發(fā)光在照明和探測中的應用_第1頁
發(fā)光在照明和探測中的應用_第2頁
發(fā)光在照明和探測中的應用_第3頁
發(fā)光在照明和探測中的應用_第4頁
發(fā)光在照明和探測中的應用_第5頁
已閱讀5頁,還剩78頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

發(fā)光在照明和探測中的應用第1頁/共86頁燈的種類:室內外普通照明、顯示用、廣告燈、熒光燈、高壓汞熒光燈、金屬鹵化物燈、熒光信號管燈第2頁/共86頁熒光燈熒光燈是應用了低壓汞蒸氣放電將電能轉換為254nm紫外線和254nm紫外線激發(fā)發(fā)光材料發(fā)出可見光而得到的一種高效照明光源。燈的結構玻璃管、發(fā)光涂層、電極、汞、Ar第3頁/共86頁熒光燈工作電路圖啟輝器是一個輝光放電管,管內充有Ar,Ne或Ar-Ne混合氣體。燈點亮過程第4頁/共86頁熒光燈的能量轉換節(jié)能型40W直管熒光燈發(fā)光材料發(fā)光占88%第5頁/共86頁色溫、光色、顯色指數(shù)一光源的發(fā)光顏色,與某個溫度的黑體的發(fā)光顏色相同或相近時;或者說,一光源的發(fā)光光譜與某個溫度的發(fā)光光譜相同或相近時,這一黑體的溫度就定義為該光源的色溫。光色:光源的顏色第6頁/共86頁IEC規(guī)定四種光色及色溫光色名稱簡稱對應色溫日光色(Daylight)D6500K冷白色(Coolwhite)CW4200K白色(White)W3000~3500K暖白色(WarmWhite)WW2850K第7頁/共86頁色溫表第8頁/共86頁色溫圖第9頁/共86頁色溫表第10頁/共86頁普通照明用自鎮(zhèn)流燈色品性能中國標準相關色溫第11頁/共86頁相關色溫已實用化的照明光源中,只有白熾燈具有的連續(xù)發(fā)光光譜和黑體的光譜分布最接近,燈的色坐標值可落在黑體軌跡上或附近,由色坐標值來確定燈的色溫。其他類型的照明光源的發(fā)光光譜即使是連續(xù)譜,也和黑體的發(fā)光光譜不一致,有的甚至相差很大,但兩者發(fā)光的顏色卻相近。在這種情況下,這類照明光源的色坐標值就會偏離黑體軌跡。在色品圖上,某一照明光源的色坐標點到黑體軌跡線上的最近距離所對應的黑體溫度,就稱為該光源的相關色溫。(附圖)第12頁/共86頁顯色性物體的顏色是白天通過太陽光、晚上通過光源照明后才顯現(xiàn)出來。在光源照射下物體的顏色會因光源的光譜分布不同而出現(xiàn)差異。例如日光燈色熒光燈觀察到的紅色物體,再拿到低壓鈉燈下觀察就成為醬紅色。由光源的光譜分布不同,照射物體所引起的顏色差異,正反應了光源顯色性能的差別。光源在照射物體后所引起的顏色效果就稱為該光源的顯色性。光源顯色性是一個主觀的定性的概念,是依據(jù)人們對物體在光源照射下的顏色感覺,同記憶中的白天日光照射同一物體的顏色感覺作對比來確定的。第13頁/共86頁顯色指數(shù)在特定條件下,物體由光源照明和由參比施照體(即標準光源D65)照明時,知覺色符合程度的度量就稱作該光源的顯色指數(shù)。CIE規(guī)定光源的顯色指數(shù)由下式確定:△Ei為照明光源由標準光源D65換成待測光源時,試驗色i在CIE1960年UCS色品圖上所引起的色差值第14頁/共86頁△Ei由下式計算得出:式中uki、vki為待測光源(k)照射試驗色(i)時的1960-UCS色坐標值;u0i、v0i為標準光源D65(0)照射試驗色(i)時的1960-UGS色坐標值;uk、vk為待測光源(k)的1960-UCS色坐標值;u0、v0為標準光源D65(0)的1960-UCS色坐標值。第15頁/共86頁平均顯色指數(shù)1~8號試驗色第16頁/共86頁三基色熒光燈1974年荷蘭J.M.P.J.Verstegen等先后合成了:(Ce,Tb)MgAl11O19(綠色,544nm)(Ba,Eu)Mg2Al16O27(藍色,450nm),Y2O3:Eu3+(紅色,611nm),將這三種發(fā)光材料按一定比例混和,可制成2500--6500K范圍的各種色溫熒光燈,燈的平均顯色指數(shù)Ra大于80,光效也高達80lm/W。這類熒光燈就稱為三基色熒光燈,也可稱為窄帶發(fā)光型熒光燈,以區(qū)別于長期使用鹵粉制作的寬帶發(fā)光型熒光燈。目前廣泛使用的各種緊湊型熒光燈(俗稱節(jié)能燈),就是以此為基礎發(fā)展的。第17頁/共86頁熒光燈用發(fā)光材料發(fā)展歷史第一代第二代第三代第18頁/共86頁第一代最早用于熒光燈的發(fā)光材料是:CaWO4藍粉Zn2Si04:Mn綠粉CdB205:Mn橙紅粉按一定比例混合制燈,40W白色熒光燈的光效為40lm/W。后改用MgWO4藍粉和(Zn,Be)2Si04:Mn黃粉混合,制出的40W白色熒光燈的光效提高為45lm/W左右,經(jīng)過發(fā)光材料及制燈工藝上的改進,到1948年可提高到50lm/W以上。由于幾種發(fā)光材料的相對密度、粒度不同,不易匹配,鈹又有毒性,使上述各材料的廣泛應用受到限制。開拓新一代燈用發(fā)光材料受到了人們的重視。1948年開始實用化的鹵磷酸鈣(簡稱鹵粉)發(fā)光材料問世之后,上述各材料就被鹵粉所取代。第19頁/共86頁第二代1942年英國A.H.Mckeag等發(fā)明了單一組分的3Ca3(P04)2

