人體性狀和行為的遺傳

關(guān)于人體性狀和行為的遺傳第一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日龍生龍、鳳生鳳、老鼠生仔打地洞？一、體表性狀的遺傳包括性別，體表性狀，生理生化特征，身體素質(zhì)等20多種性狀的遺傳。第二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（一）對(duì)體表性狀的影響

1、身高的遺傳屬多基因遺傳，有數(shù)量遺傳的特點(diǎn)。似乎是顯性遺傳，遺傳因素占75-80%。近似公式：兒子身高=（父身高+母身高）X1.08/2

女兒身高=（父身高X0.923+母身高）/2；身體質(zhì)量指數(shù)（身高體重指數(shù)，BMI）

---體重（千克）除以身高（米）的平方。健康標(biāo)準(zhǔn)是BMI值在18.5~24.9之間。比較及分析一個(gè)人的體重對(duì)于不同高度的人所帶來(lái)的健康影響

第三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日2、體型的遺傳-基本由遺傳因素決定（1）瘦長(zhǎng)型（無(wú)力型）身高而細(xì)瘦，肩狹而垂。資料顯示，父母均為瘦長(zhǎng)型，子女肥胖率為7%（2）健狀型（正力型）身體勻稱，肩寬而方，肌肉發(fā)達(dá)，四肢健美，大手腳。（3）矮胖型（超力型）個(gè)子矮、胖，頸粗短，桶狀胸，腹凸。資料顯示，父母均肥胖型，其子女肥胖率為一般孩子的10倍。第四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日3、膚色遺傳

多基因遺傳（兩對(duì)或三對(duì)基因控制），白、黃、黑。不同種族膚色不同，主要是產(chǎn)生黑色素的量不同，黃種人還會(huì)產(chǎn)生黃色素補(bǔ)充。

黑X白→子一代混血兒，膚色介于兩者間

混血兒X混血兒→子二代變化更大。

黑X黑、白X白→或有子代超親現(xiàn)象。白化病是隱性遺傳病。第五頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日4、眼睛的遺傳（1）眼形眼睛的形狀與眼窩的形狀，與眼皮生長(zhǎng)方式有關(guān)，由遺傳決定。有種族特征、也有變異。

水平對(duì)斜眼（內(nèi)角圓外角尖）是顯性；蒙古人眼由于一個(gè)皮膚皺蓋在眼的內(nèi)角，造成了斜的外形；長(zhǎng)睫毛對(duì)短睫毛是顯性的。第六頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日第七頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（2）眼瞼（眼皮）---單、雙眼皮之分雙眼皮對(duì)單眼皮是顯性的。

與人種有關(guān)，蒙古人多單眼皮，白人多雙眼皮，中國(guó)人單、雙眼皮皆有。與年齡有關(guān)，單、雙眼皮出現(xiàn)隨年齡而變化，即年歲增大雙眼皮者增多。上瞼下垂。由顯性基因控制的遺傳性異常。即上眼皮終生不停地生長(zhǎng)，需隔段時(shí)間割除。第八頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（3）眼色人的眼色是光線在眼球的不同特質(zhì)上反射的結(jié)果。黃、褐、灰、黑、藍(lán)及青色等。眼的色素形成過(guò)程中，有學(xué)者認(rèn)為是多外基因參與，但其中只有一個(gè)基因起決定作用。

黑色對(duì)其他眼色是顯性；

褐眼、灰眼、綠眼對(duì)藍(lán)眼是顯性；藍(lán)眼X藍(lán)眼→男孩多藍(lán)色，女孩多褐眼，似與性激素有關(guān)。伴性遺傳。

白子眼全無(wú)黑色素，是因某個(gè)基因發(fā)生了改變左右眼色不一（一藍(lán)一褐），從親代得到的褐色基因和藍(lán)色基因形成嵌合體有關(guān)。第九頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日第十頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（4）近視。與后天有關(guān)；有一定的家族傾向；高度近視的家族性極為明顯。與人種有關(guān)（黃種人高于白人和黑人）與性別有關(guān)（近視者中年男性多于女性）有認(rèn)為是隱性遺傳或多基因遺傳。第十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（5）紅綠色盲遺傳。

X連鎖隱性遺傳?。卸嘤谂?/p>

與人種有關(guān)，白人8%，黃種人5.1%，黑人1∽3%。第十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日第十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日5、毛發(fā)的遺傳（1）發(fā)色顏色取決于黑色素含量，發(fā)色的構(gòu)造及發(fā)中所含空氣量。黑色素量遞減：黑色→褐→金色。

