抗惡性腫瘤藥演示文稿

第講抗惡性腫瘤藥演示文稿當前1頁，總共28頁。優(yōu)選第講抗惡性腫瘤藥當前2頁，總共28頁。癌癥對人類健康的危害及對策：據(jù)世界衛(wèi)生統(tǒng)計，世界每年原發(fā)性癌癥患者達590萬人之多，而每年死于癌癥者約有430萬人。癌在人類三大死因中居第二位（心臟病、癌、突發(fā)事故）?？刂瓢┌Y仍是醫(yī)學界的一大難題當前3頁，總共28頁。

癌癥的治療：

手術治療（Surgerytherapy）介入治療(Interventionaltreatment)

放療（Radiotherapy）

化療（Chemotherapy）

中醫(yī)治療（herbtherapy)

免疫治療（Immunotherapy）基因治療（Genetherapy）血管生成抑制劑（Angiogenesisinhibitors)

生物反應調節(jié)劑（干擾素，促細胞生長因子）新方向生物治療當前4頁，總共28頁?；熯m應證

?造血系統(tǒng)惡性腫瘤：白血病、多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤

?某些化療效果好的實體瘤：皮膚癌、絨癌、惡性葡萄胎、睪丸癌、小細胞肺癌

?實體瘤術后或放療后的鞏固治療，或有復發(fā)和播散者

?實體瘤已有廣泛轉移，不適于手術或放療者化療的兩大障礙

?毒性反應?耐藥性當前5頁，總共28頁。S期G1期G2期M期G0期C無增殖力C

凋亡增殖細胞群(腫瘤增大,藥物敏感)非增殖細胞群(藥物不敏感,腫瘤復發(fā)根源)細胞周期與腫瘤發(fā)生、轉移、藥物作用位點P53周期素/cdks(+)(-)腫瘤的生長,低分化,侵襲,轉移原癌基因/端粒酶高表達，抑癌基因失活增殖>凋亡,分化抑制有絲分裂DNA合成檢查點1檢查點2當前6頁，總共28頁。腫瘤組織中的細胞群：生長比率（GrowthFactor，GF）增長迅速的腫瘤（如急性白血?。〨F值較大，近于1，對藥物最敏感，療效也好；增長慢的腫瘤（如多數(shù)實體瘤）GF值較小0.5~0.01，對藥物敏感性低，化療效果差。而同一腫瘤早期GF值較大，療效也較好。當前7頁，總共28頁。S期G1期G2期M期周期非特異性藥烷化劑抗生素等周期特異性藥抗代謝藥長春新堿、紫杉醇、鬼臼乙叉苷等G0期C一、按細胞周期分：氮芥、環(huán)磷酰胺白消安順鉑博萊霉素、絲裂霉素羥基脲、喜樹堿阿糖胞苷甲氨喋呤巰基嘌呤5-FU藥物分類當前8頁，總共28頁。特點：快強；劑量依賴性特點：慢弱；時間依賴性當前9頁，總共28頁。二、按生化機制分：干擾核酸生物合成干擾蛋白質合成與功能嵌入DNA干擾轉錄過程影響DNA結構與功能影響激素平衡藥物分類當前10頁，總共28頁。藥物分類當前11頁，總共28頁。固有性耐藥：某些腫瘤細胞可能天然對藥物耐藥。獲得性耐藥：腫瘤細胞經(jīng)過化療藥物的細胞毒性作用，尤其是長期小劑量給藥后獲得的耐藥性（特異性酶的去除，外排泵蛋白的過度表達，P53缺失等）多藥耐藥性：惡性腫瘤細胞在接觸一種抗癌藥后，產(chǎn)生了對多種結構不同、作用機制各異的其他抗癌藥的耐藥性。盡量采用聯(lián)合、最大劑量、最短療程用藥。耐藥性（resistance）當前12頁，總共28頁。1、骨髓抑制：是最常見的嚴重的不良反應，

其中無明顯抑制作用的有長春新堿、博

萊霉素。

2、胃腸道反應：惡心、厭食等

3、皮膚粘膜損傷、脫發(fā)

4、傷口不愈合，兒童生長抑制，不育

5、肝腎損傷、心臟毒性、致畸、致癌。常見不良反應當前13頁，總共28頁。一、烷化劑

?

特點：化學性質高度活潑，具有一或兩個烷基。

?

