章慢性心功能不全詳解演示文稿

章慢性心功能不全詳解演示文稿當(dāng)前1頁，總共53頁。（優(yōu)選）章慢性心功能不全當(dāng)前2頁，總共53頁。慢性心功能不全

（chronicorcongestiveheartfailure，CHF）

各種病因引起的多種心臟疾病的終末階段。適當(dāng)靜脈回流下，心排出量絕對/相對減少，不能滿足機(jī)體、組織所需的一種病理狀態(tài)，同時它又是一種超負(fù)荷心臟病,

心肌收縮/舒張功能下降，最終致體/肺循環(huán)淤血，稱為CHF。當(dāng)前3頁，總共53頁。心肌原發(fā)或繼發(fā)收縮和/(或)舒張功能發(fā)生障礙充血性心力衰竭心輸出量絕對或相對下降動脈系統(tǒng)供血不足不能滿足代謝需要靜脈系統(tǒng)淤血chronic(congestive)heartfailure,CHF當(dāng)前4頁，總共53頁。當(dāng)前5頁，總共53頁。當(dāng)前6頁，總共53頁。主要臨床表現(xiàn)：肺循環(huán)淤血體循環(huán)淤血心輸出量不足當(dāng)前7頁，總共53頁。肺循環(huán)淤血左心室收縮功能下降左室負(fù)荷過重→左室舒張末壓增高左心順應(yīng)性下降→左房壓增高，肺回流受阻是左心衰的主要表現(xiàn)特征：呼吸困難和肺水腫病理生理基礎(chǔ)：左心衰引起的肺循環(huán)淤血當(dāng)前8頁，總共53頁。

是急性左心衰的嚴(yán)重表現(xiàn)

機(jī)制：毛細(xì)血管流體靜壓增高毛細(xì)血管通透性增強(qiáng)（二）肺水腫（一）呼吸困難1.勞力性呼吸困難左心衰的最早期表現(xiàn).2.端坐呼吸提示心衰嚴(yán)重

3.夜間陣發(fā)性呼吸困難

4.心源性哮喘急慢性心衰的急性發(fā)作當(dāng)前9頁，總共53頁。體循環(huán)淤血表現(xiàn)：靜脈壓增高和內(nèi)臟器官充血水腫。

1.靜脈淤血，靜脈壓增高（頸靜脈怒張）

2.水腫

3.多器官淤血和功能障礙包括：肝淤血——肝臟腫大、肝功能異常胃腸淤血——食欲不振、消化吸收不良等腎淤血——腎排泄功能下降右心衰引起的體循環(huán)淤血當(dāng)前10頁，總共53頁。心輸出量不足組織器官缺血缺氧的一系列癥狀和體征：1.皮膚蒼白或紫紺2.腦頭昏、乏力、失眠，嗜睡、昏迷3.腎濾過功能降低4.休克

電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂稀釋性低鈉血癥、低鉀血癥、代謝性酸中毒等當(dāng)前11頁，總共53頁。

一、CHF時心肌的功能和結(jié)構(gòu)變化

1、功能變化

影響心功能的因素：收縮性（Ca2+

收縮性）

前負(fù)荷（心室肌在舒張末期所承受的壓力，即左室舒張末壓）

后負(fù)荷（泵血阻力）、耗氧量、心率

①收縮功能障礙（心肌收縮性）②舒張功能障礙（心室舒張功能受限，不協(xié)調(diào)，心室的順應(yīng)性降低）③血流動力學(xué)參數(shù)的變化（心輸出量、射血分?jǐn)?shù)、心室壓、±dp/dtmax

；左、右室舒張末壓、右房壓）.當(dāng)前12頁，總共53頁。2、結(jié)構(gòu)變化①心肌細(xì)胞凋亡和/或壞死（心肌細(xì)胞數(shù)量）②心肌細(xì)胞外基質(zhì)（膠原、纖連蛋白等）增加，心肌組織纖維化③心肌肥厚與心室重構(gòu)（心肌重量，致形態(tài)和功能改變）正常心臟橫切面向心性心肌肥大