·Ca(F,Cl)2:Sb,Mn,人們通常簡稱為鹵粉。1948年開始普及應用。由于這一材料是單一基質、發(fā)光效率高、光色可調(暖白色、白色、冷白色、日光色等)、原料豐富、價格低廉,從實用化至今,一直是直管熒光燈(管徑為26mm,38mm)用的主要發(fā)光材料。在20世紀70年代達到了80lm/W的高水平第20頁/共86頁元素周期表第21頁/共86頁鹵粉在熒光燈應用中,還存在兩個缺陷發(fā)光光譜中缺少450nm以下藍光和600以上紅光,使燈的Ra值偏低。在紫外線185nm作用下,形成色心,這些色心強烈吸收254nm,而不產(chǎn)生發(fā)光,使燈的光衰較大,在細管徑熒光燈上的應用受到了限制。(185nm的輻射隨著管徑減小而升高)第22頁/共86頁鹵粉中色心的形成這些色心強烈吸收254nm,而不產(chǎn)生發(fā)光第23頁/共86頁色心學說第24頁/共86頁鹵粉的凈老化減少凈老化:1、理想配比,減少缺陷

2、加一定量的Cd取代Ca第25頁/共86頁第三代1974年荷蘭J.M.P.J.Verstegen等先后合成了:(Ce,Tb)MgAl11O19(綠色,544nm)(Ba,Eu)Mg2Al16O27(藍色,450nm),Y2O3:Eu3+(紅色,611nm),將這三種發(fā)光材料按一定比例混和,可制成2500--6500K范圍的各種色溫熒光燈,燈的平均顯色指數(shù)Ra大于80,光效也高達80lm/WTb,英文名:Terbium中文名:鋱[tè]第26頁/共86頁稀土發(fā)光材料的特點:①可見光譜區(qū)中,譜線豐富,屬于窄帶發(fā)光,在所期望的波長范圍內的發(fā)光能量集中。②抗紫外輻照,高溫特性好,能適應高負荷熒光燈的要求。③發(fā)光效率高,三基色稀土熒光體的量子效率均在90%以上。第27頁/共86頁已開發(fā)和應用的稀土三基色發(fā)光材料第28頁/共86頁對發(fā)光材料性能的要求①首先要求發(fā)光材料能充分地吸收254nm紫外線,并有效地把254nm紫外線轉換為可見光。即在254nm激發(fā)下,具有高的發(fā)光量子效率。輻射效率隨燈管管徑大小的變化曲線第29頁/共86頁對發(fā)光材料性能的要求②在285~720nm波長范圍內具有適宜的發(fā)光光譜,使照明用熒光燈具有良好的顯色性。作為特殊的熒光燈用發(fā)光材料,則應具有特定的發(fā)光光譜,如健康用熒光燈要求所用材料的λmax在310~328nm。捕蟲用熒光燈的發(fā)光材料的λmax在360nm。第30頁/共86頁對發(fā)光材料性能的要求③要具有良好的顆粒特性和分散性。材料的顆粒粒徑中心值應控制在一定范圍(如鹵粉為10μm左右、稀土三基色材料在6~8μm),粒徑分布集中,使發(fā)光材料在含有有機聚合物溶液中能形成非凝聚的懸浮體,能在熒光燈的涂管工藝中涂出均勻、密致、平滑的發(fā)光膜,以保證熒光燈的高的光通量和穩(wěn)定性。第31頁/共86頁對發(fā)光材料性能的要求④應具有較高的耐熱的溫度特性。在熒光燈制作過程中,發(fā)光材料涂層要經(jīng)過600℃左右烤管工藝處理。點燈過程中,直管型燈發(fā)光部的溫度雖只有50℃,而緊湊型熒光燈可達150℃。因此,要求材料在600℃溫度下短時暴露于空氣或還原氣氛時,應具有較高的穩(wěn)定性以及工作時,良好的溫度猝滅特性。第32頁/共86頁對發(fā)光材料性能的要求⑤要有一定的耐紫外輻照和離子轟擊的穩(wěn)定性。