廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案

中藥藥劑學(xué)習(xí)題第一章緒論一、選擇題1.下列敘述哪是正確的A.藥品與藥物在實(shí)質(zhì)上沒(méi)有區(qū)別B.劑型與制劑在實(shí)質(zhì)上沒(méi)有區(qū)別C.成藥與中藥在實(shí)質(zhì)上沒(méi)有區(qū)別D.<部頒標(biāo)準(zhǔn)>,<中國(guó)藥典>均具有法律約束力E.<國(guó)際藥典>對(duì)各國(guó)的藥品管理無(wú)直接法律約束力.理用藥以防病治病的一門(mén)學(xué)科，A、生物藥劑學(xué)B、物理藥劑學(xué)C、臨床藥學(xué)D、工業(yè)藥劑學(xué)E、藥動(dòng)學(xué)3.過(guò)去的"前堂后坊"是生產(chǎn)、供應(yīng)中藥飲片幾中A、加工部B、制劑部C、調(diào)劑部D、銷(xiāo)售部4.藥劑學(xué)的分支學(xué)科不包括：5.現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科包括：6.藥廠生產(chǎn)的制劑必須具備一定的條件：A、療效確切B、穩(wěn)定性好C、技術(shù)資料完整D、有一定的檢驗(yàn)方法E、應(yīng)用廣泛8.皮膚疾患一般宜采用的劑型包括：A、糊劑B、栓劑C、條劑D、巴布劑E、軟膏9.對(duì)于藥物作用需要持久、延緩者適宜采用()劑型A、丸劑B、混懸型注射劑C、舌下片D、氣舞劑E、膏藥A、湯劑B、注射劑C、氣霧劑D、片劑E、口服劑酒石酸銻鉀，制成()，可大大減輕嘔吐等副作用D、緩釋片E、腸溶片12.下列劑型中，()不屬于長(zhǎng)效制劑A、丸劑B、緩釋片劑C、舌下劑D、膏藥E、混懸型注射劑13.下列哪一項(xiàng)不是對(duì)藥物制劑的要求：A、療效好B、顯效快C、劑量大D、副作用小的中藥劑型有：A、20多種B、30多種C、40多種D、50多種E、60多種劑規(guī)范《太平惠民和劑局方》編寫(xiě)于()代A、東漢B、西漢C、唐D、宋E、元16.()書(shū)中考證了古今度量衡，規(guī)定了湯、丸、膏、藥酒的制作常規(guī)，為近代制劑工藝規(guī)程的雛形17.我國(guó)現(xiàn)存最早的本草專(zhuān)著是：18.古代醫(yī)藥典籍中具有藥典性質(zhì)的有：劑A、20種B、40種C、100種D、1892種20.能將藥物導(dǎo)向靶區(qū)的新劑型包括：A、脂質(zhì)體溫表B、磁性微球劑C、靜脈乳劑D、前體藥物制劑E、毫微型膠囊21.促進(jìn)藥物溶解，提高吸收速度和藥物成分穩(wěn)定性A、微粉化B、微囊化C、固體分散法D、－環(huán)糊精包合E、微波干燥22.以下劑型中屬于液體劑型的包括：A、合劑B、沖劑C、露劑D、膏滋E、膠劑23.以下劑型中不屬于固體記性的是：A、丸劑B、膠劑C、糊劑D、散劑E、沖劑24.以下劑型中屬于固體劑型的包括A、糊劑B、沖劑C、丸劑D、煙劑E、合劑25.按分散系統(tǒng)分類(lèi)，合劑屬于()劑型A、真溶液類(lèi)B、膠體溶液類(lèi)C、乳濁液類(lèi)D、混懸液類(lèi)E、固體分散體26.按分散系統(tǒng)分類(lèi)，甘油劑屬于()劑型A、真溶液類(lèi)B、膠體溶液類(lèi)C、乳濁液類(lèi)D、混懸類(lèi)E、固體分散體27.不屬于膠體溶液類(lèi)劑型的是：A、膠漿劑B、甘油劑C、火棉膠劑D、涂膜28.按劑型分散特征分類(lèi)，以下說(shuō)法正確的有：A、合劑和洗劑屬混懸液類(lèi)B涂膜劑屬膠體溶液類(lèi)C、醑劑屬乳濁液類(lèi)D、散劑屬固體分散體類(lèi)E、芳香水劑屬真溶液類(lèi)29.屬真溶液類(lèi)型的劑型有：A、芳香水劑B、溶液劑C、合劑D、甘油劑E、搽劑30.含漱劑是屬于()給藥的劑型31.屬于粘膜給藥的劑型是不包括：滴鼻劑33.屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型是劑34.粘膜給藥的劑型包括化劑：《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》與《中國(guó)藥典》都具有法律約《中國(guó)藥典》為準(zhǔn)繩36.中西藥劑工作都必須遵從的工作依據(jù)包括：A、藥典B、各級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)C、處方D、質(zhì)量標(biāo)37.下列哪一個(gè)不屬于藥典的概念38.下列說(shuō)法有誤的是：版是2000版文索引、漢語(yǔ)拼音索引、拉丁名索引和拉丁學(xué)名索引E、中華人民共和國(guó)建國(guó)以來(lái)已出版七版藥典39.美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是40.藥典是由()頒布的，具有法律約束力D科學(xué)院41.我國(guó)藥典分兩部自哪一年開(kāi)始42.《中國(guó)藥典》中附錄包括的內(nèi)容有采用的法則什量單位E、本藥典各術(shù)語(yǔ)含義3.以下說(shuō)法正確的包括：A、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法E進(jìn)藥物研究生產(chǎn)上起到重大作用44.下列中()屬于藥典 組織編寫(xiě)并頒布施行A、國(guó)家衛(wèi)生部B、各省市自治區(qū)衛(wèi)生廳C、藥物監(jiān)督管理局D、政府46.中華人民共和國(guó)藥品管理法何時(shí)開(kāi)始施行A、1984.9.20B、1985.7.1C、1987.4.15D、1985.10.2E、19847.《中藥新藥研究指南》不包括()指南A、中藥學(xué)B、藥劑學(xué)C、藥理學(xué)D、毒理學(xué)48.下列哪一個(gè)無(wú)法律效應(yīng)A、藥典B、部頒標(biāo)準(zhǔn)C、制劑匯編D、制劑規(guī)范49.某以中藥為原料的藥品標(biāo)簽上寫(xiě)有"黑衛(wèi)藥準(zhǔn)字(1984)026號(hào)"的字樣，其應(yīng)屬于()概念A(yù)、中藥B、成藥C、方劑D、中成藥E、制劑50.以下屬于新藥范疇的有：A、我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品B、改變給藥途徑的藥CD新適應(yīng)證的藥品51.我國(guó)新修訂的GMP施行日期為A、1992.2.18B、1993.2.16C、1993.4.5D、1994.5.5E、1993.52.粉針劑的分裝、壓塞適宜在()級(jí)潔凈廠A、100B、500C、1000D、10000E、500053.GMP的基本內(nèi)容包括：A、廠房B、生產(chǎn)操作C、質(zhì)量控制系統(tǒng)D、銷(xiāo)售記錄E、不良反映報(bào)告54.滴眼劑的配液要在()級(jí)潔凈廠房生產(chǎn)A、100B、1000C、10000D、100000E、50055.以下GMP具有法律性質(zhì)的包括：A、美國(guó)的GMPB、瑞典的GMPC、英國(guó)的GMPD、日本的GMPE、WHO的GMP56.100000級(jí)潔凈廠房一般使用于()的生產(chǎn)A、注射用藥品的配液B、片劑C、注射用藥品的濾過(guò)D、膠囊劑E、丸劑1.ADE2.C3.C4.D5.ABCD6.ABCDE7.CDE8.ADE9.ABE10.ABCE11.D12.C13.C14.C15.D16.C17.C18.ABC19.B20.ABCDE21.ABCD22.AC23.C24.BC25.D26.A27.B28.ABDE29.ABD30.C31.C32.E33.E34.ABCDE35.ABCE36.ABCE37.D38.A39.D40.C41.B42.ABC43.ABCDR44.ACDE45.A46.B47.B48.C49.BDE50.ABCD51.B52.A53.ABCDE54.C55.ABD56.BDE二、填空題中藥藥劑工作包括()和()兩大部分2.中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為知道，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的()、()、()與()等內(nèi)容的一門(mén)綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。形成了()、()、()、()、()等分支學(xué)科。4.對(duì)急癥患者，為使藥效迅速，宜用()、()、()、 ()、()等劑型。5.制劑的要求中，三小是指()、()和()6.劑型要求中的"三效"是指()、()和()。7.