必修2-4-3人類遺傳病

第一頁，共74頁。第二頁，共74頁。考情考點(diǎn)探究第三頁，共74頁?？记榛仡櫟谒捻摚?4頁?？键c(diǎn)直擊第五頁，共74頁。高考回眸第六頁，共74頁。答案B第七頁，共74頁。第八頁，共74頁。第九頁，共74頁。第十頁，共74頁。答案A第十一頁，共74頁。第十二頁，共74頁。第十三頁，共74頁。答案CD第十四頁，共74頁。第十五頁，共74頁?；A(chǔ)梳理探究第十六頁，共74頁。自主梳理第十七頁，共74頁。第十八頁，共74頁。第十九頁，共74頁。第二十頁，共74頁?；?dòng)探究第二十一頁，共74頁。第二十二頁，共74頁。核心考點(diǎn)突破第二十三頁，共74頁。要點(diǎn)歸納第二十四頁，共74頁。遺傳病的類型常見疾病基因型或主要特點(diǎn)單基因遺傳病(一對(duì)等位基因控制)常染色體顯性并指、軟骨發(fā)育不全患病AA、Aa正常aa常染色體隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥患病aa正常AA、Aa伴X顯性抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫正常XaY、XaXa患病XAY、XAXA、XAXa第二十五頁，共74頁。遺傳病的類型常見疾病基因型或主要特點(diǎn)單基因遺傳病(一對(duì)等位基因控制)伴X隱性色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良患病XaY、XaXa正常XAY、XAXA、XAXa伴Y遺傳外耳道多毛癥只在男性中發(fā)病，父→子→孫第二十六頁，共74頁。遺傳病的類型常見疾病基因型或主要特點(diǎn)多基因遺傳病(多對(duì)基因控制)唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病家族聚集現(xiàn)象；受環(huán)境影響大；群體發(fā)病率高染色體異常遺傳病21三體綜合征、性腺發(fā)育不良遺傳物質(zhì)改變大，造成嚴(yán)重結(jié)果，胚胎期引起自然流產(chǎn)第二十七頁，共74頁。先天性疾病后天性疾病家族性疾病散發(fā)性疾病含義出生前形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成或表現(xiàn)出來的疾病指一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來的同一種病沒有家族史的疾病第二十八頁，共74頁。先天性疾病后天性疾病家族性疾病散發(fā)性疾病病因由遺傳物質(zhì)改變引起為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因?yàn)檫z傳病一些常染色體隱性遺傳病，由于隱性純合才發(fā)病，表現(xiàn)散發(fā)性由環(huán)境因素引起為非遺傳病同家族不同成員生活條件相似引起為非遺傳病由環(huán)境因素引起為非遺傳病第二十九頁，共74頁。第三十頁，共74頁。第三十一頁，共74頁。第三十二頁，共74頁。第三十三頁，共74頁。第三十四頁，共74頁。感悟拓展第三十五頁，共74頁。第三十六頁，共74頁。第三十七頁，共74頁。典例導(dǎo)悟第三十八頁，共74頁。第三十九頁，共74頁。第四十頁，共74頁。第四十一頁，共74頁。要點(diǎn)歸納第四十二頁，共74頁。第四十三頁，共74頁。第四十四頁，共74頁。感悟拓展第四十五頁，共74頁。第四十六頁，共74頁。第四十七頁，共74頁。典例導(dǎo)悟

第四十八頁，共74頁。第四十九頁，共74頁。第五十頁，共74頁。第五十一頁，共74頁。要點(diǎn)歸納第五十二頁，共74頁。第五十三頁，共74頁。第五十四頁，共74頁。感悟拓展

第五十五頁，共74頁。第五十六頁，共74頁。典例導(dǎo)悟第五十七頁，共74頁。第五十八頁，共74頁。第五十九頁，共74頁。第六十頁，共74頁。第六十一頁，共74頁。方法警示探究第六十二頁，共74頁。方法體驗(yàn)第六十三頁，共74頁。第六十四頁，共74頁。第六十五頁，共74頁。卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減Ⅰ時(shí)異常XXXXX，XXYXYXXYOXO，YOOXO減Ⅱ時(shí)異常XXXXX，XXYXXXXXOXO，YOYYXYYOXO第六十六頁，共74頁。第六十七頁，共74頁。第六