黑色發(fā)對(duì)淺色發(fā)是顯性的，是單基因決定的。

紅發(fā)（隱性遺傳）--紅發(fā)是由于一個(gè)補(bǔ)充基因控制產(chǎn)生分散的紅色素，它能與黑色素基因同時(shí)存在于一個(gè)體內(nèi)。如黑色素基因活動(dòng)較強(qiáng)，紅色基因的效應(yīng)就被其掩蓋，發(fā)色就成黑色或褐色如黑色基因的活動(dòng)較弱，則成褐色或栗色。如黑色基因不活動(dòng)或不存在，則出現(xiàn)紅頭發(fā)。故紅發(fā)是隱性遺傳。

白發(fā)--由于遺傳原因、年齡、疾病及精神狀態(tài)等后天因。神經(jīng)影響色素形成的過(guò)程；發(fā)桿中氣泡的形成。人種一夜白頭第十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日第十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（2）發(fā)式發(fā)式的區(qū)別是毛囊著生的方式?jīng)Q定的，毛囊的形成是受基因控制的。毛發(fā)從毛囊向上生長(zhǎng)，加上微小的結(jié)構(gòu)差異和環(huán)境的影響造成發(fā)式的區(qū)別。第十六頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日控制發(fā)式基因的活動(dòng)規(guī)律：

羊毛發(fā)式基因作用最強(qiáng)，對(duì)其他一切發(fā)式都是顯性；

扭曲發(fā)式基因?qū)砬l(fā)式基因是顯性的；

卷曲發(fā)式基因?qū)Σɡ耸交蚴秋@性的；

波浪發(fā)式基因?qū)χ卑l(fā)式基因是顯性的。東方人：直發(fā)是顯性的；中國(guó)人中硬發(fā)是顯性的。決定發(fā)旋方向的基因，順時(shí)針對(duì)逆時(shí)針是顯性的。第十七頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（3）禿發(fā)老年性禿頭是多基因決定的。

30歲前的斑禿，是一對(duì)基因控制的男子只要有一個(gè)基因存在就禿頭，女子不論一個(gè)或兩個(gè)基因都不會(huì)禿頭，可能與性激素影響。從性遺傳第十八頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日6、鼻的遺傳①形態(tài)遺傳多數(shù)認(rèn)為是3-4對(duì)基因控制的。鼻梁、鼻孔、鼻根都分別由一對(duì)基因決定，其中弓形鼻梁對(duì)直鼻梁為顯性。鼻子作為一個(gè)完整的單位好像是從雙親的一方遺傳得來(lái)的，有關(guān)的基因聯(lián)合在一起而傳遞給下一代，而且一個(gè)親本的所有關(guān)于鼻子的基因?qū)τ诹硪粋€(gè)親本來(lái)說(shuō)，都是顯性的。②功能的遺傳如鼻的嗅覺(jué)，規(guī)律不清，有待進(jìn)一步研究。萎縮性鼻炎嗅覺(jué)逐漸喪失，是多基因遺傳。第十九頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日7、手的遺傳。與遺傳因素有關(guān)，也與環(huán)境有關(guān)。如印度狼孩。①慣用手。單基因決定的。慣用右手對(duì)慣用左手是顯性的，也與后天有關(guān)。雙親之一為左撇子，孩子慣用左手頻率為17%；若雙親均慣用左手，孩子慣用左手頻率為50%；雙親都用右手的，孩子用左手的頻率僅為6%。②多指。多指（趾）癥由一個(gè)顯性基因控制，此基因?qū)е屡咛グl(fā)育時(shí)期手的胚芽數(shù)目增多而出現(xiàn)多指。多指性狀屬于不規(guī)則顯性，是指在某些遺傳背景因素影響下，雜合子Aa表現(xiàn)顯性；在另一些情況下，則表現(xiàn)為隱性。第二十頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日8、其他形態(tài)、功能方面先天性耳聾，可由單基因引起，能致聾的基因有幾十對(duì)，多為隱性；舌的形態(tài)和舌的味覺(jué)與遺傳有關(guān)，不能?chē)L出苦味，與存在有一對(duì)隱性基因有關(guān)，為味盲，占10%。皮紋特別是掌紋和指紋都受遺傳因素影響，如唐氏綜合癥的通貫掌唐氏綜合癥第二十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（二）生理生化指標(biāo)的遺傳人的神經(jīng)類型主要有四種：①活潑型（靈活型）。反應(yīng)快、準(zhǔn)確、活潑好動(dòng)、思維敏捷、接受能力強(qiáng)、富于創(chuàng)造性、具有強(qiáng)而穩(wěn)定的工作能力；②安靜型（隨性型）。反應(yīng)較慢、準(zhǔn)確、沉著謹(jǐn)慎、踏實(shí)肯鉆研、但靈活性差；③興奮型（不可抑制型）。反應(yīng)快、準(zhǔn)確性差、對(duì)新事物敏感、好動(dòng)、不易控制自已、有較強(qiáng)的工作能力；④弱型（抑制型）。反應(yīng)慢、注意力分散、粗心、能力較低。第二十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日人的神經(jīng)類型主要取決于遺傳因素（決定了大腦皮層神經(jīng)元的分子結(jié)構(gòu)不同），環(huán)境因素即個(gè)體在不同環(huán)境中受到的影響有差異?！踢z傳因素對(duì)心肺功能的影響。心率和血壓均為多基因遺傳，各基因間有累積效應(yīng)。心率的遺傳率可達(dá)85%，最大吸氧量為多基因遺傳，遺傳度可達(dá)93%。第二十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日青春期生長(zhǎng)發(fā)育主要受遺傳影響分提早型、正常發(fā)育期推遲發(fā)育期，每型又可按生長(zhǎng)發(fā)育高潮時(shí)間持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)、短和正常。