劑型要求中的"五方便"是指()、()、()、運(yùn)輸方便和貯藏方便原則是，力求使藥物劑型符合()、()、()的要9.可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開(kāi)銷(xiāo)售的制劑稱為()，而據(jù)醫(yī)師臨時(shí)處方配制而成的制品稱為()10.我國(guó)現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學(xué)典籍是()，現(xiàn)存最早的本草專(zhuān)著則是()11.我國(guó)最早的一部藥典是()，我國(guó)最早的一部制劑規(guī)范是()12.中藥的()劑和()劑在夏商時(shí)代就已初步形成13.()朝就編纂并頒布了()，又稱()或()，是我國(guó)由政府頒布的第一部藥典14.《太平惠民和劑局方》是我國(guó)最早的一部(),《新修本草》是我國(guó)最早的一部()15.氣霧劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)屬()劑型；按給藥途徑與方法屬()給藥類(lèi)劑型16.靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)屬()劑型；按給藥途徑與方法分類(lèi)屬()給藥類(lèi)劑型17.涂膜劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)屬()類(lèi)劑型；按給藥途徑與方法分類(lèi)屬()給藥類(lèi)劑型18.按物質(zhì)分類(lèi)，可將劑型分為固體、()、()和氣19.按分散狀態(tài)的劑型分類(lèi)法，劑型分為()、()、 ()和()劑型20.氣霧劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)屬()劑型；按給藥途徑與方法屬()給藥類(lèi)劑型21.靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)屬()劑型；按給藥途徑與方法分類(lèi)屬()給藥類(lèi)劑型22.涂膜劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)屬()類(lèi)劑型；按給藥途徑與方法分類(lèi)屬()給藥類(lèi)劑型23.按物質(zhì)分類(lèi)，可將劑型分為固體、()、()和氣24.按分散狀態(tài)的劑型分類(lèi)法，劑型分為()、()、 ()和()劑型25..中西藥劑工作的依據(jù)主要有()、()、()、()等部為()27.建國(guó)后我國(guó)第一版國(guó)家藥典是()年版，目前最新一版國(guó)家藥典是()年版28.()是藥典的主要內(nèi)容，敘述本藥典收載所有藥物和()29.《中國(guó)藥典》的凡例是使用本藥典各種()的含義，及其在使用時(shí)的有關(guān)規(guī)定。30.《中國(guó)藥典》一、二部分分別由()、()、()與()組成31.我國(guó)對(duì)藥品的管理分三級(jí)，即()、()、()32.藥事法律系中指藥品生產(chǎn)、管理和應(yīng)用的有關(guān) 法令和()管理規(guī)定增加新的()；改變()和改變()的藥品。34.GMP的類(lèi)型有()、()、()35.GMP規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有()或()的學(xué)歷36.GMP是()的簡(jiǎn)稱，而GLP是()的簡(jiǎn)稱控制、合理應(yīng)用3.工業(yè)藥劑學(xué)；物理藥劑學(xué)；生物藥劑學(xué)；臨床藥學(xué)；藥動(dòng)學(xué)4.湯劑；注射劑；氣霧劑；舌下劑；口服液5.劑量??；毒性小；副作用小6.高效；速效；長(zhǎng)效7.服用方便；攜帶方便；生產(chǎn)方便8.三效；三??；五方便9.成藥；方本藥典15.氣體分散體；呼吸道16.乳濁液類(lèi)；注射17.膠體溶液類(lèi)；皮膚18.半固體；液體19.氣乳液體24.氣體；固體；液體；半固體25.藥典；藥部分30.凡例；正文；附錄；索引31.藥典標(biāo)準(zhǔn)；部頒標(biāo)準(zhǔn)；地方標(biāo)準(zhǔn)32.國(guó)家政策；地方行政33.適應(yīng)證；給藥途徑；劑型34.國(guó)際組織的GMP；國(guó)家的GMP；制藥組織的GMP35.大專(zhuān)以上；以之相當(dāng)36.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；藥品生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)規(guī)范1.中藥藥劑學(xué)的基本任務(wù)是研究將中藥制成適宜的劑型，以質(zhì)量?jī)?yōu)良的藥劑滿足臨床的需要()2.中藥制劑工作包括中藥廠和中藥房?jī)纱蟛糠?)3.中藥藥劑學(xué)的重點(diǎn)是探討中藥的配制理論及質(zhì)量4.中藥藥劑學(xué)直到本世紀(jì)初才發(fā)展成為一門(mén)獨(dú)立的學(xué)科()5.中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為知道，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑配制理論的一門(mén)應(yīng)用技術(shù)科學(xué)()6.藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣只與治療的速度和質(zhì)量有關(guān)，與產(chǎn)品成本和經(jīng)濟(jì)效益無(wú)關(guān)()7.天花粉蛋白是從中藥天花粉中提取，精制而得的一種結(jié)晶物，制成口服型制劑對(duì)中期妊娠引產(chǎn)效果較好()8.方劑與成藥均可不經(jīng)醫(yī)師處方，配制銷(xiāo)售()9.川貝枇杷膏，六神丸和六味地黃丸均屬于中成()10.制劑和方劑都屬于藥劑的范疇，將兩部分內(nèi)容合11.《太平惠民和劑局方》堪稱我國(guó)第一本官方頒布的制劑規(guī)范()12.東漢《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學(xué)典籍()13.按物質(zhì)分類(lèi)，可將劑型分為固體、液體和氣體三14.沖劑屬于固體劑型，而煙劑則屬于氣體劑型屬于。 17.合劑屬混懸液類(lèi)型劑，而洗劑則不屬于()18.離子透入劑屬于呼吸道給藥的劑型()入劑、舌下片、糊劑均屬于不經(jīng)胃腸道給藥的劑型()藥質(zhì)()22.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱U.S.P；英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱E.P()23.〈國(guó)際藥典〉對(duì)各國(guó)藥典有一定的法律約束力 又是世界上最早的一部全國(guó)性藥典25.部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者的重要參考依據(jù)，但不具有法律的約束力()26.我國(guó)對(duì)藥品的管理的三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)、作用和約束范圍都相同。()27.中華人民共和國(guó)藥品管理法自1986年7月1日起施行()()30.我國(guó)第一個(gè)GMP在1988年公布，而新修訂的GMP在1993年開(kāi)始施行。()31.中藥廠潔凈區(qū)的潔凈級(jí)別應(yīng)達(dá)到10000級(jí)或局。()質(zhì)。()GLP的有效法規(guī)。()1.2.3.4.×5.×6.×7.×8.×9.10..×14.15×16.×17.×18.×19.20.21.22.×23.×24.25.×26.×27.×28.29.×30.31.32.×33.34.×學(xué)2.藥物3.制劑4.劑型5.成藥6.中1.研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時(shí)間2.凡用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為藥物3.根據(jù)藥典，制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于防病、治病的藥品，稱為制劑。4.將原料藥加工制成適用醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形稱為藥物劑型簡(jiǎn)稱劑型5.