山東省濟南市-高二化學下學期第四次學情檢測（5月月考）試題（解析版）

山東省濟南市2021-2022學年高二化學下學期第四次學情檢測（5月月考）試題可能用到的相對原子質量：一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列物質不屬于高分子是A纖維素 B.核糖 C.蛋白質 D.核酸【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．纖維素為多糖，屬于高分子化合物，A錯誤；B．核糖是一種單糖，分子式C5H10O5，相對分子質量小，不是高分子化合物，B正確；C．蛋白質是以氨基酸為基本單位構成的生物高分子，C錯誤；D．核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，D錯誤；答案為：B。2.下列說法中，正確的是A.可用乙醇作洗滌劑除去溴苯中溶解的少量B.淀粉、纖維素、油脂、蛋白質都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構體D.甲醛與乙酸乙酯的最簡式相同【答案】C【解析】【詳解】A．乙醇與溴苯互溶，不能用于除去溴苯中溶解的少量，A錯誤；B．油脂不是高分子化合物，B錯誤；C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸的分子式相同，都為C3H6O2，三者結構不同，互為同分異構體，C正確；D．甲醛的分子式和最簡式均為CH2O，乙酸乙酯的分子式為C4H8O2，最簡式為C2H4O，兩者最簡式不同，D錯誤；答案選C。3.下列說法錯誤的是A.可用NaOH溶液鑒別植物油和礦物油B.2-甲基-1，3-丁二烯的鍵線式：C.利用質譜法鑒別二甲醚和乙醇D.聚合物()可由單體和加聚制得【答案】C【解析】【詳解】A．植物油和氫氧化鈉反應水解生成醇和脂肪酸鈉，與水不分離；礦物油和氫氧化鈉不反應，能鑒別，A正確；B．2-甲基-1，3-丁二烯的結構簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2，鍵線式為：，B正確；C．質譜法可以測定有機物的相對分子質量，二甲醚和乙醇分子式相同，相對分子質量相同，利用質譜法不能鑒別，C錯誤；D．聚合物()可由單體和加聚制得，兩者發(fā)生加聚反應生成，D正確；答案選C。4.秦皮是一種常用的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結構簡式如圖所示，有關其性質敘述不正確的是（）A.該有機物分子式為C10H8O5B.分子中有四種官能團C.該有機物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應D.1mol該化合物最多能與3molNaOH反應【答案】D【解析】【分析】由結構可知分子式，秦皮中物質分子中含酚-OH、碳碳雙鍵、-COOC-及醚鍵，結合酚、烯烴及酯的性質來解答?！驹斀狻緼.由結構可知分子式為C10H8O5，A正確；B.含有羥基、酯基、碳碳雙鍵以及醚鍵4種官能團，B正確；C.含苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵、-OH可發(fā)生氧化反應，-OH、-COOC-可發(fā)生取代反應，C正確；D.能與氫氧化鈉反應的為酚羥基和酯基，且酯基可水解生成羧基和酚羥基，則1mol該化合物最多能與4molNaOH反應，D錯誤；故合理選項是D?！军c睛】本題考查有機物的結構與性質，把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵，注意選項D為解答的易錯點。5.下列說法正確的是A.有機物A的鍵線式結構為，其一氯代物有八種B.向苯酚鈉溶液中通入少量，方程式為：+CO2+H2O→+C.維生素()，在一定條件下能發(fā)生縮聚反應D.植物油常溫下呈液態(tài)，為方便運輸和儲存，可將其轉化為硬化油，是物理變化的過程【答案】C【解析】【詳解】A．該物質一氯代物有9種，，A錯誤；B．向苯酚鈉溶液中通入少量，反應生成苯酚和碳酸氫鈉，B錯誤；C．維生素B5含有羧基和羥基，能發(fā)生縮聚反應形成酯類聚合物，C正確；D．植物油的硬化為化學反應，D錯誤；答案選C。6.結構為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質生成這四種有機物的反應類型依次為A.取代、加成、酯化、消去 B.取代、取代、加聚、消去C.