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請(qǐng)預(yù)覽后下載!請(qǐng)預(yù)覽后下載!2016全國(guó)2卷理綜化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Al27P31S32Ca40Fe56Ni59Cu64Zn6L下列關(guān)于燃料的說法錯(cuò)誤的是兒燃耨燃燒產(chǎn)物匚5是溫室氣體之一 B化石燃料完全燃燒不會(huì)造成士氣污染C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染 D.燃料不完全燃燒排放的CO是大氣污染物之一5,下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生就加成反應(yīng)的是A.乙烯和乙酹 氏笨和氯乙烯C.Z,酸和溟己烷 。.丙烯和丙烷丸a、b、一.d為施周期元素,3的原子中只有1個(gè)電子,產(chǎn)和d的電子層結(jié)構(gòu)相同.d與b同簇.下列敘述錯(cuò)誤的是A.a與其他三種元素溺應(yīng)的二元化合物中其化合價(jià)均為-1B-b與其他三種元素均可形成至少兩種二元化合物C.c的原子半徑是這些元素中最大的D.d與a刑成的化合物的榕狼呈弱酸性1S分子式為C\Hg(?b的有機(jī)物共有(不含亡愫異構(gòu))A-7種 B抬種 U9種D.10種ll.Mg-AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)澹液的水激活電池。下列敘述借誤的是A.負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e一=Mg" B正極反應(yīng)式為Ag4+e:=AgC.電他放電時(shí)C「由正極向負(fù)極遷移 口.負(fù)極會(huì)發(fā)生副反應(yīng)Mg+2H2Q=Mg(OH);+H2\1上某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,為鑒別其成分進(jìn)行如F實(shí)驗(yàn):①取少量樣品加入足量水仍有部分固體未溶解?再加入足量稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,固體全部溶解;②取少量樣品加入足量稀鹽酸有氣泡產(chǎn)生,震蕩后仍有固體存在。該白色粉末可能為A.NaHCO:^A1(OH)S E工央1、NaHCO?C.Na;SO3^EaCO.D.Xa2CO^CnSO413下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)至目的的是實(shí)駛目的實(shí)疆操作A制備FXOHb膠體將XaOH濃溶液滴加到飽和FeCls喀液中B由MgCl2溶液制備無(wú)水MgCk將鼓溶液加熱蒸干C.除去Cu物中混有的CuO加入稀請(qǐng)酸溶液.過濾、洗滌、干燥D.比校水與乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中

26.口4分)聯(lián)氨f又稱所.'亞.無(wú)色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料.可用作火箭燃料。回答下列問題?11)聯(lián)氨分子的電子式為.其中氮的化合價(jià)為。(2)實(shí)監(jiān)室中可用次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨.反應(yīng)的化學(xué)方程式為o。)①」口:■口:lN式中==\304(1} J耳②皿(g:H-2H立尸工旦① J及③0:IgXH蟲=汨口像 」耳@2N2Hj口AN二口/1)== 二0球』.£=-104&9kJ'mot'上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為3巨=,聯(lián)氨和三必可作為火箭1推進(jìn)劑的主要原因?yàn)棰嚷?lián)氨為二元弱堿,在水中的電高方式與氨相似,聯(lián)氮第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為〔已知;:X:國(guó)-H+, 5:4-的£=£7X1口\的=1衛(wèi)X1O-K)o聯(lián)氨與魄酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為“;5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑.向裝有少量AsBr的試管中加入聯(lián)氨精液,觀察到的現(xiàn)象是 .聯(lián)氨可用于處理高壓犒爐水中的氧,防止鍋爐被腐蝕.理論上1處的帙氨可除去水中落腳的6 域;與使用H為W5處理水中溶解的5相比,聯(lián)氨的優(yōu)點(diǎn)是2打"分.】丙烯精(UH:=CHGT)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用.丙烯氯氧化法”生產(chǎn)口主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=C'HCHOJ和異徑(CH?CN)和副產(chǎn)物丙烯蟹(C^O)的熱化學(xué)方程式如F;①C'Htg]-NH;(g)i-10;〔£〕=C:.H:y(s)-3H;0(g)A^=-515kJ-口血”②QK(g)-O:Cg)=C.HqOCs-)+H;OQA^=-353kJ■mdl-1兩個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢(shì)均很大,其原因是.有利于提高丙錦胞平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是.提高丙烯睛反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是0(2)圖(a)為丙烯睛產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,最高產(chǎn)率對(duì)■應(yīng)的溫度為460r0低于460七時(shí),丙烯脂的產(chǎn)率(填“是”或“不是“)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率,判斷理由是(雙選,填標(biāo)號(hào)兀C.副反應(yīng)增姿 口一反應(yīng)活化能地大高于460t時(shí)?(雙選,填標(biāo)號(hào)兀C.副反應(yīng)增姿 口一反應(yīng)活化能地大A,罹北簫(|活性降低 B.平衡常敝變大■R …1■R …1叫|閨(■) E附:丙烯睛和丙烯醛的產(chǎn)率與也(氨)而f丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示.由圖可知,最佳什〔氨)M(丙烯:約為,理由是,進(jìn)料氣氫、空氣、丙烯的理論體積比約為-過(1分)某班同學(xué)用如下實(shí)臉探究Fe,,F(xiàn)e2的性質(zhì).回答下列問題:⑴分別取一定量氯化鐵、氟化亞鐵固體,均配制成口.IwLL的落液.在片口二落彼中需加入少量鐵屑.其目的是4(2)甲蛆同學(xué)取IniLFeCl:海氤加入幾滴氯水,再加入I滴KSCN潛溫溶液變紅,說明口:可將帚一氧化。FeCl;溶微與氯水反應(yīng)的離子方程式為o⑵乙組同學(xué)認(rèn)為甲組的實(shí)脆不夠嚴(yán)謹(jǐn).該組同學(xué)在[mLFV]溶糖中先加入0一5位煤油.再于糧面F依次加入幾滴氧水和1滴KSCK沱械,溶液變紅,煤油的作用是.口)丙組同學(xué)期13ml01mH-L/KI港演,AoA6mL01mol'L-1F?G溶液混合。分別取2mL此溶■液于3支試管中進(jìn)行如下實(shí)臉;①第一支證管中加入lmLCCL充分振蕩、靜直.CCL層顯黑色?②第二支試管申加入1涌&[F£CM)』溶液,生成藍(lán)色沉淀;⑧第三支試管中加入1滴KSCK椿液,落糧變紅.賓暇②檢驗(yàn)的離子是1填離子符號(hào)上實(shí)嬲①和③說明.在「過量的情況下,溶液中仍含有,;填離子符號(hào)).由此可以.證明該氧化還原反應(yīng)為,;G丁組同學(xué)向戚有巴Q港液的試管中加入幾滴酸化的F/L溶液,箔液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:,一段時(shí)間后,溶灌中有氣泡出現(xiàn),并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成,產(chǎn)生氣泡的原因是.生成沉淀的原因是(用平衡移動(dòng)原理解釋)O%,t化學(xué)一一選修,優(yōu)學(xué)與技術(shù)】(15分)雙氧水是一種重要的氧化劑、鑲白劑和消毒劑.生產(chǎn)雙氧水常采用意陰法.其反應(yīng)原理和生產(chǎn)流程如圖所示:人氯化基a過濾器C榮化塔D.萃取塔E.凈化塔FT作融再生裝黃G.工作液配制裝置

