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文檔簡介
2022-2023高三上化學(xué)期中模擬測試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、有一未知的無色溶液,只可能含有以下離子中的若干種(忽略由水電離產(chǎn)生的H+、OH):H+、NH4\K+、Mg2+、
2-
CM+、AF+、NCh,CO32,SO4,現(xiàn)取三份100mL溶液進行如下實驗:
①第一份加足量AgN(h溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生。
②第二份加足量BaCh溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為6.99g。[
③第三份逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖。根據(jù)上述實驗,以下推測不正確的是
■沉淀(mol)
A.原溶液一定不存在H+、Cu2+,CO32-
B.不能確定原溶液是否含有K+、NO3-
C.原溶液確定含Mg2+、AF+、NH4+,且n(Mg2+):n(AF+):n(NH4+)=l:l:2
D.實驗所加的NaOH的濃度為2mol1-1
2、為探究鐵與稀硫酸的反應(yīng)速率,向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列關(guān)于火出)變化判斷正確的是
A.加入Na2s04溶液,v(H2)減小
B.加入NaHSCU固體,v(H2)不變
C.加入NaNO3固體,v(H2)不變
D.加入CuSO4固體,v(H2)減小
3、12mL濃度為0.05mol-LTNa2sCh溶液恰好與10mL濃度為0.02mol-L-'的KX(h溶液完全反應(yīng),已知Na2s。3可被
KXCh氧化為Na2so4,則元素X在還原產(chǎn)物中的化合價為
A.+7B.+3C.+1D.—1
4、近幾年來,霧霾天氣已經(jīng)嚴(yán)重影響了人們的日常生活。為達成“同呼吸,共奮斗”全國各地為治理霧霾廣泛開展了一
系列活動。下列活動不符合這一主題的是()
A.機動車實行限行措施是減少霧霾的途徑之一
B.積極推廣風(fēng)能、太陽能、氫能等新型能源的使用
C.通過吸收空氣中CO2并利用廉價能源合成汽油
D.將秸稈焚燒可得富含鉀肥的草木灰,焚燒是一種較為理想的秸稈處理辦法
5、下列化學(xué)用語的表述正確的是()
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖磅,:可以表示16()2-,也可以表示
B.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
H
C.氯化錢的電子式為H:X:H-CI-
H
D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O—C—0
6、用下列實驗裝置進行相應(yīng)實驗,設(shè)計正確且能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
A.24g鎂與27g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)
B.同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同
C.1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2:1
D.1mol乙烷和1mol乙烯中,化學(xué)鍵數(shù)相同
8、下列物質(zhì)的名稱正確的是()
A.2CaSO4?H2O:生石膏
B.CO(NH2)2:尿素
C.CfiHioOs:纖維素
CH,CH3
D.:2-乙基-1,4-丁二烯
CH2=C-CH=CH;
9、2016年8月,聯(lián)合國開發(fā)計劃署在中國的首個“氫經(jīng)濟示范城市”在江蘇落戶。用吸附了H2的碳納米管等材料制作
的二次電池的原理如圖所示。下列說法正確的是()
—|充電器|"O
X'O—
J用電器1-0乙
甲
NiCXOII)
KOH溶液
Ni(OHh
A.放電時,甲電極為正極,OH-移向乙電極
B.放電時,乙電極反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH—e=NiO(OH)+H2O
C.充電時,電池的碳電極與直流電源的正極相連
D.電池總反應(yīng)為H2+2NiOOHT.放電-2Ni(OH)2
充電
10、前20號元素X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大。其中X、Z、R最外層電子數(shù)相等,且X與Z、R均可形成離
子化合物;Y、W同主族,丫最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是()
A.元素原子半徑大小順序為:r(W)>r(Z)>r(Y)
B.X分別與Y、Z、W形成的常見化合物都屬于電解質(zhì)
C.Y分別與Z、R形成的化合物中均只含有離子鍵
D.Y分別與Z、W均可形成具有漂白性的化合物,且漂白原理相同
11、在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶解,再加入下列固體粉末,銅粉可以溶解的是
A.FeB.Na2S04C.KN03D.FeCL
12、在“石蠟—石蠟油—石蠟氣體-裂化氣”的變化過程中,被破壞的作用力依次是()
A.范德華力、范德華力、范德華力B.共價鍵、共價鍵、共價鍵
C.范德華力、共價鍵、共價鍵D.范德華力、范德華力、共價鍵
13、分子式為。此。的醇有多種結(jié)構(gòu),其中能經(jīng)過兩步氧化生成竣酸的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()