發(fā)育高潮開(kāi)始時(shí)的的遺傳度為75%

生長(zhǎng)發(fā)育高潮持續(xù)時(shí)間的遺傳度為63%；女子月經(jīng)初潮時(shí)間的遺傳度為90%。第二十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日骨骼肌纖維的數(shù)量和分類比與遺傳相關(guān)。比例的遺傳度為99%。人體血紅蛋白含量受遺傳因素影響。肌紅蛋白含量、合成潛力及可能達(dá)到的最高值受遺傳影響。血乳酸高低和乳酸脫氫酶的含量受遺傳影響。血乳酸含量遺傳度70%。乳酸脫氫酶的活性其遺傳度72%。第二十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日二血型遺傳血型。血型抗原不僅局限于紅細(xì)胞的血型抗原系統(tǒng)、而且廣泛涉及到人體的各個(gè)部分，即人體各種細(xì)胞（血細(xì)胞、組織細(xì)胞）和各種液體成分的抗原抗體系統(tǒng)所表現(xiàn)出來(lái)的遺傳多態(tài)性。人類血型抗原的組合數(shù)無(wú)法估計(jì)，不可能血型完全相同。要找到兩個(gè)血型完全相同的人是根本不可能的。第二十六頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日

就紅細(xì)胞血型抗原而言，共發(fā)現(xiàn)了21個(gè)血型系統(tǒng)，400多個(gè)血型抗原。

ABO血型系統(tǒng)；

Rh血型系統(tǒng)。雙親和子女之間血型遺傳的關(guān)系，配之其他血型系統(tǒng)的測(cè)定，可判斷親子關(guān)系。第二十七頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日ABO血型的基因是由IA、IB

和i三種基因組成的復(fù)等位基因?；?/p>

IA和

IB都對(duì)

i顯性，

IA

IA

和IAi

都決定紅細(xì)胞膜上抗原A的產(chǎn)生→A型血；

IB

IB

和IB

i都決定紅細(xì)胞膜上抗原B的產(chǎn)生→B型血；

ii決定H物質(zhì)的產(chǎn)生而不產(chǎn)生抗原A和抗原B→O型血；

IAIB決定紅細(xì)胞膜上既產(chǎn)生抗原A又產(chǎn)生抗原B→AB型血第二十八頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日“血型紊亂之謎”第二十九頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日孕婦和胎兒之間的血型不合可引起胎兒在子宮內(nèi)發(fā)生溶血、貧血甚至造成胎兒死亡。

例，胎兒A型，當(dāng)紅細(xì)胞通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入母體后，因兩者血型不同，O型母親就產(chǎn)生抵抗A型紅細(xì)胞的抗體，并與A型細(xì)胞結(jié)合，使紅細(xì)胞破壞而發(fā)生溶血。

ABO血型不合引起新生兒溶血多見(jiàn)。多見(jiàn)母親O型，胎兒為A型、B型或AB型。O型女性與A、B、AB型男性婚配，都有產(chǎn)生新生兒溶血的可能。第三十頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日√Rh血型不合至新生兒溶血極少見(jiàn)。Rh（+）即陽(yáng)性者占99%，Rh（-）陰性者占1%。

RH陰性者不能接受RH陽(yáng)性者血液，因?yàn)镽H陽(yáng)性血液中的抗原將刺激RH陰性人體產(chǎn)生RH抗體。如果再次輸入RH陽(yáng)性血液，即可導(dǎo)致溶血性輸血反應(yīng)。但是，RH陽(yáng)性者可以接受RH陰性者的血液。第三十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日