室壁增厚，心腔縮小離心性心肌肥大

心腔擴(kuò)大，室壁也增厚當(dāng)前13頁，總共53頁。二、CHF神經(jīng)內(nèi)分泌變化（早期代償，后期惡化）

1、交感神經(jīng)系統(tǒng)激活

NE濃度升高：胞內(nèi)Ca2+,心肌損傷血管收縮（后負(fù)荷）心率（耗氧量）

2、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）激活

AngⅡ濃度增高（循環(huán)與局部組織）：收縮血管、促NE

釋放與ET-1、生長因子表達(dá)，心肌肥厚、醛固酮分泌

3、精氨酸加壓素增多：收縮血管

當(dāng)前14頁，總共53頁。

4、內(nèi)皮素增多：收縮血管，促生長致心室重構(gòu)

5、腫瘤壞死因子（TNF-α）增多

（巨噬細(xì)胞、心肌細(xì)胞分泌）促進(jìn)炎癥反應(yīng)，負(fù)性肌力作用

6、心房鈉尿肽、EDRF、PGI2：

排鈉利尿、擴(kuò)張血管（多為有益）三、受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)變化1.1受體下調(diào)，密度2.1受體與G蛋白脫藕聯(lián)，Gs

心臟對受體激動藥敏感性，cAMP

阻斷藥治療CHF的依據(jù)?當(dāng)前15頁，總共53頁。心肌病變心臟前、后負(fù)荷↑交感神經(jīng)系統(tǒng)激活心肌收縮力↓心輸出量↓血管收縮后負(fù)荷↑腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活水鈉潴留、血容量↑前負(fù)荷↑心肌1-受體下調(diào)心肌收縮力↓心臟肥大、變形心室重構(gòu)

靜脈淤血肺循環(huán)淤血（左心功能不全）體循環(huán)淤血（右心功能不全）（擴(kuò)血管藥）（利尿藥，醛固酮受體拮抗劑）

(ACEI，AT1拮抗藥)（β受體阻斷藥）(ACEI)（正性肌力藥物）CHF的病理生理機(jī)制及藥物作用環(huán)節(jié)當(dāng)前16頁，總共53頁。CHF藥物治療的演變心臟模式（洋地黃，20世紀(jì)20年代）心腎模式（洋地黃+利尿藥，40~60年代）心循環(huán)模式（強(qiáng)心+利尿+擴(kuò)血管藥，70~80年代）神經(jīng)內(nèi)分泌綜合調(diào)控模式（受體阻斷藥，ACE抑制藥，AT1拮抗藥，醛固酮拮抗藥，90年代）現(xiàn)代治療目標(biāo)：緩解癥狀、防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，延長壽命，降低病死率和提高生活質(zhì)量

當(dāng)前17頁，總共53頁。治療CHF藥物的分類強(qiáng)心苷類地高辛等利尿藥與血管擴(kuò)張藥

噻嗪類、硝普鈉等血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥卡托普利等受體阻斷藥卡維地洛等其他治療CHF藥

磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑：氨力農(nóng)、米力農(nóng)

鈣增敏劑：匹莫苯

鈣通道阻滯藥：氨氯地平

受體激動藥：多巴酚丁胺

當(dāng)前18頁，總共53頁。強(qiáng)心苷類

cardiacglycosides

來源于玄參科和夾竹桃科植物如紫花洋地黃，毛花洋地黃，黃花夾竹桃等，故又稱洋地黃類(digitalis)藥物。臨床常用的有地高辛(digoxin),洋地黃毒苷(digitoxin)及毛花苷C(cedilanide)。當(dāng)前19頁，總共53頁。甾核Steroid

不飽和內(nèi)酯環(huán)Lactonering三分子洋地黃毒糖tri-digitoxose(↑苷元的作用強(qiáng)度和時間）ChemicalstructureofDigoxin

苷元aglycone(正性肌力)（C3

、C14)–OH；C17具β構(gòu)型。否則苷元失去強(qiáng)心作用。OOOOHOHCH3HCH3HC18H31O531417BACD當(dāng)前20頁，總共53頁。構(gòu)效關(guān)系1.苷元：是強(qiáng)心苷作用的關(guān)鍵部位

①C3位β–羥基必與糖結(jié)合，若脫掉糖，轉(zhuǎn)為α構(gòu)型失效②C14位β–羥基（強(qiáng)心必需)③C17位β–不飽和內(nèi)酯環(huán)（打開，被飽和失效）④甾核上“OH”數(shù)目影響藥動學(xué)（OH多極性高）毒毛花苷-K（4個“OH”）速效、短效洋地黃毒苷（1個“OH”）慢效、長效數(shù)目多作用加強(qiáng)稀有糖維持久