酯化、取代、縮聚、取代 D.取代、縮聚、酯化、消去【答案】D【解析】【詳解】①對比結構簡式不同，溴原子取代羥基的位置，發(fā)生取代反應；②是高分子化合物，鏈節(jié)上有其他元素，故發(fā)生縮聚反應；③屬于酯類，故發(fā)生酯化反應（取代反應）；④對比不同無羥基有碳碳雙鍵，發(fā)生消去反應；答案選D。7.一種具有除草功效的有機物結構簡式如圖所示。下列有關該化合物的說法正確的是A.該有機物在空氣中能穩(wěn)定存在B.該物質在NaOH醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應C.1mol該化合物與足量濃溴水反應，最多與4molBr2發(fā)生取代反應D.1mol該化合物與足量NaOH溶液反應，最多消耗5molNaOH【答案】D【解析】【詳解】A．該有機物中含有酚羥基，該有機物露置在在空氣中酚羥基易被氧化，故A錯誤；B．該物質含有溴原子，但溴原子所連碳的鄰位碳上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C．酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1mol該化合物與足量濃溴水反應，最多消耗4molBr2，其中取代反應消耗3mol，加成反應消耗1mol，故C錯誤；D．酚羥基、溴原子、酯基均與NaOH溶液反應，1mol該化合物與足量NaOH溶液反應，最多消耗5molNaOH，故D正確；故選：D。8.環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應可生成環(huán)己酮縮乙二醇，其反應過程如圖所示。下列說法不正確的是A.生成環(huán)己酮縮乙二醇的反應為加成反應B.相同質量的有機物完全燃燒消耗氧氣的量：環(huán)己酮＞環(huán)己酮縮乙二醇C.環(huán)已酮的一氯代物有3種(不包含立體異構)D.環(huán)己酮分子中所有碳原子不可能共平面【答案】A【解析】【詳解】A．由示意圖可知，環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應生成環(huán)己酮縮乙二醇和水，則該反應不可能是加成反應，故A錯誤；B．環(huán)己酮的分子式為C6H10O，98g環(huán)己酮完全燃燒消耗氧氣的物質的量為8mol，環(huán)己酮縮乙二醇的分子式為C8H14O2，98g環(huán)己酮縮乙二醇完全燃燒消耗氧氣的物質的量為×10.5mol≈7.05mol＜8mol，故B正確；C．由結構簡式可知，環(huán)已酮分子中有3類氫原子，則一氯代物有3種，故C正確；D．環(huán)己酮分子中存在飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共平面，故D正確；故選A。9.以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構簡式，下列說法中正確的是

A.M為高分子化合物，故為純凈物B.1molM在足量NaOH溶液中完全水解消耗nmolNaOHC.M的單體中C原子有3種雜化方式D.該物質分子的不飽和度為7【答案】C【解析】【詳解】A．M為高分子化合物，由于n值不同，故高分子化合物M為混合物，A錯誤；B．1molM中含有2nmol酯基(醇酯基)，故1molM在足量NaOH溶液中完全水解消耗2nmolNaOH，B錯誤；C．由M的結構簡式可知，合成M的單體為，故M的單體中C原子有sp、sp2和sp3共3種雜化方式，C正確；D．已知一個苯環(huán)的不飽和度為4，一個雙鍵不飽和度為1，一個酯基不飽和度為1，故該物質分子的不飽和度為7n，D錯誤；故答案為：C。10.有機化合物X與Y在一定條件下可反應生成Z：下列說法正確的是A.X是苯的同系物B.可用Br2的CCl4溶液除去Z中混有的Y雜質C.Z的同分異構體可以是芳香族化合物D.Z在酸性條件下水解生成和CH3OH【答案】C【解析】【詳解】A．苯和苯的同系物的通式為：CnH2n-6，而X分子中含有5個碳，不屬于苯的同系物，A錯誤；B．Z、Y中均含有碳碳雙鍵，都能與溴的四氯化碳溶液反應，所以不能用于除去Z中混有的Y，B錯誤；C．Z的同分異構體可以是芳香族化合物，，C正確；D．Z在酸性條件下水解為羧酸和醇，根據(jù)斷鍵方式可知CH318OH，D錯誤；答案選C。二、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.