
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-.z.《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)》習(xí)題集第一章緒論1.下面的變量中,屬于分類變量的是(B)。A.脈搏B.血型C.肺活量D.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)E.血壓2.*人記錄了50名病人體重的測定結(jié)果:小于50kg的13人,介于50kg和70kg間的20人,大于70kg的17人,此種資料本屬于(A)。A.定量資料B.分類資料C.有序資料D.二分類資料E.名義變量資料第二章定量資料的統(tǒng)計(jì)描述1.欲比較身高(cm)和體重(kg)哪個(gè)指標(biāo)變異程度大,應(yīng)采用(D)。A.標(biāo)準(zhǔn)差B.極差C.四分位數(shù)間距D.變異系數(shù)2.已知*疾病患者10人的潛伏期(天)分別為:6,13,5,9,12,10,8,11,8,>20,其潛伏期的平均水平約為(B)天。A.9C.10D.10.2E.113.調(diào)查測定*地107名正常人尿鉛含量(mg/L)如下:尿鉛含量0~4~8~12~16~20~24~28~合計(jì)例數(shù)1422291815612107(1)描述該資料的集中趨勢,宜用(B)。A.均數(shù)B.中位數(shù)C.幾何均數(shù)D.極差(2)描述該資料的離散趨勢,宜用(C)。A.極差B.變異系數(shù)C.四分位間距D.標(biāo)準(zhǔn)差第三章定性資料的統(tǒng)計(jì)描述1.*醫(yī)院*年住院病人中胃癌患者占5%,則(B)。A.5%是強(qiáng)度指標(biāo)B.5%是頻率指標(biāo)C.5%是相對比指標(biāo)D.5%是絕對數(shù)2.*病患者120人,其中男性114人,女性6人,分別占95%與5%,則結(jié)論為(D)。A.該病男性易得B.該病女性易得C.該病男性、女性易患程度相等D.尚不能得出結(jié)論3.一項(xiàng)新的治療方法可延長病人的生命,但不能治愈該病,則最有可能發(fā)生的情況是(A)。A.該病的患病率增加B.該病的患病率減少C.該病的發(fā)病率增加D.該病的發(fā)病率減少4.*市有30萬人口,2002年共發(fā)現(xiàn)2500名肺結(jié)核患者,全年總死亡人數(shù)為3000,其中肺結(jié)核死亡98人,要說明肺結(jié)核死亡的嚴(yán)重程度,最好應(yīng)用()。A.肺結(jié)核的病死率B.肺結(jié)核死亡人數(shù)C.肺結(jié)核死亡率D.肺結(jié)核死亡構(gòu)成第四章統(tǒng)計(jì)表與統(tǒng)計(jì)圖1.根據(jù)*地6-16歲學(xué)生近視情況的調(diào)查資料,反映患者的年齡分布可用()。A.普通線圖B.半對數(shù)線圖C.直方圖D.直條圖E.復(fù)式條圖2.表達(dá)*地兩年幾種疾病的患病率可用()。A.直方圖B.單式條圖C.復(fù)式條圖D.線圖E.百分直條圖3.欲比較兩家醫(yī)療機(jī)構(gòu)近15年來床位數(shù)的增加速度,應(yīng)當(dāng)使用的統(tǒng)計(jì)圖為()。A.復(fù)式條圖B.百分直條圖C.線圖D.半對數(shù)線圖E.統(tǒng)計(jì)地圖第五章常用概率分布1.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差分別是()。A.0,1 B.1,0 C.0,0D.0.5,12.觀察*地100名12歲男孩身高,均數(shù)為138.00cm,標(biāo)準(zhǔn)差為4.12cm,Z=()/4.12。Ф(Z)是標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的分布函數(shù),1-Ф(Z)=1-Ф(-2.43)=0.9925,結(jié)論是()。A.理論上身高低于138.00cm的12歲男孩占99.25%B.理論上身高高于138.00cm的12歲男孩占99.25%C.理論上身高在128.00cm至138.00cm之間的12歲男孩占99.25%D.理論上身高低于128.00cm的12歲男孩占99.25%E.理論上身高高于128.00cm的12歲男孩占99.25%3.研究人員為了解*地居民發(fā)汞的基礎(chǔ)水平,為貢污染的環(huán)境監(jiān)測積累資料,調(diào)查了留住該市一年以上,無明顯肝、腎疾病,無貢作業(yè)接觸史的居民230人的發(fā)汞含量如下:發(fā)汞值(μmol/kg)1.5~3.5~5.5~7.5~9.5~11.5~13.5~15.5~17.519.5~人數(shù)2060604618166103該地居民發(fā)汞值的95%醫(yī)學(xué)參考值*圍為(0,13.5)。對于以上結(jié)論,你的看法是()。A.錯(cuò)誤,95%的參考值*圍應(yīng)該是雙側(cè)的B.錯(cuò)誤,95%的參考值*圍應(yīng)該是>13.5C.