2.糖當(dāng)前21頁，總共53頁?！倔w內(nèi)過程】

吸收率起效作用消半衰期消除肝腸循環(huán)

(%)

時間失時間方式(%)洋地黃毒苷90-100

2-4h

3-10d

5-7d

肝為主26

地高辛60-85

1-2h

1-2d

33-36h

60-90%腎排

毛花苷C

20-30

10-30min1-1.5d33h90-100%

少毒毛花苷K2-55-10min6h19h100%腎排少

當(dāng)前22頁，總共53頁?！綞ffectandMechanisms】對心臟的作用對心肌收縮力作用對心率影響對心肌耗氧量影響心肌電生理特性影響對ECG影響對神經(jīng)-內(nèi)分泌作用對血管及腎臟的作用地高辛（digoxin）當(dāng)前23頁，總共53頁。【藥理作用】

(一）對心臟的作用

1.正性肌力作用（positiveinotropicaction)

直接作用于心臟收縮加強(qiáng)、敏捷當(dāng)前24頁，總共53頁。心律失常正性肌力強(qiáng)心苷

治療量中毒量強(qiáng)心苷正性肌力作用機(jī)制CICRCICR:Calciuminducedcalciumrelease利諾丁受體（RyR）單通道活性抑制Na+,K+-ATPase

抑制Na+,K+交換↓Cell內(nèi)Na+短暫↑ 影響Na+-Ca2+

交換機(jī)制C內(nèi)[Ca2+]i↑ Cell內(nèi)Na+超負(fù)荷，失K+Ca2+超負(fù)荷遲后去極異位節(jié)律點(diǎn)自律性增加肌質(zhì)網(wǎng)釋鈣鈣內(nèi)流增加誘導(dǎo)鈉通道滑動傳導(dǎo)模式3Na+2K+當(dāng)前25頁，總共53頁。特點(diǎn)：只減慢CHF心臟竇性頻率機(jī)制：直接抑制交感神經(jīng)活性，并興奮迷走神經(jīng)；大量直接抑制竇房結(jié)意義：負(fù)性頻率→心動周期↑→舒張期↑→心室充盈好，利于CO；心肌自身供血↑；心肌獲充分休息→心功能改善。2.負(fù)性頻率作用（Negativechronotropicaction）當(dāng)前26頁，總共53頁?！]房結(jié)自律性↓房室傳導(dǎo)↓心房ERP↑浦肯野纖維自律性，↓ERP

機(jī)制：抑制Na+-K+-ATP酶→細(xì)胞內(nèi)K+↓→最大舒張電位↓（少負(fù)）→自律性↑，ERP↓（地高辛中毒時室性心動過速或室顫的機(jī)制）與增加迷走神經(jīng)活性有關(guān)3.對心肌電生理特性的影響當(dāng)前27頁，總共53頁。地高辛電生理特性竇房結(jié)心房房室結(jié)浦肯野纖維自律性↓↑傳導(dǎo)性↓ERP↓↓地高辛對心肌電生理的作用當(dāng)前28頁，總共53頁。4.地高辛對心電圖的影響治療量最早T波壓低，甚至倒置；S-T段呈魚鉤狀，與AP2相縮短有關(guān)。P-R間期延長，說明房室傳導(dǎo)↓Q-T間期縮短，反映浦肯野纖維和心室APD縮短。P-P間期延長，說明心率減慢.中毒量：可引起各種心律失常RPQST當(dāng)前29頁，總共53頁。

↑正常心臟耗氧（1）對CHF心臟→收縮力↑→耗氧量↑;

（2）CO↑→心室內(nèi)殘余血量↓→心室容積↓→室壁張力↓→耗氧量↓;