成藥系指可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開(kāi)銷(xiāo)售的制劑6.凡以中醫(yī)理論為指導(dǎo)，擬定的處方中所應(yīng)用的藥均可視為中藥標(biāo)明具體使用對(duì)象，用法和用量的制品，稱為方8.藥典是指是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編纂，并由政府頒布施行，具有法律約束力。9.系指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)五、簡(jiǎn)答題答案要點(diǎn)：根據(jù)中醫(yī)臨床用藥要求和中藥藥料的性質(zhì)以及生產(chǎn)、貯藏、運(yùn)輸、攜帶與服用等方面的需要，將中藥劑制備成適宜的制劑，并指導(dǎo)合理2.藥劑劑型的"三效"、"三小""五方便"的具體內(nèi)容是毒性小、副作用小五方便：貯藏、攜帶、服用、運(yùn)輸、生產(chǎn)方便3.請(qǐng)舉例說(shuō)明中醫(yī)臨床用藥要求不同則劑型不同。治療慢性病，宜用丸劑、膏藥、緩釋片劑、混懸型注射等皮膚疾患一般用硬膏、軟膏、糊劑及涂膜劑等某些腔通疾患如痔瘡、潰瘍、瘺管等則4.藥物劑型選擇的基本原則有哪些？答：藥物劑型選擇的基本原則有：急，征有表要求也各不相同據(jù)藥物本身性質(zhì)選擇，有些藥物本身性質(zhì)要求天花粉蛋白用語(yǔ)妊娠生產(chǎn)，制成注射劑有效而口服無(wú)效據(jù)五方便的要求選擇，即據(jù)便于服用、攜帶、生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏等要求選擇適當(dāng)?shù)膭┬?。如湯劑味苦而改成沖劑和口服液等答：中藥藥劑工作必須馴從藥典、各級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)、制劑規(guī)范與處方等工作依據(jù)6.簡(jiǎn)述藥典的主要內(nèi)容及意義答：藥典是一個(gè)國(guó)家關(guān)于藥品質(zhì)量規(guī)格的法典。藥典一般收載療效確切，副作用小和質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物與制劑，并規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求和要依據(jù)。中國(guó)藥典分二部：一部中藥部分，二部每部藥典都在一定程度上反映了一個(gè)國(guó)家醫(yī)藥衛(wèi)生和科學(xué)技術(shù)水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向。已生產(chǎn)的藥品，凡增加新的適應(yīng)征，改變給藥途徑和記性亦屬新藥范圍。GMP內(nèi)容包括了哪些方面？生條件、起始原料、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、包裝和貼標(biāo)簽、質(zhì)量檢查、銷(xiāo)售記錄、用戶意見(jiàn)和不良反應(yīng)報(bào)告等。1．2．11．我國(guó)最早的一部制劑規(guī)范《太平惠民和劑局方》編寫(xiě)于()代。A東漢B西漢C唐D宋E元答案：(D)2．()書(shū)中考證了古今度量衡，規(guī)定了湯、丸、散、膏、藥酒的制作常規(guī)，為控制劑工藝規(guī)程的雛形。A《傷寒雜病論》B《肘后備急方》C《本草經(jīng)集注》D《千金翼方》E《外臺(tái)秘要》答案：(C)2．我國(guó)現(xiàn)存最早的本草專(zhuān)著是3．古代醫(yī)藥典藉中具有藥典性質(zhì)的有物劑型近5．我國(guó)現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學(xué)典藉是()，出錯(cuò)存最早的本草專(zhuān)著是()。6．我國(guó)最早的一部藥典是()，我國(guó)最早的一部制劑規(guī)范是()。7．中藥的()劑和()劑在夏商時(shí)代就已初步形成并加以應(yīng)用。8．()朝就編纂并頒布了()，又稱()或()。是我國(guó)由政府頒布的第一部藥典。9．《太平惠民和劑局方》是我國(guó)最早的一部()，修本草》是我國(guó)最早的一部()。答案：制劑規(guī)范，藥典布的制劑規(guī)范。11．東漢《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學(xué)典12．能將藥物導(dǎo)向靶區(qū)的新劑型包括A脂質(zhì)體B磁性微球劑C靜脈乳劑D前體藥物13．促進(jìn)藥物溶解，提高吸收速度和藥物成分穩(wěn)定性的新技術(shù)有E微波干燥1.3類(lèi)屬(給)藥類(lèi)劑型。答案:半固體;液體.答案:氣體；固體；半固體；液體。體三類(lèi)。()答案:錯(cuò)()答案:對(duì)答案:錯(cuò)答案:AC答案:CABC劑D：煙劑E：合劑答案:BCA：真溶液類(lèi)B：膠體溶液類(lèi)C：乳濁液類(lèi)D：液類(lèi)E：固體分散體答案:DA：真溶液類(lèi)B：膠體溶液類(lèi)C：乳濁液類(lèi)D：液類(lèi)E：固體分散體答案:AA漿劑B：甘油劑C：火棉膠劑D：涂膜劑答案:BA：合劑和洗劑屬混懸液類(lèi)B：涂膜劑屬膠體溶液類(lèi)C：醑劑屬乳濁液類(lèi)D：散劑屬固體分散體類(lèi)E：芳香水劑屬真溶液類(lèi)答案:ABDEE劑答案:ABD答案:錯(cuò)答案:錯(cuò)射答案:C答案:C滴鼻劑答案::E答案:E化丸答案:ABCDE答案:錯(cuò)答案:對(duì)答案:對(duì)答案:ABCEA：藥典B：各級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)C：處方D：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E：制劑規(guī)范答案:ABCE答案:藥典；各級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)；處方；制劑規(guī)范答案:中藥藥劑工作必須遵從藥典、各級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)與處方與制劑規(guī)范等工作依據(jù)。答案:D《中國(guó)藥典》最新版是2000版C：正文是藥典的主要內(nèi)容D：藥典中索引設(shè)有中文索引、漢語(yǔ)拼音索引、拉丁名索引和拉丁學(xué)名索引E：中華人民共和國(guó)建國(guó)以來(lái)已出版過(guò)七版藥典答案:A答案:DA：衛(wèi)生部B：衛(wèi)生部生物制品藥品檢定所C：國(guó)務(wù)院D：醫(yī)學(xué)科學(xué)院答案:CA3年版B：1963年版C：1970年版D：1977年版E：1985年版答案:BA：各種檢測(cè)法B：制劑通則C：指示劑D：本藥典采用的法定計(jì)量單位E：本藥典各術(shù)語(yǔ)含義答案::ABCA：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典B：藥典由政府頒布施行C：藥典具有法律約束力D：藥典每隔幾年修訂一次E：藥典在保證人民用藥有效、安全，促進(jìn)藥物研究生產(chǎn)上起到重大作用答案:ABCDE12．下列中()屬于藥典答案:ACDE，)答案:中藥部分；西藥部分。最新版國(guó)家藥典是()年版。答案:正文；制劑答案:對(duì)答案::錯(cuò)()答案:錯(cuò)答案::對(duì)答案:是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編撰，并由政府頒布施行，具有法律約束力。23．簡(jiǎn)述藥典的主要內(nèi)容及其意義。答案::藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，藥典一般收載療效確切，毒副作用小和定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制劑要求和檢查方法等，作為生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)。中國(guó)藥典分兩部，一部是中藥部分，二部為西藥部分，每部正文前有凡例，后有附錄。每部藥典都在一定程度上反映了一個(gè)國(guó)家的醫(yī)藥衛(wèi)生和科學(xué)技術(shù)水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向。A：國(guó)家衛(wèi)生部B：各省市自治區(qū)衛(wèi)生廳C：藥物監(jiān)督管理局D：政府答案:A25．