錯(cuò)誤,應(yīng)該計(jì)算D.錯(cuò)誤,應(yīng)該計(jì)算小于E.錯(cuò)誤,應(yīng)該是95.7%醫(yī)學(xué)參考值*圍第六章參數(shù)估計(jì)基礎(chǔ)1.表述均數(shù)抽樣誤差大小的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是()。A.標(biāo)準(zhǔn)差 B.方差C.均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤D.變異系數(shù)2.表示()。A.總體均數(shù)B.樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差C.總體均數(shù)離散程度 D.變量值*的離散程度3.標(biāo)準(zhǔn)誤越大,則表示此次抽樣得到的樣本均數(shù)()。A.代表性越好 B.可靠程度越高C.抽樣誤差越大 D.可比性越差4.要減小抽樣誤差,通常的做法是()。A.適當(dāng)增加樣本例數(shù)B.將個(gè)體變異控制在一個(gè)*圍內(nèi)C.嚴(yán)格挑選觀察對象D.增加抽樣次數(shù)5.已知*地25歲正常成年男性的平均收縮壓為113.0mmHg,從該地隨機(jī)抽取20名25歲正常成年男性,測得其平均收縮壓為119.0mmHg。119.0mmHg與113.0mmHg不同,原因是()。A.樣本例數(shù)太少B.抽樣誤差C.總體均數(shù)不同 D.個(gè)體差異太大6.為了解*市女嬰出生體重的情況,隨機(jī)得到該市120名新生女嬰的平均出生體重為3.10kg,標(biāo)準(zhǔn)差為0.50kg;其中有10名新生女嬰的出生體重低于2.5kg。用算式計(jì)算得到的區(qū)間,可解釋為()。A.該市95%的女嬰的出生體重在此*圍內(nèi)B.該市95%的女嬰的平均出生體重在此*圍內(nèi)C.該市女嬰出生體重在此*圍內(nèi)的可能性為95%D.95%的可能性認(rèn)為此*圍包含了該市女嬰的出生體重E.此*圍包含該市女嬰平均出生體重,但可信的程度為95%第七章假設(shè)檢驗(yàn)基礎(chǔ)1.兩樣本均數(shù)比較,經(jīng)t檢驗(yàn)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P值越小,越有理由認(rèn)為()。A.樣本均數(shù)與總體均數(shù)差別大B.兩樣本均數(shù)差別越大C.兩總體均數(shù)差別越大D.兩樣本均數(shù)不同E.兩總體均數(shù)不同2.當(dāng)樣本例數(shù)相同時(shí),計(jì)量資料的成組t檢驗(yàn)與配對t檢驗(yàn)相比,一般情況下為()。A.成組t檢驗(yàn)效率高些B.配對t檢驗(yàn)效率高些C.二者效率相等D.大樣本時(shí)效率相等E.與兩組樣本均數(shù)的大小有關(guān)3.在比較兩獨(dú)立樣本資料的總體均數(shù)時(shí),進(jìn)行t檢驗(yàn)的前提條件是()。A.兩總體均數(shù)不等 B.兩總體均數(shù)相等C.兩總體方差不等D.兩總體方差相等E.以上都不對4.*地成年男子紅細(xì)胞數(shù)普查結(jié)果為:均數(shù)為480萬/mm3,標(biāo)準(zhǔn)差為41.0萬/mm3,則標(biāo)準(zhǔn)差反映的是()。A.抽樣誤差 B.總體均數(shù)不同C.隨機(jī)誤差D.個(gè)體差異E.以上均不對5.測得*地100名正常成年男子的血紅蛋白量,要估計(jì)該地正常男子血紅蛋白均數(shù),95%置信區(qū)間為(D)。6.以往的經(jīng)驗(yàn):*高原地區(qū)健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)不低于一般健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)。*醫(yī)師在*高原地區(qū)隨機(jī)抽取了100名健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù),與一般健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)進(jìn)行t檢驗(yàn)后,得到P=0.1785,股按照α=0.05的水準(zhǔn),結(jié)論為()。A.該地區(qū)健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)高于一般B.該地區(qū)健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)等于一般C.尚不能認(rèn)為該地區(qū)健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)高于一般D.尚不能認(rèn)為該地區(qū)健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)等于一般E.