芳香烴導學案

2015年春天高考化工專業(yè)知識一輪復習——《有機化學》芬芳烴導教案(一）【考大綱求】1、理解苯的分子結構特色。2、認識芬芳烴、芬芳族化合物的觀點。3、掌握苯的物理性質和化學性質?！疽c難點】苯的結構及化學性質【拋磚引玉】1、什么是芬芳族化合物？。2、什么是烴？。3、由此推測什么是芬芳烴？?！局R梳理】自學清單：一、苯的分子結構1、分子式：，最簡式(實驗式)：。2、空間構型：苯分子為結構，鍵角為。3、結構特色：苯分子中碳碳鍵鍵長為40×10－10m，是介于的特別的化學鍵。4、結構式：；結構簡式：。二、苯的物理性質苯是色，帶有氣味的液體，苯毒，溶于水，溶于有機溶劑，密度比水，熔沸點，易，用冰涼卻，苯凝固成無色的晶體。研究提高：三、苯的化學性質1、氧化反響：苯較穩(wěn)固，不可以被KMnO4酸性溶液所氧化，也不與溴水反響(溴水中的溴可被苯萃取)。苯能焚燒。因苯含碳量高，故苯在空氣里焚燒時火焰光亮并帶有濃煙。苯焚燒的方程式為________________。2、代替反響a．鹵代：方程式：苯的溴代反響實驗現(xiàn)象：燒瓶內(nèi)：液體微沸，燒瓶內(nèi)充滿有大批色氣體。錐形瓶內(nèi)：管口有出現(xiàn)，往溶液中滴加AgNO3溶液會出現(xiàn)色積淀。純凈的溴苯為色油狀液體，溶于水，密度比水。苯的溴代反響注意事項：12015年春天高考化工專業(yè)知識一輪復習——《有機化學》(1)制溴苯反響，加入Fe粉是，真實起催化作用的是FeBr3：2Fe+3Br2==2FeBr3。(2)跟瓶口垂直的長玻璃管兼起導氣和冷凝管的作用。(3)導管出口不可以伸入水中，因HBr極易溶于水，要防備水不倒吸。(4)導管口鄰近出現(xiàn)的白霧，是HBr遇水蒸氣所形成的，鑒識生成HBr的方法是：取錐形瓶內(nèi)少量溶液，滴加AgNO3溶液，察看能否有AgBr淡黃色積淀生成。(5)燒瓶中生成的溴苯因溶入溴而顯褐色，其提純的方法是將浴有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的燒杯中，振蕩，溴苯比水重，沉在基層，用分液漏斗分別出溴苯。b．硝化：方程式：硝基苯：色、油狀液體，味，毒，密度水，溶于水，溶于有機溶劑。苯的硝化反響注意事項：(1)加入藥品次序：向反響容器中先加入濃HNO3，再慢慢加入濃H2SO4，并實時攪拌，冷卻至室溫，最后加入苯，并混淆平均。(2)將反響容器放入水浴中，便于控制溫度在50~60℃。(3)反響后的粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液清洗，除掉產(chǎn)品中殘留的HNO3和H2SO4及NO2。(4)純硝基苯呈無色、油狀，比水重，有苦杏仁味。(5)濃H2SO4作催化劑和脫水劑。3、苯的加成反響在比較苛刻的條件下，苯也能夠發(fā)生加成反響。比如，在鎳催化劑、加熱條件下，苯能夠加氫生成環(huán)己烷?；瘜W方程式：【典型例題】【例1】苯環(huán)結構中，不存在單雙鍵交替結構，能夠作為憑證的事實是()①苯不可以使KMnO4(H+)溶液退色②苯分子中碳原子之間的距離均相等③苯能在必定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結構⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴能夠發(fā)生代替反響，但不因化學變化而使溴水退色A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④思路分析：若苯分子中存在單雙鍵交替結構，則C—C與C==C的鍵長必定不一樣，和22015年春天高考化工專業(yè)知識一輪復習——《有機化學》的性質必定不一樣，應互為同分異構體，且C==C的特色反響是使溴水和KMnO4酸性溶液退色，全面考慮，故應選C。答案：C【例2】能夠用分液漏斗分別的一組液體混淆物是()A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油思路分析：考察幾種物質的互相溶解性，A、B、D三個選項中兩種物質互溶，只有C中水和硝基苯不互溶。