部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者的重要參考依)答案:錯(cuò)答案:藥典標(biāo)準(zhǔn)；部頒標(biāo)準(zhǔn)；地方標(biāo)準(zhǔn)答案:錯(cuò)答案:BA：中藥學(xué)B：藥劑學(xué)C：藥理學(xué)D：毒理學(xué)答案:BA：藥典B：部頒標(biāo)準(zhǔn)C：制劑匯編D：制劑規(guī)范答案:C準(zhǔn)字(1984)026號(hào)"的字樣，其應(yīng)屬于(概)念。AB：成藥C：方劑D：中成藥E：制劑答案:BDEA：我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品B：改變給藥途徑的藥品C：改變劑型的藥品D：增加新適應(yīng)證的藥品答案:ABCD答案:國(guó)家政策；地方行政答案::錯(cuò)答案::對(duì)答案::其含義是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品；醫(yī)生產(chǎn)過(guò)的藥品，凡增加新適應(yīng)證；改變給藥途徑和劑型的藥品都屬于新藥范圍。師處方公開(kāi)銷(xiāo)售的制劑稱為()，而據(jù)醫(yī)師臨時(shí)處方配制而成的制品稱為()答案:(錯(cuò))答案:(對(duì))容合成一起論述，總稱為藥劑學(xué)。答案:(對(duì))答案:凡用于治療預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為答案:根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處理方，制成珍有一定規(guī)格，可直接用于答案:將原料藥加工制成適用醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。答案:可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開(kāi)銷(xiāo)售的制劑。答案:以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，擬定的處方中所應(yīng)用是新引用的均可視為中答案:根據(jù)醫(yī)師臨時(shí)處方，將藥物或制劑經(jīng)配制而用法和用量的制品，稱A1992.2.18B1993.2.16C1993.4.5D1994.5.5E1993.6.7(B)2.粉針劑的分裝、壓塞適宜在()級(jí)潔凈廠答案:(A)3.GMP的基本內(nèi)容包括A廠房B生產(chǎn)操作C質(zhì)量控制系統(tǒng)D銷(xiāo)售紀(jì)錄E不良反應(yīng)報(bào)告答案:(ABCDE)4.滴眼劑的配液要在()級(jí)潔凈廠房中生產(chǎn)。答案:(C)5.以下GMP具有法律性質(zhì)的包括答案:(ABD)6.100000級(jí)潔凈廠房一般適用于()的生產(chǎn)A注射用藥品的配液B片劑C注射用藥品的濾過(guò)D膠囊劑E丸劑答案:(BDE)7.GMP的類(lèi)型有()()()的GMP，國(guó)家的GMP，制藥組織8.GMP規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有()或()的學(xué)歷。答案:大專(zhuān)以上，與之相當(dāng)答案:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，藥品生產(chǎn)試驗(yàn)規(guī)范答案:(錯(cuò))11.我國(guó)第一個(gè)GMP在1988年公布，而新修訂的GMP在1993年開(kāi)始施行。答案:(對(duì))12.中藥廠潔凈區(qū)的潔凈級(jí)別應(yīng)達(dá)到10000級(jí)或局部100級(jí)。答案:(對(duì))答案:(錯(cuò))14.詞解：GMP品生產(chǎn)過(guò)程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。15.GMP基本內(nèi)容包括哪些方面。答案:包括人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生條件、起始原料、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、包裝和貼標(biāo)簽、質(zhì)量控制系統(tǒng)自我檢查、銷(xiāo)售紀(jì)錄、用戶意見(jiàn)和不良反應(yīng)報(bào)告等。16.．《中藥新藥研究指南》實(shí)際上也具有GCP答案:(對(duì))17.GLP是保證藥品生產(chǎn)安全的有效法規(guī)。答案:(錯(cuò))第二章中藥調(diào)劑中藥調(diào)劑在古籍中又稱：()ACD"問(wèn)醫(yī)賣(mài)藥"。()X --------、---------及---------基本知識(shí)。應(yīng)；配方中藥調(diào)劑系指根據(jù)醫(yī)師處方將()和()調(diào)配成方劑供應(yīng)用的操作過(guò)程名詞解釋?zhuān)缓纤幏謩┘粗兴幷{(diào)劑，指根據(jù)醫(yī)師處方將飲片和(或)制劑調(diào)配成方劑供應(yīng)用的操作過(guò)程。屬于中藥調(diào)劑的操作過(guò)程是：A、將飲片調(diào)配成方劑B、將飲片進(jìn)行炮制加工處理C、將方劑調(diào)制成藥劑D、問(wèn)病賣(mài)藥第二章中藥調(diào)劑A、將藥品調(diào)配成供患者使用的藥劑的過(guò)程B、調(diào)劑學(xué)是中藥藥劑學(xué)的重要組成部分D、中藥調(diào)劑學(xué)是片加工炮制ACDA、中藥加工炮制B、中藥制劑制備C、中藥飲片調(diào)劑D、毒麻中藥的使用E、中成藥調(diào)劑A、制劑處方B、醫(yī)師處方C、時(shí)方D、秘方E、古方BD藥CA、配伍應(yīng)用合理B、飲片質(zhì)量合格C、品種數(shù)量準(zhǔn)確D、包裝完整標(biāo)志清楚E、抽檢人簽字EDEA、處方藥B、非處方藥C、二者均有D、二者均無(wú)1.OTC是指()2.Rx是指()3.PD是指()4.世界衛(wèi)生組織作為管理制度已向發(fā)展中國(guó)家推薦的是()場(chǎng)。()廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書(shū)面文件，均可醫(yī)師處方僅具有技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義。()X名詞解釋?zhuān)禾幏姜M義地講，處方是醫(yī)師診斷患者病情后，為其預(yù)防和治療需要而些給藥房的調(diào)配和發(fā)出藥劑的文廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書(shū)面文件，均可醫(yī)師處方具有--------、--------和---------上法律；技術(shù)；經(jīng)濟(jì)處方D必E、以上均可A、"合和"、"合劑"等均屬-------(X)藥劑人員也要簽名或蓋章。狹義的處方又稱--------，包括臨床醫(yī)師開(kāi)寫(xiě)的---------和----------。下列4種處方中，哪一種可屬于法定處方范疇：()D、時(shí)方C處方分為：()師ABCDE方稱：()2.一般古典醫(yī)籍中記載的處方稱()1(D)；2(C)D處ABDE名詞解釋?zhuān)候?yàn)方即民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方。協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需協(xié)EB師據(jù)文獻(xiàn)制定的處方D經(jīng)方載E、醫(yī)生處方藥典中處方均屬-----或-------處方，具有法律效法定；制劑答：處方共有以下幾種：(1)法定處方具有法律的約束力，包括藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)及具有批準(zhǔn)文號(hào)的制劑(2)協(xié)定處方醫(yī)院中自己擬訂的通用方劑； (3)醫(yī)師處方醫(yī)師為具體病人治療所開(kāi)具的書(shū)面文件(4)經(jīng)方與古方古典醫(yī)籍所載方劑，無(wú)法律約束力(5)單方、驗(yàn)方和秘方無(wú)法律約束力法定處方系指-----、-----及----------所收載下列哪些處方具有法律約束力：()驗(yàn)方ABD一般藥品處方留存-----年，醫(yī)療用毒性藥品，精神藥品處方留存----年，麻醉藥品處方留存-----約束力的是：驗(yàn)方EAB藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)及各省市地方標(biāo)準(zhǔn)所收載的處方B俗乘：()C略AA、醫(yī)院制劑是按本院協(xié)定處方由院長(zhǎng)批準(zhǔn)生產(chǎn)；醫(yī)院自制制劑按中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范但必須由藥品科研、教育為服務(wù)對(duì)象D、醫(yī)院制劑以本院自用為原則；E、醫(yī)院制劑不得進(jìn)入市場(chǎng)流通。