無法下結(jié)論,因?yàn)榭赡芊涪蛐湾e(cuò)誤第八章方差分析1.對同一資料,當(dāng)處理組數(shù)k=2時(shí),ANOVA的結(jié)果與t檢驗(yàn)的結(jié)果是()。ANOVA的結(jié)果更可靠t檢驗(yàn)的結(jié)果更可靠理論上不同完全等價(jià)且t2=F2.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料方差分析的變異分解為()。A.SS總=SS組間+SS組內(nèi)B.MS總=MS組間+MS組內(nèi)C.SS組間>SS組內(nèi) D.MS組間<MS組內(nèi)3.經(jīng)ANOVA,若P≤α,則結(jié)論是()。A.各樣本均數(shù)全相等B.各樣本均數(shù)不全相等C.至少有兩樣本均數(shù)不等D.至少有兩總體均數(shù)不等E.各總體均數(shù)全相等4.*職業(yè)病防治所測定了11名石棉肺患者、9名石棉肺可疑患者和11名非石棉肺患者的用力肺活量,求得其平均數(shù)分布為1.79L、2.31L、3.08L,能否據(jù)此認(rèn)為石棉肺患者、石棉肺可疑患者和非患者的用力肺活量不同?答案是()。A.能,因?yàn)?個(gè)樣本均數(shù)不同B.需對3個(gè)均數(shù)做兩兩t檢驗(yàn)才能確定C.需做完全隨機(jī)設(shè)計(jì)3個(gè)均數(shù)比較的ANOVA才能確定D.需做隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)3個(gè)均數(shù)比較的ANOVA才能確定5.*醫(yī)師用A、B、C三種方案分別治療7例、6例和8例嬰幼兒貧血患者。治療1個(gè)月后,記錄Hb的增加量(g/L),求得其均數(shù)為26.0、18.0和6.0。若用ANOVA分析推斷3種治療方案對嬰幼兒貧血的治療效果是否不同,其檢驗(yàn)假設(shè)H0為()。A.3個(gè)樣本均數(shù)不同B.3個(gè)樣本均數(shù)全相同C.3個(gè)總體均數(shù)全相同D.3個(gè)總體方差全相同E.3個(gè)總體方差不全相同6.64只大鼠被隨機(jī)地均分到4種不同的飼料組中去,飼養(yǎng)一段時(shí)間后,觀測每只鼠的肝重比值(即肝重/體重),希望評價(jià)4種飼料對肝重比值的影響大小。如果資料滿足正態(tài)的前提條件,正確的統(tǒng)計(jì)方法應(yīng)當(dāng)是()。A.進(jìn)行6次t檢驗(yàn)B.進(jìn)行6次Z檢驗(yàn)C.先做方差分析后作t檢驗(yàn)D.先做方差分析后作Dunnett-t檢驗(yàn)E.先做方差分析后作SNK-q檢驗(yàn)第九章χ2檢驗(yàn)1.下列不能用χ2檢驗(yàn)的是()。A.多個(gè)均數(shù)比較 B.多個(gè)率比較C.多個(gè)構(gòu)成比比較D兩個(gè)分類變量的關(guān)聯(lián)2.三個(gè)樣本頻率比較,χ2>χ20.01,2可以認(rèn)為()。A.各總體頻率不等或不全相等B.各總體頻率均不相等C.各樣本頻率均不相等D.各樣本頻率不等或不全相等E.各總體頻率相等第十章基于秩次的非參數(shù)檢驗(yàn)1.以下檢驗(yàn)方法除()外,其余均屬非參數(shù)方法。A.t檢驗(yàn) B.Kruskal-Wallis檢驗(yàn)C.Wilco*on秩和檢驗(yàn)D.符號秩和檢驗(yàn)2.兩小樣本計(jì)量資料比較的假設(shè)檢驗(yàn),首先應(yīng)考慮()。A.用t檢驗(yàn) B.用秩和檢驗(yàn) C.t檢驗(yàn)與秩和檢驗(yàn)均可D.資料符合t檢驗(yàn)還是秩和檢驗(yàn)的條件E.χ2檢驗(yàn)3.在做等級資料的比較時(shí),宜用()。A.t檢驗(yàn) B.χ2檢驗(yàn) C.秩和檢驗(yàn)D.F檢驗(yàn)E.方差分析4.下列應(yīng)該用非參數(shù)統(tǒng)計(jì)方法的是()A.正態(tài)分布資料n不相等時(shí)兩樣本均數(shù)的比較B.正態(tài)分布資料兩樣本方差不齊的兩樣本均數(shù)比較C.兩組等級資料的比較D.兩組百分比資料的平均數(shù)比較E.兩組對數(shù)正態(tài)分布資料的平均數(shù)比較第十一章兩變量關(guān)聯(lián)性分析1.相關(guān)系數(shù)的檢驗(yàn)可用()。A.tr檢驗(yàn)B.秩和檢驗(yàn) C.χ2檢驗(yàn)D.以上都可2.積矩相關(guān)系數(shù)ρ=0時(shí),以下表述最佳的是()。A.兩變量間不存在任何關(guān)系B.兩變量間存在直線關(guān)系,不排除也存在*種曲線關(guān)系C.兩變量間存在曲線關(guān)系D.兩變量間的關(guān)系不能確定E.兩變量間不存在直線關(guān)系,但不排除也存在*種曲線關(guān)系3.在相關(guān)性研究中,相關(guān)系數(shù)的統(tǒng)計(jì)推斷P值越小,則()。