A.8種B.9種C.10種D.11種
14、在酸性高鎰酸鉀溶液中加入過氧化鈉粉末,溶液褪色,其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2MnO/+16H++
2++
5Na2O2===2Mn+5O2T+8H2O+10Na?下列判斷正確的是
A.Ch是還原產(chǎn)物,MM+是氧化產(chǎn)物
B.NazCh既是氧化劑,又是還原劑
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生22.4LCh時反應(yīng)轉(zhuǎn)移2moie-
D.通常用濃鹽酸酸化高鋸酸鉀溶液
15、將金屬M連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在圖中所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是
A.陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+
B.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護
C.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快
D.該保護法為外加電流的陰極保護法,金屬M不需要定期更換
16、M是一種治療濟瘡的新型藥物,合成路線如下:
下列說法不正確的是
A.X的分子式為C10H16O2
B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.Y生成M的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
D.可用NaHCO3溶液或溟水鑒別X和M
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚為原料制取有機物F的路線如下:
r
已知:R-CH0+R-CH2C=0R-CH=C-C=0
R*R,R*
(1)丁香酚的分子式為.
(2)A中的含氧官能團有(填名稱),②的反應(yīng)類型為o
⑶寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式0
①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個取代基;
②屬于酯類化合物;
③核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為3:1:1。
(4)1molD最多可以與molHz發(fā)生加成反應(yīng)
(5)反應(yīng)⑤中,試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為?
18、以乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:
CH2=CH2-------囚1
CH3CH3COOCH2-Q
b丁國丁?餐CTH。卜香料w
(1)實驗室制備乙烯的反應(yīng)試劑與具體反應(yīng)條件為一。
(2)上述①?④反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是—o
(3)檢驗反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是一。
(4)寫出兩種滿足下列條件的3式。。。2-1]同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.苯環(huán)上的一漠代物有兩種
(5)設(shè)計一條由乙烯制備A的合成路線。(無機試劑可以任選)一?
反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑
(合成路線常用的表示方式為:A-----------?B----------------?目標(biāo)產(chǎn)物)
反應(yīng)條件反應(yīng)條件
19、某化學(xué)反應(yīng)2A―^B+D在四種不同條件下進行,B、D起始濃度為0。反應(yīng)物A的濃度(nwl/L)隨反應(yīng)時間
(min)的變化情況如下表:
實臉
01020304050
序號60
溫
1800七1.00.800.670.570.500.500.50
280(忙C20.600.500.500.500.500.50
3800七C30.920.750.630.600.600.60
4820七1.00.400.250.200.200.20020
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實驗1,反應(yīng)在10至20分鐘時間內(nèi)平均速率為mol/(L-min).
(2)在實驗2,A的初始濃度C2=mol/L,反應(yīng)經(jīng)20分鐘就達到平衡,可推測實驗2中還隱含的條件是
(3)設(shè)實驗3的反應(yīng)速率為V3,實驗1的反應(yīng)速率為vi,則V3vi(填>、=、<),且C3l.Omol/L(填
>、=、V
(4)比較實驗4和實驗1,可推測該反應(yīng)是一反應(yīng)(選填吸熱、放熱)。理由是
20、為了測定實驗室長期存放的Na2sCh固體的純度,準(zhǔn)確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計了以下兩種實
驗方案:
方案I:取25.00mL上述溶液,加入過量的鹽酸酸化的BaCL溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱得沉淀的質(zhì)量為mig.
