東南公共場所空調通風系統(tǒng)運行衛(wèi)生要求

C DB31/405—公共場所空調通風系統(tǒng)運行衛(wèi)生Hygienicrequirementsfortheoperationofcentralventilationandairconditioningsystemsinpublicces2008-5-28發(fā) 2008-11-1實上海市質量技 發(fā)DB31/DB31/405— 本標準第4章為強制性條款，其余技術內容為推薦性。 966396649666966796689671967216153188835089集中空調通風系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范》（，衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2006]58號）等技術文件。器性能試驗方法》（JG/T22-1999）、《暖通空調系統(tǒng)的評估、和修復》（NADCAACR）、德是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的文件，其版本適用于本標準。GB5749GB15982-1995醫(yī)院衛(wèi)生標GB/T17220-1998GB/T18883-2002A空調通風系統(tǒng)centralventilationandairconditioning表1積塵量≤真菌總數(shù)≤3PM10（mg/m≤≤≤1空調通風系統(tǒng)衛(wèi)生標準值（續(xù)表2空調通風系統(tǒng)新風量衛(wèi)生標準值新風量（m3/h·人文化展覽館、博物館、美術館、表3室內CO2文化3室內CO2濃度衛(wèi)生標準值（續(xù)博物館、美術館、章的要求外，同時符合GB15982-1995中的要求。表44空調通風系統(tǒng)中易引起室內空氣污染的部位或部件的衛(wèi)生要求（續(xù)符合GB5749中的要二氧化碳的布點及采樣方法按GB/T17220-1998和GB/T18883-2002附錄A中的要求執(zhí)行，檢驗方法按GB/T18204.24-2000執(zhí)行。表5空調通風系統(tǒng)中部分部位或部件的自檢周月——3—3—6——6— 附錄采樣面積為50cm2或100天平，精度0.0001300m以內的風管，每50m直線風管不少于一個檢測斷面；超過300m的風管，每100m直線風管不少于將采樣用的材料放在105C恒溫箱內干燥2h再放入干燥器內冷卻4h后，或直接放入干燥器中存放24h后，放入密封袋用天平稱量出初重。7附錄將鏟具鏟得的積塵樣品無菌操作稱取1g，或者擦拭過積塵的棉簽，經(jīng)無菌操作加入到0.01%Tween-80水溶液中，做10倍梯級稀釋，取適宜稀釋度1ml傾注至兩個平行平皿。28℃±1℃培養(yǎng)三至B.3B.3.1沙氏 ggg：將蛋白胨、葡萄糖溶于蒸餾水中，校正pH值為5.5～6.0，加入瓊脂，11515min附錄檢測儀器顆粒物捕集特性應滿足Da50=(100.5)m，g=1.50.1Da50—儀器捕集效率為50g—檢測儀器與稱比較，總不確定度（ROU）不應大于25%式中：b—重量法與儀器法配對測定PM10—儀器測定范圍0.01mg/m3～10mg/m3檢測儀器示值不是質量濃度的，須給出符合要求的質量濃度轉換系數(shù)(K檢測點在送風口散流器下風方向15cm～20cm處，根據(jù)檢測點數(shù)量采用對角線或梅花式均勻布C=R式中：C—R—儀器有效示值（扣除本底值、基底值等后的示值K—第k個送風口的送風中PM10濃度（Cak）按下式計算：

1nj

13i

式中：Cijj個測點、第inDB31/DB31/405—一個系統(tǒng)（a）的送風中PM10濃度（Ca）按該系統(tǒng)全部檢測的送風口PM10濃度（Cak）的算術平附錄用儀器法空調通風系統(tǒng)送風中的細菌，計數(shù)在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上經(jīng)35℃～37℃、48h培養(yǎng)所口下風方向15cm～20cm處。g5g5gg：將蛋白胨、氯化鈉、肉膏溶于蒸餾水中，校正pH值為7.2～7.6，加入瓊脂，12120方法：將細菌后的營養(yǎng)瓊脂平皿置35℃～37℃培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)，記錄結果并換口下風方向15cm～20cm處。ggg：將蛋白胨、葡萄糖溶于蒸餾水中，校正pH值為5.5～6.0，加入瓊脂，11515min用儀器法空調通風系統(tǒng)送風中的-溶血性鏈球菌，經(jīng)35℃～37℃，24h～48h培養(yǎng)，在血口下風方向15cm～20cm處。g5g5ggmin滅菌。待冷卻至50℃左右，以無菌操作加入脫纖維羊血，搖勻傾皿。方法：采樣后的血瓊脂平板在35～3724h～48h附錄平皿：90培養(yǎng)箱：35℃～37紫外燈：波長360nm±2濾膜：孔徑0.22μm～0.45過濾：將經(jīng)沉淀或離心的樣品通過孔徑0.22μm～0.45μm濾膜過濾，取下濾膜置于15ml滅菌熱處理：取1ml洗脫樣品置5030min酸處理：取5ml洗脫樣品，調pH至2.2，輕輕搖勻，放置5min取E4.2洗脫樣品、E4.3E4.40.1ml，分別接種GVPC平板。將接種平板靜置于CO2培養(yǎng)箱中，溫度為35～37CO2濃度為2.5%。無CO2培養(yǎng)箱可采用燭缸培養(yǎng)法。觀察到有 附錄型皮托管熱電風速儀：最小讀數(shù)應不大于0.1m/sD，D＝2AB/（A＋B表F.1表F.2風管斷面面積49測定風管檢測斷面面積（F），分環(huán)或分塊確定檢新風量（Q）273Q3600F0.076273風管內平均風速（V）的測定：將風速儀放入風管內，測定各測點風速，以全部測點風速算術新風量（Q）Q3600F式中：QFV—附錄采樣框斜斜把圖中：當采樣框面積為100cm2時：L=100mm，L=100mm當采樣框面積為50cm2時：L=100mm