生產(chǎn)過程中,把乙基恿豚溶于有機(jī)籀劑配制成工作披,在一定溫度、壓力和傕化劑作用下進(jìn)行氧化,再經(jīng)氧化、萃取.海化等工藝得到雙氧水.回答F列問題;h)息齦法制者對(duì)6理愷上梢耗的原料是,循環(huán)使用的原料是.配制工作液時(shí)采用有機(jī)溶劑而不采用水的原因是O(2)氧化釜二中反應(yīng)的化學(xué)方程式為?進(jìn)入氧化塔C的反應(yīng)混合液中的主要潛質(zhì)為0(3)萃取塔D中的萃取劑是,選擇其作萃取劑的原因是.(4J工作液再生裝置F中要除掙賤留的Hq-原因是,(:)雙氧水濃度可在酸性條件下用Ki皿0』溶液測(cè)定,該反應(yīng)的離子方程式為 ,一種雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為甘一5%(密度為11口g-「ML其濃度為molL137.[化學(xué)一一選修占;物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]U5分)東晉《華陽(yáng)國(guó)志?南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南銀白銅《銅銀合金》聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題?〔1〕操元素基態(tài)原子的電子排布式為,3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為.U〕硫酸銀溶于氨水干成最后d藍(lán)色咨理o①[NHNH。"富6中陰離子的立體構(gòu)型是“②在[NifNH?。軸Q中N3與N氏之間形成的優(yōu)學(xué)鍵稱為-提供孤電子對(duì)的成鍵原子是,③氨的沸點(diǎn)(填,,高于“或‘低于”)瞬(四立原因是;氨是分千(填“極性”或非極性"〕.中心原子的軌道雜■化類型為0U)單質(zhì)銅及度都是由鋌形成的晶體,元素銅與槐的第二電離能分別為T匚產(chǎn)L/g]dRK4-】、^=i;53kT■mol''-心-卜;的原因是 J)某悼白銅合金的立方備胞結(jié)構(gòu)如圖所示.①晶胞中銅原子與饃原子的數(shù)量比的“②若合金的密度為dg■cm-S晶胞參數(shù),?k]北.[化學(xué)一一選修”有機(jī)化學(xué)基硼]口5分)CN尊基丙懶克酯在堿性條件下能快速聚合為一口1二匚十,N而具有股鉆性.某種氨基丙悌酸酯(G)的合成路/CWR如下1已知.①式的相時(shí)分子質(zhì)量為5“氧元素質(zhì)量分徵為0.276-榜磁共振氫譜顯示為單峰一9 HR水溶液)?HOr-C-R'YaQH

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