方案II:取25.00mL上述溶液,加入過量的鹽酸酸化的Ba(NCh)2溶液,過濾、洗滌和干燥沉淀,稱重,其質(zhì)量為m2g。
(1)配制250mLNa2s03溶液時,必須用到的實驗儀器有:燒杯、玻棒、膠頭滴管、藥匙和、
(2)寫出Na2s03固體氧化變質(zhì)的化學(xué)方程式。
(3)方案I加入過量的鹽酸酸化的BaCL溶液,目的是,在過濾前,需要檢驗是否
沉淀完全,其操作是o
(4)方案I中,若濾液渾濁,將導(dǎo)致測定結(jié)果(選填“偏高”或“偏低”)。
(5)若操作正確,則minu(選填“>”、"v”或"=”),原因是。
(6)取25.00mL上述溶液,用滴定的方法測定Na2s的純度。下列試劑可作為標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定的是。
a.酸性KMnO4溶液b.H2O2溶液c.B0水d.FeCb溶液
Na2so3固體的純度可表示為:(注明你的表達式中所用的有關(guān)符號的含義和單位)。
21、錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途。已知:Sn的熔點為231C;SM+易水解、易被氧化。請按要求回
答下列相關(guān)問題:
(l)SnSO4可使酸性KMnCh溶液褪色,該過程中S/+轉(zhuǎn)化為Si?+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4的制備路線如下:
混
混NaHCOj
合
SnCl:合
物
ft?.物
AC
①步驟I加入Sn粉的作用:.
②步驟n用到的玻璃儀器有燒杯、.
③步驟HI生成SnO的離子方程式:o
④步驟IV中檢驗SnO是否洗滌干凈的操作是,證明已洗凈。
⑤步驟V由SnSO4溶液得到SnSO4晶體的操作依次為、、過濾、洗滌、低溫干燥。
2022-2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【題目詳解】溶液是無色透明的,所以不含有顏色的離子,故Cu2+一定不存在;
通過圖象知,在加入過量的NaOH的過程中,一開始就有沉淀生成,說明不含有H+;沉淀部分溶解,推斷一定含有
AF+;K+不能和中學(xué)常見物質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生特殊現(xiàn)象進行判斷,只能用焰色反應(yīng)判斷,則不能確定是否含K+;
①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,推斷一定有CO3"、SO’?一兩種中的一種.因通過圖象知含有AF+;
鋁離子和碳酸根離子發(fā)生雙水解,不能共存,所以推斷一定不含有一定含有SO?';
②第二份加足里BaCL溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為6.99g,推斷生成3xl(T2moiBaSO4,
所以n(SO42)=3xl0-2mol;
③第三份逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖,通過圖象知,在加入過量的過氧化鈉的過
程中,一開始就有沉淀生成,說明不含有H+,沉淀部分溶解,推斷一定含有AP+;圖象中有一段平臺,說明加入OH-
+
時無沉淀生成,有NH4+,NH4+OH=NH3?H2O,最后溶液中有沉淀,說明溶液中含Mg2+,通過此實驗無法判斷是否
含有Na+,
A.由上述分析可知,原溶液一定不存在H+、Fe3\CO32,選項A正確;
+
B.原溶液確定含有Mg2+、AP\NH4,由圖可知,沉淀最大時是氫氧化鎂、氫氧化鋁沉淀,且
n[Mg(OH)2]+n[Al(OH)3]=0.02mol,沉淀最小時,為氫氧化鎂,故n[Mg(OH)2]=0.01mol,故
n[Al(OH)3]=0.02mol-0.01mol=0.01mol,根據(jù)鋁元素守恒可知n(Al3+)=n[Al(OH)3]=O.I)lmol,根據(jù)
A13++3OH=A1(OH)3I,需OH003mol;根據(jù)鎂元素守恒可知原溶液中n(Mg2+)=n[Mg(OH)2]=0.01mol,根據(jù)
Mg2++2OH=Mg(OH)2I,需OH。。2mol;生成沉淀最大量時需OHQO5mol,由圖可知消耗NaOH25mL,所以
5m011+
c(NaOH)=—=°,0=2mobL;NH4+OH=NH3?H2O,所以可得到NH4+的物質(zhì)的量為
V0.025L
0.01LxlmobL-^ZxlO^mol,貝!J
n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+):n(SO?)=0.01mol:O.Olmol:2xl0'2mol:3xl0'2mol=l:1:2:3,由電荷守
恒可知Ix2+lx3+2xl>3x2,則應(yīng)存在NOG不能確定是否含K*,選項B錯誤;
C.由選項B的計算可知,實驗所加的NaOH的濃度為2moi選項C正確;
3+2+3++
D.由選項B的計算可知,原溶液確定含Mg2+、Al\NH4,且n(Mg);n(Al):n(NH4)=1:1:2,選項
D正確;
答案選B。
2、A
【題目詳解】A.加入Na2sCh溶液會稀釋原溶液,氫離子濃度減小,故v(H2)減小,故A正確;
B.加入NaHSCh固體,使溶液中的氫離子濃度增大,故立出)增大,故B錯誤;
C.加入NaNCh固體會引入硝酸根,硝酸根的氧化性大于氫離子的氧化性,會先于氫離子與鐵反應(yīng),故v(H2)減??;
D.加入CuSO4固體,鐵會置換出銅單質(zhì)附著在鐵表面形成原電池,加快反應(yīng)速率,故故v(H》增大,故D錯誤;
故答案為A.