AA、古方B、經(jīng)方C、時(shí)方有一定療效但不外傳的處方E民間流傳有一定療效的處方D清代以來(lái)出現(xiàn)的方劑C經(jīng)典著作中的方劑B泛指古典醫(yī)籍中所記載的方劑A者均不是1.反映醫(yī)師的辨證立法和用藥要求的書(shū)面通知應(yīng)是()2.制備某種藥劑的書(shū)面文件應(yīng)是()3.清代至今出現(xiàn)的方劑應(yīng)是()4.在民間流傳，有一定療效的簡(jiǎn)單處方是()5.醫(yī)院協(xié)定處方可以作為()ABCD1.一般藥品的處方應(yīng)留存2.含毒性中藥的處方應(yīng)留存3.含麻醉藥品的處方應(yīng)留存A；D；B取下列藥品答：主要包括處方前記、處方正文、配制方法、服用方法、醫(yī)師簽名。----、-----、-------及-------等藥品名稱；數(shù)量；制成何種劑型；用法用量中EE方E判斷：醫(yī)師處方同制劑處方一樣，可被藥廠做為生(X)醫(yī)師處方是臨時(shí)處方，作為發(fā)給病人藥劑的根據(jù)，不能作為藥廠生產(chǎn)成藥的A、主藥B、毒麻藥C、配制藥D、以上都不是B、--------、---------和-------。處方前記；處方正文；配制方法；服用方法；醫(yī)師簽名處方不得涂改，必要時(shí)由------在涂改處簽字，尤其是-----------、------------等更應(yīng)嚴(yán)格遵照處方醫(yī)師；毒性藥品；麻醉藥品醫(yī)師處方必須由醫(yī)師和藥劑人員雙簽名后方生()(X)醫(yī)師簽名或蓋章后即生效。(X)基本相似，但在處方中藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量的方法有差別。ACD內(nèi)容大致包括：BCD脈ABCD屬于醫(yī)師處方內(nèi)容有：()注明毒麻藥E、主管院長(zhǎng)簽名ABD處方本身無(wú)法反映出：()制E藥的應(yīng)用D者均不是應(yīng)屬于()2.醫(yī)師與藥師的簽名應(yīng)屬于()3.藥品名稱、用法、用量應(yīng)是()4.醫(yī)師所記錄的脈案應(yīng)屬()5.藥品的劃價(jià)應(yīng)是()E飲片、中成藥、西藥三類(lèi)藥品可在同一處方上書(shū)()Xig副作用BOA書(shū)寫(xiě)，同時(shí)注明---------。西藥處方中各藥物一般按-------、------、飲片、中成藥、西藥三類(lèi)藥品分別開(kāi)寫(xiě)處方，不在有些中醫(yī)處方還要求錄脈案，包括病因、癥狀、脈象、舌苔及治法，放在正文的()要求C不在中醫(yī)處方術(shù)語(yǔ)之列的是：方E答：其基本任務(wù)是科學(xué)地管理全院藥品，為臨床服務(wù)；保證及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方；制備各種制劑及供應(yīng)質(zhì)量合格的藥品；配合醫(yī)療需要積極開(kāi)展科學(xué)研中藥房按其業(yè)務(wù)性質(zhì)可分為--------和----------。企業(yè)性中藥房；醫(yī)院中藥房一般醫(yī)院中藥房通常是由-------、---------、---------和---------等組成。調(diào)劑部(室)；制劑部(室)；供應(yīng)部(庫(kù)房)；藥品檢驗(yàn)部(室)調(diào)劑部分根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、醫(yī)療室而定，一般分病區(qū)；門(mén)診制劑室的位置，依照生產(chǎn)的劑型而定，一般設(shè)置-------和-------。普通液體制劑組；普通固體制劑組；滅菌制劑組調(diào)劑部外面是患者集中的地方，為方便患者，往往將將-------設(shè)在同一處，其他如--------、----------應(yīng)遠(yuǎn)離病區(qū)和門(mén)診部，以防交叉感染。調(diào)劑部；候藥室；計(jì)價(jià)室；收款室；中藥炮制；制劑病區(qū)調(diào)劑室必須按照煎藥操作規(guī)程制備湯劑，急診X調(diào)劑人員的工作職責(zé)包括：ABC、把好藥品質(zhì)E藥品的有關(guān)問(wèn)題。E調(diào)劑部的工作內(nèi)容有：()C、負(fù)責(zé)醫(yī)院制劑生產(chǎn)D、向醫(yī)療科室介紹藥物供應(yīng)情PABD制劑一般設(shè)置有：()體ACE按《------------》要求進(jìn)行加工炮制。飲片炮制規(guī)范煎液一般每次應(yīng)達(dá)到：()lB煎藥時(shí)一般宜浸泡后高出水面：()無(wú)特殊要求B不需要臨時(shí)搗碎的藥物是：E細(xì)辛可與-------放同一斗櫥內(nèi)。A答：(1)按處方需要排列(2)按方劑組成排列(3)按入藥部位排列(4)按特殊入藥保管的藥物特殊排列性味功能基本相仿可放在同一藥斗或相近斗中的藥材有：()ABCD名詞解釋?zhuān)憾纷V指飲片斗架內(nèi)藥物的編排法。同一方劑內(nèi)藥物宜排列在同一斗不同格或臨近斗斗譜編排的原則有：CABCDE名詞解釋?zhuān)河?jì)譜排列指中藥斗櫥內(nèi)藥物的編排法與放置法。物ABE保B下列哪些藥材一般不裝藥斗：()不需要專(zhuān)柜專(zhuān)放的藥物是：子C中放E蠣?wèi)?yīng)放在斗架低層DCE姜DA、便于調(diào)劑操作B、減少勞動(dòng)強(qiáng)度C、避免差錯(cuò)事D、提高調(diào)劑質(zhì)量E、便于監(jiān)督E&架E邊緣常用飲片宜放B非常用飲片宜放E質(zhì)地松軟飲片宜放A質(zhì)地較重飲片宜放C質(zhì)地松泡飲片宜放D醫(yī)師處方當(dāng)日有效，超過(guò)期限需經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可XX鑒別藥材飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣是采購(gòu)員的事，調(diào)劑人員無(wú)需懂得。()X 調(diào)劑人員一律憑處方發(fā)藥，藥品發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出的原則。()處方管理應(yīng)遵循()A、處方有誤時(shí)，藥劑師有權(quán)修改B、處方當(dāng)日有效E不需要單獨(dú)保管的藥物是：D品處方留存---B有：ABCD麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┏Ｓ昧繒r(shí)間不得超過(guò)：A精神藥品處方留存時(shí)間為：()B帳ABCDE不屬于特殊藥品的是：碘D特殊藥品系指：()性ABCD括------、------、--------和放射性麻醉藥品；精神藥品；毒性藥品"生用"C癮癖的毒性藥品ABCD含麻醉中藥處方備查留存：()C貴重中藥處方為了掌握庫(kù)存，按不用品種分類(lèi)登記統(tǒng)計(jì)銷(xiāo)量應(yīng)：()度A&不超處方保存A加工制備含毒性中藥制劑的制備記錄BDD麻醉藥品專(zhuān)用處方應(yīng)有藥劑科保存A當(dāng)前，中藥調(diào)劑應(yīng)采用的重量單位是：B名詞解釋?zhuān)簬?kù)平清朝衡制單位(X)應(yīng)采用公制，即千克、克、毫克目前國(guó)家規(guī)定的在中藥研究、生產(chǎn)與應(yīng)用中所采用ABE歷代度量衡相當(dāng)于現(xiàn)今的-------、--------和--------。長(zhǎng)度、體積、質(zhì)(重)量A古代的計(jì)量單位"方寸匕"是------單位。BEB裝斗之前，全草類(lèi)及種子類(lèi)飲片需-------，鮮藥的等均---------后放置備用。過(guò)篩；潔凈醫(yī)院調(diào)劑部中成藥分類(lèi)方法有：分AB按臨床科別分類(lèi)，中成藥一般分()類(lèi)。