醫(yī)學科研設計方案

精品資料眾所周知，科研工作者在進行醫(yī)藥方面的科學研究之前，需要制定完善的統(tǒng)計研究設計方案，那么什么樣的設計方案才稱得上是完善的呢？完善的設計方案需具備六個條件一般來說，應具備以下條件：人力、物力和時間滿足設計要求；實驗設計的"三要素"和"四原則"均符合專業(yè)和統(tǒng)計學要求；重要的實驗因素和觀測指標沒有遺漏，并做了合理安排；重要的非實驗因素（包括對能產(chǎn)生的各種偏性）都得到了很有效的預防和控制；研究過程中可能出現(xiàn)的各種情況都已考慮在內，并有相應的對策和嚴格的質量控抓對操作方法、實驗數(shù)據(jù)的收集、整理、分析等均有一套規(guī)范的規(guī)定和正確的方法。而其中準確把握統(tǒng)計研究設計"三要素和四原則"，無疑是其設計方案科學嚴謹?shù)南笳鳌嶒炘O計的"三要素"實驗設計三要素應著重考慮：一、受試對象的種類問題。這里面包含以下幾種情形：１．一般醫(yī)學科研-常用動物、離體標本或人體內取得的某些樣品作為受試對象；２．新藥的臨床前試驗-一般用動物作為受試對象；３．新藥的臨床試驗階段-一般用人作為受試對象。新藥臨床試驗一般分為４期，在１期臨床試驗階段，通常用健康志愿者作為受試對象；而在其他各期臨床試驗階段，常用患特定疾病的患者作為受試對象。選擇什么樣的患者，應有嚴格的規(guī)定。二、實驗因素。實驗研究的目的不同，對實驗的要求也不同。若在整個實驗過程中影響觀察結果的因素很多，就必須結合專業(yè)知識，對眾多的因素做全面分析，必要時做一些預實驗，區(qū)分哪些是重要的實驗因素，哪些是重要的非實驗因素，以便選用合適的實驗設計方法妥善安排這些因素。實驗因素有數(shù)量因素與質量因素之分。所謂數(shù)量因素，就是因素水平的取值是定量的，如藥物的劑量、藥物作用的時間等，在實驗中取哪些水平需要認真考慮，水平選取得過于密集，實驗次數(shù)就會增多，許多相鄰的水平對結果的影響十分接近，不僅不利于研究目的的實現(xiàn)，而且將會浪費人力、物力和時間；反之，該因素的不同水平時結果的影響規(guī)律不能真實地反映出來，易于得出錯誤的結論。在缺乏經(jīng)驗的前提下，應進行必要的預實驗或借助他人的經(jīng)驗，選取較為合適的若干個水平。所謂質量因素，就是因素水平的取值是定性的，如藥物的種類、處理方法的種類等。應結合實際情況和具體條件，選取質量因素的水平，千萬不能不顧客觀條件而盲目選取。三、實驗效應。實驗效應是反映實驗因素作用強弱的標志，它必須通過具體的指標來體現(xiàn)。要結合專業(yè)知識，盡可能多地選用客觀性強的指標，在儀器和試劑允許的條件下，應盡可能多選用特異性強、靈敏度高的客觀指標。對一些半客觀（如讀取病理切片或Ｘ光片上所獲得的結果）或主觀指標（如給某些定性實驗實驗設計的"四原則"實驗設計四原則的實施主要包括：一、隨機原則的實施：即運用"隨機數(shù)字表"實現(xiàn)隨機化；運用"隨機排列表"實現(xiàn)隨機化；運用"計算機產(chǎn)生偽隨機數(shù)"實現(xiàn)隨機化。二、對照原則的實施：空白對照組的設立-此種對照一般用于動物實驗中，在臨床上只適用于慢性病的對比研究中，而且必須慎用；相互對照組的設立-有時要考察的某因素不能取零水平，如考察某化學實驗中反應溫度對實驗結果的影響，此時，各實驗組分別在不同的溫度條件下做實驗，各組在實驗中起到相互對照的作用；標準對照組的設立-為了比較某新藥的療效，往往以當前社會上被公認的、療效比較好且比較穩(wěn)定的同類藥物作為標準對照；實驗對照組的設立-當某些處理本身夾雜著重要的非處理同素時，還需設立僅含該非處理因素的實驗組為實驗對照組；歷史或中外對照組的設立-這種對照形式應慎用，其對比的結果僅供參考，不能作為推理的依據(jù)；多種對照形式同時并存。三、重復原則的實施：所謂重復原則，就是在相同實驗條件下必須做多次獨立重復試驗。可編輯修改精品資料四、均衡原則的實施：一個實驗設計方案的均衡性好壞，關系到實驗研究的成敗。應充分發(fā)揮具有各種知識背景的人的作用，群策群力，方可有效地提高實驗設計方案的均衡性。對于醫(yī)藥科研工作來說，統(tǒng)計研究設計，特別是實驗設計，好比是建造高樓大廈的地基，它是科學性與其結論很難令人信服，有時甚至得出的結論是完全錯誤的。一切從事醫(yī)藥科研工作的人們，千萬不可忽視統(tǒng)計研究設計和統(tǒng)計學的正確運用；全體從事醫(yī)藥科研的業(yè)務主管部門的領導，一定要將科研工作的科學性與嚴謹性提到議事日程上來，這是我國加入WTO后必須認真面對的一個非常