【答案點睛】
本題中A項加入的物質(zhì)對反應(yīng)本身沒什么影響,但是會稀釋原溶液。
3、D
【題目詳解】設(shè)元素X在還原產(chǎn)物中的化合價為a,依據(jù)電子守恒得,12x().05moi/Lx(6-4)=10mlx0.02mol/Lx(5-a),
解得a=-l,
故選:D。
4、D
【題目詳解】A.機動車實行限行減少汽車尾氣的排放,減少氮及其化合物及固體顆粒排放,則是防止酸雨的途徑之一,
也是減少霧霾的途徑之一,故A正確;
B.開發(fā)新能源,如太陽能、風(fēng)能、氫能等,減少對化石能源的依賴,減少二氧化碳的排放,故B正確;
C.吸收空氣中的CO2并利用廉價能源合成汽油,可以減少二氧化碳的排放,減緩溫室效應(yīng),故C正確;
D.將秸稈焚燒可得富含鉀肥的草木灰,但秸稈燃燒能生成大量的可吸入顆粒物,能夠污染環(huán)境,故D錯誤。
故選:D.
5、A
【答案解析】A.由離子結(jié)構(gòu)示意圖可知表示為氧元素形成的離子,若中子數(shù)為8時,表示為若中子數(shù)為10時,
表示為*02-,A項正確;
B.根據(jù)比例模型的原子半徑可知,可以表示甲烷分子,。的原子半徑大于C的原子半徑,不可以表示四氯化碳分子,
B項錯誤;
H
C.氯化錢的電子式為[H:N:H]*::Cl:r?C項錯誤;
H
D.CCh的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,D項錯誤;
答案選A。
6、C
【答案解析】A.實驗室制取二氧化碳不能使用稀硫酸和碳酸鈣,原因在于兩者反應(yīng)生成硫酸鈣微溶,附著在碳酸鈣
表面,使反應(yīng)難以進行,A錯誤;
B.實驗室配制一定濃度的硫酸時,應(yīng)該先將量取的濃硫酸在燒杯中稀釋,再轉(zhuǎn)移至容量瓶定容,B錯誤;
C.裝置左側(cè)干燥環(huán)境不發(fā)生腐蝕,右側(cè)發(fā)生吸氧腐蝕,因為氧氣被吸收,所以中間的紅墨水左側(cè)低右側(cè)高,C正確;
D.蒸干AlCb溶液的過程中考慮到AF+的水解會產(chǎn)生HCLHC1受熱揮發(fā)使得水解平衡向右移動,得到的氫氧化鋁,
再受熱分解得到氧化鋁,D錯誤;
故選C。
7、B
【分析】本題考查的是物質(zhì)結(jié)構(gòu),需要先分析該物質(zhì)中含有的微觀粒子或組成的情況,再結(jié)合題目說明進行計算。
【題目詳解】A.1個Mg原子中有12個質(zhì)子,1個A1原子中有13個質(zhì)子。24g鎂和27g鋁各自的物質(zhì)的量都是Imol,
所以24g鎂含有的質(zhì)子數(shù)為12mo1,27g鋁含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為13mo1,選項A錯誤。
xX
B.設(shè)氧氣和臭氧的質(zhì)量都是Xg,則氧氣(02)的物質(zhì)的量為一mol,臭氧(03)的物質(zhì)的量為一mol,所以兩者
3248
VVVV
含有的氧原子分別為±x2=^mol和2x3=^mol,即此時氧氣和臭氧中含有的氧原子是一樣多的,而每個氧原子
32164816
都含有8個電子,所以同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中一定含有相同的電子數(shù),選項B正確。
C.重水為法2^0,其中;區(qū)含有1個中子,含有8個中子,所以1個重水分子含有10個中子,Imol重水含有
10moi中子。水為;以其中;H沒有中子,含有8個中子,所以1個水分子含有8個中子,Imol水含有8moi
中子。兩者的中子數(shù)之比為10:8=5:4,選項C錯誤。
D.乙烷(C2H6)分子中有6個C-H鍵和1個C-C鍵,所以Imol乙烷有7moi共價鍵。乙烯(C2H4)分子中有4
個C-H鍵和ljC=C,所以Imol乙烯有6moi共價鍵,選項D錯誤。
故選B。
【答案點睛】
本題考查的是物質(zhì)中含有的各種粒子或微觀結(jié)構(gòu)的問題,一般來說先計算物質(zhì)基本微粒中含有多少個需要計算的粒子
或微觀結(jié)構(gòu),再乘以該物質(zhì)的物質(zhì)的量,就可以計算出相應(yīng)結(jié)果。
8、B
【題目詳解】A.2CaSOH12O可寫為CaSOr0.5H2O,是熟石膏,CaSO#2H2。是生石膏,故A錯誤;
B.尿素分子式為CH4N2O,化學(xué)式為CO(NH2)2,故B正確;
C.纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖,分子式為(CGHIOOS)”故C錯誤;