作用機制：與DNA或蛋白質分子中親核基團（氨基、羧基、羥基、磷酸基）起烷化反應交叉聯(lián)結或脫嘌呤DNA鏈斷裂或復制時堿基配對錯碼(AT→GC)DNA結構和功能損害/細胞死亡(周期非特異性藥），骨髓，腸上皮敏感。常用藥當前14頁，總共28頁。（1）氮芥類環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)：

P450

醛磷酰胺磷酰胺氮芥；廣譜、安全（CI大）、有免疫抑制作用；主要用于惡性淋巴瘤、多發(fā)骨髓瘤、急淋、蕈樣真菌??；亦用于肺癌、乳腺癌、絨癌、卵巢癌、神經(jīng)母細胞瘤、前列腺癌；不良反應輕，骨髓抑制，脫發(fā)，三致作用，化學性膀胱炎（多飲水/補液+巰乙磺酸鈉可緩解）。氮芥(chlormethine,HN2)：

惡性淋巴瘤,癌性胸膜/心包/腹腔積液；對卵巢癌,絨癌,精原C癌,鼻咽癌有一定效果.有消化道反應,骨髓抑制,接觸藥物易壞死,不能PO/IH/IM,只能IV/腔內注射,高效、速效。當前15頁，總共28頁。（2）乙撐亞胺類塞替哌

(Thiotepa,TSPA)：較廣譜；乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、肝癌；局部刺激性小，可注射和腔內給藥。（3）甲烷磺酸酯類

白消安

(busulfan;馬利蘭myleran)：抑制粒Ｃ>血小板>紅C,用于慢粒、原發(fā)性血小板增多癥、真性紅細胞增多癥；久用可致骨髓抑制、肺纖維化（馬利蘭肺）、閉經(jīng)、睪丸萎縮。當前16頁，總共28頁。（5）鉑類：順鉑

(cisplatin,DDP)卡鉑

(carboplatin)Pt2+與堿基（G、A、C）交叉聯(lián)結；抑制DNA合成。作用強、持久，為周期非特異性藥，主要治療睪丸腫瘤、卵巢癌；對膀胱癌、宮頸癌、非小C肺癌、頭頸部癌、骨髓癌、胃癌有一定療效；順鉑有明顯腎毒性和耳毒性，卡鉑骨髓抑制強，耳腎毒性輕。（4）亞硝脲類卡莫司汀

(carmustine卡氮介)、洛莫司汀(lomustine)、司莫司汀(semustine)：脂溶性高，易透過BBB；用于腦瘤、惡性腫瘤腦轉移、

何杰金病、黑色素瘤、胃腸道腫瘤。累積性骨髓抑制、肺纖維化、肝腎損害、視神經(jīng)炎、胃腸反應、色素沉著，司莫司汀毒性較低。當前17頁，總共28頁。常用藥二、影響核酸生物合成的藥物（抗代謝藥）藥物化學結構與葉酸、嘌呤、嘧啶相似，嵌入

DNA，合成無效核酸，為周期特異性藥物，主要用在S期。甲氨蝶呤5-fu巰嘌呤羥基脲阿糖胞苷當前18頁，總共28頁。（3）嘌呤核苷酸合成抑制劑巰嘌呤（mercaptopurine)

主要用于急淋，對絨癌、惡葡胎有一定療效，可用于腎病S、紅斑狼瘡S、器官移植（免疫抑制），主要毒性為骨髓抑制，可有脫發(fā)、致畸。（2）胸苷酸合成酶抑制劑5-氟尿嘧啶（fluorouracil,5-FU）：主要用于乳腺癌及胃腸腫瘤手術后治療,也用于消化道癌、乳腺癌、頭頸部、肝、泌尿系、胰腺的惡性腫瘤非手術的

姑息治療。不良反應主要為骨髓及胃腸毒性。（1）二氫葉酸還原酶抑制劑甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）用于兒童急性白血病、絨癌。惡性葡萄胎、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、睪丸癌敏感；同種骨髓移植、器官移植、牛皮癬、類風濕關節(jié)炎等。不良反應主要為骨髓抑制、胃腸上皮毒性，其它有脫發(fā)、間質肺炎、腎毒性、致畸。當前19頁，總共28頁。（4）腺苷脫氨酶抑制劑噴司他丁(pentostatin):

毛細胞（小B細胞）白血病特效藥，還用于T-細胞淋巴瘤、慢淋、慢性髓細胞性白血病、非何杰金病、朗罕細胞瘤。骨髓抑制、中樞毒性常見，其它有胃腸反應、肝腎毒性。（5）核苷酸還原酶抑制劑羥基脲（hydroxyurea）：用于慢粒白、真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多、頭頸癌、卵巢癌。致骨髓抑制、胃腸反應、其它有皮膚腎肺中樞毒性。（6）DNA多聚酶抑制劑阿糖胞苷（cytaraabine）：

急非淋（急粒、單核細胞白血?。┦走x，聯(lián)合應用于非何杰金淋巴肉瘤，急淋復發(fā)。主要致骨髓抑制，尚有胃腸反應、口腔潰瘍、靜脈炎及肝毒性。當前20頁，總共28頁。（1）長春堿(vinblatine)和長春新堿(vincristine)：微管蛋白活性抑制藥影響微管裝配和紡錘絲形成有絲分裂停止(M期)

