紅斑狼瘡
答案:D硫脲類最嚴重的不良反應是()。
A:粒細胞減少癥
B:甲狀腺功能亢進癥
C:甲狀腺功能減退
D:血管神經性水腫
E:過敏反應
答案:A硫脲類抗甲狀腺藥作用主要在于()。
A:抑制促甲狀腺素(TS的分泌)
B:影響碘的攝取
C:抑制已合成的甲狀腺素的釋放
D:作用于甲狀腺細胞膜受體
E:抑制甲狀腺的生物合成
答案:E胰島素對糖代謝的影響主要是()。
A:促進糖原分解和異生
B:促進糖原的合成和貯存
C:抑制葡萄糖排泄
D:抑制葡萄糖的轉運,減少組織的攝取
E:抑制葡萄糖的氧化分解
答案:B胰島素對代謝的作用敘述錯誤的是()。
A:抑制脂肪的合成
B:減少酮體生成
C:抑制糖原分解
D:促進糖原合成
E:促進蛋白質合成
答案:A格列本脲的作用機制是()。
A:促進胰高血糖素的分泌
B:抑制鉀離子通道,刺激胰島素分泌
C:提高靶細胞對胰島素的敏感性
D:促進組織攝取葡萄糖
E:增強胰島素的作用
答案:B空腹血糖較高者可選用()。
A:格列齊特
B:羅格列酮
C:格列吡嗪
D:胰島素
E:格列喹酮
答案:A磺酰脲類降血糖作用說法錯誤的是()。
A:抑制肝臟釋放葡萄糖進人血液
B:減少胰高血糖素的分泌
C:刺激胰島B細胞釋放胰島素
D:抑制肌肉對葡萄糖的攝取與利用
E:增加靶細胞上胰島素受體的數(shù)目和親和力
答案:D對控制飲食及鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病宜首選()。
A:格列喹酮
B:羅格列酮
C:二甲雙胍
D:米格列醇
E:精蛋白鋅胰島素
答案:C模塊六測試氨基糖苷類藥物的主要抗菌作用機制是()。
A:抑制細菌蛋白質合成
B:抑制二氫葉酸合成酶
C:增加細胞膜通透性
D:DNA回旋酶或拓撲異構酶Ⅳ
E:抑制胞壁黏肽合成酶
答案:A抑制細胞壁黏肽合成酶的藥物是()。
A:林可霉素
B:青霉素
C:環(huán)丙沙星
D:磺胺甲噁唑
E:慶大霉素
答案:Bβ-內酰胺類抗菌藥物的作用靶位是()。
A:細菌核蛋白體50S亞基
B:二氫葉酸合成酶
C:細菌胞漿膜上青霉素結合蛋白
D:細菌核蛋白體30S亞基
E:DNA螺旋酶
答案:C屬于第三代頭孢菌素的藥物是()。
A:頭孢氨芐
B:頭孢哌酮
C:頭孢呋辛
D:頭孢拉定
E:頭孢吡肟
答案:B用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴重感染的藥物是()。
A:克林霉素
B:慶大霉素
C:琥乙紅霉素
D:萬古霉素
E:阿莫西林
答案:D可致光敏反應的抗微生物藥物是()。
A:頭孢哌酮
B:阿米卡星
C:莫西沙星
D:克林霉素
E:美羅培南
答案:C治療單純皰疹性腦炎一般選用()。
A:干擾素
B:阿昔洛韋
C:司他夫定
D:奧司他韋
E:去羥肌苷
答案:B下列抗結核藥物中也可以用于治療麻風病的是()。
A:利福平
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