CHCH
D.?*3利用系統(tǒng)命名法,該有機物的名稱為2-乙基-1,3-丁二烯,故D錯誤;
CH;=C-CH=CH,
答案選B。
【答案點睛】
二烯煌系統(tǒng)命名法是以含有兩個C=C的最長碳鏈為主鏈,作為母體二烯燒。從最靠近C=C的一端開始將主鏈上的碳
原子編號,兩個C=C的位次標(biāo)明于母體二烯煌名稱之前。取代基的位置隨著主鏈上碳原子的編號位次而定。
9、D
【題目詳解】A、放電屬于電池,根據(jù)裝置圖,出作負極,即甲作負極,乙作正極,故錯誤;
-
B、放電時,乙電極為正極,電極反應(yīng)式為NiO(OH)+H2O+e=Ni(OH)j+OH,故錯誤;
C、充電時,電池的正極接電源的正極,電池的負極接電源的負極,甲作負極,應(yīng)接電源的負極,故錯誤;
D、負極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O,正極反應(yīng)式為:NiO(OH)+H2O+e=Ni(OH)2+OH,總反應(yīng)式為:
H2+2NiOOHT-*-2Ni(OH)2,故正確;
充電
答案選D。
10、B
【題目詳解】前20號元素X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大。Y最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,由于最外層
電子數(shù)不超過8,原子只能有2個電子層,Y最外層電子數(shù)為6,故為O,而Y、W同主族,則W為S,X、Z、R最
外層電子數(shù)相等,三者處于同主族,只能處于IA族或HA族,且X與Z、R均可形成離子化合物,幾何原子序數(shù)可
知X為H、Z為Na、R為K。
A.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑為r(Z)>r(W)>r(Y),故A錯誤;
3.*分別與丫、Z、W形成的常見化合物依次為HzO、NaH、HC1,它們都屬于電解質(zhì),故B正確;
C.Y與Z形成化合物有氧化鈉、過氧化鈉,而過氧化鈉中含有離子鍵、共價鍵,故C錯誤;
立丫分別與*、Z、W均可形成具有漂白性的化合物H2O2、Na2O2>SO2,前兩者利用其強氧化性,而二氧化硫利用
與有機色質(zhì)化合為不穩(wěn)定的無色物質(zhì),漂白原理不相同,故D錯誤;
答案選B。
【答案點睛】
正確推斷出元素是解決本題的關(guān)鍵。
11、C
【答案解析】A.銅不溶解,只有鐵和硫酸反應(yīng)放出氫氣,故A錯誤;
B.NazSO,不能與銅反應(yīng),故B錯誤;
C.硝酸根與原溶液中的IT在一起可發(fā)揮其氧化性,跟銅反應(yīng),生成一氧化氮,硝酸銅和水,故C正確;
D.銅不能與FeCk反應(yīng),故D錯誤;
故選C。
12、D
【題目詳解】石蠟一液體石蠟一石蠟蒸氣屬于物質(zhì)的三態(tài)變化,屬于物理變化,破壞了范德華力,石蠟蒸氣一裂化氣
發(fā)生了化學(xué)變化,破壞了共價鍵;所以在“石蠟—液體石蠟一石蠟蒸氣—裂化氣”的變化過程中,被破壞的作用力依次
是范德華力、范德華力、共價鍵,
故答案為D。
13、A
【答案解析】醇被氧化成醛,再被氧化成酸,一種醇只能被氧化成一種對應(yīng)的酸。要求分子式為C6Hl4。的醇中能經(jīng)過
兩步氧化生成較酸的結(jié)構(gòu),只需求出c6Hl的竣酸有幾種即可。C6Hl2。2的竣酸可以寫作c5HlicOOH,即-COOH取
代了CsHn上的一個H原子。CM2含有3種碳鏈異構(gòu),8種等效氫。所以C5HlicOOH有8種結(jié)構(gòu),對應(yīng)的醇也就是8
種。故答案選A。
點睛:本題考查同分異構(gòu)體的書寫,應(yīng)用“等效氫”法,判斷一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目非??旖萦行?。(1)
等效氫的判斷方法:同一碳原子上的氫原子是等效氫原子;同一碳原子上的甲基氫原子是等效氫原子;處于鏡面對稱
位置上的氫原子是等效氫原子。
(2)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式中有多少種等效氫原子,其一元取代物就有多少種同分異構(gòu)體。例如:C4H9CkC4H100屬
于醇(可寫成C4H9OH)、CSHIOO屬于醛(可寫成01H9CHO)、C5H10O2屬于酸(可寫成C4119co0H)的同分異構(gòu)體數(shù)
