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文檔簡介

模塊一測試藥物作用的兩重性是指()。

A:防治作用與不良反應

B:局部作用與吸收作用

C:藥理作用與副作用

D:對癥治療與對因治療

E:原發(fā)作用與繼發(fā)作用

答案:A在劑量過大、用藥時間過久或者由于機體高敏而發(fā)生的對機體具有明顯損害的反應,一般比較嚴重,是()。

A:毒性反應

B:副作用

C:后遺效應

D:變態(tài)反應

E:停藥反應

答案:A機體對藥物所產生的病理性免疫反應。此反應僅發(fā)生于特殊體質者,不可預知,與該藥的原有藥理作用、使用劑量及療程無關,在低于治療量時亦可發(fā)生嚴重反應,且不可用藥理性拮抗劑解救的不良反應是()。

A:停藥反應

B:副作用

C:毒性反應

D:后遺效應

E:變態(tài)反應

答案:E藥物與特異受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于()。

A:藥物的作用強度

B:藥物是否具有內在活性

C:藥物的劑量大小

D:藥物是否具有親和力

E:藥物的脂溶性

答案:B堿性抗酸藥通過化學中和作用使胃液酸度降低治療消化性潰瘍,藥物作用機制屬于()。

A:影響生理物質轉運

B:改變機體內環(huán)境的理化性質

C:作用于細胞膜的離子通道

D:參與或干擾細胞物質代謝過程

E:對酶的抑制或促進作用

答案:B某藥的半衰期為10小時,一次給藥后從體內基本消除的時間是()。

A:5天左右

B:4天左右

C:6天左右

D:3天左右

E:2天左右

答案:E藥物在體內的消除速度決定藥物()。

A:作用起效的快慢

B:不良反應的大小

C:藥物排出時間

D:過敏反應發(fā)生快慢

E:作用持續(xù)時間

答案:E決定藥物起效快慢的主要因素是()。

A:吸收速度

B:消除速度

C:血漿蛋白結合率

D:劑量

E:生物利用度

答案:A首次劑量加倍的目的是()。

A:使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度

B:增強藥理作用

C:延長半衰期

D:提高生物利用度

E:使血藥濃度維持高水平

答案:A新生兒期應用伯氨喹和磺胺類等藥物時,引起新生兒核黃疸的原因是()。

A:腎臟有效循環(huán)血量及腎小球濾過率較成人低

B:與血漿膽紅素競爭結合血漿蛋白

C:肝藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚不成熟

D:皮下或肌肉循環(huán)較差,吸收緩慢

E:新生兒胃腸道吸收個體差異大

答案:B模塊三測試Ⅱa型高脂血癥最適宜選擇()。

A:多烯脂肪酸

B:阿托伐他汀

C:非諾貝特

D:考來烯胺

E:依折麥布

答案:B他汀類藥物調節(jié)血脂作用的機理是()。

A:減輕動脈粥樣硬化的炎癥反應

B:在肝臟競爭性抑制HMG-COA還原酶活性,使肝臟膽固醇合成減少

C:抑制血小板聚集和提高纖溶活性

D:提高血管平滑肌對擴血管物質的反應性

E:抑制血管平滑肌增殖和遷移

答案:B他汀類藥物中降低膽固醇作用最強的藥物是()。

A:阿托伐他汀

B:氟伐他汀

C:洛伐他汀

D:辛伐他汀

E:普伐他汀

答案:C易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是()。

A:氨氯地平

B:米諾地爾

C:卡托普利

D:氯沙坦

E:普萘洛爾

答案:C硝酸甘油抗心絞痛的機制主要是()。

A:阻斷β受體,降低心肌耗氧量

B:減慢心率,降低心肌耗氧量

C:選擇性擴張冠脈,增加心肌供血

D:擴張動脈和靜脈,降低耗氧量;擴張冠狀動脈和側支血管,改善局部缺血

E:抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量

答案:D普萘洛爾與硝酸甘油合用的優(yōu)點不包括()。

A:硝酸甘油可縮小普萘洛爾所擴大的心室容積

B:協(xié)同降低心肌耗氧量

C:心內外膜血流比例降低

D:側支血流量增加

E:普萘洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快

答案:C停用強心苷的指征是()。

A:食欲不振

B:用藥1天后心衰癥狀緩解不明顯

C:尿量增多

D:心房顫動不能轉復為竇性心律

E:出現(xiàn)視覺障礙

答案:E強心苷最嚴重、最危險的中毒特異性表現(xiàn)是()。

A:中樞神經系統(tǒng)反應

B:黃視、綠視及視物模糊等視覺異常

C:對腎臟的影響

D:胃腸道反應

E:心臟毒性反應

答案:EIa類鈉通道阻滯藥的代表藥物是()。

A:普羅帕酮

B:奎尼丁

C:胺碘酮

D:普萘洛爾

E:利多卡因

答案:B長期服用可引起甲狀腺功能亢進或低下的藥物是()。

A:胺碘酮

B:普羅帕酮

C:利多卡因

D:奎尼丁

E:普萘洛爾

答案:A模塊四測試奧美拉唑減少胃酸分泌主要通過()。

A:阻斷M受體

B:阻斷組胺H2受體

C:阻斷5-HT受體