答案：C【例3】實驗室用溴和苯反響制取溴苯，獲取粗溴苯后，要用以下操作精制：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液潤洗⑤水洗正確的操作次序是()A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③思路分析：第一要認識溴苯的制取，在生成溴苯的同時，有溴化氫生成，獲取的粗溴苯中會含有雜質。爾后就應當考慮操作的次序問題。先用水洗能夠除掉水溶性雜質，如溴化氫、少量的溴；而后用10%NaOH溶液洗，可把溴轉變成水溶性的次溴酸鈉除掉；而后再用水洗一次，把殘余的NaOH洗去；接著用干燥劑除水；最后蒸餾獲取純溴苯。答案：B【例4】實驗室制備硝基苯的主要步驟以下：①配制必定比率的濃硫酸與濃硝酸的混淆液，加入反響容器中；②向室溫下的混淆酸中逐滴加入必定量的苯，充分振蕩，混淆平均；③在55~60℃下發(fā)生反響，直至反響結束；④除掉混淆酸后，粗產(chǎn)品挨次用蒸餾水和5%NaOH溶液清洗，最后再用蒸餾水清洗；⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，獲取純硝基苯。填寫以下空白：(1)配制必定比率濃硫酸與濃硝酸的混淆酸時，操作注意事項是_____________________；(2)步驟③中，為了使反響在50~60℃下進行，可采納的方法是；(3)步驟④中清洗、分別粗硝基苯應使用的儀器是；(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5％NaOH溶液清洗的目的是；(5)純硝基苯是無色，密度比水（填“大”或“小”），擁有苦杏仁氣味的。答案:⑴先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并實時攪拌和冷卻；⑵將反響器放在盛有50~60℃（或回答60℃）水的燒杯中，水浴加熱；⑶分液漏斗；⑷除掉粗產(chǎn)品中殘留的酸（或回答除掉殘留的硝酸、硫酸）⑸大，油狀液體32015年春天高考化工專業(yè)知識一輪復習——《有機化學》【講堂檢測】1、以下對于苯的說法中，正確的選項是()苯分子中含有雙鍵，其性質跟烯烴相像苯分子呈環(huán)狀結構，其性質與環(huán)烷烴相像苯與乙炔擁有同樣的最簡式，因此苯和乙炔為同系物D.苯分子為平面正六邊形結構，苯環(huán)上的6個碳碳鍵完整同樣2、以下對于苯的說法中，正確的選項是()A．苯的分子式為C6H6，它不可以使KMnO4酸性溶液退色，屬于飽和烴B．苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴C．在催化劑作用下，苯與液溴反響生成溴苯，發(fā)生了加成反響D．苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的價鍵完整同樣3.能夠說明苯中不是單雙鍵交遞的事實是（）A．鄰二甲苯只有一種B．對二甲苯只有一種C．苯環(huán)上碳碳鍵的健長都相等D．苯能和液溴反響4.與鏈烴對比，苯的化學性質的主要特色為（）A．難氧化、難代替、難加成B．易氧化、易代替、易加成C．難氧化、易代替、難加成D．易氧化、易代替、難加成5、以苯為原料，不可以經(jīng)過一步反響制得的有機物是()A.環(huán)已烷C.溴苯D.硝基苯．用分液漏斗能夠分別的一組液體混淆物是A．溴和苯B．苯和溴苯C．水和硝基苯D．苯和汽油．甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混淆酸在300C發(fā)生反響獲取的產(chǎn)物主假如A．間硝基甲苯B．2、4、6-三硝基甲苯C．鄰硝基甲苯和對硝基甲苯D．三硝基甲苯8．以下物質中，既能與氫氣在必定條件下加成，又能使酸性高錳酸鉀溶液退色，且屬于芬芳烴的是A．苯B．甲苯C．苯乙烯D．2-甲基-1,3-丁二烯9．某苯的同系物分子式C11H16，此中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分異構體有A．7種B．8種C．9種D．6種10．從煤焦油中獲取芬芳烴的方法是A．干餾B．裂化C．催化重整D．分餾42015年春天高考化工專業(yè)知識一輪復習——《有機化學》芬芳烴導教案(二）【考大綱求】1、從苯的結構和性質，對照學習苯的同系物的結構和性質。2、從烷烴的同分異構體的規(guī)律和思慮方法，聯(lián)系到苯的同系物的同分異構體問題。3、掌握苯環(huán)上代替反響的定位規(guī)律【要點難點】苯的同系物的同分異構體及化學性質；定位效應及其應用（難點）?！