目均為4種。
14、C
【題目詳解】A.Mn元素的化合價降低,被還原,O元素的化合價升高被氧化,則02是氧化產(chǎn)物,Mr?+是還原產(chǎn)物,
選項A錯誤;
B.過氧化鈉中O元素的化合價升高,則過氧化鈉是還原劑,選項B錯誤;
224L
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生22.4LO2時反應(yīng)轉(zhuǎn)移----:------x2x[0-(-1)]=2mole',選項C正確;
22.4L/mol
D.用濃鹽酸酸化高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)利用稀硫酸酸化,選項D錯誤;
答案選C。
15、B
【題目詳解】A.陰極其實是原電池的正極,該電極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2f+2OH-,A錯誤;
B.當(dāng)鐵管做原電池的正極時被保護,將導(dǎo)線與金屬M相連,M做負極,失去電子沿著導(dǎo)線進入鐵設(shè)施表面,因積鐵
設(shè)施累積大量電子而被保護,B正確;
C.海水中有大量的鹽溶解,更易形成電化學(xué)腐蝕,故在海水中更容易腐蝕,C錯誤;
D.該保護法并未外接電源,故為犧牲陽極的陰極保護法,金屬M會被腐蝕,故需要定期更換,D錯誤;
故答案為:B,
16、D
【題目詳解】A.X的結(jié)構(gòu)式為人分子式為C10H16O2,故A正確;
B.Y中具有甲基,甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,所以Y中所有原子不可能處于同一平面上,故B正確;
C.Y生成M可以觀察到Y(jié)中氯原子被口代替,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故C正確;
D.X中含有我基、M中不含竣基,X、M中都含有碳碳雙鍵,竣基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,碳碳雙鍵能和澳
發(fā)生加成反應(yīng),所以碳酸氫鈉能鑒別X和M,但是X和M都和浸發(fā)生加成反應(yīng)而使溪水褪色,不能用淡水鑒別X和
M,故D錯誤;
題目要求選擇錯誤選項,故選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、CIOH1202羥基、酸鍵取代反應(yīng)6t黑普、4“或CH3COCH3
【分析】根據(jù)丁香酚的鍵線式結(jié)構(gòu),判斷其分子式;根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式,判斷含氧官能團,對比A、B的結(jié)構(gòu)判斷反
應(yīng)類型;根據(jù)題中所給信息,寫出符合條件的C的同分異構(gòu)體;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)判斷與H2加成的量;根據(jù)題中信息,
對比D、E的結(jié)構(gòu),判斷試劑X的結(jié)構(gòu);據(jù)此解答。
【題目詳解】(1)丁香酚的鍵線式結(jié)構(gòu)為交點、端點為碳原子,用H原子飽和碳的四價結(jié)構(gòu),可知其分
子式為CWH12O2;答案為C10H12O2O
(2)由A的結(jié)構(gòu)簡式為可知,該有機物含氧官能團有羥基和酸鍵;A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)
簡式為?Oc0r,對比A、B的結(jié)構(gòu),從羥基變成酯基,得出該反應(yīng)為取代反應(yīng);答案為羥基、酸鍵,取代反應(yīng)。
⑶C的結(jié)構(gòu)簡式為,其的分子式為C10H10O4,根據(jù)信息中含有苯環(huán),則取代基只剩下4個碳原子,且
H
苯環(huán)上有兩個取代基,其相對位置應(yīng)該有鄰位、間位和對位三種結(jié)構(gòu)。又因其核磁共振氫譜為3組峰,峰面積比為3:
1:L它可能的同分異構(gòu)體應(yīng)該是鄰位的兩個相同的取代基,因為C是酯類化合物,故取代基為-COOCH3或者
OCOCH)居二女■?£
-OOCCH3,可以確定符合條件C的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為OCOCHf口菜為
COCH)