D:抑制H+-K+-ATP酶的活性

E:阻斷DA受體

答案:D關于氫氧化鋁的描述哪一項是正確的()。

A:可能引起低磷血癥

B:不能直接中和胃酸

C:不產生收斂作用

D:不引起便秘

E:可增加維生素A的吸收

答案:A緩解輕、中度急性哮喘癥狀應首選()。

A:沙美特羅

B:孟魯司特

C:異丙托溴銨

D:沙丁胺醇

E:普萘洛爾

答案:Dβ2受體激動劑治療哮喘的主要機制是()。

A:抑制咳嗽反射

B:減慢心臟傳導

C:減輕炎癥反應

D:抑制細菌繁殖

E:松弛支氣管平滑肌

答案:E呋塞米利尿作用的主要作用部位是()。

A:集合管

B:遠曲小管近端

C:髓袢升支厚壁段皮質部

D:遠曲小管遠端

E:腎小管髓袢升支粗段

答案:E可引起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是()。

A:氫氯噻嗪

B:氨苯蝶啶

C:呋塞米

D:甘露醇

E:螺內酯

答案:C可引起尿酸水平升高,故高血壓合并痛風者不宜使用()。

A:特拉唑嗪

B:阿替洛爾

C:硝苯地平

D:氫氯噻嗪

E:依那普利

答案:D維生素B12主要用于治療的疾病是()。

A:慢性失血性貧血

B:缺鐵性貧血

C:巨幼細胞性貧血

D:再生障礙性貧血

E:地中海貧血

答案:C硫酸亞鐵的適應證是()。

A:產后大出血

B:巨幼紅細胞性貧血

C:惡性貧血

D:再生障礙性貧血

E:缺鐵性貧血

答案:E維生素K的作用機制是()。

A:促進四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用

B:促進凝血因子合成

C:阻止凝血子合成

D:抑制血小板聚集

E:促進纖溶

答案:B模塊五測試糖皮質激素的藥理作用不包括()。

A:抗休克

B:抗炎

C:免疫抑制

D:抗病毒

E:改變脂肪分布

答案:D不屬于糖皮質激素臨床應用的是()。

A:各種原因引起的休克

B:血管神經性水腫

C:再生障礙性貧血

D:病毒感染

E:全身性紅斑狼瘡

答案:D硫脲類最嚴重的不良反應是()。

A:粒細胞減少癥

B:甲狀腺功能亢進癥

C:甲狀腺功能減退

D:血管神經性水腫

E:過敏反應

答案:A硫脲類抗甲狀腺藥作用主要在于()。

A:抑制促甲狀腺素(TS的分泌)

B:影響碘的攝取

C:抑制已合成的甲狀腺素的釋放

D:作用于甲狀腺細胞膜受體

E:抑制甲狀腺的生物合成

答案:E胰島素對糖代謝的影響主要是()。

A:促進糖原分解和異生

B:促進糖原的合成和貯存

C:抑制葡萄糖排泄

D:抑制葡萄糖的轉運,減少組織的攝取

E:抑制葡萄糖的氧化分解

答案:B胰島素對代謝的作用敘述錯誤的是()。

A:抑制脂肪的合成

B:減少酮體生成

C:抑制糖原分解

D:促進糖原合成

E:促進蛋白質合成

答案:A格列本脲的作用機制是()。

A:促進胰高血糖素的分泌

B:抑制鉀離子通道,刺激胰島素分泌

C:提高靶細胞對胰島素的敏感性

D:促進組織攝取葡萄糖

E:增強胰島素的作用

答案:B空腹血糖較高者可選用()。

A:格列齊特

B:羅格列酮

C:格列吡嗪

D:胰島素

E:格列喹酮

答案:A磺酰脲類降血糖作用說法錯誤的是()。

A:抑制肝臟釋放葡萄糖進人血液

B:減少胰高血糖素的分泌

C:刺激胰島B細胞釋放胰島素

D:抑制肌肉對葡萄糖的攝取與利用

E:增加靶細胞上胰島素受體的數(shù)目和親和力

答案:D對控制飲食及鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病宜首選()。

A:格列喹酮

B:羅格列酮

C:二甲雙胍

D:米格列醇

E:精蛋白鋅胰島素

答案:C模塊六測試氨基糖苷類藥物的主要抗菌作用機制是()。

A:抑制細菌蛋白質合成

B:抑制二氫葉酸合成酶

C:增加細胞膜通透性

D:DNA回旋酶或拓撲異構酶Ⅳ

E:抑制胞壁黏肽合成酶

答案:A抑制細胞壁黏肽合成酶的藥物是()。

A:林可霉素

B:青霉素

C:環(huán)丙沙星

D:磺胺甲噁唑

E:慶大霉素

答案:Bβ-內酰胺類抗菌藥物的作用靶位是()。

A:細菌核蛋白體50S亞基

B:二氫葉酸合成酶

C:細菌胞漿膜上青霉素結合蛋白

D:細菌核蛋白體30S亞基

E:DNA螺旋酶

答案:C屬于第三代頭孢菌素的藥物是()。

A:頭孢氨芐

B:頭孢哌酮

C:頭孢呋辛

D:頭孢拉定

E:頭孢吡肟

答案:B用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴重感染的藥物是()。

A:克林霉素

B:慶大霉素

C:琥乙紅霉素

D:萬古霉素

E:阿莫西林

答案:D可致光敏反應的抗微生物藥物是()。

A:頭孢哌酮

B:阿米卡星

C:莫西沙星

D:克林霉素

E:美羅培南

答案:C治療單純皰疹性腦炎一般選用()。

A:干擾素

B:阿昔洛韋

C:司他夫定

D:奧司他韋

E:去羥肌苷

答案:B下列抗結核藥物中也可以用于治療麻風病的是()。

A:利福平

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