在點燈過程中,發(fā)光材料涂層受254nm的激發(fā)而發(fā)光,又受185nm短波紫外的輻照和Hg離子的轟擊而引起老化,使材料的發(fā)光效率下降,引起燈的光通維持率降低。因此,要求所選用的發(fā)光材料應有一定的耐紫外輻照和離子轟擊的穩(wěn)定性。第33頁/共86頁鋁酸鹽熒光體在稀土激活的鋁酸鹽綠色和藍色熒光體的研發(fā)中,荷蘭科技工作者作出了卓有成效的工作。第34頁/共86頁CeMgAl11O19:Tb3+主發(fā)射峰544nm;對253.7nm有強吸收Ce3+→Tb3+的高效能量傳遞激發(fā)譜和反射譜發(fā)射譜第35頁/共86頁BaMgAl10O17:Eu2+三基色熒光燈藍色發(fā)光材料早期寫作BaMg2Al16O27:Eu激發(fā)譜和發(fā)射譜發(fā)射波長:450nm第36頁/共86頁雙峰熒光體,提高顯色指數(shù),犧牲亮度Eu的藍帶,Mn的綠帶第37頁/共86頁Y2O3:Eu激發(fā)光譜和漫反射譜、發(fā)射譜第38頁/共86頁Y2O3:Eu在較低Eu3+濃度下,人們可以觀測到Eu3+的更高能級5D15D2甚至5D3的躍遷發(fā)射,這些發(fā)射位于光譜的黃區(qū)和綠區(qū);而當濃度高時,這些高能級的發(fā)射通過交叉弛豫過程而被猝滅。發(fā)射主要由下面能量低的5D0-7Fj躍遷,產(chǎn)生強紅光。來自5D0以上的高能級的發(fā)射是CRT彩色電視和燈用紅色熒光體所不希望的,故用在Y2O3

中Eu3+的濃度高達4%(原子)。Eu2O3含量太高又影響熒光體成本。第39頁/共86頁長時發(fā)光材料硫化鋅或堿土金屬硫化物堿土金屬鋁酸鹽Ln2O3S:Eu,Mg,Ti(Ln=Y,Gd)紅色系Eu2+和Dy3+共摻雜的堿土焦硅酸鹽M2MgSi2O7:Eu,Dy(M=Sr,Ca)帶綠的藍色長時發(fā)光涂料、陶瓷、玻璃應用在消防、交通、建筑、日用品、裝飾品等第40頁/共86頁發(fā)光在探測中應用物質在電離輻射激發(fā)下產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象利用電離輻射發(fā)光在探測輻射信息中的應用。這種輻射信息探測技術可以分為兩類:積分探測技術和計數(shù)探測技術。第41頁/共86頁積分探測技術積分探測技術是測量在電離輻射持續(xù)激發(fā)下直接的(瞬時的)或間接的(熱激勵或光激勵)發(fā)光強度以及形成的光學影像,這種積分探測技術主要應用于醫(yī)學X射線影像診斷和輻射劑量的熱釋發(fā)光強度測定。積分探測技術使用由發(fā)光材料多晶粉末制成的熒光屏、增感屏、影像板或較厚的熒光玻璃等發(fā)光器件,用于探測X線、γ線透過人體、物體、產(chǎn)物所形成的影像。第42頁/共86頁計數(shù)探測技術計數(shù)技術是測量電離輻射Y射線或帶電粒子脈沖激發(fā)物質時產(chǎn)生的光子數(shù)目及徑跡,從而獲得電離輻射Y射線或帶電粒子的類型、強度、能量、發(fā)射時間、方向和位置等信息。計數(shù)探測技術使用由閃爍發(fā)光晶體組成復雜的光電儀器裝置,主要應用于高能物理和核物理研究的電磁量能器(electromagneticcalorimeter)以及X射線計算斷層照相(X-raycomputedtomography,X-rayCT)和正電子發(fā)射斷層照相(positronemissiontomography,PET)等。第43頁/共86頁PET/CT第44頁/共86頁X線的產(chǎn)生制動輻射