有機化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關于甲、乙、丙的說法錯誤的是A.甲分子中雜化方式為sp2和sp3的碳原子個數(shù)比為1：2B.乙的所有含苯環(huán)羧酸類同分異構體中至少有5種不同化學環(huán)境的氫原子C.丙能發(fā)生取代反應和加成反應D.甲、乙和丙的分子中，均只含有1個手性碳原子【答案】BD【解析】【分析】【詳解】A．由結構簡式可知，甲分子中有4個單鍵碳原子和2個雙鍵碳原子，單鍵碳原子的雜化方式為sp3雜化，雙鍵碳原子的雜化方式為sp2雜化，則雜化方式為sp2和sp3的碳原子個數(shù)比為1:2，故A正確；B．由結構簡式可知，乙分子中含有6種不同化學環(huán)境的氫原子，則其含有苯環(huán)的羧酸類同分異構體中也應至少有6種不同化學環(huán)境的氫原子，故B錯誤；C．由結構簡式可知，丙分子中含有苯環(huán)、羰基、羧基和酯基，一定條件下能發(fā)生取代反應和加成反應，故C正確；D．手性碳原子為連有4個不同原子或原子團的飽和碳原子，由結構簡式可知，甲、乙分子中含有1個手性碳原子，丙分子中含有2個手性碳原子，故D錯誤；故選BD。12.我國化學家在基于苯炔的不對稱催化研究方面取得了突破，反應示意圖如下。下列說法錯誤的是A.該反應為加成反應 B.化合物乙的不飽和度為7C.化合物甲核磁共振氫譜有7組峰 D.化合物甲中沒有手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A．由反應示意圖可知，苯炔中碳碳叁鍵的不飽和度變小，為加成反應，A正確；B．化合物乙中含1個苯環(huán)、1個碳環(huán)、1個羰基、1個酯基，則不飽和度為4+1+1+1=7，B正確；C．化合物甲中有7種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有7組峰，C正確；D．化合物甲中存在1個手性碳原子(如圖*所示)，D錯誤；答案選D。13.下列各項中操作能達到預期實驗目的的是實驗目的操作A探究鹵代烴中的鹵原子將該鹵代烴與NaOH溶液共熱后，再滴加溶液B工業(yè)乙醇制無水乙醇加吸水劑(CaO)后再蒸餾C除去乙酸乙酯中的乙酸向混合液中加入足量NaOH溶液，加熱、攪拌D檢驗蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，然后向其中加入新制的銀氨溶液，并水浴加熱A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．鹵代烴水解后檢驗鹵素離子，應在酸性溶液中，因此鹵代烴與NaOH溶液共熱后，先滴加硝酸溶液酸化，再滴加溶液，A錯誤；B．氧化鈣與水反應生成氫氧化鈣，氫氧化鈣與乙醇沸點不同，可通過蒸餾分離，B正確；C．乙酸和氫氧化鈉溶液反應，但乙酸乙酯在堿性條件下能水解，C錯誤；D．蔗糖水解后，檢驗葡萄糖應在堿性溶液中，向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，加入適量稀氫氧化鈉溶液后，再向其中加入新制的銀氨溶液，并水浴加熱，D錯誤；答案選B。14.有機物M、N常用作合成香料的原料，結構如圖。下列關于M、N的說法錯誤的是A.兩者互為同系物B.M能發(fā)生消去反應，且所得產(chǎn)物均存在順反異構C.N的同分異構體中，遇溶液顯色的有13種D.M、N均可以通過聚合反應生成高分子化合物【答案】BC【解析】【詳解】A．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；由結構簡式可知兩者M、N都含有羧基、羥基、苯環(huán)，結構相似且相差2個“CH2”原子團，互為同系物，A正確；B．如果M中羥基和相鄰甲基上氫發(fā)生消去反應，則碳碳雙鍵一端的碳上有2個氫原子，不存在順反異構，B錯誤；C．N的同分異構體中，遇FeCl3溶液顯紫色則含有酚羥基：如果含有2個取代基，1個為酚羥基，另1個可以為：-CH2COOH、-COOCH3、-CH2OOCH、-COCH2OH、-CH(OH)CHO、-OOCCH3，共6種情況，每種情況存在鄰間對3種情況，共18種情況；如果含有3個取代基，1個為酚羥基，另2個為-CH3、-COOH；酚羥基與甲基處于鄰位，則羧基有4種情況；酚羥基與甲基處于間位，則羧基有4種情況；酚羥基與甲基處于對位，則羧基有2種情況；共10種情況；故合計28種情況；C錯誤；D．