COCHj
(4)由D的結(jié)構(gòu)簡式OyOC;可知,其分子中含有一個醛基,Imol醛基可以加成lmolH2,另外Imol苯環(huán)也可以加
H
成3molH2,則ImolD最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);答案為4?
(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為。丫0;,E的結(jié)構(gòu)簡式為“
?,反應(yīng)⑤的條件與題干中的羥醛縮合反應(yīng)
H
對應(yīng),說明反應(yīng)⑤就是羥醛縮合,對比D、E的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)E比2個D多了中間的三個碳原子,可以得出試劑X為,
或CH3coe%;答案為,或CH3coe出。
(CHi
18、乙醇、濃硫酸、170'C①②④取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③
CHOCH2CHO
已經(jīng)發(fā)生
CH2cH20HCH2OH
水「0]
CH=CH--------------------?CH3CHOH——=^—?CHQCOOH
22催化劑,加熱29
【題目詳解】由C的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)④為酯化反應(yīng)可知,A為CH3coOH,C為A/,則反應(yīng)①為光照下取代反應(yīng),
CH20H
生成B為,反應(yīng)②為鹵代燒的水解反應(yīng),反應(yīng)③為醇的催化氧化反應(yīng)。
CH2cl
(1)實驗室制備乙烯的反應(yīng)試劑與具體反應(yīng)條件為乙醇、濃硫酸、170C,發(fā)生消去反應(yīng),故答案為乙醇、濃硫酸、
170℃;
(2)上述①?④反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是①②④,故答案為①②④;
(3)檢驗反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)
生,故答案為取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)生;
(4)CH3C00CH”O(jiān)的同分異構(gòu)體滿足a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含-CHO;b.苯環(huán)上的一溟代物有兩種,苯環(huán)上有2
CHOCH2cH0
種H,則2個取代基位于對位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
CH2cH20HCH20H
(5)乙烯加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,則由乙烯制備A的合成路線為
水
CH=CH----------------?CHCHQHLJ>CH3COOH,故答案為。
99催化劑,加熱392
19、0.0131.0催化劑〉>吸熱溫度升高時,平衡向右移動
【分析】(1)根據(jù)v=1公式解題;
△Z
(2)實驗1和實驗2達到平衡時A的濃度不再改變且相等,說明實驗2與實驗1其他條件完全相同,實驗2使用了催
化劑,加快了反應(yīng)速率,縮短了達平衡的時間;
(3)以10至20min為例求出實驗1和實驗3的反應(yīng)速率進行比較;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡移動原理分析,加熱平衡向吸熱反應(yīng)方向移動。
【題目詳解】(1)在實驗1中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為丫=±£=O卅Omol/LO67moi/L二。。13m
“l(fā)Omin
(L-min),故答案為0.013;
(2)實驗1和實驗2達到平衡時A的濃度不再改變且相等,說明實驗2與實驗1其他條件完全相同,實驗1與實驗2
中A的初始濃度應(yīng)相等,起始濃度C2=L0mol/L,實驗2較其他實驗達到平衡時間最短,是使用了合適的催化劑,
故答案為1.0;催化劑;
(3)在實驗1中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為v==0.80mol/L0.67mol/L=。.。]3moi/(L,min),在實驗