C雙花系書(shū)寫(xiě)處方所采用的-------。()B人參可與--------配伍應(yīng)用。B名詞解釋?zhuān)翰㈤_(kāi)藥物將處方中2~3種藥物并開(kāi)在一起。藥物并開(kāi)意圖有二，一是------；二是---------。療效基本相同的藥物；配伍時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用ACDEABC香與郁金D、E脂ABCDEABCD在處方中屬于特殊煎法的是()ABE藥物配伍后具有拮抗作用的稱為：()D名詞解釋?zhuān)耗_注指為增強(qiáng)藥物的治療作用在處方藥名上角或下角加以注釋?zhuān)瑢?duì)調(diào)劑人員配方時(shí)提出的要求。名詞解釋?zhuān)合嗍怪杆幬锱湮楹蟮膮f(xié)同作用。()X于處方注腳的是：C草烏花ABCD處方中出現(xiàn)二活應(yīng)付-----------，出現(xiàn)二丑應(yīng)付-----------。羌活和獨(dú)活；黑丑和白丑忍冬花系指-----------的別名，而二冬則系天冬和麥冬的---------術(shù)語(yǔ)。金銀花；并開(kāi)舉例說(shuō)明中藥處方中的別名，并開(kāi)和腳注的含義。答：中藥除正名外還有別名，即藥物的習(xí)慣名稱和通俗名稱，如金銀花有稱雙花或忍冬花。并開(kāi)系指醫(yī)師開(kāi)方為求簡(jiǎn)略，常將二或三種藥物開(kāi)在一起，如二活即制羌活和獨(dú)活。腳注系指醫(yī)師為了增強(qiáng)藥物的治療效果，根據(jù)臨床對(duì)藥的特別需要，達(dá)到辨證施治的目的，在藥物名左上角或右下角加以注釋?zhuān)缗谥埔?，特殊處理等。名詞解釋?zhuān)憾拘运幬鼫哂袆×叶拘曰蛩幮悦土?、副作用大，使用不?dāng)或服用過(guò)量，能導(dǎo)致中毒死亡或嚴(yán)重影響人體健妊娠禁忌藥物一般分-------和---------。禁用藥；慎用藥A全當(dāng)歸B、金銀花C、二門(mén)冬D、生熟地E、二芍決明ABCD元胡ABCDE下列不屬于同一種應(yīng)付藥物的是：A、黃連與胡黃連B、生姜與炮姜C、桑葉與桑枝ABCE中藥調(diào)劑中審方制度規(guī)定()C期DE量是否正確ABCE發(fā)藥前ACD忌藥物的是：AB、五味子、三棱A大戟與甘草配伍屬()DAB相反與相殺CA錦文是指：()A連B、黃柏C、大黃D、胡黃連E、黃芩CEB二冬是指：()冬C坤草是指：()通草AE二決明是指：()ABC子D、A+BE、E焦四仙是指：()檳AABCD二丑E、二芍C樓根E甘枸札A五味子不是指：藥典五味子C方腳注的是；EEA、處方前記內(nèi)容B、藥品名稱C、用法用量D、藥D需要醫(yī)師重新簽字的項(xiàng)目不包括：()改BE&&均無(wú)1.調(diào)配中藥如遇缺藥時(shí)應(yīng)()2.處方超過(guò)3天未取藥時(shí)應(yīng)()3.需要醫(yī)師重新簽字的情況()4.需要藥劑師重新簽字的情況()ABCDACDC、二者均是D、二者均不是1.川軍系()2.天門(mén)冬系()3.北沙參系()4.國(guó)老系()A、并開(kāi)藥名B、處方全名C、二者均是D、二者均不是1.金銀花系()2.二丑系()3.藏紅系()4.宣木瓜系()5.草決明系()BD藥的是：CABCD、0.20元/劑E、0.50元/劑A名的是：C、--------、----------、配方應(yīng)包括以下程序：()ACDE調(diào)劑染員發(fā)藥時(shí)應(yīng)做到：()ABC、回答患者提ABCD中藥調(diào)劑操作不需要復(fù)核的項(xiàng)目是：藥A配方取藥時(shí)應(yīng)執(zhí)行"三三制"，即--------與--------、-----------三次核對(duì)，-----與---、--------三次核對(duì)。名詞解釋?zhuān)和舜蚍ǘ鄤┨幏秸{(diào)配時(shí)每味藥先稱取總量然后在用減量法稱取，使分劑量均勻準(zhǔn)確。在調(diào)劑處方時(shí)，即便急診處方也應(yīng)按先后順序進(jìn)行調(diào)配。()為提高工作效率，調(diào)劑人員可同時(shí)調(diào)二張以上處配處方的主要程序及注意事項(xiàng)是什么？答：調(diào)配處方的主要程序包括5個(gè)方面：審查處毒性藥的用法用量，必須細(xì)心核對(duì)，必須有醫(yī)師的蓋章；配伍禁忌情況；藥物的特殊處理和加工炮制要求。D、審方、調(diào)配、復(fù)核、計(jì)價(jià)、發(fā)藥E、審計(jì)價(jià)、調(diào)配、發(fā)藥、復(fù)核A調(diào)劑人員不可以拒絕計(jì)價(jià)和調(diào)配的是：量用藥D、用法用量不確E、病人姓名未填寫(xiě)A 一張?zhí)幏轿磁渫?，但地二張中有相同的藥材，可?X)決不可以，以免混淆。在調(diào)配中藥處方時(shí)應(yīng)注意-------等事項(xiàng)。否有配伍禁忌D、有無(wú)需特殊處理E、是否有細(xì)料藥在內(nèi)D調(diào)配處方稱取飲片時(shí)，應(yīng)首先稱取的是：石A1.屬于中藥調(diào)劑的基本操作是:AA.將飲片調(diào)配成方劑B.將飲片進(jìn)行炮制加工處理C方劑調(diào)配成藥劑D.問(wèn)病賣(mài)藥E.以上均可2.解釋:中藥調(diào)劑3.中藥調(diào)劑工作涉及到_______,______與________,_______及_______基本知識(shí).(處方;中藥房的組織結(jié)構(gòu);管理;調(diào)及用藥的供應(yīng);配方)4.中藥調(diào)劑只是問(wèn)病賣(mài)藥F5.中藥調(diào)劑在古籍中稱:ACDA.合藥分劑B.分藥合劑C.合和D.合劑6.中藥調(diào)劑是指:ACDA.將藥品調(diào)配成供患者使用的藥劑的過(guò)程B.調(diào)劑人員必須對(duì)患者辯證施治后加以調(diào)配C要組成部分D.中藥調(diào)劑學(xué)是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分E.必須認(rèn)真地對(duì)中藥飲片加工炮制7.中藥調(diào)劑包括:CDEBC片調(diào)劑D.毒麻中藥的使用E.中成藥調(diào)劑8.中藥調(diào)劑的根據(jù)是:BA.制劑處方B.醫(yī)師處方C.時(shí)方D.秘方E.方9.中藥調(diào)劑所涉及的學(xué)科不包括:C炮制學(xué)E.方劑學(xué)10.中藥調(diào)劑的質(zhì)量要求不包括:EA.配伍應(yīng)用合理B.飲片質(zhì)量合格C.品種數(shù)量準(zhǔn)確D.包裝完整標(biāo)志清楚E.抽檢人簽字11.非處方藥的縮寫(xiě)是:DA.GMPB.GLPC.WHOD.OTCE.FDA12.中藥健字號(hào)藥品全部取消的年份是:EA.1999B.2000C.2001D.2002E.2004]A.處方藥B.非處方藥C.二者均有D.二者均無(wú)13.OTC是指14.RX是指15.PD是指16.世界衛(wèi)生組織作為管理制度已向發(fā)展中國(guó)家推薦的是:17.自配制劑必須堅(jiān)持自用的原則,不得任意流入市場(chǎng).T18.廣義的講,反制備任何一種藥劑的書(shū)面文件,均可稱為處方.T19.醫(yī)師處方僅具有技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義.F20.解釋:處方21.醫(yī)師處方具有_______,________和________的濟(jì))22.醫(yī)師對(duì)患者治病用藥的憑證是:DA.醫(yī)囑B.病情診斷書(shū)C.檢驗(yàn)報(bào)告單D.醫(yī)師處方23.狹義的處方又稱_______,包括臨床醫(yī)師開(kāi)寫(xiě)的_____和______.醫(yī)(師處方;中藥處方;西藥處方)24.醫(yī)師要在處方上簽名,藥劑師則不必簽.F25.下列4種處方中,哪一種可屬于法定處方范疇:CA典古方B.醫(yī)師處方C.時(shí)方D.<北京市中成藥規(guī)范>中的處方26.處方分為:ABCDEA.法定處方B.協(xié)定處方C.經(jīng)方與古方D.醫(yī)師處方E.單方,驗(yàn)方與秘方A.單方B.時(shí)方C.古方D.經(jīng)方27.傷寒雜病論所載處方稱28.一般古典醫(yī)籍記載的處方稱D;C29.解釋:驗(yàn)方30.協(xié)議處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需要互相協(xié)商所制定的處方.T31.使用協(xié)議處方的原則是:BA.批準(zhǔn)制備協(xié)議處方藥劑在各醫(yī)院使用B.