M、N分子中均含有羧基和羥基，均可以通過聚合反應生成高分子化合物，D正確；答案選BC。15.芯片制造過程需用到光刻膠。某光刻膠可由降冰片烯()與馬來酸酐()共聚而成。下列說法錯誤是A.降冰片烯難溶于水B.與互為同分異構體C.馬來酸酐能發(fā)生加成反應和氧化反應D.該光刻膠的結構簡式可能為【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．降冰片烯屬于烴，烴難溶于水，A正確；B．與結構完全相同，為同種物質，B錯誤；C．馬來酸酐()含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應和氧化反應，C正確；D．降冰片烯()與馬來酸酐()均含碳碳雙鍵，二者按1:1共聚可得，D正確；答案選B。16.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關說法中不正確的是()A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團，B能發(fā)生消去反應和酯化反應C.1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2【答案】D【解析】【詳解】A、M為酯類物質，故在稀硫酸條件下M水解產(chǎn)物A的結構為：M與A的分子中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，選項A正確；B、B的結構為：分子中含有羧基和羥基，可以發(fā)生酯化反應，羥基的β-碳原子上含有氫原子可以發(fā)生消去反應，選項B正確；C、1molM中有2nmol的酯基，可以與2nmol的NaOH發(fā)生反應，選項C正確；1molA中有nmol羧基，1molB中有1mol羧基、1mol羥基，1molC中有2mol羥基，它們與D、金屬鈉反應放出的氣體的物質的量分別為n/2mol,1mol,1mol，故放出的氣體的物質的量之比為n∶2∶2，選項D錯誤。答案選D?！军c睛】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重烯烴、酯、醇、羧酸性質的考查，注意A、M均為高分子化合物，M中含-COOC-，水解得到A為，C為OHCH2CH2OH，B為，結合-COOH、-OH、C=C的性質來解答。17.下列關于有機物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有4種【答案】BD【解析】【分析】【詳解】A．2—丁烯()分子中，兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3，所以存在順反異構，A正確；B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是，B不正確；C．抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子，它們是中的“?”碳原子，C正確；D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構體與二硝基立方烷的異構體數(shù)目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、、，共3種異構體，D不正確；故選BD。18.下列實驗中，實驗設計或所選裝置合理的是A.除去乙醇中的苯酚應選擇圖①所示裝置B.用②裝置制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生C.用苯提取碘水中的碘，應選擇圖③所示裝置D.用圖④所示裝置進行石油分餾實驗制取汽油【答案】C【解析】【詳解】A．苯酚和乙醇互溶，兩者都為液態(tài)，不能用過濾方法除去乙醇中的苯酚，兩者沸點不同，可采用蒸餾的方法分離，A錯誤；B．苯與溴在鐵做催化劑的條件下反應生成溴苯和溴化氫并放熱，生成的溴化氫中會混有溴，溴也能與硝酸銀溶液反應產(chǎn)生淡黃色沉淀，不能驗證有HBr產(chǎn)生，B錯誤；C．苯與水不互溶，可采用萃取分液的方法用苯提取碘水中的碘，C正確；D．分餾需要溫度計測定餾分溫度，圖中缺少溫度計，且應使用直形冷凝管，D錯誤；答案選C。19.化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應得到。下列有關化合物甲、乙的說法正確的是A.