高速運行的電子突然減速后,

其動能即轉換成X線特性輻射

高速電子撞擊原子和外圈軌道上的電子,使之游離并釋放能量,即為X線+第45頁/共86頁X射線的產(chǎn)生X射線是一種電磁輻射。在實驗室和醫(yī)院里是用X射線管產(chǎn)生X射線。真空的X射線管中熱陰極(負極)產(chǎn)生的電子通過一個50~8ookV的強電場中加速后,撞擊在陽極的金屬靶上,高速電子突然停止就轉變?yōu)閄射線發(fā)射。像所有的電磁輻射(如可見光、紫外線、無線電波等)一樣,X射線也具有連續(xù)波和粒子的雙重性。第46頁/共86頁高速電子轉變?yōu)閄射線的效率很低,只有百分之幾的電子能量轉變?yōu)閄射線,而大部分的能量轉變?yōu)闊崃?。為了防止陽極靶受熱熔化,是將高熔點金屬鎢或鉬做成的陽極靶心,鑲嵌在散熱的銅塊中,并且用油冷卻,或做成可以循環(huán)轉動的靶以散熱。醫(yī)用X射線的波長或能量是由靶金屬的原子序數(shù)和陽一陰極間的電壓決定的。靶金屬的原子序數(shù)越大、電壓越高,則產(chǎn)生的X射線波長越短,能量越大,穿透力越強;反之則波長越長,能量越小,穿透力越弱。第47頁/共86頁X射線與物質作用X射線作用于固體物質上,大部分透過物質,一部分被物質吸收。物質對X射線的吸收系數(shù)和X射線能量之間的關系如圖9-2所示,是一根連續(xù)的曲線。當X射線能量大于物質中某種原子的L層和K層電子的結合能時,可以激發(fā)其L層和K層的電子,在連續(xù)的吸收線上出現(xiàn)增強的吸收,即相應的LI、LII、LIII和K吸收邊。第48頁/共86頁X線的發(fā)現(xiàn)