協(xié)議處方藥劑的制備須經(jīng)上級(jí)準(zhǔn)管部門(mén)批準(zhǔn)C.藥房盈利32.協(xié)議處方是指：DA.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方B.中醫(yī)師處方C.西醫(yī)師處方D.醫(yī)院藥房與醫(yī)師協(xié)商制定的處方E.醫(yī)師根據(jù)文獻(xiàn)制定的處方33.解釋:經(jīng)方34.下列屬于非法定處方的是:CDEA.藥典方劑B.藥廠制劑處方C.經(jīng)方與古方D.E處方35.藥典中處方均屬于________或_______處方,具有法律效力.法定或制劑36.處方的類(lèi)型有哪些?37.法定處方是指_________,_________及_______所收載的處方.國(guó)家藥典;部頒藥品標(biāo)準(zhǔn);各省市地方標(biāo)準(zhǔn)38.一般藥品處方留存_____年,醫(yī)療用毒性藥品,精神藥品處方留存______年,麻醉藥品處方留存39.經(jīng)方不包括下列所載:A醫(yī)林改錯(cuò)黃帝內(nèi)經(jīng)傷寒論經(jīng)匱要略太平惠民和劑局方A.古方B.經(jīng)方C.時(shí)方D.驗(yàn)方E.秘方40.有一定療效但不外傳的處方41.民間流傳有一定療效的處方42.清代以來(lái)出現(xiàn)的方劑43.經(jīng)典著作中的方劑44.泛指古籍中所載的方劑EDCBAA.法定處方B.醫(yī)師處方C.二者均是D.二者均不45.反映醫(yī)師的辯證立法和用藥要求的書(shū)面通知是46.制備某種藥劑的書(shū)面文件是47.清代至今出現(xiàn)的方劑是48.在民間流傳有一定療效的簡(jiǎn)單處方是49.醫(yī)院協(xié)定處方可以作為BADDB1年3年二者均是二者均不是50.一般藥品的處方應(yīng)留存51.含毒性中藥的處方應(yīng)留存52.含麻醉藥品的處方應(yīng)留存ADB劑人員必須對(duì)患者辨證施治后加以調(diào)配C．中藥調(diào)劑學(xué)是中藥藥劑學(xué)的重要組成部分D．中藥調(diào)劑學(xué)是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分E．必須認(rèn)真地對(duì)中藥飲片加工炮制括CDEA中藥加工炮制B．中藥制劑制備C．中藥飲片調(diào)55．下列屬于法定處方的是ABA.中國(guó)藥典方B．省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)方C．經(jīng)典著作方師處方E．協(xié)定處方56．醫(yī)師處方的意義包括ACDA.法律責(zé)任B．制劑制備作用C．調(diào)配指導(dǎo)作用DE用脈A．患者姓名B．藥品名稱與數(shù)量C．現(xiàn)金收訖處方管理應(yīng)遵循BDE處存2年E．麻醉中藥處方留存3年60．下列中屬于并開(kāi)的藥物是CDE芍61．下列中不屬于并開(kāi)的藥物是ACA.二花B．生龍牡C．牽牛子D．焦三仙E．冬瓜別名是ABCDABC．王不留D.大力子E．草決明63．大黃是指BCD5。屬于處方全名的是ABCDE胡66．下列不屬于同一種應(yīng)付藥物的是ABCEA．黃連與胡黃連B．生姜與炮姜C．桑葉與桑枝D.67．焦四仙是指A大黃、焦檳榔D．焦神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳榔E.焦大黃、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔68.．下列非并開(kāi)藥物的是C龍衣E朱砂、辰砂樓根枸杞典五味子73．不屬于處方腳注的是E要后下的藥物是C覆花75．不需要先煎的藥物是C人礦石類(lèi)B．貝殼類(lèi)A．焦神曲、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔B．焦神曲、焦麥芽、焦山楂、焦大黃C．焦神曲、焦麥芽、焦大黃、焦檳榔D．焦神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳榔E焦大黃、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔76．下列非并開(kāi)藥物的是BDE7．煎液一般每次應(yīng)達(dá)到B8．下列說(shuō)法中正確的是BA．煎藥應(yīng)先小火然后逐漸升至大火B(yǎng)．煎藥應(yīng)先大E．攻下藥亦應(yīng)久煎79．下列服藥方法中錯(cuò)誤的是DA．一般藥宜溫服B．解表藥宜熱服C．清熱解毒藥宜涼服D．止吐藥均宜熱服E．祛寒藥宜熱服的是A前子．81．下列不屬于毒性中藥的是C粉83．不能放在同一個(gè)斗櫥內(nèi)的藥物是D84．應(yīng)該放在同一斗櫥內(nèi)的藥物是CA.先煎B后下..煎D.另煎E.烊化至少不得含有活的微生物的制劑是：ABE眼用溶液在藥劑衛(wèi)生方面對(duì)于滅菌產(chǎn)品，應(yīng)該()，至少不得()。而對(duì)于一些口服的非滅菌產(chǎn)品，允許在一范圍內(nèi)()，但不得有()存在。藥劑衛(wèi)生主要論述()方面的要求及達(dá)到要求所采取的措施和方法。藥劑微生物學(xué)藥劑衛(wèi)生主要論述藥劑微生物學(xué)方面的要求及達(dá)到要求所采取的措施和方法。()ABCD個(gè)個(gè)AB制劑蓋周?chē)l(fā)均不合格的藥品不得檢出霉菌和酵母菌的是D87．徐長(zhǎng)卿需要'89．龜甲需要BAAE炙品92．龍骨調(diào)配應(yīng)付94．麥芽調(diào)配應(yīng)付CADEB96人參入煎劑應(yīng)DAB0-104]100.半夏反101.犀角畏102.芫花反ACE5-109]107．補(bǔ)益藥宜108.一般藥宜0-114]服110．人參宜于111．天王補(bǔ)心丹宜于112．檳榔宜于A、云南白藥B、參芍片C、雙黃連口服液D、熊膽眼藥水A、作不合格記B、請(qǐng)上級(jí)單位批示C、超出數(shù)再滅菌1銷(xiāo)毀D、再滅菌重檢500個(gè)/g個(gè)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：C檢Cml含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)超霉菌數(shù)為：B暫不進(jìn)行限度要求的藥品和制劑是：BCEDBC5-119]115．人參、黃芪宜116．五味子宜118.防風(fēng)通圣丸宜DEBAB0-124]超．使用罌粟殼的處方保存121．加工制備含毒性中藥制劑的制備記錄122．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方量123．群眾自配民間驗(yàn)方購(gòu)毒性中藥，每次124．麻醉藥品專(zhuān)用處方應(yīng)由藥劑科保存ABDDA5-129]A．斗架高層B．斗架中上層C.斗架低層D．斗架126．非常用飲片宜放ACD0-134]架130．黃芪、黨參與甘草宜放131．黃芩、黃連與黃柏宜放133．龍骨、龍齒與牡蠣宜放134．燈心草、通草與白花蛇舌草宜放CD5-139]135．不宜與人參、黨參、沙參、細(xì)辛放一起的是136．不宜與海藻放在一起的是是138．不宜與芒硝、玄明粉放一起的是是CBAEDA、阿膠B、拔毒膏C、雙黃連氣霧劑D、止血散個(gè)個(gè)E、1000~5000個(gè)丸劑每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：散劑每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：液體制劑每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：膠囊劑每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：不含生藥原粉的制劑每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：個(gè)不制劑每g含霉菌不得超過(guò)：A；A；A；A；Ag不含藥原粉的固體制劑衛(wèi)生學(xué)要求：丸劑及全部生藥粉末分裝的硬膠囊衛(wèi)生學(xué)要求：劑衛(wèi)生學(xué)要求：數(shù)100個(gè)/g含藥材原粉的片劑衛(wèi)生學(xué)要求：丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊衛(wèi)生學(xué)要求：散劑性中藥顆粒劑衛(wèi)生要求：可溶性中藥顆粒劑衛(wèi)生學(xué)要求：個(gè)/g或mlE、細(xì)菌數(shù)1個(gè)/g或ml生