甲分子中所有碳原子可能能處于同一平面，且有順反異構現(xiàn)象B乙中含有1個手性碳原子C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液能鑒別化合物甲、乙D.乙能與鹽酸、NaOH溶液反應，且1mol乙最多能與4molNaOH溶液反應【答案】AC【解析】【分析】【詳解】A．中存在苯環(huán)和類似乙烯的結構，且不飽和碳與苯環(huán)或碳碳雙鍵相連，因此所有碳原子可能能處于同一平面，其中碳碳雙鍵兩端碳原子連接的基團不相同，存在順反異構現(xiàn)象，故A正確；B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，乙中含有2個手性碳原子(與甲基相連的C和與Br相連的C)，故B錯誤；C．甲中含有羧基但不含酚羥基、乙中含有酚羥基但不含羧基，羧基能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，所以甲能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳而乙不能，乙能發(fā)生顯色反應而甲不能，所以可以用碳酸氫鈉或氯化鐵溶液鑒別甲乙，故C正確；D．乙中含有酯基、氨基、酚羥基、醚鍵、溴原子，具有酯、氨、酚、醚和溴代烴的性質，能和NaOH反應的有酯基水解生成的羧基、酚羥基、溴原子，所以乙能和稀鹽酸、NaOH反應，且lmol乙最多能與5molNaOH反應，故D錯誤；故選AC。20.有機物在一定條件下的轉化如圖，下列說法正確的是A.物質B的名稱為3-甲基-1-丁烯 B.物質A中含有1個手性碳原子C.物質B可能存在順反異構 D.與物質C互為同分異構體的醇共有7種【答案】BD【解析】【分析】發(fā)生消去反應生成B，B可為(CH3)2C=CHCH3或(CH3)2CHCH=CH2，B與水發(fā)生加成反應生成C，C可為(CH3)2C(OH)CH2CH3或(CH3)2CHCH(OH)CH3或(CH3)2CHCH2CH2OH，C與氯化氫發(fā)生取代反應生成A，則C為(CH3)2CHCH(OH)CH3。【詳解】A．由分析可知，B為(CH3)2C=CHCH3或(CH3)2CHCH=CH2，(CH3)2CHCH=CH2的名稱為3-甲基-1-丁烯，(CH3)2C=CHCH3的2-甲基-2-丁烯，A錯誤；B．物質A中含有1個手性碳原子，如圖*所示：，B正確；C．B為(CH3)2C=CHCH3或(CH3)2CHCH=CH2，(CH3)2C=CHCH3的其中一個雙鍵碳上連2個甲基，(CH3)2CHCH=CH2的其中一個雙鍵碳上連2個氫原子，不存在順反異構，C錯誤；D．C為(CH3)2CHCH(OH)CH3，若主鏈上有5個碳原子，由碳骨架表示，-OH可位于1(或5)、2(或4)、3號碳原子上，共3種，若主鏈上有4個碳原子，由碳骨架表示，-OH可位于1(或5)、2、3、4號碳原子上，共4種，若主鏈上有3個碳原子，由碳骨架表示，-OH只有1種取代位置，總共8種，除去C本身，與物質C互為同分異構體的醇共有7種，D正確；答案選BD。三、填空題21.有機物的應用關乎我們生活的方方面面．根據(jù)以下有機物的信息，按要求填空。A液化石油氣的成分之一正丁烷B汽油的主要成分辛烷C解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林D配制皂用香精和香水的一種添加劑二苯甲烷（1）以上物質中互為同系物的是_________。(填序號)（2）B的同分異構體中，一氯代物只有一種的結構簡式______________________；（3）C中含有官能團的名稱為_________________；寫出C與足量NaOH溶液反應的化學方程式______。（4）D的核磁共振氫譜有__________組峰，峰面積之比為___________。【答案】（1）AB（2）（3）①.羧基、酯基②.+3NaOH→+CH3COONa+2H2O（4）①.4②.1∶2∶2∶1【解析】【小問1詳解】結構相似，分子組成上相差若干個CH2原子團的有機化合物互為同系物，以上物質中互為同系物的是：AB。小問2詳解】辛烷的分子式為C8H18，其同分異構體中一氯代物只有一種，分子高度對稱且只有一種效果的氫，其結構簡式為：?！拘?詳解】由C的結構簡式可知，C中含有官能團為：羧基、酯基；C中含酯基，堿性條件下水解，C與足量NaOH溶液反應的化學方程式為：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O。【小問4詳解】D分子中有4種效果的氫，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為：2:4:4:2=1:2:2:1。