X線是由德國倫琴教授在1895年所發(fā)現(xiàn),這種由真空管發(fā)出的能穿透物體的電磁波,能量高于可見光,波長短,頻率較高.第49頁/共86頁因為照相膠片的感光光譜與X射線的波長并不匹配,因此當時需要將手掌在X射線下照射很長時間才能使膠片感光而形成影像。倫琴就提出應該找出某種發(fā)光材料,它能吸收穿透手掌的X射線并能有效地發(fā)射出可見光。這種可見光的光譜與膠片的感光光譜相匹配,可以使膠片快速曝光形成影像.從此開始了X射線發(fā)光材料的研究和開發(fā)應用。第50頁/共86頁X射線作用于發(fā)光材料上,除了一部分透過、一部分被吸收轉化為可見光發(fā)射之外,還有某些物質具有存儲發(fā)光的性質,可以把吸收的X射線能量以激發(fā)態(tài)的電子和空穴的形式,暫時地存儲在晶體的某些陷阱缺陷中。根據(jù)陷阱深度不同,電子和空穴在室溫下存儲時間長短也有差別,可以從幾小時到幾天。當晶體受到加熱或受到可見光的激勵時,存儲在陷阱中的電子和空穴就會躍出陷阱,或者發(fā)生帶間復合而發(fā)光,或者在發(fā)光中心上復合而發(fā)生分立中心發(fā)光。受到加熱而發(fā)光即所謂熱釋發(fā)光(thermoluminescence);可以應用于輻射劑量檢測;受可見光或紅外線照射而發(fā)光叫做X射線誘導光激勵發(fā)光(X-rayinducedphotostimulatedluminescence),簡稱光激勵發(fā)光(photostimulatedluminescence)或X射線存儲發(fā)光(X-raystoragelumines-cence),可應用于醫(yī)學檢測的X射線計算影像技術(com-puledradiography,CR)。第51頁/共86頁醫(yī)學X射線影像探測-X射線熒光屏(X-rayfluorescentscreens)主要用于團體的健康檢查時胸部等部位的X射線透視,機場、車站旅客的行李物品的安全檢查,以及工業(yè)產(chǎn)品的無損傷檢查這種熒光屏的發(fā)光材料要求具有高的X射線吸收效率和高的發(fā)光效率·如果醫(yī)生是直接用眼觀察熒光屏上的影像,那么熒光屏的發(fā)光光譜應與人的視覺函數(shù)相匹配,發(fā)光的余輝時間應該較短,以避免人體移動時產(chǎn)生影像重疊。熒光屏前面還應裝有鉛玻璃。如果應用于X射線熒光照相或攝像,則其發(fā)光光譜應和照相膠片或攝像機的感光光譜相匹配。第52頁/共86頁安檢機第53頁/共86頁熒光屏是由粉末狀的X射線發(fā)光材料懸浮在高分子膠黏劑膠液中涂布在高質量的白卡紙上面制成的。干涸后的發(fā)光粉層厚度約200~300μm,在發(fā)光層的上面再涂覆一層約2μm厚的透明保護膜。熒光屏的結構如圖9-3所示。因為熒光屏是用人眼直接觀察,所以熒光屏應具有較高的亮度,發(fā)光材料的粒度應比較大,平均為20~40μm。20年代:Zn2SiO4:Mn2+;CaWO41935年起:(Zn,Cd)S:Ag+黃綠色1977開始:Gd2O2S:Tb3+綠色第54頁/共86頁X射線影像增強管(X-rayimageintensifiers)X射線影像增強管是X射線醫(yī)學檢查用的設備,它是一種電子設備,能立即將一幅X射線影像轉變?yōu)橄鄳墓鈱W影像,如圖所示。結構第55頁/共86頁X射線影像增強管(X-rayimageintensifiers)X射線影像增強管是X射線醫(yī)學檢查用的設備,它是一種電子設備,能立即將一幅X射線影像轉變?yōu)橄鄳墓鈱W影像,如圖9-6所示。結構輸入屏是由X射線發(fā)光材料制成,輸出屏則是由陰極射線發(fā)光材料制成。工作原理第56頁/共86頁上海泰雷茲電子管有限公司第57頁/共86頁輸入屏要求輸入屏上X射線發(fā)光材料應該具有大的X射線吸收效率,即其化學組成應該是由原子序數(shù)大的元素形成的高密度的無機化合物;也應該具有較高的X射線激發(fā)的發(fā)光效率;它的發(fā)射光譜波長應該和光電陰極的光譜響應波長相匹配。第58頁/共86頁輸入屏采用材料(Zn,Cd)S:Ag+Gd2O2S:Tb3+CsI:Na+第59頁/共86頁輸出屏要求影像增強管中光電陰極產(chǎn)生的電子束流密度比陰極射線管中熱陰極產(chǎn)生的電子束流密度低得多,電流強度小,只相當于陰極射線管電流強度的1/100;因此影像增強管的影像輸出屏應該在低強度電子束流激發(fā)下能具有較高的發(fā)光效率。第60頁/共86頁輸出屏材料ZnS:Cu+(Zn,Cd)S:Cu+輸出屏上的影像是通過光學系統(tǒng)用攝像機攝取、傳輸?shù)诫娨暀C熒光屏上觀察。第61頁/共86頁X射線發(fā)光材料CaWO4鎢酸鈣白色粉末狀晶體白鎢礦型結構自激活發(fā)光材料,發(fā)光中心為WO42-離子W5+(5S25P65d)→W6+(5S25P6)第62頁/共86頁X射線發(fā)光材料(Zn,Cd)S:Ag+任意比例互溶組成混晶S2-Zn2+Ag+Cl-雜質陷阱第63頁/共86頁X射線發(fā)光材料Y2O2S,Gd2O2S硫氧化稀土類對陰極射線和X射線有較高的吸收效率Y2O2S:Eu3+