△tlOmin
_竺_0.92mol/L-0.75mol7L
3中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為=0.015mol/(L*min),故V3>v”實驗1的
△tlOmin
起始濃度為LOmoI/L,由平衡時濃度可知在實驗3的起始濃度大于1.0mol/L,即C3>1.0mol/L,故答案為〉;>;
(4)比較實驗4和實驗1可知平衡時實驗4反應(yīng)物A的濃度小,由實驗1到實驗4升高溫度,平衡右移,加熱平衡向
吸熱反應(yīng)方向移動;
故答案為吸熱;溫度升高時,平衡向右移動。
20、托盤天平250mL的容量瓶2Na2so3+(h=2Na2s。4使SCh?-充分轉(zhuǎn)化為氣體,使S(V完全沉淀靜
置,在上層清液中再滴入氯化領(lǐng)溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成偏高<方案H中鹽酸提供H+,Ba(NO3)2
提供NCh-形成稀HNO3,將一部分SCh3氧化成SO4>,導(dǎo)致BaSCh質(zhì)量增大a
3MV0Ind)xc(ain。,)小。/V—mL,c—mol/L
w
【分析】(D配制250mLNazSOs溶液時,用到的實驗儀器有:燒杯、玻棒、膠頭滴管、藥匙、托盤天平、250磯容量
瓶;
(2)NazSOs固體氧化變質(zhì)生成硫酸鈉;
(3)方案I是利用生成的硫酸鋼沉淀計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量,再計算亞硫酸鈉的純度,而亞硫酸鈉也會與氯化領(lǐng)反
應(yīng)生成沉淀,影響硫酸鋼質(zhì)量的測定,需要出去亞硫酸鈉;S0產(chǎn)完全沉淀時,上層清液中沒有S0產(chǎn),再加入氯化領(lǐng)溶
液也沒有沉淀生成;
(4)方案I中,若濾液渾濁,說明濾液中含有硫酸領(lǐng),導(dǎo)致沉淀硫酸鋼的質(zhì)量偏小,計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量偏??;
(5)酸性條件下,硝酸根將亞硫酸根氧化為硫酸根,導(dǎo)致硫酸鋼質(zhì)量增大;
(6)依據(jù)試劑的性質(zhì)和滴定實驗達到終點的顏色分析判斷選擇標(biāo)準(zhǔn)溶液;依據(jù)高鎰酸鉀和亞硫酸根離子反應(yīng)的定量關(guān)
系計算得到:V-消耗KMnO,溶液體積為VmL,KMnO,溶液濃度為cmol/L,計算高鎰酸鉀的物質(zhì)的量,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守
恒計算Na2s03的物質(zhì)的量,進而計算樣品的純度。
【題目詳解】(1)用天平稱量固體質(zhì)量,用到藥匙,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,用玻璃棒引流移入250mL容量
瓶中,加水至刻度線l-2cm出改用膠頭滴管定容;
故答案為:托盤天平、250mL容量瓶;
(2)Na2s。3固體氧化變質(zhì)生成硫酸鈉,反應(yīng)方程式為:2NazS03+02=2Na2S()4,
故答案為:2Na2S03+02=2Na2S04;
(3)方案I是利用生成的硫酸領(lǐng)沉淀計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量,再計算亞硫酸鈉的純度,而亞硫酸鈉也會與氯化鋼反
應(yīng)生成沉淀,影響硫酸領(lǐng)質(zhì)量的測定,需要出去亞硫酸鈉,加入過量的鹽酸酸化的BaCL溶液,目的是:使S0產(chǎn)充分
轉(zhuǎn)化為氣體,在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是:靜置,在上層清液中再滴入氯化領(lǐng)溶液,觀察是否繼續(xù)
有沉淀生成,
故答案為:使s(V-充分轉(zhuǎn)化為氣體;靜置,在上層清液中再滴入氯化鎖溶液,觀察是否繼續(xù)有沉淀生成;
(4)方案I中,若濾液渾濁,說明濾液中含有硫酸鋼,導(dǎo)致沉淀硫酸鋼的質(zhì)量偏小,計算樣品中硫酸鈉的質(zhì)量偏小,
則計算亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,
故答案為:偏高;
(5
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