GMP質量管理體系文件 中藥材干燥記錄_第1頁
GMP質量管理體系文件 中藥材干燥記錄_第2頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

中藥材干燥記錄物料編碼品名批號生產日期年月日—年月日設計依據中藥材干燥SOP1303·002下單人簽字：批準人簽字：時間：時間：填寫說明：填寫說明：1、“”操作工填寫；2、“”QA現場監(jiān)控員填定；3、確認、符合規(guī)定打“√”，不符合規(guī)定打“×”。工藝過程操作標準及工藝要求結果記錄操作人復核人QA現場監(jiān)控員開工前檢查有效的《清場合格證》：熱風循環(huán)烘箱（編號070702）、清潔、完好。計量器具清潔、完好，有校驗合格證，且在校驗周期內。符合規(guī)定（）符合規(guī)定（）符合規(guī)定（）符合規(guī)定（）符合規(guī)定（）符合規(guī)定（）__________允許生產□簽名：時間：轉入物料將需干燥的中藥材轉移到干燥間。檢查中藥材名稱、批號、數量、外觀質量及盛裝容器狀況符合規(guī)定。符合規(guī)定（___）符合規(guī)定（）藥材重量：________________kg；（從庫房轉入時計量）發(fā)料人______領料人_____工藝過程操作標準及工藝要求過程記錄干燥檢查蒸汽壓力是否大于0.2Mpa。將藥材裝入烘盤中，裝量高度符合《藥材干燥SOP》的規(guī)定，將烘盤從上至下裝入烘車。烘車推入烘箱。開啟風機。排盡管路余水后，緩緩開啟蒸汽閥，調節(jié)干燥溫度在《藥材干燥SOP》規(guī)定范圍內。2小時后取樣測其水份，符合要求的出料。如不符合要求則繼續(xù)干燥，每0.5小時取樣一次；直到符合要求后出料。干燥時間（h）4.555.56干燥溫度（℃）蒸汽壓力（MPa）水分檢測（%）水分標準(%)：_________結論：符合規(guī)定□操作人___________復核人___________QA現場監(jiān)控員回庫將已干燥的中藥材用編織袋包裝、計重、貼箋后送入藥材庫存放。藥材回庫重量：___________㎏_____________廢棄物處理處理方式：處理人：_____________________________________處理時間：年月日QA現場監(jiān)控員：清場執(zhí)行《清場管理程序》1204·009、《房間清潔SOP》1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論