要求：用于完整表皮或粘膜的不含藥材原粉的制劑衛(wèi)生A、綠膿桿菌B、大腸桿菌C、二者均可D、二者均不可外用藥品每克或沒(méi)毫升不得檢出：AB；A；D；DA、口服藥品B、眼科用藥品C、二者均可D、二者均非A、大腸桿菌B、沙門(mén)氏菌C、兩者均是D、兩者均非針劑不得檢出：A、中藥口服藥品B、生化藥口服藥品C、兩者均是D、兩者均非要求的是：菌的是：可限量檢出酵母菌的是：A、大腸桿菌B、活螨C、綠膿桿菌D、金黃色葡注射劑綠膿桿菌A、霉菌B、雜菌C、大腸桿菌D、活螨E、活螨卵中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口服藥品的要求為：CDEA、每克或每毫升不得檢出綠膿桿菌B、每克或每毫器的藥品同時(shí)不得檢出沙門(mén)菌眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為：ABDEAgml個(gè)B、不得檢出霉菌C、每g或每ml含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)個(gè)D、不得檢出酵母菌E、每g或每ml不得檢膿桿菌或金黃色葡萄球菌中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)暫不進(jìn)行限度要求的藥品為：ABA、不含藥材原粉的膏劑B、含豆豉、神曲等發(fā)酵類(lèi)含藥材原粉的制劑E、含藥材原粉的制劑中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對(duì)外用藥品的要求為：ABDEml不得檢出金黃色葡萄球菌C、每g或每ml不得檢出要求無(wú)菌的制劑有：BCD入 ()和()內(nèi)中藥原粉的中藥制劑暫不進(jìn)行限度要求不含中藥原粉的膏劑；以豆豉、神曲等發(fā)酵類(lèi)藥材阿膠等膠劑中規(guī)定：細(xì)菌數(shù)每克不得超過(guò)()；霉菌數(shù)每克不得超過(guò)()外用藥品中眼科用藥，每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)()，不得檢出()和()外用藥品每克或每毫升不得檢出()和()，用于潰瘍面以及破創(chuàng)面的藥品不得檢出 復(fù)方止咳糖漿的雜菌數(shù)不得超過(guò)()，霉菌數(shù)()。100個(gè)/ml；不得檢出口服用藥品中不得檢出()，含有動(dòng)物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出()，外用藥品不得檢出()和 ()，用于潰瘍面以及破創(chuàng)面的藥品不得檢出()大腸桿菌；沙門(mén)氏菌；綠膿桿菌；金黃色葡萄球破傷風(fēng)桿菌凡屬滅菌制劑如各類(lèi)注射劑、口服液等均應(yīng)按藥國(guó)家有關(guān)部門(mén)提出的藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)僅作為藥品質(zhì)菌的具體要求有哪些？答：國(guó)家關(guān)于藥劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)有明確規(guī)定，對(duì)于致病菌的要求有具體規(guī)定。規(guī)定要求每克或每毫升口服藥品中不得檢出大腸桿菌，含有動(dòng)物藥的藥劑中不得檢出沙門(mén)氏菌；每克或每毫升藥品不得檢出綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌；用于深部組織和潰瘍面的外用中成藥不得檢出破傷風(fēng)桿菌，注射液應(yīng)完全無(wú)菌下列哪一項(xiàng)不可作為藥劑微生物污染途徑考慮：AA、天氣情況B、原料及輔料C、制藥設(shè)備D、包裝材料A、藥物原料B、輔料C、制藥工具D、環(huán)境空氣E、包裝材料藥劑可能被微生物污染的途徑有：ABCD操作方法制劑被微生物污染的途徑有：(1)藥物原料帶入(2)各種輔助材料帶入(3)制藥用具污染(4)操作環(huán)境污染，空氣凈化不夠，衛(wèi)生條件不合格(5)操作人員帶入(6)包裝材料是：D產(chǎn)經(jīng)過(guò)凈化，故無(wú)塵埃粒子帶入室內(nèi)，可達(dá)到無(wú)菌要A、非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)B、層流型潔凈空調(diào)系CD者均非送入的空氣屬紊流氣體凈化廠房為封閉式建筑室內(nèi)塵粒0.3μm以上可除去99.97%室內(nèi)部分空氣出現(xiàn)停滯狀態(tài)ACBAB空交叉污染濕度40%~60%D、相對(duì)濕度65%~75%E、溫度25℃在潔凈工作室內(nèi)的壓力必須保持()，室內(nèi)溫度為()相對(duì)濕度為()正壓；21℃~24℃；40%~60%空氣潔凈技術(shù)系指創(chuàng)造()，以保證產(chǎn)品()，提高()的一門(mén)新技術(shù)。潔凈的空氣環(huán)境；純度；成品率非層流潔凈技術(shù)與層流潔凈技術(shù)在空氣凈化中，層流潔凈空氣技術(shù)更理想。其理由主要有：非層流空氣的流動(dòng)屬紊流，紊亂氣流呈錯(cuò)亂狀混合，小粒子聚結(jié)成大粒子。另外也可使室內(nèi)靜止的微粒重新飛揚(yáng)，室內(nèi)部分空氣出現(xiàn)停滯狀態(tài)，它只能以較多的空氣稀釋以減少粒子的濃度，而不易將粒子除凈動(dòng)形式，一切粒子不易聚結(jié)，同時(shí)空氣流速相對(duì)提高，使粒子在空氣中浮動(dòng)，不會(huì)積累和沉降。室內(nèi)空氣不會(huì)停滯，室內(nèi)新脫落的微粒被經(jīng)過(guò)的空氣很快帶走，可避免不同藥的粉末的交叉污染。采用層流潔凈空氣技術(shù)可使?jié)崈羰覂?nèi)達(dá)到很高的潔凈度。故采用層流潔凈。D級(jí)A、片劑B、粉針劑C、口服液D、膠囊劑級(jí)注射劑容器清洗、烘干、灌封、配液要求潔凈室級(jí)別是：BD均非級(jí)A、100級(jí)潔凈廠房B、1000級(jí)潔凈廠房C、級(jí)潔凈廠房生產(chǎn)無(wú)菌，又不能在最后容器中滅菌的藥液配液應(yīng)進(jìn)行操作的場(chǎng)所是；不能熱壓滅菌的口服液的配液，濾過(guò)、灌封應(yīng)進(jìn)行操作的場(chǎng)所是；片劑、膠囊劑的生產(chǎn)應(yīng)進(jìn)行操作的常識(shí)所為：粉針劑的分裝應(yīng)進(jìn)行能夠操作的場(chǎng)所是：灌封應(yīng)進(jìn)行操作的茶館濃縮是：ACEAC我國(guó)GMP對(duì)制藥生產(chǎn)環(huán)境規(guī)定中，潔凈區(qū)應(yīng)達(dá)AB我國(guó)GMP對(duì)制藥生產(chǎn)環(huán)境的規(guī)定，控制區(qū)應(yīng)達(dá)A、100級(jí)B、10，000級(jí)C、100，000級(jí)藥廠生產(chǎn)車(chē)間一般根據(jù)潔凈度的不同，可分為()控制區(qū)；潔凈區(qū)空氣凈化的等級(jí)工分為4級(jí)，有()、()、()和()100級(jí)；10，000級(jí)；100，000級(jí)；10萬(wàn)級(jí)滅菌效果以殺死什么為標(biāo)準(zhǔn)：CA、霉菌B、金黃色葡萄球菌C、細(xì)菌牙胞D、熱原用物理或化學(xué)等方法殺死物體上或介質(zhì)中的病原微生物叫：B毒系指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死。用低溫或化學(xué)藥品防止和抑制微生物的生長(zhǎng)繁滅菌用物理或化學(xué)方法將所有致病菌與非致病菌的微生物，以及細(xì)菌的牙胞全部殺死的在一定溫度下，細(xì)菌受濕熱死亡，符合哪一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程：B表示滅菌物品中降低微生物一個(gè)數(shù)量級(jí)所需的時(shí)A、滅菌時(shí)間B、滅菌溫度C、滅菌質(zhì)量D、滅菌壓力所需時(shí)間用()來(lái)表示。A在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的時(shí)間為()，殺死容器中全部微生物所需的時(shí)間為 所需要的時(shí)間為()A、中藥浸膏粉B、注射劑C、注射用油D、粉針劑A、沸水B、濕飽和蒸氣C、飽和蒸氣D、過(guò)熱蒸氣物品滅菌需要的溫度為121℃時(shí)，所選用的溫度指A、濕熱滅菌B、干熱滅菌C、紫外線滅菌D、熱壓滅菌紫外線滅菌D射線滅菌采用紫外線滅菌是，最好用哪個(gè)波長(zhǎng)的紫外線：C指出制藥企業(yè)濕熱滅菌法通常用采用的工藝