紅色發(fā)光的陰極射線材料Gd2O2S:Tb3+

綠色發(fā)光的X射線發(fā)光材料第64頁/共86頁計算X射線影像(computedradiography,CR)計算X射線影像技術是利用X射線存儲發(fā)光材料(X-raystoragephosphors)[又稱為光激勵發(fā)光材料(photostimulablephosphors)]制成一種影像板(ImagePlate,IP)、攝取X射線輻照的影像,首先在圖像板中形成由色心(被俘獲的激發(fā)態(tài)電子和空穴)構成的潛影,隨后運用精密光學機械和數(shù)字成像技術,把影像板中的潛影讀取出來并顯示為可視圖像。CR過程的示意如圖所示。第65頁/共86頁校醫(yī)院第66頁/共86頁校醫(yī)院第67頁/共86頁校醫(yī)院第68頁/共86頁X射線存儲發(fā)光機理第69頁/共86頁計算X射線影像和常規(guī)的X射線透視或照相不同之處在于:它不是用發(fā)光屏或增感屏接收X射線輻射影像及時地直接轉變?yōu)榭梢暪鈱W影像。它使用的不是瞬時發(fā)光材料,而是存儲發(fā)光材料。第70頁/共86頁激光光掃描器光電倍增管增幅器A/D轉換器馬達1101100110010010111影像板掃描儀工作原理第71頁/共86頁與屏—片組合的X射線照相技術相比較,具有以下優(yōu)點:①靈敏度高,可以縮短曝光時間,降低病人接受的X射線輻照劑量;②可以對圖像進行后期處理以獲得清晰的影像;③IP可以反復使用萬次以上,每次攝像讀取之后,只需將IP用強白光照射1~2s,即可消除其殘留的潛影,再次使用。與屏—片組合X射線攝像相比,極大地節(jié)省了X射線檢查的費用。第72頁/共86頁能實際應用的光激勵發(fā)光材料必須具備以下條件:

①組成中包含重原子,有較高的X射線吸收效率和光激勵發(fā)光的效率。②晶體中存在有特定的點缺陷(色心),可以作為電子和空穴的陷阱。陷阱的能級深度適當。既要保證俘獲態(tài)載流子在室溫下穩(wěn)定存在,又能用紅光將其激勵出陷阱。③晶體的激勵光譜波長應位于紅光或紅外區(qū),其激勵發(fā)光光譜波長應在藍綠色光區(qū)。二者峰值波長應相距較遠,以避免強的激勵光干擾發(fā)光的接收,同時也可以適宜選用輕便的半導體固體激光器做激勵光源。④發(fā)光的衰減時間應短于1μs,以利于激勵光束快速行幀掃描,避免相鄰掃描點發(fā)光重疊(造成影像模糊不清)。⑤晶體發(fā)光隨X射線輻照劑量的改變呈寬的線性關系。第73頁/共86頁目前商業(yè)使用發(fā)光材料BaFBr:Eu2+;BaFBr0.85I0.15:Eu2+第74頁/共86頁X射線存儲及光激勵發(fā)光的機理模型一第75頁/共86頁模型二發(fā)光過程中電子是通過隧道效應近距離地與空穴復合,而不是先經(jīng)過導帶后再與空穴復合。BaFBr:Eu2+的X射線激發(fā)和光激勵發(fā)光的過程機理還有待更深入的研究探討,這也有益于新的光激勵發(fā)光材料的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)應用。光激勵電導隨溫度升高而增加,光激勵發(fā)光不變。第76頁/共86頁熱釋光劑量探測高能粒子和電離輻射線包括帶電的α、輻射和不帶電的Y.X光子以及中子((n)。它們中有的來自天然放射性物質、宇宙射線,但大量來自人造輻射源。如核反應裝置、高能加速器,各類放射性醫(yī)療設備、核醫(yī)學成像儀以及海關大型貨物監(jiān)測設備等。第77頁/共86頁

利用發(fā)光現(xiàn)象設計的輻射劑量計有兩類:一是射線發(fā)光劑量計:直接利用射線輻照時產(chǎn)生的閃爍光強標定劑量大??;二是熱釋光劑量計:后者是在射線輻照停止后,發(fā)光體受熱而產(chǎn)生的熱釋光光強作劑量的標定。第78

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論