化學(xué)專題有機(jī)物分類和命名蘇教選修

化學(xué)專題有機(jī)物分類和命名蘇教選修第1頁/共27頁大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機(jī)物有機(jī)物的概念：有機(jī)物的特點(diǎn)種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒第2頁/共27頁一、按碳的骨架分鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物脂肪烴鏈狀烴脂環(huán)烴第3頁/共27頁二、按官能團(tuán)分烴烴的衍生物只含碳?xì)湓氐挠袡C(jī)物烴分子中的氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代后得到的物質(zhì)，常含C、H、O、N、P、X等元素官能團(tuán)：有機(jī)物分子中決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)第4頁/共27頁有機(jī)物的主要類別和典型代表物類別

官能團(tuán)典型代表物烷烴烯烴炔烴芳香烴第5頁/共27頁鹵代烴CH3CH2Br

醇—OH羥基CH3CH2OH

酚—OH羥基

醚

CH3CH2OCH2CH3

醛CH3CHO乙醛

酮

羧酸

酯第6頁/共27頁注意：1、一種物質(zhì)按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；2、一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時(shí)可以認(rèn)為屬于不同的類別3、醇和酚的區(qū)別4、一些官能團(tuán)的寫法第7頁/共27頁5、—OH（羥基）與OH-的區(qū)別—OH（羥基）OH-（氫氧根）電子式電性存在電中性帶一個(gè)單位負(fù)電荷有機(jī)化合物無機(jī)化合物第8頁/共27頁練習(xí)1、下列物質(zhì)有多個(gè)官能團(tuán)可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的是酯類的是BDABCBCDE第9頁/共27頁2、化合物有幾種官能團(tuán)？3種第10頁/共27頁第二節(jié)有機(jī)化合物的命名第11頁/共27頁①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常見的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。第12頁/共27頁烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來命名；

（1）習(xí)慣命名法(a).碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名

即C原子數(shù)目為1-10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；第13頁/共27頁（2）系統(tǒng)命名法：步驟：②找出支鏈③支鏈合并確定支鏈的名稱甲基：CH3-乙基：CH3CH2-確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號(hào)---名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。

在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)①找出最長的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為“某烷”第14頁/共27頁CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC找主鏈的方法：第15頁/共27頁CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲基4—甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號(hào)2、按照“位置編號(hào)-名稱”的格寫出支鏈第16頁/共27頁CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“—”連接；當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)；第17頁/共27頁CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③

練習(xí)：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第18頁/共27頁CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第19頁/共27頁單烯烴的同分異構(gòu)體烯烴

書寫方式：先寫碳鏈異構(gòu)，再寫雙鍵異構(gòu)。例：寫出C4H8的烯烴同分異構(gòu)體(和相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。)C–C–C–C一：寫出碳鏈異鉤C–C–CC二：寫出雙鍵異構(gòu)===三：根據(jù)C為4價(jià)，添上相應(yīng)的H原子①②③①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH3第20頁/共27頁烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號(hào)從離雙鍵較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯字樣的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯12341234123第21頁/共27頁④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C

–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯第22頁/共27頁練習(xí)：寫出C5H10的烯烴同分異構(gòu)體并命名C–C–C–C–CC–C–C–CCC–C–CCC=====①②③④⑤1–戊烯2–戊烯2–甲基–1–丁烯2–甲基–2–丁烯3–甲基–1–丁烯①CH2=CH–CH2–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH2–CH3③CH2=C–CH2–CH3

CH3④CH3–C=CH–CH3

CH3⑤CH3–CH–CH=CH2

CH3第23頁/共27頁某單烯烴1mol可加成1molH2，得到的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3

該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為

、

、

。方法為：先將H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價(jià)將H原子往上加。C–C–C–C–CC==①②③返回CH2=CH–CH–CH2–CH3CH3CH3–CH=C–CH2–CH3CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2第24頁/共27頁按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是()

A.

2，2，3－三甲基－4－乙基己烷

B.

3－異丙基己烷