性別決定與伴性遺傳公開(kāi)課

關(guān)于性別決定與伴性遺傳公開(kāi)課第一頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一GIRLBOY同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？第二頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一

豌豆第三頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一雄蕊雌蕊

豌豆花請(qǐng)問(wèn)我有性別嗎？第四頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一鱷魚(yú)第五頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一28~30℃32~34℃30~32℃我是“女孩“我是”男孩”我們有“男孩”也有“女孩”第六頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、性別決定2、類(lèi)型：1、概念：

是指雌雄異體的生物決定性別的方式XXXYXY型ZW型ZWZZ雌性♀雄性♂第七頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一

找不同XYXX男孩女孩第八頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一Y正常或毛耳基因視覺(jué)正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X某女性特征決定基因睪丸決定基因第九頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一生男、生女只由女性來(lái)決定嗎？那人類(lèi)的性別比例是多少？為什么？第十頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一親代子代配子女性♀男性♂比例1︰11︰1XXXYXYXXXXY女性♀

×男性♂想一想：生物（人）的性別是如何決定的？返回第十一頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一我的是ZZ，你的是ZW第十二頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一

由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類(lèi)性狀的遺傳。二伴性遺傳：第十三頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一數(shù)字五十八，黃5紅8第十四頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一7第十五頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY寫(xiě)一寫(xiě)正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人色覺(jué)性狀的表現(xiàn)型和基因型有哪些情況？（以B、b表示）第十六頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一1.正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XbYXBXbXbＸ第十七頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一4.女性色盲與男性正?；榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲兒子一定色盲親本女性色盲男性正常第十八頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一①

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×XBY②XbXb

×

XBY④

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×

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XbXbXBYXbYXBXbXBY1:1:1:11:1:1:11:11:1紅綠色盲的遺傳特點(diǎn):1、男性患者多于女性2、母病，父、子病；第十九頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一繼續(xù)探究一如果我是一名色盲女患者，丈夫正常。你能迅速說(shuō)出我父親和兒子的表現(xiàn)型嗎？……如果我是一名色覺(jué)正常患者，丈夫色盲。你能迅速說(shuō)出我父親和兒子的表現(xiàn)型嗎？……第二十頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一：如果是X染色體上顯性遺傳,情況會(huì)怎樣?（病例二：抗維生素D佝僂?。?.寫(xiě)出基因型(D,d表示)2.歸納遺傳特點(diǎn)女性多于男性；男病，母、女??；XDXD、XDXdXdXdXDYXdYIIIIII121234123456繼續(xù)探究二:第二十一頁(yè)，共二十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一1、性別決定

2、伴性遺傳及特點(diǎn)：

伴X染色體上的隱性遺傳實(shí)例：人的紅綠色盲病

①男性患者多于女性

②交叉遺傳（隔代遺傳）