A.兩變量相關(guān)性越好 B.兩變量相關(guān)性越低C.認(rèn)為總體具有線性相關(guān)的理由越充分D.抽樣誤差越小7.線性相關(guān)分析可用于研究()的數(shù)量關(guān)系。A.兒童的性別與體重B.兒童的身高與體重C.兒童的性別與血型D.母親的職業(yè)與兒童的智商E.母親的職業(yè)與血型第十二章簡單回歸分析1.線性回歸分析可用于下列()的依存關(guān)系的研究。A.性別與身高B.年齡與體重C.職業(yè)與工齡D.民族與血型E.國籍與智商2.對變量*和Y同時(shí)進(jìn)行線性相關(guān)分析和線性回歸分析,其結(jié)果一定()。A.r>0,b<0 B.r<0,b>0 C.Rb≥0D.r=b E.r與b的符號無關(guān)3.已知相關(guān)系數(shù)r=1,則一定有()。A.SS總=SS殘B.SS總=SS回C.SS殘=SS回D.a=1E.b=14.求得Y關(guān)于*的線性回歸方程后,對回歸系數(shù)作假設(shè)檢驗(yàn)的目的是:對()作統(tǒng)計(jì)推斷。A.樣本截距B.總體截距C.樣本斜率D.總體斜率E.決定系數(shù)5.對含有兩個(gè)隨機(jī)變量的同一批資料,即作線性相關(guān),又作線性回歸分析。對相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)的t值記為tr,對回歸系數(shù)檢驗(yàn)的t值記為tb,則二者之間的關(guān)系為()。A.tr>tb B.tr<tb C.tr≥tbD.tr=tb6.利用最小二乘原則確定回歸方程的要求是:使得各數(shù)據(jù)點(diǎn)()。A.距回歸直線縱向距離的平方和最小B.距回歸直線橫向距離的平方和最小C.距回歸直線距離的平方和最小D.距回歸直線垂直距離的平方和最小7.線性回歸分析中,當(dāng)()時(shí),回歸方程擬合的效果越佳。A.截距越大 B.斜率越大 C.回歸系數(shù)越大D.決定系數(shù)越大8.線性回歸分析中,若對總體回歸系數(shù)β是否為0作方差分析,得到F>Fα(ν1,ν2),則可認(rèn)為()。A.兩變量之間存在因果關(guān)系B.兩變量之間不存在因果關(guān)系C.兩變量之間存在線性回歸關(guān)系D.兩變量之間不存在線性回歸關(guān)系第十四章實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)研究和調(diào)查研究的根本區(qū)別是()。A.是否進(jìn)行隨機(jī)抽樣B.是否進(jìn)行隨機(jī)化分組C.是否主動對研究對象施加干預(yù)措施D.在實(shí)驗(yàn)室工作,還是在現(xiàn)場工作E.以動物為研究對象,還是以人為研究對象2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本要素是()。A.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、受試對象B.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、研究人員C.受試對象、研究人員、處理因素D.受試對象、干擾因素、處理因素E.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、實(shí)驗(yàn)場所3.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則()。A.隨機(jī)化、對照、重復(fù)B.隨機(jī)化、重復(fù)、盲法C.隨機(jī)化、對照、盲法D.盲法、對照、重復(fù)E.均衡、對照、重復(fù)4.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,估計(jì)樣本含量是()。A.經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下,越多越好B.時(shí)間允許的情況下,越多越好C.根據(jù)實(shí)際情況,能選多少是多少D.不必估計(jì),對整個(gè)總體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)E.保證研究結(jié)論具有一定可靠性的前提下,估算最少需要多少受試對象5.*醫(yī)生使用*三聯(lián)療法治療消化性潰瘍120例,共觀察到105例有效,有效率為87.5%,故認(rèn)為此療法有較好療效。該分析()。A.正確B.樣本含量不夠C.未設(shè)立對照D.未采用盲法E.未貫徹隨機(jī)化原則6.*醫(yī)生欲研究清肝活血顆粒治療非酒精性脂肪肝的效果,將在該院用清肝活血顆粒治療的60例患者作為試驗(yàn)組,采用常規(guī)療法的30例患者作為對照組,從而比較兩種治療方法的效果。該方案()。A.可行B.未遵從隨機(jī)化原則C.對照組樣本含量太少
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