（3）負(fù)性頻率→耗氧量↓→總耗氧量↓；5.對心臟耗氧量影響：當(dāng)前30頁，總共53頁。(二)對神經(jīng)系統(tǒng)及神經(jīng)內(nèi)分泌的作用對神經(jīng)系統(tǒng)作用治療量：直接/反射性抑制交感神經(jīng)活性；長期應(yīng)用降低循環(huán)NA，抑制交感活性，改善預(yù)后中毒量：增強(qiáng)交感活性（通過中樞和外周作用），有助于心律失常發(fā)生。神經(jīng)內(nèi)分泌作用Digoxin可抑制RAS；強(qiáng)心苷促進(jìn)ANP分泌，恢復(fù)ANP受體敏感性而對抗RAS，產(chǎn)生利尿作用當(dāng)前31頁，總共53頁。3.對血管及腎臟的作用血管作用：收縮血管平滑肌→外周阻力↑→局部血流↓；CHF時，強(qiáng)心苷直接/間接抑制交感＞其縮血管效應(yīng)→局部血流↑腎臟作用：CO↑→腎血流↑→間接利尿；抑制腎小管細(xì)胞Na+-K+-ATP酶，減少對Na+再吸收↑→直接利尿。當(dāng)前32頁，總共53頁。藥理學(xué)基礎(chǔ)：（1）加強(qiáng)心肌收縮性，增加CO①CO↑→緩解CHF時A供血不足癥狀②CO↑→腎血流↑→尿量↑→水鈉潴留↓→血容量↓→緩解V淤血癥狀③CO↑→收縮末期心室殘血量↓→心室舒張末期壓力和容積↓→回心血量↑→緩解全身V淤血癥狀（2）↓心肌耗氧量，改善心臟泵血功能【臨床應(yīng)用】一、治療CHF：各型當(dāng)前33頁，總共53頁。強(qiáng)心苷對不同病因引起的CHF療效有差異1.伴有房顫及心室率快：療效最好2.繼發(fā)于高血壓,瓣膜病，先心：療效良好

3.繼發(fā)于甲亢，嚴(yán)重貧血，vitB1缺乏：療效較差4.繼發(fā)于肺源性心臟病,心肌炎風(fēng)濕活動期，效差5.伴有機(jī)械性阻塞:(縮窄性心包炎,高度二尖瓣狹窄，心包積液）幾乎無效。當(dāng)前34頁，總共53頁。1.心房纖顫：350-600次/分（f波）強(qiáng)心苷→迷走興奮↑→房室傳導(dǎo)↓→房室結(jié)隱匿性傳導(dǎo)↑→心室率↓

2.心房撲動：240-430次/分（F波）強(qiáng)心苷→↓心房ERP→撲動變顫動→心室率↓；

3.陣發(fā)性室上性心動過速：（現(xiàn)已少用)房撲房顫fff

二、心律失常：當(dāng)前35頁，總共53頁。不良反應(yīng)與注意事項(xiàng)胃腸道反應(yīng)：注意與CHF未控制癥狀相區(qū)別CNS：眩暈、頭痛、疲倦、失眠；視覺障礙（黃視、綠視、復(fù)視等，停藥指征）心臟反應(yīng)：各種心律失常，危險?。?！快速型心律失常：室早、二聯(lián)律

(33%),室性心動過速甚至室顫。與胞內(nèi)鈣超載及嚴(yán)重失K+有關(guān)。過緩性心律失常：竇性心動過緩(<60bpm)、房室傳導(dǎo)阻滯。當(dāng)前36頁，總共53頁?！仓卸揪戎巍惩Ｋ帲?！

①補(bǔ)鉀：快速型心律失常。與強(qiáng)心苷競爭

Na+-K+-ATP酶，減少強(qiáng)心苷與酶結(jié)合；②苯妥英鈉：強(qiáng)心苷引起的室性心動過速。使與強(qiáng)心苷結(jié)合的Na+-K+-ATP酶解離下來，恢復(fù)酶活性；/抑制遲后除極③利多卡因：室性心動過速和室顫；④阿托品：房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩；⑤地高辛抗體Fab片段：極嚴(yán)重中毒。當(dāng)前37頁，總共53頁。

1.明確中毒癥狀，停藥指征;（心電圖監(jiān)測）

2.血藥濃度監(jiān)測:地高辛>3ng/ml(治療濃度，),洋地黃毒甙>45ng/ml（治療濃度，

13～25ng/ml）--停藥；

3.注意藥物相互作用：

奎尼?。号c組織結(jié)合處置換地高辛，因此可使90%患者血藥濃度提高一倍：合用時減少地高辛用量30-50%。排鉀利尿藥：低血鉀—加重毒性，注意補(bǔ)鉀；鈣阻滯劑：維拉帕米—抑制地高辛經(jīng)腎小管分泌—減量50%；肝藥酶誘導(dǎo)劑：消膽胺類樹脂--吸附劑--血藥濃度↓?！局卸绢A(yù)防措施】當(dāng)前38頁，總共53頁。給藥方法經(jīng)典給藥法：較少采用每日維持量法：目前傾向于小劑量化，一般采用無負(fù)荷量(no-loadingdose)的維持量法，可減少中毒發(fā)生率.地高辛每日0.25mg（），經(jīng)6-7d達(dá)到Css。當(dāng)前39頁，總共53頁。利尿藥(Diuretics)