長春堿：+順鉑+博來霉素→播散性非精原細胞睪丸癌首選，還用于急性白血病、惡性淋巴瘤、絨癌、神經(jīng)母細胞瘤等。骨髓抑制、外周神經(jīng)炎。

長春新堿：急淋、何杰金病。神經(jīng)毒性嚴重。

長春瑞濱：非小細胞肺癌常用藥三、天然產(chǎn)物及衍生物（2）紫杉醇

(paclitaxel)：

卵巢癌、乳腺癌的一線藥，其它可用于肺癌、食道癌、膀胱癌、關頸癌、黑色素瘤、結腸癌；骨髓抑制、神經(jīng)毒性、心臟毒性。當前21頁，總共28頁。（4）喜樹堿(camptothecine)和羥喜樹堿

拓樸異構酶（I或II）抑制藥，主要用于胃腸癌、絨癌、肝癌、頭頸部癌、急慢粒、膀胱癌、卵巢癌、肺癌。致

泌尿道反應。

（3）三尖杉酯堿

(harringtonine)和高-(homo-)：抑制蛋白質合成起始階段，使核蛋白體分解，釋出新生肽鏈，抑制有絲分裂；急粒、急單（急非淋）、也用于惡性淋巴瘤、真性紅細胞增多、肺癌、絨癌、惡葡胎。骨髓抑制明顯，少數(shù)有心肌損害。當前22頁，總共28頁。（5）鬼臼毒乙叉苷(etoposide，依托泊苷)鬼臼毒噻吩苷(teniposide，替尼泊苷)：抑制拓樸異構酶II；對S和G２期敏感；用于睪丸癌、何杰金病、大細胞淋巴瘤、膀胱癌、肝癌、急非淋。致骨髓抑制、胃腸反應、脫發(fā)，偶有中毒性肝炎。（6）放線菌素D(dactinomycin)：嵌入DNA，干擾轉錄，屬周期非特異性藥，為已知最強的抗癌藥之一，對何杰金病、絨癌、腎母細胞瘤療效好；對睪丸癌、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤、神經(jīng)母細胞瘤緩解?？芍鹿撬枰种?、胃腸反應、接觸部位炎癥。當前23頁，總共28頁。（7）絲裂霉素

(mitomycin)：含有乙撐亞胺和氨甲酰酯基，具有烷化作用，廣譜；主要用于實體瘤（消化系統(tǒng)癌癥、肺癌、子宮頸癌、乳腺癌），致持久的骨髓抑制、胃腸反應、皮炎、溶血性尿毒癥，因毒性大，已被取代。（8）博來霉素(bleomycin)：含多種糖肽的復合抗生素；在A-T配對處與DNA結合DNA鏈斷裂復制受阻；對鱗狀上皮癌、惡性淋巴瘤、睪丸癌有好療效；

肺毒性重、皮膚粘膜毒性明顯、骨髓抑制輕。（9）柔紅霉素(daunorubicin)

用于急淋，心臟毒性特有，骨髓抑制、胃腸反應。（10）多柔比星(doxorubicin阿霉素):

作用強于柔紅霉素，用于急慢性白血病、惡性淋巴瘤、實體瘤，骨髓抑制和心臟毒性。（11）普卡霉素

(plicamycin)：降低血鈣；睪丸胚胎瘤，骨髓抑制和腎功能損害明顯。當前24頁，總共28頁。

補充或拮抗調節(jié)平衡

?

糖皮質激素：急淋、惡性淋巴瘤、慢淋

?

雌激素：前列腺癌、絕經(jīng)后7年以上的晚期乳癌有轉移者。

?

雄激素：晚期乳癌、絕經(jīng)期前后5年內的病人及有骨轉移的較好

?

孕激素：子宮內膜癌、乳癌、絕經(jīng)期后不久/雌H無效的晚期乳癌而有組織轉移者/腎癌。

?

他莫昔芬

(tamoxifen)：晚期播散性乳腺癌，是停經(jīng)后晚期乳癌的首選藥；對晚期卵巢癌、宮體癌有效。常用藥四、調節(jié)體內激素平衡的藥物當前25頁，總共28頁。?

門冬酰胺酶

(asparaginase)：影響氨基酸供應，只用于急淋（合用），有過敏反應、精神癥狀。?維甲酸（tretinoin):+柔紅霉素→急性早幼粒白血病，可致皮膚干燥、肝毒性、骨痛、視黃酸綜合征。?三氧化二砷：慢性髓性白血病，致高血糖、肝毒性、心臟毒性。?沙利度胺(thalidomide)雷利度胺lenalidomide：多發(fā)性骨髓瘤，致