局R梳理】[自主研究]四、苯的同系物1、通式：2、芳烴的結構異構現(xiàn)象——側鏈的結構不一樣；側鏈在環(huán)上的地點不一樣。練習：寫出分子式C8H10的芳烴的結構異構體。觀點辯析：請用圓形圖方式表示芬芳化合物、芬芳烴、苯的同系物三者的包括關系。3、化學性質：因為代替基的作用，使苯的同系物性質比苯開朗，多半能是酸性KMnO4退色，如：甲苯。①含有結構的物質，可使酸性溶液退色，被氧化成苯甲酸。②甲苯與濃HNO3的代替反響。產(chǎn)物名稱：，又叫：，色的晶體，溶于水。五、苯環(huán)上代替反響的定位規(guī)律定位基：苯環(huán)上原有代替基稱做定位基。兩類定位基：第一類定位基稱為鄰對位定位基：—O-，—N(CH3)2，—NH2，—OH，—OCH3，—NHCOCH3，—OCOCH3，—F，—Cl，—Br，—I，—R，—C6H5等。第二類定位基又稱為間位定位基：—N+(CH3)3，—NO2，—CN，—SO3H，—CHO，—COCH3，—COOH，—COOCH3，—CONH2，—N+H3等。3、二元代替苯的定位規(guī)律52015年春天高考化工專業(yè)知識一輪復習——《有機化學》當苯環(huán)上有兩個代替基時，第三個代替基進入苯環(huán)的地點，主要由本來的兩個代替基的性質決定。大概上說，苯環(huán)上有兩個代替基時，有三種定位狀況。（1）苯環(huán)上原有兩個代替基對引入第三個代替基的定位作用一致，第三個代替基進入苯環(huán)的地點就由它們共同定位。比如，以下化合物引入第三個代替基時，第三個取代基主要進入箭頭所示的地點：2）苯環(huán)上原有兩個代替基，對進入第三個代替基的定位作用不一致，兩個代替基屬同一類定位基，這時第三個代替基進入苯環(huán)的地點主要由定位作用強的代替基所決定。假如兩個代替基定位作用強度較小時，獲取兩個定位基定位作用的混淆物：3）苯環(huán)上原有兩個代替基對引入第三個代替基的定位作用不一致，兩個代替基不一樣類定位基時，這時第三個代替基進入苯環(huán)的地點主要由第一類定位基定位：定位規(guī)律在有機合成上的應用應用定位規(guī)律能夠選擇可行的合成路線，比如由甲苯合成間硝基苯甲酸，應采納先氧化后硝化的步驟：五、芬芳烴的根源和用途1、苯等芬芳烴最早是從中發(fā)現(xiàn)，當時幾乎是芬芳烴的獨一根源，直到人們發(fā)現(xiàn)了石油化學工業(yè)中的工藝，此刻，石油根源的芬芳烴，占了芬芳烴產(chǎn)量的絕大多半。2、芬芳烴的用途芬芳烴被寬泛用來做有機原料，可用來。62015年春天高考化工專業(yè)知識一輪復習——《有機化學》【講堂檢測】1.能使酸性高錳酸鉀溶液退色但不可以使溴水退色的是（）A．乙烯B．乙炔C．苯D．乙苯2.以下變化屬于代替反響的是（）A.苯與溴水混淆，水層退色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液退色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯氣在必定條件下生成六氯環(huán)已烷3.以下對于硝化反響說法正確的選項是（）Ａ．硝化反響是酯化反響，屬于代替反響種類Ｂ．硝化反響中混淆酸的配制是先加濃硫酸再加濃硝酸Ｃ．甲苯硝化反響的產(chǎn)物只有一種Ｄ．硝基苯的密度大于水4.可用來鑒識乙烯、四氯化碳、甲苯的試劑是（）A．酸性高錳酸鉀B．溴水C．液溴D．硝化反響5、以下說法中，正確的選項是()A．芬芳烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6)．苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的全部烴類物質．苯和甲苯都不可以使KMnO4酸性溶液退色．苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生代替反響6、在苯的同系物中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后退色，正確的解說是()苯的同系物分子中碳原子數(shù)比苯多苯環(huán)受側鏈影響，易被氧化側鏈受苯環(huán)影響，易被氧化因為側鏈與苯環(huán)的互相影響，使側鏈和苯環(huán)均易被氧化以下相關反響和反響種類不符合的是A．甲苯與濃硝酸、濃硫酸混