1.EffectsonCHF

①↓血容量↓前負(fù)荷

②血管擴(kuò)張↓后負(fù)荷

（促鈉，↓血管內(nèi)Ca2+）2.Clinicaluses：

輕度CHF：噻嗪類 急性或嚴(yán)重CHF：呋塞米

/螺內(nèi)酯當(dāng)前40頁，總共53頁。血管擴(kuò)張藥

特點(diǎn)：（1）易產(chǎn)生耐受性，作用短，長期療效不佳（2）不良反應(yīng)多：反射性心率加快，體位性低血壓，水鈉潴留等；（3）主要用于對正性肌力藥物，利尿藥無效的頑固性心衰病人。當(dāng)前41頁，總共53頁。血管擴(kuò)張藥【抗CHF機(jī)制】擴(kuò)張V→回心血量↓→心臟前負(fù)荷↓→肺楔壓↓、左室舒張末壓↓→肺淤血↓；（用于肺Ｖ壓明顯升高，肺淤血明顯者）擴(kuò)張小A→外周阻力↓→后負(fù)荷↓→CO↑→A供血↑(用于CO明顯減少而外周阻力升高者）

硝酸甘油：主要擴(kuò)V。肼屈嗪：主要擴(kuò)A。

硝普鈉：擴(kuò)A、V。哌唑嗪：擴(kuò)A、V。當(dāng)前42頁，總共53頁。效應(yīng)AT1受體ACEAng原AngⅠAngⅡ腎素糜酶醛固酮促生長促心肌肥厚ACEI醛固酮受體螺內(nèi)酯—AT1受體拮抗藥——緩激肽失活肽NOPGI2

ACE—RAS

激肽系統(tǒng)作用于RAS系統(tǒng)藥物主要作用抗血管增殖抗生長當(dāng)前43頁，總共53頁。

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶Ⅰ抑制藥

卡托普利(captopril)、依那普利(enalapril)等

[抗CHF的作用機(jī)制]抑制AngI轉(zhuǎn)化酶的活性：AngII生成↓降低兒茶酚胺、加壓素、ET1含量,恢復(fù)下調(diào)β1緩激肽（可促NO及PGI2產(chǎn)生）降解↓醛固酮生成↓；恢復(fù)心鈉肽含量及清除自由基改善血流動力學(xué)：↓全身血管阻力，↑CO，↓室壁張力，↑腎血流等。抑制并逆轉(zhuǎn)心肌肥厚及心室重構(gòu)當(dāng)前44頁，總共53頁。ACEI逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚的機(jī)制

心肌及血管平滑肌都含有原癌基因，參與細(xì)胞生長、分化、增生的調(diào)控。1、ACEIAngII細(xì)胞內(nèi)DNA，RNA含量蛋白質(zhì)合成促生長作用2、ACEIAngII原癌基因c-fos,c-myc,c-jun表達(dá)細(xì)胞生長增殖

當(dāng)前45頁，總共53頁。AngII受體(AT1)拮抗藥抗CHF特點(diǎn)不僅拮抗ACE途徑產(chǎn)生的AngⅡ，同樣拮抗非ACE途徑(食糜酶)產(chǎn)生的AngⅡ；不良反應(yīng)少，不易引起咳嗽、血管神經(jīng)性水腫等抗CHF作用類似ACEI，降低患者再住院率和病死率藥物有：氯沙坦（losartar）,維沙坦（又稱纈沙坦,valsartan）,伊白沙坦（irbesartan）當(dāng)前46頁，總共53頁。-Blocker當(dāng)前47頁，總共53頁?！綞ffectandMechanism】①拮抗CHF時過高的交感神經(jīng)活性（HR、心肌收縮力、腎素分泌、

RAS）②上調(diào)