22.是一種有機烯醚，可以用烴A通過下列路線制得，根據(jù)要求回答問題：（1）合成路線中A的結構簡式___________，B的系統(tǒng)名稱_____________。（2）過程③的反應類型_______。（3）C的一種同分異構體只有一種化學環(huán)境的氫原子，其結構為_____________。（4）D與氫氣加成后的產(chǎn)物二氯代物有_______種(不考慮立體異構)?！敬鸢浮浚?）①.②.1,4-二溴-2-丁烯（2）取代反應（3）（4）6【解析】【分析】A與溴發(fā)生加成反應生成B，B水解生成C，C發(fā)生取代反應生成D，依據(jù)D的結構簡式可知，C為CH2(OH)CH=CHCH2OH，B為CH2BrCH=CHCH2Br，A為CH2=CH-CH=CH2?！拘?詳解】由分析可知，A的結構簡式為：CH2=CH-CH=CH2，B為CH2BrCH=CHCH2Br，利用系統(tǒng)命名法，其名稱為：1，4-二溴-2-丁烯。【小問2詳解】過程③為CH2(OH)CH=CHCH2OH脫水縮合生成D，是取代反應?！拘?詳解】C為CH2(OH)CH=CHCH2OH，其同分異構體只有一種化學環(huán)境的氫原子，分子高度對稱，其結構簡式為：?！拘?詳解】D與氫氣加成后的產(chǎn)物為，二氯代物采用定一動一的方法，固定1個氯原子位置，另一個氯原子位置用數(shù)字表示，如圖：、，共6種。23.乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。實驗室制備乙酸丁酯的反應裝置示意圖和有關信息如下：乙酸正丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6沸點熔點/℃117.9117126.0密度/1.10.800.88（1）乙酸丁酯粗產(chǎn)品的制備在干燥的50mL圓底燒瓶中，裝入沸石，加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(過量)，再加3～4滴濃硫酸。然后再安裝分水器(如圖)、冷凝管，然后小火加熱。寫出制備乙酸丁酯的化學方程式：______。裝置中冷水應從______(填“a”或“b”)口通入；通過分水器不斷分離除去反應生成的水的目的是______。（2）①乙酸丁酯的精制：將乙酸丁酯粗產(chǎn)品用如下的操作進行精制：a．水洗b．蒸餾c．用無水干燥d．用10％碳酸鈉溶液洗滌。正確的操作步驟是______(填標號)。A．a(chǎn)bcdB．cadbC．dacbD．cdab②在乙酸丁酯的精制中，用10％碳酸鈉溶液洗滌的主要目的是______。③在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后______(填標號)。a．直接將乙酸丁酯從分液漏斗的上口倒出b．直接將乙酸丁酯從分液漏斗的下口放出c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸丁酯從下口放出d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸丁酯從上口倒出（3）計算產(chǎn)率測量分水器內由乙酸與丁醇反應生成水的體積為1.8mL，假設在制取乙酸丁酯過程中反應物和生成物沒有損失，且忽略副反應，乙酸丁酯的產(chǎn)率為________％(結果保留到小數(shù)點后一位)?！敬鸢浮浚?）①.②.b③.使平衡正向移動，提高乙酸丁酯的產(chǎn)率（2）①.C②.除去產(chǎn)品中含有的乙酸、正丁醇等雜質，降低乙酸丁酯在水中的溶解度③.d（3）77.1％【解析】【分析】將正丁醇和冰醋酸裝入燥的圓底燒瓶中，再加滴濃硫酸，按圖示裝置好儀器，用小火加熱，產(chǎn)品乙酸丁酯混合少量乙酸、正丁醇、水一并蒸出，混合蒸氣經(jīng)冷凝管冷卻，形成液體留在分水器，其中乙酸、正丁醇溶于水在下層，乙酸丁酯難溶于水，在上層，下層水溶液從下口分出，分水器內得到產(chǎn)品?！拘?詳解】正丁醇和冰醋酸裝入燥的圓底燒瓶中，再加滴濃硫酸，用小火加熱，制備產(chǎn)品乙酸丁酯，化學方程式：；為增強冷卻效果，冷凝管的冷凝水應充滿，故裝置中冷水應從b口通入；通過分水器不斷分離除去反應生成的水的目的是使平衡正向移動，提高乙酸丁酯的產(chǎn)率。【小問2詳解】①乙酸丁酯粗產(chǎn)品含有乙酸、正丁醇等雜質，用10％碳酸鈉溶液洗滌可除