三身體素質(zhì)的遺傳（一）行為的遺傳父母子女間、孿生兄弟姐妹間，在外貌形態(tài)、生理心理、動(dòng)作姿態(tài)、壽命長(zhǎng)短、對(duì)相同刺激做出同樣類似反應(yīng)等行為方面十分相似。人的行為的形成與內(nèi)外的環(huán)境都是有密切關(guān)系，是遺傳與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。1、單基因遺傳如自殘常咬掉自已手指者，其血中尿酸含量高于正常，其相關(guān)的酶缺少，此酶由一個(gè)單基因決定，即此行為與單基因遺傳有關(guān)2、多基因遺傳凡受遺傳環(huán)境雙重因素影響的行為均屬多基因行為，如學(xué)習(xí)、品德、智能等。3、染色體遺傳染色體的變化引起行為的異常很明顯。有智力低下、行為異常、發(fā)育遲緩等特點(diǎn)。第三十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日（二）智力的遺傳智力---是指人認(rèn)識(shí)、理解客觀事物并運(yùn)用知識(shí)經(jīng)驗(yàn)等解決問(wèn)題的能力。不同個(gè)體間的智力差異，主要與遺傳決定的腦的微細(xì)結(jié)構(gòu)的不同有關(guān)，也與不同環(huán)境中的功能訓(xùn)練有關(guān)。較高智商者的子女往往比較聰明，反之亦然。高智能結(jié)構(gòu)家族?！爸巧獭睖y(cè)量，智商200分制。最高200分，最低0分；140分以上屬絕頂聰明人；120-140屬聰明人；90-110分者屬正常智商；70分以下為智力低下，其中50-70分為愚笨，25-50分為癡呆，0-25分者為白癡。智力受主觀努力和社會(huì)環(huán)境的很大影響?！袄呛ⅰ?、“神童”。“優(yōu)生與優(yōu)育”和重要性。第三十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日遺傳基礎(chǔ)在決定IQ水平的有重要作用“雙生兒法”---研究智力遺傳的經(jīng)典方法?！耙宦央p生”，遺傳基礎(chǔ)完全相同，其智力水平差異是環(huán)境引起?！岸央p生”，其遺傳基礎(chǔ)有差異，其智力水平的差異既有遺傳基因的作用，也有環(huán)境因素的作用。將在一起成長(zhǎng)的一卵雙生與二卵雙生的智力水平差異進(jìn)行對(duì)比，可計(jì)算出智力的遺傳度。孩子與養(yǎng)父母和生父母之間的IQ相關(guān)。孩子與親生父母的IQ相關(guān)數(shù)（PCR）約為0.35，不論是自家養(yǎng)或他人寄養(yǎng)，孩了與養(yǎng)父母之間的相關(guān)系數(shù)很低，約為0.05第三十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日你能活多久？（三）壽命的遺傳壽命作為表型是遺傳與環(huán)境（社會(huì)因素與生存環(huán)境因素）相互作用的結(jié)果。1、壽命受環(huán)境因素的影響很大，特別是人類的經(jīng)濟(jì)文化生活和社會(huì)政治生活。高等哺乳動(dòng)物的壽命應(yīng)是成長(zhǎng)期的3-5倍，人的成長(zhǎng)期是20-25年，壽命應(yīng)是100-175歲。第三十六頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日2、壽命與遺傳有關(guān)，可能是多基因決定。長(zhǎng)壽的家族性--80歲、113歲、143歲。對(duì)同卵雙生子的調(diào)查。統(tǒng)計(jì)：例1，60-75歲死去的雙胞胎，男性雙胞胎死亡的時(shí)間平均相差4年，女性雙胞胎死亡的時(shí)間相差2年，而普通同胞因年老而死亡者平均相差約9年。例2，同卵雙胞胎姐妹，一個(gè)未婚、生活困難，另一女子生活優(yōu)越，但姐妹2人26d內(nèi)同死于腦內(nèi)血。第三十七頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日3、衰老實(shí)際是細(xì)胞關(guān)閉了某些基因，如何使關(guān)閉的基因重新啟動(dòng)，是長(zhǎng)壽研究的重要課題。

女人比男人長(zhǎng)壽？？？

可能與性染色體差異有關(guān)。在X染色體含有抵抗不利于壽命因素的基因，女人比男人多一條X染色體，而男人只有一條，不利于壽命的咽素相對(duì)增加，因而年老的女性比男性多。第三十八頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期日4、心血管功能（受多基因控制）與壽命密切相關(guān)。心率慢的人比心率快的人長(zhǎng)壽；